皮耶羅

引言

血管緊張素Ⅱ是腎素—血管緊張素—醛固酮系統(tǒng)(RAAS)的主要活性成分。它是一系列蛋白水解反應(yīng)的產(chǎn)物，開(kāi)始于由腎素介導(dǎo)的血管緊張素原向血管緊張素Ⅰ的轉(zhuǎn)變(圖1)。血管緊張素Ⅱ具有許多的快速起效的作用，包括血管收縮（通過(guò)減少血容量)，增加醛固酮分泌(導(dǎo)致鈉潴留)，增加渴感以及抗利尿激素的分泌(使人體減少水?dāng)z入)，增加心肌收縮力(導(dǎo)致心輸出量增加)以及增加交感神經(jīng)系統(tǒng)活性。這些反應(yīng)可以看做是當(dāng)血容量減少時(shí)，機(jī)體為維持有效循環(huán)而做的一系列共同反應(yīng)。然而，從長(zhǎng)遠(yuǎn)來(lái)看，血管緊張素Ⅱ可能導(dǎo)致一些營(yíng)養(yǎng)改變（trophic changes）如血管平滑肌和心肌增生，細(xì)胞外基質(zhì)沉積，血管對(duì)低濃度血管收縮物質(zhì)變得敏感。這些改變可以看作心血管系統(tǒng)緩慢地結(jié)構(gòu)重塑，以代償長(zhǎng)期的血容量不足。然而，在不限制水和鹽的情況下，血容量不足并不是一個(gè)普遍存在的問(wèn)題，因此血管緊張素Ⅱ的營(yíng)養(yǎng)效應(yīng)（trophic effects）更可能是致病性的而非保護(hù)性的。這一觀點(diǎn)或許可以解釋?zhuān)珹CEI和ARBs通過(guò)抑制血管緊張素Ⅱ的產(chǎn)生和活性，除了明顯降壓作用外，還可使許多心血管疾病得到改善的原因。在這篇綜述中，我們將重點(diǎn)討論血管緊張素Ⅱ以及RAAS系統(tǒng)的其他活性成分，例如醛固酮和腎素，在糖尿病腎病發(fā)病和進(jìn)展過(guò)程中的作用。另外，我們還將討論這些RAAS抑制劑對(duì)糖尿病患者可能發(fā)揮的腎臟和心臟保護(hù)效應(yīng)。

圖1. RAAS系統(tǒng)以及口服治療有效的RAAS抑制劑

未控制的RAAS系統(tǒng)活化效應(yīng)

RAAS系統(tǒng)直接參與調(diào)節(jié)血壓、液體容量以及對(duì)損傷和炎癥的血管反應(yīng)。如果這一系統(tǒng)激活不當(dāng)，可以導(dǎo)致高血壓、液體潴留，以及長(zhǎng)期可能引起終末期器官損傷的炎癥、血栓、動(dòng)脈粥樣硬化效應(yīng)。雖然醛固酮、腎素和血管緊張素Ⅰ的一些分解產(chǎn)物也參與其中，但RAAS對(duì)靶器官的作用大部分是由血管緊張素Ⅱ介導(dǎo)的，既可以發(fā)生在循環(huán)系統(tǒng)，也可以發(fā)生在組織中。在心臟、腎臟和腦，血管緊張素Ⅱ也可以通過(guò)糜蛋白酶（chymases）和內(nèi)肽酶（endopeptidases）參與的非ACE途徑生成，并且與血管緊張素Ⅱ?qū)χ袠杏绊懴啾?，其在靶器官發(fā)揮的作用似乎要更大。血管緊張素Ⅱ可與兩種不同的受體亞型結(jié)合，分別是AT1受體和AT2受體。AT1受體介導(dǎo)血管收縮、醛固酮釋放、血管重塑、增加氧化應(yīng)激以及促進(jìn)炎癥、動(dòng)脈硬化、血栓形成。相反，AT2受體的激活可以引起血管舒張、生長(zhǎng)抑制和抗動(dòng)脈硬化，另外還有潛在的有害效應(yīng)，如心臟肥大和伴有冠狀或外周動(dòng)脈閉塞損傷后的血管再生。

第一種 ACEI，卡托普利（captopril），被Ondetti以及他的同事在1977年用于治療腎血管性高血壓，從此，開(kāi)始了研究RAAS在腎臟疾病的病理生理作用的新時(shí)代。1986年，Zatz和他的同事發(fā)現(xiàn)，在鏈脲霉素誘導(dǎo)（streptozotocininduced）的糖尿病大鼠模型中，應(yīng)用依那普利（enalapril）治療，可以改善腎小球毛細(xì)血管性高血壓以及預(yù)防蛋白尿和腎小球結(jié)構(gòu)損傷，從而第一次提出了明確的證據(jù)，證明RAAS在糖尿病性腎小球疾病的發(fā)病以及進(jìn)展過(guò)程中具有重要的作用。隨后的研究證實(shí)，血管緊張素Ⅱ是介導(dǎo)與糖尿病腎病蛋白尿相關(guān)功能和結(jié)構(gòu)變化的關(guān)鍵物質(zhì)。除具有多種作用之外，血管緊張素Ⅱ還可以通過(guò)增加腎小球內(nèi)毛細(xì)血管壓力，誘導(dǎo)足細(xì)胞細(xì)胞骨架重排和改變裂孔隔膜成分，最終損害腎小球屏障的過(guò)濾功能。這些改變可以促使血漿蛋白的超過(guò)濾，一部分隨尿液丟失，一部分在足細(xì)胞沉積或在近端小管被重吸收。近端小管細(xì)胞和足細(xì)胞會(huì)釋放生長(zhǎng)因子以及血管活性或者炎性介質(zhì)，從而導(dǎo)致腎小球硬化進(jìn)展以及小管間質(zhì)瘢痕化。這些數(shù)據(jù)為20世紀(jì)90年代進(jìn)行的大規(guī)模隨機(jī)對(duì)照臨床試驗(yàn)提供了背景，這些試驗(yàn)的目的是研究ACE抑制劑在治療進(jìn)展性慢性腎?。ò?型糖尿病伴發(fā)的顯性腎病）中的腎臟保護(hù)作用。ARBs、醛固酮拮抗劑以及腎素抑制劑逐漸加入到RAAS抑制劑的家族中。并且在過(guò)去十年中，我們進(jìn)行了很多試驗(yàn)，以確定最有效的可達(dá)到最大腎臟保護(hù)效應(yīng)的藥物組合。

表1 1型和2型糖尿病患者應(yīng)用RAAS抑制劑的主要隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)

終末期腎病的預(yù)防

1型糖尿病

Taguma 和他的同事于1985年進(jìn)行的一項(xiàng)開(kāi)創(chuàng)性研究發(fā)現(xiàn)，對(duì)10名處于糖尿病腎病氮質(zhì)血癥期患者，應(yīng)用不影響系統(tǒng)性血壓劑量的卡托普利（captopril）即可以改善其腎病綜合征。在20世紀(jì)80年代末和90年代初，Scandinavian研究小組進(jìn)行的隨機(jī)臨床研究表明，應(yīng)用ACEI治療的糖尿病患者腎小球?yàn)V過(guò)率（GFR）下降要慢于未應(yīng)用ACEI的患者。1993年，Collaborative研究發(fā)現(xiàn)，在409名尿蛋白>500mg/d、血清肌酐<221μmol/ L（2.5 mg/dl）的1型糖尿病患者，應(yīng)用卡托普利治療3年，相較于安慰劑組，其雙倍血清肌酐（doubling of serum creatinine）、終末期腎?。‥SRD）和死亡率的復(fù)合終點(diǎn)發(fā)生率減少50%（表1）。多變量分析顯示，治療效果與兩組患者的血壓的微小差別無(wú)關(guān)，與卡托普利治療引起的尿蛋白排泄量顯著減少有關(guān)。并且，如果把卡托普利治療效果看作單一終點(diǎn)，心血管疾病死亡率減少一半。這第一次為ACEI對(duì)糖尿病患者具有心臟保護(hù)效應(yīng)提供了證據(jù)。

2型糖尿病

Collaborative 研究發(fā)表近10年后，RENAAL研究和IDNT研究的結(jié)果相繼發(fā)表，這兩項(xiàng)針對(duì)2型糖尿病合并顯性腎病患者的大型隊(duì)列研究的結(jié)果顯示ARB治療（與安慰劑組相比）使雙倍血清肌酐、終末期腎?。‥SRD）和死亡率的復(fù)合終點(diǎn)發(fā)生率分別減少了16%和19%（表1）。同樣，腎臟保護(hù)效應(yīng)與尿蛋白排泄量的顯著減少相關(guān)，即使在校正了兩組之間血壓控制的微小差異后，其仍然具有意義。兩項(xiàng)研究表明，早期尿蛋白排泄量的減少，可以減慢腎功能喪失的速度，并且在長(zhǎng)期可以降低心血管疾病死亡率。

為了評(píng)估ACEI和ARBs的特異性腎臟保護(hù)作用，進(jìn)行了一項(xiàng)meta分析，將異質(zhì)種族的患者隨機(jī)分為RAAS抑制劑治療組和對(duì)照組，旨在比較兩組的腎臟結(jié)局。多項(xiàng)小型研究表明，RAAS系統(tǒng)抑制劑對(duì)糖尿病性或非糖尿病性慢性腎病高?；颊呤怯心I臟保護(hù)效應(yīng)的。相比之下，多項(xiàng)大型心血管試驗(yàn)結(jié)果表明，對(duì)于沒(méi)有腎臟疾病證據(jù)的低危因素患者，RAAS系統(tǒng)抑制劑并沒(méi)有腎臟結(jié)局的益處或僅有較少益處。即使有上述局限，但總的數(shù)據(jù)表明，與未使用RAAS抑制劑抗高血壓治療的患者相比，ACEI或ARBs的使用使ESRD的風(fēng)險(xiǎn)降低了13%，血清肌酐倍增的風(fēng)險(xiǎn)降低了29%，并且這種風(fēng)險(xiǎn)的減少并不能通過(guò)血壓的變化來(lái)解釋。此外，meta分析還顯示，近5000名糖尿病患者，在收縮壓和舒張壓控制沒(méi)有差異的情況下，與非治療組相比，使用ACEI和ARBs治療可以更有效地減少尿蛋白，并且這與入組時(shí)的尿蛋白水平無(wú)關(guān)。

顯性腎病的預(yù)防

波士頓Brenner小組在20世紀(jì)80年代進(jìn)行的一項(xiàng)實(shí)驗(yàn)表明，在糖尿病的誘導(dǎo)階段開(kāi)始應(yīng)用ACEI幾乎可以完全阻止糖尿病性腎病實(shí)驗(yàn)大鼠腎臟的功能和結(jié)構(gòu)的變化。后來(lái)的研究，特別是針對(duì)2型糖尿病的實(shí)驗(yàn)研究結(jié)果一致表明，RAAS抑制劑的效應(yīng)具有時(shí)間相關(guān)性，在糖尿病的誘導(dǎo)階段早期應(yīng)用RAAS抑制劑可以普遍的減少蛋白尿和預(yù)防腎小球硬化，但如果在與糖尿病腎病相關(guān)的功能和結(jié)構(gòu)變化已經(jīng)出現(xiàn)之后再開(kāi)始治療，則基本上是無(wú)效的。這些研究結(jié)果為研究人類(lèi)疾病早期應(yīng)用RAAS抑制劑干預(yù)的效應(yīng)提供了試驗(yàn)背景。

1型糖尿病

歐洲微量白蛋白尿與卡托普利研究（European Microalbuminuria Captopril Study）以及北美微量白蛋白尿研究（North American Microalbuminuria Study）表明，1型糖尿病合并微量白蛋白尿但腎功能和血壓正常的患者，與安慰劑組相比，ACE抑制劑治療可以降低顯性腎?。ǔ掷m(xù)性微量白蛋白尿）發(fā)病率并且對(duì)腎功能具有保護(hù)作用。對(duì)12項(xiàng)研究進(jìn)行meta分析，納入698名 1型糖尿病合并微量白蛋白尿的患者，隨訪至少1年，結(jié)果表明，與安慰劑組相比，ACEI使白蛋白尿發(fā)生率減少了62%。更重要的是，Parving和Hovind 發(fā)現(xiàn)，如果1型糖尿病患者預(yù)防蛋白尿發(fā)生，可以使腎功能在長(zhǎng)達(dá)8年內(nèi)維持正常。

2型糖尿病

HOPE研究將9，000多例（其中3，577例是糖尿病患者）心血管疾病高危患者，隨機(jī)分為ACEI雷米普利（ramipril）治療組和安慰劑組，平均5年。結(jié)果表明，盡管兩組血壓控制具有一定差別，但與安慰劑組相比，接受雷米普利治療5年的患者，心肌梗死、中風(fēng)和心血管疾病死亡的發(fā)生率減少了22%。雷米普利治療還與糖尿病患者蛋白尿的發(fā)病率降低相關(guān)。

然而，第一次正式公開(kāi)表明使用RAAS抑制劑可以預(yù)防糖尿病腎病的是對(duì)2型糖尿病患者進(jìn)行的厄貝沙坦（Irbesartan）研究和IRM研究，后者是一項(xiàng)隨機(jī)臨床實(shí)驗(yàn)，納入590名高血壓患者并伴有2型糖尿病和微量白蛋白尿。研究發(fā)現(xiàn)，與安慰劑組相比，應(yīng)用ARB藥物厄貝沙坦300mg/天治療平均2年，可以使大量蛋白尿的發(fā)生率減少3倍（表1）， 而應(yīng)用厄貝沙坦150mg/天，并沒(méi)有明顯影響大量白蛋白尿發(fā)生率。

微量白蛋白尿的預(yù)防

糖尿病患者發(fā)生腎功能不全的首要臨床癥狀一般是微量白蛋白尿，其在糖尿病患者每年發(fā)生率大約是2%～5%。微量白蛋白尿的出現(xiàn)強(qiáng)烈預(yù)示糖尿病腎病的發(fā)生。出現(xiàn)微量白蛋白尿的1型和2型糖尿病患者，其糖尿病腎病發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)與沒(méi)有微量白蛋白尿患者相比，分別增加21倍和9倍。此外，有40%～50%伴有微量白蛋白尿的2型糖尿病患者最終死于心血管疾病，這個(gè)比例比沒(méi)有腎臟疾病證據(jù)的糖尿病患者死于心血管疾病的比例高3倍。因此，預(yù)防微量白蛋白尿可以作為預(yù)防最終發(fā)生顯性腎臟疾病的工具，并可能有助于降低與糖尿病相關(guān)的心血管事件發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)。強(qiáng)化治療代謝和血壓，尤其是應(yīng)用RAAS抑制劑治療，也可能使微量白蛋白尿得到改善。這一發(fā)現(xiàn)說(shuō)明微量白蛋白尿?qū)δI臟損害仍然可以逆轉(zhuǎn)，即可用來(lái)評(píng)估患者腎臟或心血管事件發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)是否增高。

1型糖尿病

在一項(xiàng)納入530例尿蛋白正?；蛘呶⒘堪椎鞍啄虻?型糖尿病患者的臨床研究，EUCLID研究，將患者隨機(jī)分為賴(lài)諾普利（lisinopril）組和安慰劑組，隨訪2年，結(jié)果顯示，ACEI治療組患者的尿蛋白排泄率與安慰劑組相比，低2.2 μg/min；但是，這一效果僅限于微量白蛋白尿患者，并不適用于尿蛋白正?；颊撸ū?）。兩項(xiàng)大型安慰劑對(duì)照研 究（DIRECT-Prevent 1和DiRECT-Protect 1），納入3326例1型糖尿病患者應(yīng)用ARB藥物坎地沙坦（candesartan）治療平均4.7年，未能觀察到對(duì)微量白蛋白尿發(fā)展具有保護(hù)效應(yīng)。最近，將285例血壓正常的1型糖尿病患者隨機(jī)分為ACEI依那普利（enalapril）組、ARB藥物氯沙坦（losartan）組以及安慰劑組，隨訪5年發(fā)現(xiàn)，與安慰劑組相比，依那普利組未能顯著降低微量白蛋白尿的發(fā)生率，氯沙坦組微量白蛋白尿的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)與安慰劑組相比增加了三倍。

2型糖尿病

日本J-MIND研究對(duì)95例尿蛋白正常的2型糖尿病患者，應(yīng)用依那普利（enalapril）治療2年，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，其微量白蛋白尿的發(fā)生率低于應(yīng)用硝苯地平（nifedipine）治療的106例對(duì)照組患者（15.8%vs. 21%)。但是，這一研究結(jié)果并不十分確定，因?yàn)樵撗芯吭谠u(píng)估對(duì)新發(fā)生微量白蛋白尿治療效果方面缺乏效力。

BENEDICT研究是第一個(gè)大型前瞻性臨床試驗(yàn)研究，該項(xiàng)研究目的是評(píng)估合并有高血壓但沒(méi)有腎臟損害證據(jù)的2型糖尿病患者持續(xù)性蛋白尿（微量白蛋白尿在連續(xù)兩次訪問(wèn)證實(shí)）是否可以預(yù)防。1，204例患者隨機(jī)分為ACE抑制劑群多普利（trandolapril）單一治療組，鈣通道阻滯劑維拉帕米（verapamil）單一治療組，群多普利聯(lián)合維拉帕米治療組以及安慰劑組，平均隨訪3.6年后，聯(lián)合治療組微量白蛋白尿的發(fā)生率是5.7%，群多普利組為6%，維拉帕米組為11.9%，安慰劑組為10%。因此，ACEI治療對(duì)微量白蛋白尿的發(fā)生具有顯著保護(hù)效應(yīng)，并且聯(lián)合應(yīng)用非二氫吡啶類(lèi)鈣通道阻滯劑并不會(huì)使保護(hù)效應(yīng)增強(qiáng)（見(jiàn)表1）。非二氫吡啶類(lèi)鈣通道阻滯劑治療效果與安慰劑類(lèi)似。與群多普利治療（單獨(dú)或與維拉帕米聯(lián)合）相關(guān)的微量白蛋白尿發(fā)病率的降低，在校正基線以及收縮壓和舒張壓之后仍非常顯著，這表明ACEI對(duì)腎臟具有特異性保護(hù)作用，并且這種保護(hù)作用不能被治療組之間血壓的差別所解釋。

無(wú)論采用何種治療方法，將收縮壓控制在140mmHg以下或舒張壓控制在82mmHg以下都可以使微量白蛋白尿的風(fēng)險(xiǎn)顯著降低。ACEI治療對(duì)于血壓高于140/82 mmHg的患者尤其有效，ACEI治療可以使其微量白蛋白尿的發(fā)病率降低到和血壓在140/82 mmHg以下的患者相同。在臨床實(shí)踐中，即使應(yīng)用兩種以上的藥物也只有少數(shù)糖尿病患者的血壓達(dá)標(biāo)，因此這一發(fā)現(xiàn)說(shuō)明ACEI在高血壓治療聯(lián)合用藥中的重要性。事實(shí)上，高血壓本身就是腎病的獨(dú)立危險(xiǎn)因素，可能預(yù)示和促進(jìn)微量白蛋白尿的進(jìn)展。因此將ACEI作為糖尿病患者抗高血壓治療的一線藥物的另一個(gè)原因就是其具有控制血壓和預(yù)防微量白蛋白尿及相關(guān)疾病發(fā)病率的雙重益處。

正在進(jìn)行的ROADMAP研究，其目的在于評(píng)估4，400例尿蛋白正常的2型糖尿病患者進(jìn)行ARB治療是否可以預(yù)防微量白蛋白尿的發(fā)展。該研究將其中超過(guò)2000例2型糖尿病患者分為非RAAS抑制劑治療組，盡管BENEDICT研究顯示ACEI對(duì)于這類(lèi)患者微量白蛋白尿的發(fā)生具有保護(hù)作用。VARIETY實(shí)驗(yàn)?zāi)康脑谟谠u(píng)估對(duì)于目前尿蛋白處于正常高限但具有微量白蛋白尿高危風(fēng)險(xiǎn)的2型糖尿病患者是否聯(lián)合應(yīng)用兩種RAAS抑制劑比單一藥物更有效（臨床實(shí)驗(yàn)登記號(hào) NCT00503152）。

ADVANCE實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，控制代謝對(duì)于預(yù)防微量白蛋白尿也具有關(guān)鍵作用。在11，140例2型糖尿病患者，將糖化血紅蛋白（HbA1c）降到6.5%以下，與標(biāo)準(zhǔn)血糖控制組相比，可以使微量白蛋白尿的發(fā)生率減少9%，腎功能惡化風(fēng)險(xiǎn)減少21%。雖然嚴(yán)格的代謝控制并沒(méi)有減少心血管疾病發(fā)生危險(xiǎn)，但將糖化血紅蛋白控制在7%更有利于預(yù)防微血管并發(fā)癥。

心血管事件的預(yù)防

盡管ACEI和ARBs對(duì)糖尿病患者的腎臟保護(hù)效應(yīng)相似，并且都與腎臟損害的嚴(yán)重程度無(wú)關(guān)，但一些研究表明，這些藥物對(duì)心血管事件可能具有不同的影響。

ACEI

在Collaborative研究中，平均隨訪3年之后，接受卡托普利（captopril）治療的207例1型糖尿病合并顯性腎病的患者中有8例死亡（3.9%），安慰劑組的202例患者中有14例死亡（6.9%）。ABCD研究也得到了一致的研究結(jié)果，該研究旨在對(duì)尿蛋白正常、微量白蛋白尿、大量蛋白尿的2型糖尿病患者比較應(yīng)用 ACEI依那普利（enalapril）和鈣通道阻滯劑尼索地平（nisoldipine）2種治療方法，以及2種血壓控制目標(biāo)（舒張壓<75 mmHg或者舒張壓在80～90 mmHg之間）效應(yīng)的不同。結(jié)果顯示，依那普利治療組的235例患者有5例（2.1%）發(fā)生了致命或非致命性的急性心肌梗死，而尼索地平組235例患者有25例（10.6%）。此外，ACEI治療組比尼索地平治療組患者的左心室質(zhì)量指數(shù)降低更明顯。根據(jù)這些調(diào)查結(jié)果，經(jīng)過(guò)4年隨訪之后，ABCD研究的數(shù)據(jù)和安全監(jiān)督委員會(huì)認(rèn)為由于其卓越的心臟保護(hù)效應(yīng)，所有的病人都應(yīng)該改用依那普利治療。

ARBs

在RENAAL研究中，751例氯沙坦（losartan）治療的患者有90例（12.0%）發(fā)生了致命性心血管事件，安慰劑組762例患者中有79例（10.4%）。這一結(jié)果雖然在統(tǒng)計(jì)學(xué)上沒(méi)有顯著意義，但有很大的臨床意義，這種與氯沙坦治療相關(guān)的心血管事件死亡率的升高似乎與患者盡管使用了RAAS抑制劑但仍有嚴(yán)重蛋白尿殘留事件發(fā)生相關(guān)。在LIFE研究中，586例氯沙坦治療的2型糖尿病患者有103例（17.6%）發(fā)生了致命性或非致命性心血管事件，609例使用β受體阻滯劑阿替洛爾（atenolol）的患者中有139例（22.8%）。然而，被分到阿替洛爾組的患者具有更多的心血管事件高危因素（例如吸煙、高舒張壓和心房纖顫）以及在治療開(kāi)始時(shí)糖尿病更加嚴(yán)重，這些因素都可能干擾實(shí)驗(yàn)結(jié)果的分析。另一個(gè)爭(zhēng)論焦點(diǎn)是該結(jié)果是否反映了氯沙坦具有心臟保護(hù)效應(yīng)，還是阿替洛爾具有通過(guò)加重胰島素抵抗以及增加中央主動(dòng)脈壓力導(dǎo)致的有害作用，此兩個(gè)因素都是心血管事件發(fā)生的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。

ACEI和ARBs的比較

DETAIL研究旨在表明，在合并微量白蛋白尿或者大量蛋白尿的2型糖尿病患者，ARB類(lèi)藥物替米沙坦（telmisartan）的腎臟保護(hù)作用并不低于ACEI依那普利（enalapril）。經(jīng)過(guò)5年隨訪，替米沙坦組的120例患者有27例（22.5%）發(fā)生了致命性或非致命性心血管事件（腦卒中、急性心肌梗死、充血性心力衰竭），依那普利組的130例患者中發(fā)生了21例（16.2%）。但該文獻(xiàn)沒(méi)有報(bào)告這在統(tǒng)計(jì)學(xué)上是否有顯著差異。

2 型糖尿病的預(yù)防

ACEI有可能可以預(yù)防2型糖尿病的觀點(diǎn)來(lái)自于對(duì)心血管事件高危風(fēng)險(xiǎn)患者進(jìn)行的HOPE研究的二次分析。分析表明，雷米普利（ramipril）治療組與安慰劑組相比，可以使2型糖尿病發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)減少34%。隨后對(duì)12項(xiàng)隨機(jī)試驗(yàn)進(jìn)行的meta分析發(fā)現(xiàn)，應(yīng)用ACEI與ARBs治療，與安慰劑組相比，可以使2型糖尿病發(fā)病率分別降低27%和23%。DREAM研究旨在驗(yàn)證ACEI治療可以預(yù)防糖耐量受損患者發(fā)生糖尿病的假說(shuō)。研究結(jié)果表明，接受雷米普利治療3年的患者血糖水平及HbA1c水平均低于對(duì)照組，但兩組之間的糖尿病發(fā)病率沒(méi)有顯著差異。因此，盡管ACEI對(duì)糖尿病高危人群的代謝控制較其他的抗高血壓藥物更有益，但這類(lèi)藥物似乎沒(méi)有預(yù)防糖尿病發(fā)生的作用。

影響RAAS抑制劑治療獲益最大的因素

ACEI/D的多態(tài)性

ACE基因是一個(gè)與慢性腎臟疾病的發(fā)生及進(jìn)展相關(guān)的基因，該基因的多態(tài)性可以影響ACEI和ARBs的治療效應(yīng)。與雜合子插入/缺失型（I/D）和純合子缺失型(D/D)相比，純合子插入型(I/I)對(duì)1型和2型糖尿病患者腎病的發(fā)生和進(jìn)展具有保護(hù)效應(yīng)，可能是由于該基因型可以降低ACE的血漿水平以及降低葡萄糖誘導(dǎo)的腎小球高濾過(guò)相關(guān)。I/I可以使尿蛋白正?；蛘吆喜⑽⒘堪椎鞍啄虻奶悄虿』颊卟捎肁CEI治療獲益最大，D/D 基因型則可以使合并大量蛋白尿的患者獲益最大。評(píng)價(jià)ACE I/D多態(tài)性可能有助于確定腎病發(fā)生和進(jìn)展的風(fēng)險(xiǎn)并且評(píng)估患者是否可以從RAAS抑制劑治療中獲益最大。

鹽攝入量

在糖尿病實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ椭校拗剖雏}攝入可以改善動(dòng)脈高血壓，腎小球高濾過(guò)和蛋白尿，縮小腎臟體積，增強(qiáng)ACEI的抗蛋白尿效應(yīng)。在高血壓合并腎臟疾病的患者，限制食鹽攝入可以增強(qiáng)ACEI和ARB治療的抗高血壓和抗蛋白尿效應(yīng)，并且在長(zhǎng)遠(yuǎn)意義上可以減少GFR的降低。糖尿病患者的食鹽攝入量往往是高的，進(jìn)而引起體內(nèi)鈉總量升高，導(dǎo)致鹽敏感性高血壓，加劇腎臟損害，使ACEI的療效降低。這些研究結(jié)果強(qiáng)調(diào)，為使RAAS抑制劑的腎臟保護(hù)效應(yīng)達(dá)到最大，限制食鹽攝入是重要的。

肥胖

肥胖是2型糖尿病全球流行的重要原因，是腎臟和心血管疾病的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。除藥物干預(yù)外，限制熱量和增加體力活動(dòng)是治療肥胖和改善代謝綜合癥及相關(guān)并發(fā)癥的一線治療措施。值得注意的是，肥胖被普遍認(rèn)為與鹽敏感性高血壓相關(guān)，并且可以降低RAAS抑制劑的療效。但是現(xiàn)在這一普遍觀點(diǎn)受到質(zhì)疑，在試驗(yàn)中，表現(xiàn)出RAAS抑制劑腎臟保護(hù)作用的2型糖尿病患者（處于不同腎病階段），絕大多數(shù)都是肥胖的。在這些患者中，RAAS抑制劑可能比利尿劑和β受體阻滯劑更有優(yōu)勢(shì)，因?yàn)槠洳粫?huì)使代謝綜合征加重。限制熱量聯(lián)合限制食鹽攝入和/或利尿劑治療可能有助于提高這一人群RAAS抑制劑的腎臟保護(hù)作用。

最大限度地發(fā)揮RAAS抑制劑的療效

增加ARBs藥物坎地沙坦（candesartan）或纈沙坦（valsartan）的劑量，超過(guò)抗高血壓治療的推薦劑量，已經(jīng)被證實(shí)可以增加其對(duì)合并微量白蛋白尿或者大量蛋白尿的2型糖尿病患者的抗蛋白尿作用，而并不會(huì)對(duì)血壓控制產(chǎn)生明顯的影響。但過(guò)分強(qiáng)調(diào)這些醫(yī)藥公司贊助的研究結(jié)果，會(huì)掩蓋學(xué)術(shù)研究發(fā)現(xiàn)的ACEI的相似作用。在360例非糖尿病性慢性腎病患者中，將 ACEI貝那普利（benazepril）劑量增加到20.8mg/天，使蛋白尿水平比基線水平減少了近60%，比10mg/天的抗高血壓應(yīng)用劑量觀察到的40%更加顯著。此外，大劑量（30～40mg/天）ACEI賴(lài)諾普利（lisinopril）具有減輕慢性腎病和腎病綜合征相關(guān)血脂異常的額外益處，從而減少了應(yīng)用HMGCoA還原酶抑制劑進(jìn)行降脂治療的費(fèi)用。在大劑量ARBs則沒(méi)有觀察到類(lèi)似的結(jié)果。

由于RAAS雙重抑制在抗蛋白尿效應(yīng)上的優(yōu)越性（表2），因此，聯(lián)合應(yīng)用這兩類(lèi)RAAS抑制劑對(duì)大多數(shù)糖尿病腎病患者來(lái)說(shuō)是可取的。聯(lián)合應(yīng)用ACEI和ARBs較單一應(yīng)用其中任何一種藥物更加有效。在接受ACEI治療的患者加用ARBs可以抑制通過(guò)非ACE途徑產(chǎn)生的血管緊張素Ⅱ的活性。在接受ARB治療的患者加用ACEI可以抑制由于AT1受體阻滯誘導(dǎo)的代償性血管緊張素生成。這些觀點(diǎn)可能可以解釋?zhuān)?型糖尿病合并糖尿病腎病的患者ACEI和ARBs聯(lián)合治療引起的蛋白尿下降比單一RAAS抑制劑更加顯著的原因。在CALM研究中，將199例合并2型糖尿病、微量白蛋白尿的高血壓患者隨機(jī)分為坎地沙坦（candesartan）和賴(lài)諾普利（lisinopril）治療組，經(jīng)過(guò)12周的單一藥物治療后，再繼之以12周的單一藥物治療或者聯(lián)合治療，聯(lián)合治療引起的蛋白尿下降較單獨(dú)應(yīng)用坎地沙坦或者賴(lài)諾普利更加顯著。

在上述研究中， RAAS雙重抑制比單藥治療可以更好的控制血壓水平。但是，其更加卓越的抗蛋白尿效應(yīng)，到底是由于RAAS抑制更加有效引起的，還是由于血壓控制更加理想引起的，這是不能確定的。一項(xiàng)交叉研究旨在解決這一問(wèn)題，其比較了在非糖尿病性慢性腎病患者單獨(dú)應(yīng)用固定劑量的苯那普利（benazepril）和纈沙坦（valsartan），以及聯(lián)合應(yīng)用兩種藥物的半劑量，結(jié)果顯示抗蛋白尿效應(yīng)的不同。聯(lián)合治療可以更好的降低蛋白尿。而三組的血壓控制水平基本上相同，說(shuō)明聯(lián)合用藥比單一藥物治療抗蛋白尿效用更強(qiáng)，并不是由于抗高血壓作用增強(qiáng)的結(jié)果，而是由于其可以更有效的抑制RAAS。

兩個(gè)正在進(jìn)行的隨機(jī)試驗(yàn)，VALID和VA NEPHRON-D（臨床實(shí)驗(yàn)登記號(hào)分別是NCT00494715和NCT00555217），將正式討論對(duì)2型糖尿病合并顯性腎病的患者是否應(yīng)用RAAS雙重抑制比單一藥物更有效預(yù)防患者進(jìn)展為終末期腎病。ACE抑制劑聯(lián)合ARBs應(yīng)用以減少尿蛋白排泄率是預(yù)防糖尿病腎病患者進(jìn)展為終末期腎病的最有效的方法，同時(shí)可以預(yù)防與慢性腎臟疾病相關(guān)的心血管事件引起的死亡風(fēng)險(xiǎn)。ARBs僅在ACE抑制劑引起患者咳嗽（不良反應(yīng)）時(shí)才比ACE抑制劑更適合。

相比之下，RAAS抑制劑對(duì)非蛋白尿腎病的患者似乎沒(méi)有腎臟保護(hù)作用。同時(shí)，應(yīng)用這種治療方法而使患者暴露于RAAS抑制劑引起的不良反應(yīng)的風(fēng)險(xiǎn)下也是沒(méi)有必要的，例如高血鉀、急性腎功能惡化；這些不良反應(yīng)在老年人以及合并有GFR降低和/或腎血管疾病的2型糖尿病患者更加常見(jiàn)。ONTARGET研究結(jié)果表明，這些不良反應(yīng)的風(fēng)險(xiǎn)在聯(lián)合應(yīng)用ACE抑制劑和ARBs以達(dá)到最大RAAS抑制劑效果時(shí)會(huì)進(jìn)一步增加。該研究將25，620例確診的動(dòng)脈粥樣硬化性血管疾病的患者隨機(jī)分為雷米普利（ramipril）組，替米沙坦（telmisartan）組，或兩者聯(lián)合治療組，這其中包括6，982名2型糖尿病合并終末期器官衰竭的患者。經(jīng)過(guò)56個(gè)月的隨訪，三組心血管事件的發(fā)生率相似，而任何形式的透析、腎移植、雙倍血清肌酐或死亡等結(jié)局，在聯(lián)合治療組較單獨(dú)應(yīng)用替米沙坦或雷米普利的患者更加常見(jiàn)。因此聯(lián)合用藥雖然可以使尿蛋白改善，但卻使得不良反應(yīng)的發(fā)生率增加。因此，人們建議應(yīng)重新評(píng)估在慢性腎臟疾病患者將尿蛋白的改善作為腎功能恢復(fù)的評(píng)價(jià)指標(biāo)是否合理。但是，接受聯(lián)合治療的患者的不良腎臟事件增加更多的是由于這些患者需要進(jìn)行急性血液透析來(lái)治療一過(guò)性腎功能不全?？梢韵胂?，這對(duì)急性血液透析需求的增加更多反映的是由于血壓降低過(guò)多、低血容量或者缺血性腎臟疾病造成的一過(guò)性的腎臟低灌注，而這些在停藥后可以得到改善。相反，雙倍血清肌酐、終末期腎病的發(fā)生率各組之間相似，都比較罕見(jiàn)，反映了這種慢性腎功能的逐漸衰退與在正常人群觀察到的結(jié)果相似，其與治療方案無(wú)關(guān)，而與年齡逐漸增加相關(guān)。這種慢性腎功能的逐漸衰退可能在很大程度上是由于只有4%的病人有明顯的蛋白尿，這也可以解釋為何在這一人群應(yīng)用RAAS抑制劑似乎沒(méi)有改善腎功能的原因。因此，在心血管事件發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)增加，但無(wú)明顯蛋白尿包括腎血管硬化或缺血性腎臟病（大多數(shù)的CKD患者）的患者，RAAS抑制劑療效最大化并不能減少患者的腎臟和心血管事件的發(fā)生，但可以使不良反應(yīng)的發(fā)生率增加。ACEI和ARBs對(duì)于腎臟和心血管事件的影響是相似的，并且聯(lián)合用藥也不會(huì)增加其療效。

顯性糖尿病腎病

在應(yīng)用傳統(tǒng)抗高血壓劑量的ACEI控制腎病范圍內(nèi)蛋白尿（nephrotic-range proteinuria）失敗的56名患者中，應(yīng)用最大耐受劑量的ACEI聯(lián)合ARBs（ RAAS雙重抑制）進(jìn)行降壓、糾正代謝和血脂的強(qiáng)化治療，使其中的26名患者的蛋白尿得到緩解或減少，并減緩GFR下降。隨訪4年后，其中只有2名進(jìn)展到終末期腎病階段，而性別、年齡和尿蛋白排泄率都匹配的對(duì)照組的56例病人接受了傳統(tǒng)ACEI治療，有17例進(jìn)展到了ESRD階段。然而，在糖尿病患者，該方法的腎臟保護(hù)效應(yīng)并不是特別大。盡管采用強(qiáng)化治療和多藥聯(lián)合治療，在大多數(shù)糖尿病患者其收縮壓仍大大高于控制目標(biāo)，這可能部分抵消了RAAS抑制劑對(duì)這些患者的抗蛋白尿和腎臟保護(hù)作用。

難治性高收縮壓是2型糖尿病特別是合并腎功能不全患者的一個(gè)常見(jiàn)問(wèn)題，其可導(dǎo)致腎臟和心血管事件發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)一步增高。此外，與在1型糖尿病腎病和非糖尿病性慢性腎病研究得到的結(jié)果相反， ACEI在2型糖尿病合并顯性腎病的患者并不能明顯改善受損的腎小球屏障的分子篩功能。此外，ACEI治療可能并不能預(yù)防這些患者超濾蛋白對(duì)腎臟的慢性毒性作用，在長(zhǎng)期其腎臟保護(hù)效應(yīng)可能更小。ACEI對(duì)糖尿病腎病后期的治療效果不佳的一種解釋是，在顯性腎病，糖尿病患者的腎臟結(jié)構(gòu)改變非常嚴(yán)重并且彌散，以至于藥物治療并不能達(dá)到阻止蛋白尿和疾病進(jìn)展的預(yù)期療效。這一觀點(diǎn)與RENAAL試驗(yàn)的結(jié)果一致，氯沙坦可以使基線尿蛋白肌酐比低于2000 mg/g的患者進(jìn)展為ESRD的風(fēng)險(xiǎn)減少近50%，但對(duì)重度蛋白尿患者，則沒(méi)有明顯效果。這些結(jié)果說(shuō)明，對(duì)于糖尿病合并顯性腎病的患者，迫切需要尋找新的更有效的治療方法以預(yù)防腎病進(jìn)展。

加用醛固酮拮抗劑

ACEI或ARBs治療可以引起血漿醛固酮水平顯著降低，這有助于RAAS抑制發(fā)揮對(duì)全身和腎臟系統(tǒng)的有益效應(yīng)。但是，大約50%的患者血漿醛固酮水平又開(kāi)始增加（在最初的降低之后）至治療前的水平或更高。這種現(xiàn)象被稱(chēng)為“醛固酮突破（aldosterone breakthrough）”，可能由血鉀水平的增高，或者是由非ACE途徑（糜蛋白酶和組織蛋白酶介導(dǎo)）產(chǎn)生血管緊張素Ⅱ增加，進(jìn)而引起腎上腺醛固酮刺激性升高。醛固酮在遠(yuǎn)端腎單位可以發(fā)揮鹽皮質(zhì)激素作用，從而引起水鈉潴留，這限制或減弱了ACEI以及ARB的降壓和減少尿蛋白效應(yīng)。醛固酮也可能通過(guò)上調(diào)腎小球血管緊張素Ⅱ受體對(duì)腎小球血流動(dòng)力學(xué)和血管緊張素Ⅱ的營(yíng)養(yǎng)作用（trophic effects）發(fā)揮協(xié)同效應(yīng)。最后，醛固酮水平升高可能直接對(duì)腎小球動(dòng)脈、腎成纖維細(xì)胞、系膜細(xì)胞和足細(xì)胞產(chǎn)生有害的促炎癥和促纖維化效應(yīng)。這些影響中的大多數(shù)都可以通過(guò)使用醛固酮拮抗劑而消除。

在鹽負(fù)荷單側(cè)腎臟切除大鼠注射醛固酮，其重度蛋白尿和足細(xì)胞損害可以通過(guò)應(yīng)用醛固酮拮抗劑依普利酮（eplerenone）消除，但應(yīng)用血管擴(kuò)張劑肼屈嗪（hydralazine）則無(wú)效，盡管兩者降壓水平相似。與之一致，在接受氯沙坦治療的5/6腎切除大鼠加用螺內(nèi)酯（spironolactone）治療，可以使蛋白尿進(jìn)一步減少，并且可以使腎小球硬化、腎小管間質(zhì)纖維化和血管病變逆轉(zhuǎn)。以前的證據(jù)表明，加用螺內(nèi)酯在ACEI治療的慢性腎病患者，也可以發(fā)揮抗蛋白尿效應(yīng)。這些實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)促使人們進(jìn)行了一系列的隨機(jī)臨床試驗(yàn)。這些試驗(yàn)所選取的研究對(duì)象是一小部分蛋白尿腎病患者（大多與2型糖尿病相關(guān)），都采用ACEI、ARBs或兩者聯(lián)合作為基礎(chǔ)治療（表2）?？偟膩?lái)說(shuō)，數(shù)據(jù)顯示經(jīng)過(guò)4～52周的治療，醛固酮拮抗劑與安慰劑組相比可以使尿蛋白減少30～60%。

與這些實(shí)驗(yàn)結(jié)果一致，在81例2型糖尿病合并高血壓和微量白蛋白尿并接受ACEI賴(lài)諾普利（lisinopril）治療的患者，加用醛固酮拮抗劑螺內(nèi)酯25mg/天治療，與安慰劑組相比，可以使尿蛋白減少34%，明顯超過(guò)氯沙坦（losartan）組觀察到的17%的效果。尿蛋白的減少似乎是醛固酮抑制的特異效果，因?yàn)槿M的血壓控制水平基本一致。兩項(xiàng)旨在觀察ACEI和ARB治療的基礎(chǔ)上加用螺內(nèi)酯治療效果的研究結(jié)果表明，在經(jīng)過(guò)最初腎功能損害加重的階段之后，GFR下降的速度要慢于對(duì)照組，這一發(fā)現(xiàn)更加驗(yàn)證了螺內(nèi)酯具有腎臟保護(hù)效應(yīng)這一觀點(diǎn)。

盡管取得了這些令人鼓舞的結(jié)果，但是，與螺內(nèi)酯長(zhǎng)期應(yīng)用有關(guān)的不良反應(yīng)，包括男性乳房發(fā)育，勃起功能障礙和月經(jīng)異常，阻礙了對(duì)其長(zhǎng)期治療效果的評(píng)估。這種數(shù)據(jù)的缺陷隨著依普利酮（eplerenone）的發(fā)展而解決，它是一種特異性醛固酮拮抗劑，沒(méi)有螺內(nèi)酯的非選擇性鹽皮質(zhì)激素效應(yīng)。在一項(xiàng)對(duì)286例2型糖尿病合并持續(xù)性蛋白尿患者進(jìn)行的隨機(jī)多中心試驗(yàn)中，在ACEI治療基礎(chǔ)上加用依普利酮50mg/天或100mg/天，與安慰劑組相比，可以顯著降低尿蛋白排泄率，并且治療的耐受性良好。因此，現(xiàn)在我們可以對(duì)依普利酮的長(zhǎng)期腎臟保護(hù)效應(yīng)進(jìn)行充分評(píng)估，并且驗(yàn)證是否其對(duì)腎功能的改善效果可以抵消不良反應(yīng)造成的影響，如高血鉀。這是以醛固酮為基礎(chǔ)的RAAS抑制治療方法的主要限制，特別是在糖尿病合并腎功能不全的患者。

表2 RAAS雙重抑制對(duì)糖尿病患者蛋白尿影響的主要隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)

直接腎素抑制劑

用ACEI或ARB藥物治療患者，由于AT1受體抑制相關(guān)的正反饋，引起腎素釋放增加，進(jìn)而使RAAS抑制劑的療效減弱。由于腎素能催化RAAS級(jí)聯(lián)反應(yīng)的第一步反應(yīng)，也是其限速步驟，因此，腎素抑制劑被認(rèn)為是一種敏感方法，阻斷正反饋環(huán)，以“封鎖”RAAS下游反應(yīng)。此外，有數(shù)據(jù)表明，腎素可以通過(guò)在心臟、肝臟、胎盤(pán)、腦和腎臟表達(dá)的腎素原受體發(fā)揮直接的不依賴(lài)血管緊張素的效應(yīng)。這些受體的過(guò)表達(dá)已經(jīng)被證實(shí)可以引起血壓和血漿醛固酮水平的升高，以及與糖尿病微血管并發(fā)癥相關(guān)的蛋白增高。

阻斷腎素原與腎素原受體的結(jié)合已經(jīng)被證實(shí)有助于預(yù)防鏈脲菌素誘導(dǎo)的糖尿病大鼠模型的腎損害。阿利吉侖（aliskiren），一種口服有效的人腎素抑制劑，已經(jīng)被開(kāi)發(fā)用于臨床，使得可以在糖尿病腎病患者觀察到腎素抑制劑的腎臟保護(hù)效應(yīng)。在15例合并微量白蛋白尿或者大量蛋白尿的2型糖尿病患者，使用阿利吉侖300mg/天治療28天，與治療前相比，可以使尿蛋白/肌酐比下降44%，使收縮壓下降6～8mmHg。隨后的一項(xiàng)交叉研究發(fā)現(xiàn)，在26例2型糖尿病合并高血壓的患者，使用阿利吉侖300mg/天和厄貝沙坦(irbesartan)300mg/天治療2月,所引起的尿蛋白下降水平相似；兩種藥物聯(lián)合應(yīng)用和單獨(dú)應(yīng)用其中任何一種藥物相比，尿蛋白下降更加明顯。

AVOID研究是一項(xiàng)多國(guó)家參與的隨機(jī)雙盲安慰劑對(duì)照的研究，旨在評(píng)估在接受100mg/天的氯沙坦基礎(chǔ)治療的599名合并2型糖尿病腎病的高血壓患者使用阿利吉侖300mg/天所產(chǎn)生的抗蛋白尿效應(yīng)。研究人員發(fā)現(xiàn)，使用阿利吉侖治療24周，可以使蛋白尿減少20%（安慰劑組沒(méi)有明顯變化，表2）。此外，阿利吉侖治療組25%的患者，其尿蛋白肌酐比下降達(dá)到50%以上，而安慰劑組僅有12.5%的患者下降。在研究結(jié)束時(shí)，各治療組之間的血壓差異很小，并且沒(méi)有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，蛋白尿的變化與動(dòng)脈血壓的變化也沒(méi)有相關(guān)性。進(jìn)而得出，阿利吉侖在高血壓、2型糖尿病和腎病患者，具有腎臟保護(hù)效應(yīng)，而這與其引起的血壓下降無(wú)關(guān)。 ALTITUDE研究（臨床實(shí)驗(yàn)登記號(hào)NCT00549757）旨在確定是否在ACE抑制劑或ARBs治療的基礎(chǔ)上加用阿利吉侖（300mg/天）治療4年可以減少腎臟和心血管事件的發(fā)生率。其對(duì)8600例患有2型糖尿病合并微量白蛋白尿、大量蛋白尿或者心血管疾病的患者進(jìn)行了研究。其他一些關(guān)鍵問(wèn)題也必須得到解決，以確定阿利吉侖是否是現(xiàn)階段通用的RAAS抑制劑的有效替代藥物。首先，這種藥物與其他RAAS抑制劑相比，是否具有更加卓越的抗蛋白尿和腎臟保護(hù)作用？其次，是否阿利吉侖與ACEI、ARBs、醛固酮拮抗劑聯(lián)合應(yīng)用效果要優(yōu)于不包括阿利吉侖的其他RAAS抑制劑的聯(lián)合應(yīng)用？最后，阿利吉侖為基礎(chǔ)的聯(lián)合治療是否可以降低高血鉀風(fēng)險(xiǎn)？

結(jié)論

ACEI和ARBs在糖尿病和非糖尿病患者都具有腎臟保護(hù)效應(yīng)，并且兩種藥物聯(lián)合應(yīng)用可以使保護(hù)效應(yīng)增強(qiáng)。臨床研究顯示，使用醛固酮受體拮抗劑和直接腎素抑制劑也可以在降壓之外獲得更多的腎臟和心臟保護(hù)效應(yīng)。但還需要進(jìn)行長(zhǎng)期的臨床試驗(yàn)，以評(píng)估這些藥物是否比ACEI和ARBs更加具有優(yōu)勢(shì)，無(wú)論是在單獨(dú)使用時(shí)還是作為附加治療時(shí)。這種試驗(yàn)應(yīng)進(jìn)行充分的對(duì)照比較，以消除由于對(duì)新藥的偏好而引起的偏倚，從而使新藥在與傳統(tǒng)有效藥物的關(guān)系上得到合理的定位。傳統(tǒng)藥物，如ACEI，比新藥便宜，而且仿制藥也一般有效，因此醫(yī)藥公司對(duì)其發(fā)展并不十分感興趣。然而，這些傳統(tǒng)藥物的使用在預(yù)防以及治療糖尿病和非糖尿病性腎病方面是十分有用的，特別是在資源有限沒(méi)有條件進(jìn)行腎臟替代療法的地區(qū)，預(yù)防腎衰竭即是挽救生命。

關(guān)鍵點(diǎn)

● 血管緊張素II在糖尿病腎病的發(fā)生和發(fā)展中發(fā)揮著重要作用，抑制血管緊張素Ⅱ的產(chǎn)生，或積極應(yīng)用血管緊張素轉(zhuǎn)換酶（ACEI）和血管緊張素II受體阻斷劑（ARBs），都對(duì)糖尿病患者具有腎臟保護(hù)效應(yīng)。

● ACEI對(duì)糖尿病性腎病患者具有心臟保護(hù)效應(yīng)，而ARBs則沒(méi)有觀察到這類(lèi)作用。

● 在糖尿病患者早期應(yīng)用ACEI，可以預(yù)防微量白蛋白尿的發(fā)生，后者是腎臟功能受影響的早期征象，也是心血管疾病的一個(gè)標(biāo)志。

● 2型糖尿病患者出現(xiàn)腎功能不全和腎病范圍內(nèi)蛋白尿后，再應(yīng)用ACEI和ARBs進(jìn)行干預(yù)的效果并不好，這強(qiáng)調(diào)了對(duì)患者進(jìn)行早期干預(yù)的重要性和對(duì)這一人群尋找新的治療方法的迫切需要。

● 增加ACEI和ARBs的劑量至超過(guò)抗高血壓推薦劑量，以及這兩類(lèi)藥物的聯(lián)合應(yīng)用，都可以更有效地減少尿蛋白和獲得最大限度的腎臟保護(hù)效應(yīng)。

● 醛固酮受體拮抗劑和直接腎素抑制劑也可以減少糖尿病患者的蛋白尿，但需要進(jìn)行長(zhǎng)期的臨床試驗(yàn)，以評(píng)估這類(lèi)藥物在單獨(dú)應(yīng)用或者聯(lián)合應(yīng)用時(shí)，是否比ACEI和ARBs類(lèi)藥物更有效。