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        妊娠相關(guān)性暴發(fā)性1型糖尿病一例報(bào)告并文獻(xiàn)復(fù)習(xí)

        2010-08-15 00:54:02章臻翊羅說明張紅李霞周智廣
        糖尿病天地(臨床) 2010年8期
        關(guān)鍵詞:暴發(fā)性酮癥淀粉酶

        章臻翊 羅說明 張紅 李霞 周智廣

        暴發(fā)性1型糖尿病(Fulminant Type 1 Diabetes,F(xiàn)1D)是近年由日本學(xué)者Imagawa等首先提出的1型糖尿病新亞型[1]。該病胰島β細(xì)胞破壞、高血糖癥狀和酮癥酸中毒進(jìn)展都十分迅速,病情危重,預(yù)后兇險(xiǎn),其臨床特征還不為國內(nèi)大多數(shù)醫(yī)務(wù)工作者所熟悉,深入系統(tǒng)地研究該病具有重要的臨床意義。該病可發(fā)生于妊娠期間或剛分娩后,稱為妊娠相關(guān)性暴發(fā)性1型糖尿病,一旦發(fā)病若搶救不及時(shí)將危及到孕產(chǎn)婦的生命,且胎兒預(yù)后極差。我院近期收治了一例妊娠早期發(fā)生的F1D患者,鑒于國內(nèi)少有妊娠早期合并F1D的報(bào)道,為引起廣大醫(yī)務(wù)工作者的重視,現(xiàn)將該病例臨床資料整理成文,并結(jié)合文獻(xiàn)復(fù)習(xí)予以報(bào)道。

        1.臨床資料

        患者,女,22歲,因“停經(jīng)1月余,腹痛、嘔吐8天,血糖升高2天”于2009年3月1日入院?;颊吣┐卧陆?jīng)2009年1月17日。2月23日始無明顯誘因出現(xiàn)腹痛,以臍周為主,伴嘔吐胃內(nèi)容物數(shù)次,無咖啡色樣液體,非噴射性,未伴頭痛及腹瀉,至當(dāng)?shù)蒯t(yī)院就診,查尿HCG陽性,尿糖及尿酮體陰性,腹部B超提示宮內(nèi)早孕,診斷為“腹痛查因,妊娠反應(yīng)”,予以輸液治療。2月26日出現(xiàn)多尿、多飲、乏力癥狀,2月27日因腹痛、嘔吐癥狀加重入住當(dāng)?shù)乜h醫(yī)院,查血糖、血酮明顯升高(具體數(shù)值不詳),診斷為“糖尿病酮癥酸中毒”,予以補(bǔ)液降糖對(duì)癥支持治療后,腹痛、嘔吐癥狀緩解,但血糖、血酮仍高,3月1日始出現(xiàn)不規(guī)則陰道流血,遂轉(zhuǎn)入我院急診科,查血糖22.46mmol/L,血β-羥丁酸8.11mmol/L,血 常 規(guī) :WBC 16.4×109/L,N 13.84×109/L,血 Na+130.2mmol/L,K+5.53mmol/L,Cl-114.2mmol/L,腎功能BUN 11.22 mmol/L,血?dú)?:pH 7.24,PCO215mmHg,PO2127mmHg,BE -20mmol/L,予以補(bǔ)液降糖等對(duì)癥支持治療,病情好轉(zhuǎn),為進(jìn)一步診治于3月2日轉(zhuǎn)入內(nèi)分泌科。

        患者既往體健。起病前無藥物過敏史及激素使用史。20歲結(jié)婚,育有一女,配偶及女兒均體健。家族中否認(rèn)糖尿病史。體查:T 37.2℃,P 85次/分,R 20次/分,Bp 115/70mmHg,身高148cm,體重38kg,體重指數(shù)17.3kg/m2,體型消瘦,呈嗜睡狀,急性重病容,呼吸無酮味,心肺聽診無異常,腹軟,稍有肌緊張,右上腹明顯壓痛,輕反跳痛,陰道少量流血,右踝關(guān)節(jié)以下輕度凹陷性水腫,病理征未引出。入院后查血常規(guī):WBC 7.0×109/L;尿常規(guī):葡萄糖 14 mmol/L,尿酮 2.5mmol/L;心肌酶學(xué):LDH 321u/L(正常值109.0~245.0),CK 2337.7u/L(正 常 值 24.0~ 195.0),CKMB 100.0u/L(正常值0.0~24.0);腎功能:BUN 6.98 mmol/L,Cr 86.3μmol/L;β-羥丁酸2.64mmol/L,血淀粉酶627.9u/L(正常值1.0~100.0),尿淀粉酶1493.0u/L(正常值1.0~800.0);腹部B超:膽囊增厚考慮急性炎癥可能性大,胰腺光點(diǎn)稍增粗;HbA1c 7.1%(HPLC法,3.9%~6.1%);谷氨酸脫羧酶抗體(GADA)、蛋白酪氨酸磷酸酶抗體(IA2A)、鋅轉(zhuǎn)運(yùn)體8抗體(ZnT8A)均陰性;空腹C肽0.01pmol/L,餐后2小時(shí)C肽 0.01pmol/L。多次復(fù)查血、尿淀粉酶逐漸降至正常。入院后復(fù)查尿HCG陽性,婦產(chǎn)科會(huì)診考慮宮內(nèi)早孕、先兆流產(chǎn),因患者當(dāng)時(shí)考慮放棄胎兒,且陰道流血量不多,暫未予特殊治療,患者于3月2日晚間用便盆解小便時(shí)突然出現(xiàn)陰道流血增多,其中夾雜少許肉樣組織及血塊,排出該組織后陰道流血減少,家屬未予重視,將該排出組織沖入下水道,于數(shù)日后病情穩(wěn)定時(shí)復(fù)查B超提示子宮內(nèi)未見孕囊聲像,考慮患者已完全流產(chǎn)。入院后予以胰島素泵持續(xù)皮下注射胰島素治療7天,后改用“三短一長(zhǎng)(賴脯胰島素+甘精胰島素)”方案治療,并晚餐時(shí)加用阿卡波糖50mg控制餐后血糖,出院時(shí)胰島素劑量分別為6U-4U-6U-4U,血糖波動(dòng)于6.7~12.7mmol/L。2010年8月21日電話隨訪,患者目前仍使用“三短一長(zhǎng)(賴脯胰島素+甘精胰島素)”方案治療,劑量分別為:10U-10U-10U-10U,自測(cè)空腹血糖為6.2 mmol/L。

        2.討論

        F1D是一種不容忽視的糖尿病急危重癥。根據(jù)1997 年美國糖尿病協(xié)會(huì)(ADA)和1999 年世界衛(wèi)生組織(WHO)的糖尿病分型診斷方案[2],將其暫歸入特發(fā)性1型糖尿病的范疇。與經(jīng)典1型糖尿病相比,F(xiàn)1D有以下臨床特征[3]:前驅(qū)癥狀常有感冒樣癥狀(包括發(fā)熱、咽痛、咳嗽)及腹部癥狀(惡心、嘔吐、腹痛),嚴(yán)重者可出現(xiàn)意識(shí)障礙。病程大多小于7天。

        實(shí)驗(yàn)室檢查:①發(fā)病時(shí)血漿葡萄糖水平為15.8 ~ 117.2 mmol/L ( 44.4±20.0 mmol/L ),而HbA1c接近正常:4.7%~8.4%(6.4%±0.9%)。由于F1D病程很短,故血糖雖高,但HbA1C水平接近正常,是診斷該病的主要依據(jù)。②F1D患者90%以上出現(xiàn)糖尿病酮癥酸中毒。③絕大部分患者出現(xiàn)血清胰酶升高(胰淀粉酶、彈性蛋白酶、脂肪酶等),多數(shù)在糖尿病酮癥酸中毒糾正后可恢復(fù)正常。有些患者甚至發(fā)生嚴(yán)重的橫紋肌溶解和急性腎衰竭。④血清電解質(zhì)通常表現(xiàn)為Na+、Cl+水平降低,K+水平升高。⑤胰島β細(xì)胞自身抗體常缺如,少數(shù)可為陽性。⑥血清C肽水平顯著降低,提示胰島β細(xì)胞幾乎完全喪失。2009年韓國學(xué)者搜集了全國29例F1D,通過與日本F1D進(jìn)行比較,發(fā)現(xiàn)兩國的暴發(fā)性1型糖尿病的臨床表現(xiàn)類似[4]。

        目前采用2007 年日本F1D研究組制定的診斷標(biāo)準(zhǔn):

        ①高血糖癥狀出現(xiàn)1 周內(nèi)發(fā)生酮癥或酮癥酸中毒;②血清空腹C肽<0.1nmol/L而且餐后2h(胰高糖素釋放試驗(yàn))C肽<0.17nmol/L;③初診時(shí)血糖>16mmol/L且HbA1C<8.5%。以上3條均符合時(shí)即可診斷為F1D。如果患者②、③點(diǎn)符合但病程超過1周,也應(yīng)高度懷疑為暴發(fā)性1型糖尿病[5]。

        日本報(bào)道的一項(xiàng)多中心聯(lián)合調(diào)查[3],共納入161例F1D,分析發(fā)現(xiàn)14例患者在妊娠期間或剛分娩后發(fā)生糖尿病,其中13例被診斷為F1D,在這些妊娠相關(guān)性暴發(fā)性糖尿病患者中,大部分于妊娠后三個(gè)月或分娩后立即發(fā)病,本例患者為妊娠5~6周發(fā)病,在發(fā)病時(shí)間上有所不同,需引起臨床醫(yī)生重視。文獻(xiàn)報(bào)道,妊娠女性合并F1D的癥狀比沒有妊娠的F1D者更嚴(yán)重[6]。該患者入院時(shí)初診為急性胰腺炎,給予禁食、抗炎、補(bǔ)液、營(yíng)養(yǎng)支持及生長(zhǎng)抑素類似物等進(jìn)行治療,血、尿淀粉酶逐漸恢復(fù)正常。F1D患者胰腺病檢發(fā)現(xiàn)胰腺外分泌組織淋巴細(xì)胞浸潤(rùn)[1],淋巴細(xì)胞浸潤(rùn)可能引起F1D患者胰酶水平升高,這可以解釋該患者血、尿淀粉酶升高的原因。在胰腺外分泌組織病檢中,無論是多形核白細(xì)胞大量浸潤(rùn)、水腫或出血都沒有被觀察到,因此這就說明該患者急性胰腺炎的診斷尚待商榷。

        F1D患者必須終身依賴胰島素治療,而且迄今未觀察到胰島功能的恢復(fù)。其血糖波動(dòng)大,較難控制,本例患者住院時(shí)使用“三短一長(zhǎng)”方案,血糖一直較難控制平穩(wěn)。此外,根據(jù)日本5年隨訪研究顯示F1D比經(jīng)典1型糖尿病發(fā)生微血管并發(fā)癥的風(fēng)險(xiǎn)更高[7],表明其長(zhǎng)期預(yù)后差。新近文獻(xiàn)報(bào)道[8]在對(duì)日本F1D患者最長(zhǎng)達(dá)10年以上的隨訪研究中發(fā)現(xiàn),與非暴發(fā)性的1型糖尿病相比,兩者糖尿病微血管并發(fā)癥的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)并無明顯差異,研究認(rèn)為,良好的血糖及血壓控制是導(dǎo)致此項(xiàng)研究結(jié)果與日本5年隨訪結(jié)果有所不同的原因。目前該患者在近期電話隨訪中訴有視物模糊癥狀,更應(yīng)定期檢查HbA1C,加強(qiáng)血糖檢測(cè),定期行眼底視網(wǎng)膜檢查及尿微量白蛋白測(cè)定以篩查糖尿病微血管并發(fā)癥,以減少糖尿病微血管并發(fā)癥的風(fēng)險(xiǎn)。

        總之,F(xiàn)1D是一種起病急驟,病因尚不明確,需要緊急搶救的特殊類型糖尿病,若發(fā)生于妊娠期和剛分娩后,將危及孕產(chǎn)婦生命,而且胎兒有很高的流產(chǎn)率和死胎率。若能早期發(fā)現(xiàn),特別是對(duì)于孕婦,及時(shí)搶救與治療,可能挽救胎兒生命[9]。各級(jí)臨床醫(yī)師需要對(duì)此引起高度重視,以提高對(duì)F1D的診治率。

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