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        舒洛地特治療糖尿病腎病療效觀察

        2010-04-24 10:53:20
        實(shí)用醫(yī)藥雜志 2010年4期
        關(guān)鍵詞:蛋白尿尿蛋白肝素

        王 虹

        糖尿病腎病(diabetic nephropathy,DN)是糖尿病嚴(yán)重并發(fā)癥之一,是終末期腎病血液透析的主要原因。隨著人們生活水平的提高,糖尿病的發(fā)病率逐年增高。因此,積極預(yù)防和延緩糖尿病腎臟病變,對提高此類患者生活質(zhì)量具有重要意義。

        1 對象和方法

        1.1 研究對象 本組26例均為2型糖尿病患者;男18例,女8例;年齡45~78歲。病程3~27年。所有患者均符合1997年美國糖尿病協(xié)會(ADA)制定的糖尿病標(biāo)準(zhǔn),持續(xù)24 h尿蛋白定量>0.5 g,血清尿素氮、血清肌酐在正常范圍,并排除其它疾病所致的蛋白尿。

        1.2 研究方法 26例2型糖尿病患者入組前先給給予糖尿病常規(guī)治療,包括飲食控制、運(yùn)動及根據(jù)血糖水平選用口服降糖藥或皮下注射胰島素,監(jiān)測血糖穩(wěn)定后[空腹血糖(FBG)<7.0 mmol/L,餐后2 h血糖<10.0 mmol/L],隨機(jī)分為兩組。 治療組在糖尿病常規(guī)治療的同時再予舒洛地特膠囊(批準(zhǔn)文號:JX20030143;意大利阿爾法韋士曼藥廠生產(chǎn))500 μg,2次/d,口服;對照組僅予糖尿病常規(guī)治療。在觀察期間,兩組均保持飲食熱量、運(yùn)動量、降糖治療基本不變,療程均為4周。

        1.3 觀察指標(biāo) 兩組患者在治療前1 d和用藥后4周分別測定血壓、24 h尿蛋白、空服血糖、血清尿素氮、血清肌酐。

        2 結(jié) 果

        26例糖尿病腎病患者在治療前血壓、FBG、24 h尿蛋白、血清尿素氮、血清肌酐等比較,均無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)。治療前后24 h尿蛋白及各項(xiàng)生化指標(biāo)的變化見表1。

        3 討 論

        糖尿病腎病是糖尿病嚴(yán)重并發(fā)癥之一,其發(fā)生是多種因素共同作用的結(jié)果,與遺傳背景、糖代謝紊亂、腎臟血流動力學(xué)改變、多種細(xì)胞因子、血小板異常等有關(guān)[1-3],其中高血糖[4]和高血壓對糖尿病腎病的進(jìn)展起了重要作用,因此,控制血糖、血壓等基礎(chǔ)治療使其達(dá)標(biāo)對延緩糖尿病腎病的進(jìn)程具有重要意義。

        硫酸乙酰肝素(heparan sulfate,HS)是腎小球上皮細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞產(chǎn)生的,對維持腎小球基底膜完整性具有重要作用;此外HS帶負(fù)電荷是構(gòu)成腎小球電荷屏障的重要成分。DN時HS減少,破壞了濾過膜的電荷屏障和分子屏障,形成蛋白尿[5]。舒洛地特是一種新型低分子肝素類藥物,與肝素同屬糖胺聚糖類藥物,含有快速移動肝素部分(80%)和硫酸皮膚素(DS),可以發(fā)揮協(xié)同作用,通過抗凝、纖溶、抗增殖及維持膜通透選擇性發(fā)揮作用。舒洛地特是一種血管保護(hù)劑,保存血管壁上的正常負(fù)電荷;抑制細(xì)胞增殖及血管壁基底膜和細(xì)胞外基質(zhì)功能的喪失。主要藥理作用是降低血液粘稠度;防止血栓形成;降低微血管高通透性,減少滲出;抑制血小板的凝聚和凝血酶與膠原的釋放,保護(hù)微血管[6-8],低分子肝素可直接與腎小球基底膜肝素受體結(jié)合替代HS發(fā)揮負(fù)電荷屏障作用和促進(jìn)內(nèi)源性HS產(chǎn)生而降低蛋白尿[9]。

        本組應(yīng)用舒洛地特膠囊對2型糖尿病合并蛋白尿的患者進(jìn)行4周的治療隨訪,并與對照組比較,觀察治療過程中24 h尿蛋白定量的變化及治療前后的相關(guān)血液學(xué)指標(biāo)的改變,以探討舒洛地特膠囊對糖尿病腎病的治療作用和可能機(jī)制。本文選取的病例均為糖尿病腎病患者,出現(xiàn)蛋白尿,但血清肌酐正常,血壓控制達(dá)標(biāo)?;颊叻檬媛宓靥啬z囊500 μg,2次/d,4周后,與對照組比較尿蛋白減少,下降38.8%,與治療前和對照組比較,有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,說明該藥具有降低糖尿病腎病的進(jìn)展的作用,與國外一些臨床研究結(jié)果相一致[10]。

        [1]Kuriyama S,Tomonari H,Abe A,et al.Beneficial effect of combination therapy with an angiotensinⅡ and angiotensin-con-verting enzyme inhibitor on overt proteinuria in a patient with typeⅠdiabetic nephropathy[J].Nephon,2000,86:529-530.

        表1 兩組DN患者治療前后血壓、生化指標(biāo)監(jiān)測結(jié)果(±s)

        表1 兩組DN患者治療前后血壓、生化指標(biāo)監(jiān)測結(jié)果(±s)

        與治療前比較*P>0.05,**P<0.01,△P<0.05;與對照組治療后比較,☆P<0.05

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        [2]Burna KD.AngiotensinⅡ and its receptors in the diabetic kidney[J].Kidney,2000,36:449-467.

        [3]白秀平.糖尿病腎病中血小板的異常[J].國外醫(yī)學(xué)內(nèi)科分冊,2003,30(12):521-523.

        [4]羅永富.高血糖在DN中作用[J].中華全科醫(yī)學(xué),2004,2(5):3-6.

        [5]Tamsma JT,Born Vanden J,Bruijin JA,et al.Expression of glomerular extracellar matrix components in human diabetic nephropathy,decrease of heparan sulfate in the glomerular basement membrane.Diabetologia,1994,37:313-320.

        [6]Nosadini R,Velussi M,Brocco E,et al.Altered transcapillary escape of albumin and microalbuminuria reflects two different pathogenic mechanisms.Diabetes,2005,54:228-233.

        [7]Benigni A,Gagliardini E,Tomasoni S,et al.Selective impairment of gene expression and assembly of nephrin in human diabetic nephropathy.Kidney Int,2004,65:2193-2200.

        [8]Ceol M,Gambaro G,Sauer U,et al.Glycosaminoglycan therapy prevents TGF-betal overexpression and pathologic changes in renal tissue of long-term diabetic rats.J Am Soc Nephrol,2000,11:2324-2336.

        [9]Neder Hh,Buonassisi V,Oolbum P,et al.Heparan stimulates the synthesis and modifies the sulfation pattern of heparan sulfate proteoglycan from endothelial cell.J Cell Physiol,1989,140:305-310.

        [10]Isomaa B,Almgren P,Tuomi T,et al.Cardiovascular morbidity and mortality associated with the metabolic syndrome.Diabetes Care,2001,24:683-689.

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