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        幾種毛茛科中藥電化學(xué)指紋圖譜技術(shù)鑒別

        2010-06-22 06:30:58張秀莉
        黑龍江醫(yī)藥科學(xué) 2010年4期
        關(guān)鍵詞:鐵線蓮白頭翁黃連

        張秀莉

        (大慶市第四人民醫(yī)院,黑龍江 大慶 163000)

        中藥的鑒別方法主要有傳統(tǒng)鑒別和現(xiàn)代鑒別兩大類方法[1]。在中醫(yī)臨床及中藥材流通過程中,由于有些藥物的外形非常相近 ,從外觀上很難區(qū)分,常常發(fā)生混用的現(xiàn)象,甚至出現(xiàn)錯誤,直接影響臨床療效和用藥安全。給中草藥的研究和臨床應(yīng)用帶來許多不便。中藥是化學(xué)成分極其復(fù)雜的黑色體系[2],用任何單一成分分析來評價鑒別中草藥的質(zhì)量是不科學(xué)的,容易出現(xiàn)以假亂真的現(xiàn)象。因此,本文以幾種毛茛科中藥為例,應(yīng)用電化學(xué)指紋圖譜技術(shù)研究中藥現(xiàn)代鑒別的新方法。為中藥的現(xiàn)代鑒別奠定科學(xué)的基礎(chǔ)。

        1 儀器與試劑

        LK2005電化學(xué)工作站(天津市蘭力科化學(xué)電子高科技有限公司 );黃連、鐵線蓮、白頭翁購于藥材市場(由佳木斯大學(xué)宗希明高級實驗師鑒定 )。

        2 實驗方法

        電化學(xué)振蕩反應(yīng)在連續(xù)流動的攪拌槽中進行,溫度控制在37± 0.02℃,將已粉碎過8號篩的大黃與山大黃粉末1.000g,加入振蕩反應(yīng)器中 ,分別加入硫酸(1mol˙L-1)、硫酸錳 (0.02 mol˙L-1)、丙酮 (0.6 mol˙L-1)溶液各 10mL,在均勻攪拌 15min后 ,再加入 10mLKBrO3(0.2 mol˙L-1),以 KBrO3滴加時開始計時。用213型鉑電極作指示電極,217型雙液接飽和甘汞電極作參比電極,由電化學(xué)工作站記錄電勢 E隨時間 T的變化,即獲得電化學(xué)指紋圖譜。

        3 實驗結(jié)果

        按照上述實驗方法對黃連、鐵線蓮及白頭翁的電化學(xué)指紋圖譜進行測定,如圖1所示??芍?,三種中藥的電化學(xué)指紋圖譜的誘導(dǎo)時間曲線和振蕩波形差異性明顯,誘導(dǎo)時間、振蕩周期和振幅等特征參數(shù)明顯不同。這些差異可作為鑒別黃連、鐵線蓮及白頭翁指紋依據(jù)。

        圖1 黃連(A)鐵線蓮(B)白頭翁(C)藥材電化學(xué)指紋圖譜

        4 結(jié)論

        根據(jù)電化學(xué)指紋圖譜整體特征的明顯差異,可以對毛茛科幾種中藥進行鑒別是可行的。該方法將中藥鑒別的經(jīng)驗問題科學(xué)化、復(fù)雜問題簡單化,并且該方法具有簡便、快速、有效等特點,是一種值得推廣使用的方法。

        [1] 李守君,黃金寶,鄒桂華,等.應(yīng)用電化學(xué)指紋圖譜優(yōu)化黃連水提取工藝的研究 [J].分子科學(xué)學(xué)報,2009,25(4):268-272

        [2] 李守君,鄒桂華,黃金寶,等.應(yīng)用電化學(xué)指紋圖譜技術(shù)鑒別幾種易混中藥材 [J].中藥材,2009,32(11):1680-1683

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