龔時鵬,余艷紅,陳 莉
(南方醫(yī)科大學(xué)南方醫(yī)院 婦產(chǎn)科,廣東 廣州 510515)
孕產(chǎn)婦失血性休克是引起孕產(chǎn)婦死亡的重要原因之一,是一種嚴(yán)重并發(fā)癥,如不能及時早期診斷以及有效積極治療,將會導(dǎo)致一系列如多器官功能障礙綜合征、敗血癥等嚴(yán)重后果,甚至可能導(dǎo)致死亡[1,2]。孕產(chǎn)婦失血性休克的發(fā)病機制極其復(fù)雜,其中凝血連鎖反應(yīng)的促發(fā)在休克病理生理過程中具有重要作用,與休克后多臟器功能衰竭的發(fā)生密切相關(guān)[3]。對休克的容量復(fù)蘇,現(xiàn)代輸液理念認(rèn)為限制性輸液能更有效復(fù)蘇失血性休克[4],而目前對孕產(chǎn)婦失血性休克的搶救仍沿用傳統(tǒng)的早期大量液體復(fù)蘇方案,是否限制性輸液能應(yīng)用于孕產(chǎn)婦休克的復(fù)蘇,迄今尚缺乏系統(tǒng)的研究。本研究擬從失血性休克后凝血因子的變化研究入手,探討限制性輸液應(yīng)用孕產(chǎn)婦休克復(fù)蘇的可行性。
實驗動物由南方醫(yī)院動物中心提供。15只新西蘭白兔(雌兔),生理年齡1~1.5歲,孕兔妊娠期為15~25 d,孕兔體重在2.84~4.47 kg之間。
參照余艷紅等[5]方法制作孕兔失血性休克模型。20%氨基甲酸乙脂靜脈麻醉后,分別于頸動靜脈、股動靜脈置管,沿下腹部正中切口打開腹腔,暴露子宮。此模型分為3期,急性失血期(0~30 min):頸動脈放血,控制一定速率,使MAP在15 min內(nèi)降至40 mmHg,后15 min維持MAP在40~45 mmHg之間,抽取的血液經(jīng)肝素化處理以備急救期回輸;休克急救期(30~90 min):選取孕兔任意一孕囊,剪斷此孕囊的一處較大血管,使用無菌紗布圍繞,根據(jù)預(yù)先設(shè)定的輸液方案給予搶救;復(fù)蘇后期(90~180 min):剪斷血管后60 min縫扎血管徹底止血,回輸血液和液體,血壓超過80 mmHg則停止輸血和輸液。
將實驗動物編號,隨機分為3組(每組5只):①假休克組(Sham Shock Group,SSG組),給予插管、開腹等處理后,但未進行放血和任何治療。②傳統(tǒng)輸液組(Aggressive Fluid Resuscitation Group,AFR組),院前復(fù)蘇期開始接受大量的林格氏液快速輸注,輸液速度為12 mL/min[7],維持MAP為80 mmHg。③限制性輸液組(Limited Volume Resuscitation Group,LVR組),院前復(fù)蘇期開始輸注同樣的液體,輸液速度為4mL/min,保持MAP不超過60 mmHg。治療組在院內(nèi)復(fù)蘇期開始接受同樣的手術(shù)止血和輸血輸液治療,維持MAP為80 mmHg。
分別于模型(0 min、30 min、90 min、180 min、4 h)各時間點取靜脈血,送南方醫(yī)院檢驗科監(jiān)測凝血酶原(PT)、部分凝血活酶時間(APTT)以及纖維蛋白原含量(Fbg)(各項指標(biāo)均有一個人完成)。
各實驗組孕兔基本情況如生理年齡、妊娠時間、體重等統(tǒng)計無明顯差異。見表1。P<0.01為差異有顯著性。
表1 各組孕兔基本情況比較 ()
表1 各組孕兔基本情況比較 ()
組別 例數(shù)(只) 生理年齡(月) 妊娠時間(d) 體重(kg)SSG組 5 29.1±3.54 19.7±3.85 2.83±0.34 AFR組 5 29.4±4.67 18.8±3.93 2.89±0.43 LVR組 5 28.8±3.12 19.2±4.01 2.84±0.31 F值 - 0.0088 0.0081 0.0079 P - 0.9935 0.9723 0.9897
模型第0 min、30 min各組之間比較,無顯著性差異;組內(nèi)之間比較,休克組PT時間逐漸延長,在模型4 h最高;LVR組和AFR組相互比較,在模型第 90 min、180 min、4h 各時間點,P <0.01,差異有顯著性。見表2。
表2 不同輸液方案對凝血酶原時間的影響 (n=5,)
表2 不同輸液方案對凝血酶原時間的影響 (n=5,)
注:?LVR組與AFR組比較,P<0.01
組別 凝血酶原時間(PT,S)0 min 30 min 90 min 180 min 4 h SSG組 10.00±2.079.18±0.93 9.98±1.98 10.06±1.86 9.57±1.05 AFR 組 10.06±1.539.44±0.77 21.48±6.14 28.94±5.0135.73±7.90 LVR 組 10.07±1.6610.06±1.2714.02±1.52? 20.72±1.47? 24.25±5.95?
表3 不同輸液方案對部分凝血活酶時間的影響 (n=5,)
表3 不同輸液方案對部分凝血活酶時間的影響 (n=5,)
注:?LVR組與AFR組比較,P<0.01
部分凝血活酶時間(APTT,S)0 min 30 min 90 min 180 min 4 h SSG組 113.02±62.65 107.42±20.00 107.06±18.90 106.28±15.61 115.80±19.08 AFR 組 105.80±18.09 104.04±2.70 234.80±13.10 299.80±44.46 329.15±46.44 LVR組 104.66±8.21 103.44±4.91 151.34±39.83? 208.26±70.86? 238.62±32.57?組別
模型第0 min、30 min各組之間比較,差異無顯著性;組內(nèi)之間比較,修阿克組APTT時間逐漸延長;LVR組和AFR組相互比較,在模型第90min、180 min、4 h各時間點,P <0.01,差異有顯著性。見表3。
模型第0 min、30 min各組之間比較,差異無顯著性;組內(nèi)之間比較,休克組Fbg逐漸降低,在模型3 h降至最低;LVR組和AFR組相互比較,在模型第90 min、180 min、4 h 各時間點,P <0.01,差異有顯著性;其中LVR組在模型4 h已基本正常。見表4。
表4 不同輸液方案對纖維蛋白原的影響 (n=5,)
表4 不同輸液方案對纖維蛋白原的影響 (n=5,)
注:?LVR組與AFR組比較,P<0.01
組別 纖維蛋白原(Fbg,g/L)0 min 30 min 90 min 180 min 4 h SSG組 2.03±0.21 2.03±0.18 2.03±0.19 2.05±0.20 2.00±0.51 AFR組 2.02±0.13 3.04±0.13 0.93±0.15 0.59±0.15 0.99±0.32 LVR組 1.95±0.15 2.53±0.06 1.56±0.12? 0.99±0.90? 1.87±0.27?
凝血過程主要由凝血因子相互作用形成的級聯(lián)效益,包括外源性和內(nèi)源性凝血系統(tǒng)。與血漿接觸的內(nèi)皮細(xì)胞、成纖維細(xì)胞、周細(xì)胞、星性細(xì)胞、足狀突細(xì)胞,正常時不表達組織因子(TF)。雖然血液中可能有少量激活的凝血因子Ⅶ,但由于無TF,凝血過程不能啟動[6]。孕兔失血性休克后,激活的白細(xì)胞、花生四稀酸代謝產(chǎn)物及休克復(fù)蘇時產(chǎn)生的氧自由基、細(xì)胞因子直接損傷血管內(nèi)皮細(xì)胞,導(dǎo)致了外源性凝血系統(tǒng)的啟動。同時,凝血酶原轉(zhuǎn)變?yōu)槟福a(chǎn)生纖維蛋白,激活血小板,啟動內(nèi)源性凝血系統(tǒng)[7]。PT、APTT可有效反應(yīng)外源性和內(nèi)源性凝血系統(tǒng)的狀態(tài)。隨著休克的進展,有效循環(huán)血量進一步降低,組織供血、供氧不足、影響內(nèi)皮細(xì)胞代謝,進一步加重內(nèi)皮細(xì)胞的損害,這樣使機體呈現(xiàn)高凝狀態(tài)。限制性液體復(fù)蘇不僅維持了一定的血壓水平,還能減少出血量,減輕酸中毒,改善組織的低灌注水平,減輕組織供氧不足狀態(tài),減少了內(nèi)皮細(xì)胞的損害[8]。本實驗也證實,限制性輸液相比傳統(tǒng)輸液方法,其PT、APTT時間明顯縮短,即有效緩解了機體高凝狀態(tài)的發(fā)生,也避免了傳統(tǒng)輸液造成的酸中毒、組織再灌注損傷等不良反應(yīng),不失為一種理想的容量復(fù)蘇方法。
國外研究[9]發(fā)現(xiàn),休克早期纖維蛋白原增加,休克2 h后開始明顯下降,如果沒有有效的治療,于休克12 h降至最低值。認(rèn)為其變化規(guī)律主要由于休克作為一種應(yīng)激反應(yīng),早期快速的促發(fā)急性期反應(yīng)蛋白釋放,使得作為急性期反應(yīng)蛋白之一的纖維蛋白原大量釋放入血,導(dǎo)致了休克早期血漿纖維蛋白原增加,而休克后期纖維蛋白原增加是由一系列的機體應(yīng)急反應(yīng)造成的。正常生理條件下,位于上皮細(xì)胞及血管外膜的組織因子因為上皮細(xì)胞、血管外膜損傷而釋放入血,同時內(nèi)皮細(xì)胞還釋放出vWF、FⅧa等,在血中TF與FⅧa形成TF/FⅧa復(fù)合物,啟動組織因子途徑,并生產(chǎn)少量凝血酶。凝血酶在激活FⅪ、FⅧ、FⅤ等一系列凝血因子,啟動內(nèi)源性凝血途徑,生成更多凝血酶,這樣形成級聯(lián)效應(yīng)。大量的凝血酶使纖維蛋白原轉(zhuǎn)化為纖維蛋白[10],導(dǎo)致纖維蛋白原大量消耗,加上休克復(fù)蘇血容量增加的稀釋作用,導(dǎo)致血漿中纖維蛋白原進一步減少[11]。本研究也證實,纖維蛋白原在休克早期增加,隨著休克進展開始下降,與國外報道一致。本研究還發(fā)現(xiàn),給予容量復(fù)蘇后,可阻止纖維蛋白原的進一步下降。由此可見,限制性輸液組相比傳統(tǒng)輸液組有更明顯的作用,這可能與限制性輸液較為適量的復(fù)蘇容量,減少了傳統(tǒng)輸液血液稀釋有關(guān)。限制性輸液復(fù)蘇孕兔失血性休克是更加理想的容量復(fù)蘇方法。
總之,孕兔失血性休克會可導(dǎo)致PT、APTT時間延長,纖維蛋白原濃度降低。限制性輸液能減輕組織供氧不足狀態(tài),減少內(nèi)皮細(xì)胞的損害,有效緩解了PT、APTT時間的延長;同時避免了傳統(tǒng)輸液造成的酸中毒、血液稀釋、組織再灌注損傷等不良反應(yīng),阻止了纖維蛋白原的進一步下降,不失為一種理想的容量復(fù)蘇方法。
[1]FREUDENBERG S,PALMA P,SCHUSTER K,et al.Small volume resuscitation with 7.5%hypertonic saline solution-treatment of hemorrhage shock in the tropics[J].Trop Doct,2003,33(3):165-166.
[2]ROSEN M,BRAUER KL,ALPERIN JB,et al.Postpartum hemorrhagic shock resulting in thrombotic thrombocytopenic purpura-hemolytic uremic syndrome[J].J Matern fetal neonatal Med,2003,13(3):208-210.
[3]KIDOKORO A,IBA T,HONG J.Role of DIC in multiple organ failure[J].Int J Surg Investig,2000,2:73-80.
[4]ZHAO KE.Advances in the pathogenesis of shock[J].Med J Chin PLA,2005,30(7):552-554.Chinese
[5]YU YH,ZHAO KE,GONG SP.Establishment of a new model of hemorrhagic shock in pregnant rabbit[J].Chin J Prrinal Med,2004,10(3):162-165.Chinese
[6]BARUCH Y,NEUBACCER K,RITZEL A,et al.von Willebrand gene expression in damaged human liver[J].Hepatogastroent erology,2004,51:684-688.
[7]BOHUON C.Cascade inflammatoireen reponse a la liberation de toxines.Perspectives Therapeutiques[J].Ann Pharm Fr,2001,59:191-197.
[8]FREUDENBERG S,PALMA P,SCHUSTER K,et al.Small volume resuscitation with 7.5%hypertonic saline solution-treatment of hemorrhage shock in the tropics[J].Trop Doct,2003,33(3):165-166.
[9]MORRISSEY JH.Tissuefactor:a key molecule in hemostatic and nonhemostatic systems[J].Int J Hematol,2004,79:103-108.
[10]KASPEREIT F,DOERR B,DICKNEITE G.The effect of fibrinogen concentrate administration on coagulation abnormalities in a rat sepsis model[J].Blood Coagul Fibrinolysis,2004,15:39-43.
[11]SHITRIT D,IZBICKI G,SHITRIT AB,et al.Prognostic value of a new quantitative D-dimer test in critically ill patients 24 and 48h following admission to the intensive care unit[J].Blood Coagul Fibrinolysis,2004,15:15-19.