蔡楊陽 張鴻坤 浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第一醫(yī)院血管外科 杭州310003
血管損傷的致殘率、死亡率均較高,往往會造成肢體缺血壞死而截肢甚至是死亡,為解決這一難題,人工血管出現(xiàn)在人們的視線中,這是血管外科發(fā)展的重要里程碑。然而,無論是最初的合成材料人工血管,還是現(xiàn)在的生物人工血管,人工血管移植術(shù)后的再狹窄發(fā)生率都很高。如何降低再狹窄的發(fā)生,提高移植成功率,一直是研究的熱點,其中人工血管材料的選擇至關(guān)重要。近年來的研究已知雷帕霉素在抗器官移植排斥反應(yīng)和抗腫瘤等方面有良好的作用,深入研究研發(fā)現(xiàn)雷帕霉素能明顯抑制血管平滑肌細(xì)胞的遷移和內(nèi)皮細(xì)胞的增殖,對支架植入血管后預(yù)防再狹窄有良好的作用。
從1895年Masni以玻璃管作為移植材料,一直到20世紀(jì)50年代,真絲、滌綸(Dacron)、聚四氟乙烯(PTFE)人工血管研制成功,使得人工血管在大動脈的代用方面取得滿意的效果,但在中、小口徑動脈(<6mm)移植上,由于移植血管的再狹窄而使其遠(yuǎn)期通暢率不高。移植血管再狹窄的機(jī)制十分復(fù)雜,目前尚未完全闡明。
1.1 新生內(nèi)膜形成 血管內(nèi)異物的植入,都會引起內(nèi)膜增生反應(yīng),這種增生超過一定程度就會發(fā)生再狹窄,甚至堵塞整個管腔。血管平滑肌細(xì)胞(VSMC)是增生內(nèi)膜的主要成分,在內(nèi)膜形成過程中,有大量的細(xì)胞因子參與,其中血小板衍生生長因子(PDGF)能刺激血管壁中層的平滑肌細(xì)胞向內(nèi)膜遷移,增殖并分泌細(xì)胞外基質(zhì)(ECM),這些導(dǎo)致了新生內(nèi)膜形成并引起再狹窄。[1]目前普遍認(rèn)為血管平滑肌細(xì)胞的過度增殖引起血管內(nèi)膜增生是最終導(dǎo)致再狹窄的根本原因。
1.2 炎癥反應(yīng) 在血管內(nèi)皮受損處,白細(xì)胞聚集和浸潤,并有血小板的沉積,這些都是引起炎癥反應(yīng)的關(guān)鍵因素。Nakatani等[2]通過對豬的試驗發(fā)現(xiàn)大量炎癥細(xì)胞在支架植入后出現(xiàn),認(rèn)為持續(xù)的炎癥反應(yīng)可能是再狹窄的重要因素。Farb等[3]通過研究87例行支架植入術(shù)90天后病理學(xué)研究,發(fā)現(xiàn)炎癥反應(yīng)與再狹窄密切相關(guān)。Gaspardone等[4]則揭示了支架置入術(shù)后CRP水平與再狹窄傾向相關(guān)。炎癥反應(yīng)在血管內(nèi)再狹窄中有著重要作用。
1.3 血栓形成 移植血管的植入導(dǎo)致血管內(nèi)膜的損壞,造成內(nèi)皮下組織暴露,引起血小板的黏附、聚集。Speidel等[5]通過對家兔試驗發(fā)現(xiàn)最有可能刺激血栓形成的是組織因子的暴露。形成的血栓可以作為平滑肌細(xì)胞的平臺,繼而引起支架內(nèi)再狹窄。
另有研究表明,血管內(nèi)再狹窄與支架的設(shè)計、材料[6]、內(nèi)皮細(xì)胞功能[7]、血管重構(gòu)[8]、某些非肽類因子[9]等眾多因素均有關(guān)系。
雷帕霉素(Rapamycin)又稱西羅莫司(Sirolimus),是20世紀(jì)70年代初由加拿大Wyeth-Ayerst研究所從鏈霉菌培養(yǎng)液中分離出來的一種大環(huán)內(nèi)酯類抗生素,分子式為C51H79NO13,相對分子量為991×103,為白色固體結(jié)晶,可溶于甲醇、乙醇、丙醇等有機(jī)溶劑,極微溶于水[10]。雷帕霉素是一種脂溶性化合物,容易通過細(xì)胞膜進(jìn)入血管壁,并在其中擴(kuò)散和停留,使血管壁局部組織保持較高藥物濃度,這些特點使其成為比較理想的涂層材料。
雷帕霉素通過與FK506結(jié)合蛋白FKBP12結(jié)合,特異作用于哺乳動物雷帕霉素靶蛋白(mammalian target of rapamycin,mTOR)結(jié)合,形成 RPM/FKBP/mTOR復(fù)合物,其一通過抑制真核起始因子抑制蛋白(4E-BP)的磷酸化,阻止真核起始因子(eIF-4E)的釋放和轉(zhuǎn)錄;其二通過抑制抑癌基因(p70σ6K)激酶活化,阻止核糖體蛋白S6磷酸化,最終抑制細(xì)胞從Gl期向S期過渡[11]。不同細(xì)胞周期之間的轉(zhuǎn)換由兩個限制點(G1/S、G2/M)進(jìn)行調(diào)控,雷帕霉素正是選擇性地抑制細(xì)胞G1后期向S期的過渡,抑制血管平滑肌細(xì)胞的過度增殖[12],從而預(yù)防再狹窄的發(fā)生。
雷帕霉素還能通過其他作用預(yù)防再狹窄,體內(nèi)和體外實驗均證實雷帕霉素除抑制T細(xì)胞及B細(xì)胞活化外,還可抑制其他非免疫細(xì)胞。低劑量時可抑制內(nèi)皮細(xì)胞、成纖維細(xì)胞、肝細(xì)胞、平滑肌細(xì)胞等的增殖,高劑量還能影響天然殺傷細(xì)胞、細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞等的生物學(xué)功能[13]。李家平等[14]研究發(fā)現(xiàn),雷帕霉素能夠劑量依賴性抑制平滑肌細(xì)胞膠原合成以及Ⅰ型膠原mRNA的表達(dá)。雷帕霉素還能預(yù)防移植動脈粥樣硬化。張偉杰等[15]通過建立大鼠頸動脈移植模型,將受體鼠隨機(jī)分為三組,即空白對照組、環(huán)孢素組及雷帕霉素組,6周后對移植動脈行病理組織學(xué)檢測觀察移植動脈再狹窄程度、免疫組織化學(xué)檢測轉(zhuǎn)化生長因子(TGF2β1)和細(xì)胞核增殖抗原(PCNA)的表達(dá),結(jié)果顯示雷帕霉素組血管內(nèi)膜增厚程度顯著低于對照組和環(huán)孢素組,TGF2β1和PCNA在雷帕霉素組的表達(dá)明顯低于空白對照組和環(huán)孢素組,認(rèn)為TGF2β1和PCNA基因的表達(dá)下調(diào)可能是雷帕霉素預(yù)防移植血管動脈粥樣硬化機(jī)制中的重要環(huán)節(jié)。
雷帕霉素涂層支架已經(jīng)廣泛用于臨床治療冠脈狹窄等疾病,其預(yù)防支架植入后再狹窄的效果是令人滿意的。雷帕霉素作為涂層支架的理想藥物除了因為其特殊的藥理作用外,還因為其具有很高的親脂特性,容易通過細(xì)胞膜,使血管壁局部組織保持較高藥物濃度。雷帕霉素涂層支架的Ⅰ期臨床試驗將45例心絞痛患者隨機(jī)分為兩組,分別成功地置入了兩種設(shè)計不同的雷帕霉素涂層支架。6個月時行血管內(nèi)超聲(IVUS)和定量冠狀動脈造影(QCA)隨訪,發(fā)現(xiàn)兩組患者除有3例血管內(nèi)膜增生僅超15%以外,其余患者血管內(nèi)膜增生均較輕微,未發(fā)現(xiàn)支架內(nèi)或支架邊緣再狹窄現(xiàn)象,臨床隨訪8個月未發(fā)現(xiàn)主要不良心臟事件,如支架內(nèi)血栓、心肌梗死及死亡等[16]。12個月時再次對以上患者進(jìn)行 IVUS和QCA隨訪,結(jié)果與6個月時幾乎沒有任何差別[17]。該研究首次證明雷帕霉素涂層支架臨床應(yīng)用的安全性和有效性。其后,目前最大病例數(shù)的SIRIUS臨床實驗研究對556例患者植入雷帕霉素涂層支架,545例患者植入普通金屬支架,結(jié)果雷帕霉素組患者支架再狹窄為3%,對照組為35%[18]。這些實驗均證明雷帕霉素在涂層支架內(nèi)具有很好的抗血管再狹窄的發(fā)生。
但是對于動脈長段閉塞等一些嚴(yán)重的血管病變,常需行人工血管旁路移植術(shù),這方面同樣有不少研究證明其良好的應(yīng)用前景。Ishii Y等通過前瞻性研究,對比不同藥物涂層的人工血管(內(nèi)徑3.6mm,長24mm),分別為單獨肝磷脂涂層(H)、肝磷脂和雷帕霉素混合涂層(HS),以及沒有任何藥物涂層(C),同時用聚四氟乙烯(PTFE)人工血管作為控制組,將這幾種人工血管移植到兔子的腹主動脈,在術(shù)后第1、3、6個月將移植血管取出做組織學(xué)、免疫組織化學(xué)、生物化學(xué)以及掃描電鏡方面的評估,結(jié)果表明,所有三種的涂層血管在3個時間點都是開放的,而作為控制組的PTFE人工血管盡管在第1、3周是開放的,但在第6周有50%閉塞,H和HS組的血管沒有任何的狹窄或血栓。在第6周時,對比H組或C組,新內(nèi)皮的形成在HS組被明顯抑制(123±126μm vs206 ±158μm or202 ±67μm;P <0.05),各種人工血管的宏觀結(jié)構(gòu)都沒有明顯改變。該試驗表明HS組移植血管在移植的6個月期間有著最好的防止再狹窄的表現(xiàn)[19],這類移植物將有潛力成為新型的冠脈旁路搭橋的材料。
國內(nèi)學(xué)者陳星權(quán)等[20]對12條犬建立雙側(cè)動脈自體頸外靜脈旁路移植模型,隨機(jī)噴涂雷帕霉素的纖維蛋白膠于一側(cè)移植靜脈表面為實驗組,對側(cè)噴涂相同劑量蛋白膠為對照組。術(shù)后2周與4周,各取6條犬的雙側(cè)靜脈移植物制片分析研究發(fā)現(xiàn),實驗組的內(nèi)膜厚度較對照組有顯著的降低,證明血管外膜局部應(yīng)用雷帕霉素對預(yù)防靜脈移植物術(shù)后早期狹窄有良好作用。
總之,雷帕霉素涂層的人工血管研究目前剛剛起步,是否也能取得涂層支架上所取得的良好效果尚難以確定,還需通過進(jìn)一步的試驗研究其在人工血管移植后的長期通暢率。
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