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        復(fù)方水楊酸酊在分裝及貯藏中的含量變化考察

        2010-08-07 01:25:52劉麗珍韋曦廣西柳州市人民醫(yī)院藥劑科柳州市545006
        中國(guó)藥房 2010年41期
        關(guān)鍵詞:總酸水楊酸塑料瓶

        劉麗珍,韋曦(廣西柳州市人民醫(yī)院藥劑科,柳州市545006)

        復(fù)方水楊酸酊是我院經(jīng)長(zhǎng)期臨床實(shí)踐證明對(duì)真菌感染有顯著治療作用的外用醫(yī)院制劑,具有軟化和溶解角質(zhì)、抑制真菌作用,用于治療未破裂的手足癬、股癬等[1]。經(jīng)臨床長(zhǎng)期驗(yàn)證,其療效確切、用藥安全、使用方便、價(jià)格低廉、患者易于接受。本制劑的現(xiàn)有包裝容器為100 mL的半透明塑料瓶,在貯存過程中,筆者發(fā)現(xiàn)溶液顏色會(huì)發(fā)生變化,由紅棕色澄明液逐漸轉(zhuǎn)為淺棕色。為此,對(duì)制劑進(jìn)行了分裝前、后以及在不同包裝容器和不同貯藏條件下時(shí)水楊酸和苯甲酸總酸含量及碘含量變化的考察,以確定相對(duì)較好的貯藏條件,保證制劑的質(zhì)量和療效。

        1 材料

        水楊酸(批號(hào):080611)、苯甲酸(批號(hào):081020)均由鎮(zhèn)江前進(jìn)化工有限公司生產(chǎn);碘(批號(hào):080301)、碘化鉀(批號(hào):070901)均由自貢鴻鶴制藥有限公司生產(chǎn);樟腦(廣東黃埔化工廠,批號(hào):0812018)。以上試藥均為藥用規(guī)格,符合《中國(guó)藥典》2005年版規(guī)定。

        復(fù)方水楊酸酊(自制,批號(hào):080319、090505、090825,規(guī)格:每瓶100 mL)。

        藥用高密度聚乙烯瓶(以下簡(jiǎn)稱塑料瓶,廣西陸川縣誠(chéng)信包裝材料廠,批號(hào):090812,規(guī)格:100 mL)。

        2 處方與制備

        2.1 處方

        水楊酸10 g,苯甲酸10 g,樟腦10 g,3%碘酊8 mL,75%乙醇加至100 mL。

        2.2 制備

        取碘化鉀1.8 g加少量的水制成飽和溶液,加碘3 g溶解,再加75%乙醇稀釋至100 mL,制成3%的碘酊待用。

        取水楊酸、苯甲酸、樟腦溶于適量75%乙醇中,加入3%碘酊,再加75%乙醇至刻度,混勻即得,取樣送檢測(cè)定含量合格后分裝。

        3 分裝及不同貯藏條件下含量測(cè)定

        3.1 含量測(cè)定方法

        參照《中國(guó)醫(yī)院制劑規(guī)范》第2版[2],按中和滴定法,用氫氧化鈉(0.1 mol·L-1)滴定液測(cè)定水楊酸和苯甲酸總酸含量;按碘量法,用硫代硫酸鈉滴定液(0.1 mol·L-1)測(cè)定碘的含量變化??偹岷亢偷夂烤詷?biāo)示含量表示。

        3.2 制劑分裝前、后的含量變化

        按“2.2”項(xiàng)下將制劑制備完成后即取樣送檢,測(cè)定含量合格后分裝(一般從制備到分裝樣品需放置1~2 h),再取分裝于塑料瓶中的成品進(jìn)行含量測(cè)定。比較本制劑在分裝前、后的含量變化,結(jié)果見表1。

        由表1結(jié)果可見,與分裝前比較,分裝后總酸含量略有升高,碘含量略有降低。

        3.3 用不同容器包裝時(shí)含量變化

        表1 分裝前、后含量變化比較Tab 1Comparison of the content of samples before and after packing

        將樣品分別用白色塑料瓶和棕色玻璃磨口瓶包裝,在相同的貯藏條件下(室溫)放置0、30、60、90 d后分別測(cè)定含量,結(jié)果見表2。

        表2 用不同容器包裝含量變化比較Tab 2Comparison of the content of samples stored with different containers

        由表2結(jié)果可見,用白色塑料瓶和棕色玻璃磨口瓶包裝,均隨著貯藏時(shí)間的延長(zhǎng),碘含量下降較快,總酸含量變化不大。

        3.4 不同貯藏條件含量變化

        取樣品用塑料瓶分裝,密封后分別置于室溫(28℃~30℃)、室溫避光(30℃~35℃)、冷處避光(2℃~10℃)3種條件下貯藏0、15、30、45、60、75、90 d后測(cè)定含量變化,結(jié)果見表3。

        由表3結(jié)果可見,隨著時(shí)間的延長(zhǎng),3種貯藏條件下的總酸量無明顯變化(P>0.05),而碘在冷處避光貯存較室溫和室溫避光含量下降最少,是較佳貯存方法。

        4 討論

        水楊酸、苯甲酸及碘都難溶于水,易溶于乙醇,碘可升華[3]。本制劑以75%的乙醇為溶媒,在制備過程中,隨著不斷地?cái)嚢?,由于容器不密閉,溶媒乙醇不斷揮發(fā),同時(shí)碘升華,使成品較中間品(分裝前)的總酸量略有升高,碘含量略有降低,因此本制劑在制備時(shí)建議放置于密封容器中,等檢測(cè)含量合格后宜盡快分裝,并采用密封性好、不透明的塑料瓶或棕色玻璃瓶包裝密封。

        表3 3種貯藏條件下含量變化比較Tab 3Comparison of the content of samples stored at different conditions

        碘酊在光線作用下能發(fā)生一系列化學(xué)反應(yīng)[3],由測(cè)定結(jié)果得知,貯藏溫度對(duì)碘的含量影響最大,在室溫放置特別是在夏天炎熱季節(jié),碘的含量迅速降低,因此本制劑宜少量制備,且宜于冷處避光放置,但不宜超過50 d,并在制備時(shí)適當(dāng)增加碘的處方加入量,以確保制劑在貯藏中有效成份的含量合格,保證藥品質(zhì)量。

        [1]胡熙明,齊謀甲,張立平.現(xiàn)代臨床治療藥物大全[M].第1版.北京:中國(guó)醫(yī)藥科技出版社,1995:751.

        [2]中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部.中國(guó)醫(yī)院制劑規(guī)范[S].第2版.北京:中國(guó)醫(yī)藥科技出版社,1995:77.

        [3]雍德卿.實(shí)用醫(yī)院制劑注解[M].第1版.北京:人民衛(wèi)生出版社,1997:112~114.

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