王夢琦 楊惠麗
多囊卵巢綜合征(Polycystic ovary syndrome,PCOS)是婦產(chǎn)科最常見的內(nèi)分泌紊亂性疾病,其引起的內(nèi)分泌和代謝紊亂,可能造成多器官的損害,具體病因尚不十分清楚。近年研究表明,由胰島素抵抗引起的高胰島素血癥是PCOS發(fā)病的主要原因之一,本研究對PCOS患者進行促排卵治療前先予達英-35和二甲雙胍預(yù)治療,取得滿意效果,現(xiàn)報道如下。
選擇2007年3月至2008年10月來鄭州市婦幼保健院就診的58例PCOS不孕患者。診斷標準:PCOS的診斷標準參照2003年歐洲/美國生殖醫(yī)學(xué)會鹿特丹工作組修訂的診斷標準[1]:子宮輸卵管造影結(jié)果正?;蜉p度異常(至少一側(cè)輸卵管通暢),B超子宮大小及形態(tài)均正常,抗精子抗體、抗內(nèi)膜抗體、抗卵巢抗體陰性或經(jīng)治療后轉(zhuǎn)陰性。男方精液檢查均正常。
將58例PCOS不孕患者隨機分為A(29例)、B(29例)兩組,A組:二甲雙胍片(250mg/片)500mg/次,2次/d,連續(xù)服用3個月。B組:達英-35(含炔雌醇35μg和醋酸環(huán)丙孕酮2mg),每天1片,從月經(jīng)來潮第5天開始連續(xù)服用21d,共3個療程;同時加用二甲雙胍片(500mg/次),2次/d,連續(xù)服用3個月。于第4個月月經(jīng)周期(自然周期或停藥撤退性出血)第2天復(fù)查血清FSH、LH、E2、T及IN水平。第4個月月經(jīng)周期第5天給予克羅米芬(CC)50mg/d,共5d,如無排卵,則每周期增加50mg/d,直至150mg/d。于周期第12天陰道B超監(jiān)測卵泡大小及內(nèi)膜厚度,卵泡直徑達18mm或16mm(2個卵泡以上)時。注射HCG 10000U,并指導(dǎo)隔日同房,36h后B超監(jiān)測有無排卵。
促排卵成功:直徑≥20mm的優(yōu)勢卵泡消失或明顯縮小變形,或伴子宮直腸陷窩少量積液。促排卵失?。喊l(fā)生未破裂卵泡黃素化(LUFS):卵泡不斷增大,內(nèi)透聲逐漸變差;卵泡閉鎖:優(yōu)勢卵泡<14mm時卵泡即縮?。粺o卵泡發(fā)育:卵巢原有竇狀卵泡未見增大,無優(yōu)勢卵泡形成。多卵泡發(fā)育者一個卵泡排出即計為排卵成功,有一個成熟卵泡排卵不計算該周期LUFS的發(fā)生。
兩組均于月經(jīng)周期第2~5天或閉經(jīng)無優(yōu)勢卵泡發(fā)育時抽血,放射免疫法測定促卵泡刺激素(FSH)、促黃體生成素(LH)、雌二醇(E2)、睪酮(T)及空腹胰島素(IN)水平。
采用SPSS II.0軟件,治療前后采用t檢驗,排卵率、妊娠率、月經(jīng)恢復(fù)率用行×列資料的χ2檢驗,進行多個樣本率的比較。
兩組治療后LH、T、LH/FSH、IN水平與治療前比較顯著下降,差異有顯著性(均P<0.05),見表1。
表1 兩組治療前后激素水平的比較
B組排卵率、妊娠率明顯高于A組,差異有顯著性(P<0.05),見表2。
表2 兩組治療后用排卵率、妊娠率療效的比較(例,%)
PCOS是以HA、IR、高胰島素血癥和長期無排卵為特征的內(nèi)分泌代謝性疾病,是育齡婦女最常見的內(nèi)分泌紊亂疾病,是無排卵性不孕的常見原因。胰島素抵抗是指機體內(nèi)生理水平的胰島素促進器官、組織和細胞吸收,利用葡萄糖效能下降的一種代謝狀態(tài)。胰島素抵抗及伴隨的高胰島素血癥是PCOS患者糖代謝異常的基本特征,并在其發(fā)病機制中起到關(guān)鍵的作用。高胰島素血癥可引起高雄激素血癥的發(fā)生,高雄激素的卵泡內(nèi)環(huán)境抑制優(yōu)勢卵泡發(fā)育,促進卵泡閉鎖,或使卵母細胞過早完成減數(shù)分裂,排除過熟的卵子,不易受孕和著床。還有研究顯示,高胰島素血癥可以影響卵泡內(nèi)顆粒細胞的功能卵泡發(fā)育,使卵泡正常發(fā)育及優(yōu)勢化發(fā)生障礙,使顆粒細胞過早進入分化狀態(tài),導(dǎo)致卵泡顆粒細胞增殖終止,不能發(fā)生排卵[2]。
二甲雙胍為胰島素效能增強劑,是治療糖尿病的雙胍類常用藥物,它通過延緩腸道對葡萄糖的吸收,減少肝糖原異生,促進塘的無氧酵解,增加肌肉等外周組織對葡萄糖的攝取和利用,加強周圍組織對胰島素的敏感性,從而改善糖的代謝[3]。而對于血糖正常的患者不會引起低血糖。對PCOS患者,二甲雙胍引起的胰島素水平降低減輕了胰島素對LH刺激作用,使LH水平下降,進而改善機體的激素紊亂,達到促進卵泡發(fā)育和排卵的治療目的。二甲雙胍還可以降低P450C17a活性,增加性激素結(jié)合球蛋白的合成,從而使總的雄激素和游離的雄激素濃度降低[4]。由此可見,二甲雙胍是通過降低胰島素和雄激素水平,阻斷了體內(nèi)內(nèi)分泌紊亂的惡性循環(huán),起到治療PCOS的作用。本組資料證明PCOS不孕癥患者經(jīng)二甲雙胍治療能明顯降低IR、高胰島素、高雄激素及瘦素水平,從而改善卵巢的內(nèi)分泌環(huán)境,但其改善月經(jīng)不理想,亦無對抗子宮內(nèi)膜增生的作用。預(yù)治療后能有效地改善患者體征、內(nèi)分泌紊亂,恢復(fù)月經(jīng).但排卵率和妊娠率提高不明顯,故一般認為二甲雙胍僅作為一種輔助治療。
達英-35片中的醋酸環(huán)丙孕酮(CPA)與雙氫睪酮競爭受體,抑制5a-還原酶活性,加快睪丸酮的清除,抑制下丘腦GnRH分泌的頻率和幅度,使垂體LH分泌降低,并抑制促性腺激素而減少卵巢源性激素的生成,促進月經(jīng)規(guī)律。低劑量的CPA與雌激素合用避免了不規(guī)則陰道出血、水腫、體重增加及低雌激素等不良反應(yīng)[5]。達英-35可以有效地抗雄激素-抑制內(nèi)源性雄激素與受體結(jié)合,與二甲雙胍聯(lián)合應(yīng)用能降低雄激素水平和胰島素,增加達英-35的療效。對于要求生育的患者,可以控制HA、解決IR。促排卵治療首選CC,但部分患者對CC不敏感。本研究發(fā)現(xiàn),達英-35聯(lián)合二甲雙胍后再用CC可有效地改善PCOS的IN,降低血清中的游離T,恢復(fù)月經(jīng),引發(fā)自發(fā)性排卵,并且增強卵巢對CC的反應(yīng)性。因此,經(jīng)聯(lián)合用藥后,LH及T水平均明顯下降,再促排卵治療,明顯增加了排卵的敏感性,提高了排卵率。
[1]Rotterdam ESHRE/ASRM-Sponsored PCOS Concensus Workshop Group.Revised 2003 consensus diagnostic criteria and long-term health rishs related to polycyatic ovary syndrome[J].Fertil Steril,2004,81(1):19-25.
[2]Costello M,Eden JA.A systemic review of the reproductive system effects of medormin in patients with polycystic ovary syndrome[J].Fertil Steril,2003,79(1):1-131.
[3]甄秀梅,秦英怠.多囊卵巢綜合征的綜合治療忻進展[J].國外醫(yī)學(xué)?計劃生育分冊,2005,24(2):84.
[4]趙軍招,葉碧綠,林金芳,等.二甲雙胍在多卵巢綜合征促排卵治療中的應(yīng)用[J].中華婦產(chǎn)科雜志,2003,38(9):545-548.
[5]Cagnaeei A,Paoletti AM,Renzi A.Glucose metabolism and insulin resistance in women with polycystic ovary syndrome during therapy with oral contraceptives containing cypro tterone acetate or desogestrel[J].CIin Endocrinol Metab,2003,88(8):362l-3625.