市場(chǎng)上的口服降糖藥五花八門，讓人眼花繚亂。但是歸根結(jié)底只有幾類，最為常見的就是磺酰脲類、雙胍類、α-糖苷酶抑制類。這三大類口服降糖藥物是目前臨床運(yùn)用最廣泛的經(jīng)典藥品。

磺酰脲類(sulfonylurea)

是最早研發(fā)成功的口服降糖藥。1942年，法國內(nèi)科醫(yī)生Janbon用一種磺胺抗菌藥治療傷寒病患者時(shí)，發(fā)現(xiàn)病人有低血糖反應(yīng)。1955年，首次報(bào)道了一種可用于治療糖尿病的磺脲類衍生物——對(duì)氨苯磺酰丁脲，但是該藥由于毒性作用太大而未在臨床應(yīng)用，此后對(duì)此藥的化學(xué)結(jié)構(gòu)作了改動(dòng)。1956年，推出了第一代磺脲類降糖藥——甲磺丁脲，又稱D-860，并用于臨床治療。在其后至今的半個(gè)世紀(jì)里，相繼研制開發(fā)出第二代、第三代。目前的磺脲類代表藥品是格列本脲。雖然這類藥物降糖效果明顯，但是也有它最大的缺點(diǎn)，那就是會(huì)引發(fā)低血糖，換句話說，由于是直接作用在胰島之上的藥物，所以無論患者的血糖是多少，都會(huì)繼續(xù)降低血糖。此外，這類藥物還會(huì)引發(fā)胃腸道癥狀，如胃部不適、惡心、厭食和腹瀉等。

雙胍類(biguanide)

主要包括苯乙雙胍和二甲雙胍。由于苯乙雙胍有引起乳酸性酸中毒的危險(xiǎn)，在我國的臨床應(yīng)用已被淘汰。二甲雙胍更為安全有效，同時(shí)極大的彌補(bǔ)了磺酰脲類藥物會(huì)引發(fā)低血糖的缺憾，但也會(huì)引起胃腸的不良反應(yīng)?，F(xiàn)在二甲雙胍已經(jīng)成為了歐美國家的第二大藥物。

α—葡萄苷酶抑制類(α-glucosidase inhibitor)

1998年由德國拜耳公司首先研發(fā)成功α—葡萄苷酶抑制劑，別名拜糖平，又稱阿卡波糖。作用機(jī)理是抑制小腸內(nèi)用來分解葡萄糖的α—葡萄苷酶，延緩腸道對(duì)葡萄糖的吸收進(jìn)而改善餐后高血糖。當(dāng)血糖過低時(shí)就不再發(fā)揮其藥理作用，所以不會(huì)造成低血糖現(xiàn)象。它的降糖作用與劑量相關(guān)，口服后很少吸收，主要在腸道降解或以原形從腸道排出。目前用的有阿卡波糖（拜糖平），伏格列波糖（倍欣）。主要不良反應(yīng)為結(jié)腸部未被吸收的碳水化合物經(jīng)細(xì)菌發(fā)酵導(dǎo)致腹脹、腹痛、腹瀉。1999年和2000年，阿卡波糖成為世界銷售額領(lǐng)先的藥物。

新藥開發(fā)任重道遠(yuǎn)

除了這三大類口服降糖藥外，第4類胰島素增敏劑(insulin sensitizer) (噻唑烷二酮類)和第5類胰升糖素抑制劑(insulin antagonist inhibitor)也在臨床應(yīng)用中開始使用。

由于噻唑烷二酮可降低胰島素的抵抗，增強(qiáng)胰島素的作用，所以稱為胰島素增敏劑。它雖然消除了以前三大類藥物的副作用（乳酸中毒、低血糖和胃腸不良反應(yīng)），但是發(fā)現(xiàn)其嚴(yán)重不良反應(yīng)就是對(duì)肝臟的損害。美國FDA于2007年8月14日宣布，噻唑烷二酮類藥物生產(chǎn)廠商已同意，在產(chǎn)品標(biāo)簽上以黑框顯示有心衰風(fēng)險(xiǎn)的警告。也就是說，該類藥品不但會(huì)導(dǎo)致肝臟損害，也會(huì)造成心力衰竭。

胰升糖素抑制劑，2000年后，美國禮萊公司首先開始研發(fā)這種劑型。其主要作用機(jī)制是通過抑制胰島α細(xì)胞（升糖素）來降低血糖的作用，這種藥品雖然已經(jīng)進(jìn)入臨床小規(guī)模實(shí)驗(yàn)階段，但是由于剛剛投入小規(guī)模生產(chǎn)，其作用和不良反應(yīng)尚未可知。

第6類糖異生作用抑制劑(gluconeogenesis inhibitor)也在實(shí)驗(yàn)和小劑量臨床試用階段。