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        紫杉醇治療晚期鼻咽癌的臨床研究

        2010-07-30 05:35:34趙國山
        中國醫(yī)藥導(dǎo)報(bào) 2010年4期
        關(guān)鍵詞:紫杉醇鼻咽癌毒性

        趙國山

        (遼寧省遼陽市第三人民醫(yī)院血液腫瘤科,遼寧遼陽 111000)

        由美國百時(shí)美施貴寶公司研制的紫杉醇(泰素)有獨(dú)特的抗癌機(jī)制,許多國外學(xué)者通過紫杉醇Ⅰ、Ⅱ期的臨床研究證實(shí)其對難治性卵巢癌、乳腺癌、肺癌等均有較好的療效,對鼻咽癌也有一定的療效?,F(xiàn)將紫杉醇的臨床應(yīng)用結(jié)果報(bào)道如下:

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選取我院2006年1月~2008年12月10例均經(jīng)病理證實(shí)為鼻咽低分化鱗癌的患者,放療結(jié)束后3個(gè)月以上,其中,初治患者8例,復(fù)治2例;肺轉(zhuǎn)移2例,放療后復(fù)發(fā)3例,肝臟、骨多發(fā)轉(zhuǎn)移3例,左頸淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移2例;年齡38~64歲;患者治療前主要器官(心、肺、肝、腎、胃腸)功能基本正常,活動(dòng)狀態(tài)Karnofsky評分≥60分。

        1.2 方法

        1.2.1 治療方法 為預(yù)防過敏反應(yīng),所有接受紫杉醇治療的患者均預(yù)先給予以下藥物:地塞米松20 mg口服,在紫杉醇用藥前12 h和6 h各1次;苯海拉明50 mg口服、西米替丁300 mg靜脈注射,在紫杉醇用藥前30 min給予。紫杉醇每次劑量為135 mg/m2,加入5%葡萄糖溶液稀釋后,靜脈滴注3 h,每3周1次,共2~6個(gè)療程,同時(shí)聯(lián)合5-Fu、CDDP化療。

        1.2.2 注意事項(xiàng) ①滴注前應(yīng)盡可能混勻,溶液中若有大顆粒存在,則應(yīng)廢棄;②不可用聚氯乙烯輸液袋和輸液器,只能用玻璃瓶或聚乙烯輸液器,其中應(yīng)配有0.23 μm口徑的醋酸薄膜濾網(wǎng);③化療開始后1 h內(nèi),每15分鐘測血壓、呼吸、心率1次,注意過敏反應(yīng)。

        1.3 療效評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)

        按WHO抗腫瘤藥物客觀療效標(biāo)準(zhǔn)評價(jià)療效:①完全緩解(CR):所有病變完全消失并維持4周以上;②部分緩解(PR):腫瘤病灶最大垂直兩徑乘積縮小≥25%,但<50%;③穩(wěn)定(SD):腫瘤縮?。?5%或增大<25%;④發(fā)展(PD):腫瘤增大≥25%,或出現(xiàn)新病灶??傆行室訡R+PR計(jì)算。毒性評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)按WHO統(tǒng)一制訂的標(biāo)準(zhǔn)評價(jià)毒性。

        1.4 緩解期的計(jì)算

        CR患者從開始評價(jià)CR之日至病情再度進(jìn)展,PR患者從治療開始至病情再度進(jìn)展[1]。

        2 結(jié)果

        2.1 療效

        全組10例,1例接受1個(gè)療程,6例接受3個(gè)療程,2例接受6個(gè)療程,共計(jì)31個(gè)療程。未完成2個(gè)療程化療的1例是由于第1次化療后第6天發(fā)生室上性心動(dòng)過速,患者不愿治療,其余9例均接受2~6個(gè)療程治療,可評價(jià)療效。其中完全緩解2例,部分緩解2例,有效率達(dá)44.4%,緩解期16~24個(gè)月。

        2.2 紫杉醇的血液毒性反應(yīng)

        所有病例均可評價(jià)毒性,紫杉醇的血液毒性反應(yīng)見表1。由表1可知,70%的患者出現(xiàn)白細(xì)胞減少,但程度多不嚴(yán)重,3、4度反應(yīng)僅占10%;50%的患者出現(xiàn)中性粒細(xì)胞減少,3、4度反應(yīng)僅占10%,沒有觀察到中性粒細(xì)胞減少性發(fā)熱。白細(xì)胞降低通常在用藥后7~10 d開始,第11~15天降到最低值,3周內(nèi)恢復(fù)到正常,一般不用G-CSF支持治療。

        紫杉醇的非血液毒性反應(yīng)見表2。由表2可知,10例患者均脫發(fā),1例患者用藥時(shí)曾出現(xiàn)面部潮紅,持續(xù)2 d后消退,1例患者在化療后6 d發(fā)生室上性心動(dòng)過速,對癥治療后好轉(zhuǎn),2例有手足麻木,2例有關(guān)節(jié)酸痛,全組病例均未見有支氣管擴(kuò)張、痙攣、血管神經(jīng)性水腫、全身性蕁麻疹等嚴(yán)重過敏反應(yīng)。

        表1 紫杉醇的血液毒性反應(yīng)[n(%)]

        3 討論

        紫杉醇是一種新的具有獨(dú)特作用的抗癌藥物,1992年12月被美國FDA批準(zhǔn)用于治療耐藥或復(fù)發(fā)的卵巢上皮癌,它促進(jìn)微管聚合、抑制其解聚,從而抑制細(xì)胞的分裂及增殖。鼻咽癌是我國常見的癌癥之一,據(jù)資料統(tǒng)計(jì)全世界鼻咽癌病例中80%發(fā)生在中國。近年來鼻咽癌常規(guī)放療5年有效率為80%以上,原發(fā)灶5年局控率約為70%,放療失敗的主要原因是遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移(20%~50%)、原發(fā)灶失控(10%~35%)和頸淋巴結(jié)失控(5%~20%),這需要合并化學(xué)治療。國外報(bào)道紫杉醇250 mg/m2,24 h靜脈輸注,加G-CSF支持治療,對局部區(qū)域復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移的頭頸癌患者也有顯著療效,ECOG用上述方案治療34例未化療過的頭頸癌患者有效率為43%,與其他單藥療效相當(dāng)[2]。國內(nèi)報(bào)道用國產(chǎn)紫杉醇175 mg/m2治療晚期鼻咽癌也有較好的療效,有效率為41.2%,且對順鉑化療失敗的鼻咽癌病例也有效[3-4]。本組所用的紫杉醇劑量為135 mg/m2,不需用G-CSF支持,總有效率為44.4%,其中肺轉(zhuǎn)移2例完全緩解,說明紫杉醇對肺轉(zhuǎn)移的療效更佳,1例合并肝臟、骨轉(zhuǎn)移是介入治療后肝轉(zhuǎn)移復(fù)發(fā)再行紫杉醇化療達(dá)到PR,說明對復(fù)治患者也有效。血液毒性主要表現(xiàn)為中性粒細(xì)胞減少,未發(fā)生中性粒細(xì)胞減少性發(fā)熱,小部分病例有血紅蛋白和血小板降低,與文獻(xiàn)報(bào)道相似[5-6]。早期應(yīng)用紫杉醇所遇到的最嚴(yán)重的問題是急性過敏反應(yīng)(HSRS),有研究報(bào)道其發(fā)生率高達(dá)25%~30%,主要表現(xiàn)為低血壓、支氣管痙攣和全身性蕁麻疹,這可能與組織胺的釋放有關(guān),采取預(yù)防過敏性用藥(地塞米松、苯海拉明、西米替?。┖螅瑖?yán)重過敏反應(yīng)的發(fā)生率已顯著降低,發(fā)生率僅為1.5%[5]。按本組病例應(yīng)用劑量,經(jīng)化療前常規(guī)用藥,無一例發(fā)生過敏反應(yīng),其神經(jīng)毒性、胃腸道反應(yīng)均不嚴(yán)重,癥狀可很快消失,晚期患者、老年患者均能接受。本組有1例在用藥后6 d用力排便后發(fā)生室上性心動(dòng)過速,經(jīng)對癥治療好轉(zhuǎn),可能與老年人心功能減退有關(guān)。以上結(jié)果表明,紫杉醇療效肯定、毒性反應(yīng)不嚴(yán)重,患者可以耐受,為目前治療晚期鼻咽癌提供了新的方法。

        表2 紫杉醇的非血液毒性反應(yīng)[n(%)]

        [1]Miuer AB,Hoogstraten MB,Staguer M,et al.Reporting results of cancer treatment[J].Cancer,2001,59(4):72-73.

        [2]Forastiere AA,Neuberg D,Taylor SG,et al.PhaseⅡevaluation of taxol in advanced head end neck cancer:an Eastern Cooperative Oncology Group trial[J].J Natl Cancer Inst Monogr,1993,(15):181-184.

        [3]吳海鷹,管忠震.國產(chǎn)紫杉醇治療惡性腫瘤的Ⅱ期臨床研究[J].中華腫瘤雜志,1998,20(2):148-152.

        [4]蔣芳,杭曉聲.紫杉醇聯(lián)合順鉑、5-FU治療進(jìn)展期胃癌26例[J].中國現(xiàn)代醫(yī)生,2008,46(21):8-10.

        [5]張力,管忠震.誘導(dǎo)化療在鼻咽癌治療中的作用[J].癌癥,1992,11(3):234-238.

        [6]陳梓宏,余忠華,唐志.順鉑或紫杉醇聯(lián)合放射治療中晚期鼻咽癌臨床研究[J].中國腫瘤,2003,12(6):368-369.

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