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        三親嬰兒“替換”技術揭秘

        2025-08-14 00:00:00王雅水
        科學大觀園 2025年16期
        關鍵詞:線粒體胚胎嬰兒

        《新英格蘭醫(yī)學雜志》近日公布了兩項突破性臨床醫(yī)學成果,均涉及治療卵子線粒體DNA異常的女性,目的是讓其擁有健康后代。其中一項成果備受國際生殖醫(yī)學界矚目:有8名嬰兒通過三親嬰兒技術出生,最大的2歲多,最小的不滿5個月,截至目前,無人出現(xiàn)遺傳病癥狀。

        為彌補遺傳缺陷,這些嬰兒在基因層面有父母和另一名健康供體女性的DNA,因此也被稱為“三親嬰兒”。那么,這項曾引起巨大爭議的輔助生殖技術現(xiàn)在“功”“過”有定論了嗎?三親嬰兒是“超人”還是與正常嬰兒無異?相關倫理問題有沒有得到解決?未來應用前景如何?諸多問題都將伴隨三親嬰兒的出生和成長,在實踐中逐一得到驗證。

        母親線粒體DNA異常會遺傳

        三親嬰兒指同時擁有父親和母親的細胞核DNA以及捐贈者線粒體DNA的孩子。與正常孕育出生的嬰兒相比,三親嬰兒體內多出了捐贈者提供的正常卵細胞質、細胞膜和其中的線粒體。

        為什么要孕育三親嬰兒?10年前,英國率先立法允許三親嬰兒技術實施,原因是一些女性的線粒體DNA有突變或缺陷,可能導致后代患上多種疾病。

        新生命的誕生需要精子與卵子的結合,受精卵中父母生殖細胞的DNA決定了后代身高、膚色及個性傾向等特征,然而,在細胞DNA之外,還有其他的DNA(基因)同樣會影響后代的生長發(fā)育和健康狀況,如細胞中的線粒體DNA。

        細胞核DNA中約有2萬個基因,線粒體DNA僅包含37個基因,并擁有一套自成體系的遺傳指令。雖然線粒體DNA的基因很少,但至關重要,它們編碼了能量供給和生產(chǎn)線上極為關鍵的一些蛋白質和工具。而且,線粒體DNA幾乎全部來自母親。因此,母親的線粒體DNA有突變、缺陷或異常便會遺傳給后代,埋下多種疾病隱患,包括神經(jīng)系統(tǒng)疾病,如癲癇、卒中樣發(fā)作、肌張力低下,以及運動、認知、視力、聽力障礙等;運動系統(tǒng)疾病,如肌無力、運動不耐受、肌肉萎縮等;循環(huán)系統(tǒng)疾病,如心肌病、心律失常等;消化系統(tǒng)病變,如肝臟疾病、消化不良、便秘等;內分泌系統(tǒng)病變,如糖尿病、生長發(fā)育遲緩等。

        線粒體出現(xiàn)異常,會以不同方式和程度來影響后代健康。這種影響分為全部影響(同質性)和部分影響(異質性)。

        同質性是指女性卵細胞中所有線粒體DNA都帶有致病變異,其所有后代都將全部繼承這些有問題的線粒體DNA,患上多種疾病。異質性則是指女性卵細胞中既有正常的線粒體DNA,也有變異的線粒體DNA。其中,變異線粒體DNA的比例(異質性程度)決定了對后代影響的程度。當線粒體DNA變異比例超過疾病的致病閾值(一般是60%至80%),細胞和器官的能量供應就會出現(xiàn)嚴重故障,導致心律不齊、呼吸困難等。

        女性卵子中線粒體DNA是否異常,是同質性的還是異質性的,可以通過醫(yī)學手段檢測出來。即便如此,異常的線粒體DNA分配給后代多少也存在很大的隨機性和偶然性,這被稱為遺傳瓶頸效應。

        篩選與替換技術各有所長

        避免將線粒體異常遺傳給后代有兩種方式:一種是篩選,即篩選和排除掉異常線粒體,僅保留正常線粒體,以孕育后代;另一種是用替換技術產(chǎn)生三親嬰兒,即用正常女性的健康線粒體來替換異常線粒體。

        相對來說,篩選技術比較簡單,在胚胎植入母親的子宮之前進行檢測,即植入前胚胎遺傳學檢測(PGT)或植入前胚胎遺傳學診斷(PGD),也就是通常所說的第三代試管嬰兒技術。這種技術適合于異質性(部分)線粒體異常的女性,但需要進行大海撈針式的篩選。

        對于同質性(全部)線粒體DNA異常,只能采用替換線粒體DNA的技術,即原核移植(PNT),產(chǎn)下的孩子就是前面提到的三親嬰兒。三親嬰兒技術的具體操作是,采用丈夫的精子、妻子(即線粒體DNA異常者)和捐贈者的卵子,同步進行人工生殖操作。先在體外完成授精并等待8小時至13個小時,精卵結合的原核形成后,再采用顯微操作針將受精卵中的原核(包含父母雙方的細胞核DNA)吸出,注入已被去除細胞核的捐贈者的受精卵中,形成一個沒有線粒體缺陷的重組受精卵,從而得以孕育健康的后代。

        《新英格蘭醫(yī)學雜志》發(fā)表的其中一項研究采用的就是這種替換技術。22名攜帶同質性線粒體DNA的女性患者中,有8人接受了線粒體捐贈治療,誕下8名三親嬰兒,性別為4男4女。目前,還有1名尚在腹中的胎兒未計入。8名三親嬰兒出生時都很健康,且發(fā)育正常。有5個孩子至今沒有出現(xiàn)任何健康問題,其余3個孩子中,有1人出現(xiàn)過短暫的肌肉抽搐,后癥狀自行消失;1人出現(xiàn)過高血脂和心律不齊,經(jīng)治療恢復正常;1人因尿路感染而發(fā)燒,屬于常見疾病,已治愈。

        不過,采用PNT技術孕育三親嬰兒的難度和復雜性更大。

        首先,受精率不高,在接受PNT的患者組中,其卵子在胞漿內單精子注射(ICSI)后的正常受精率只有48.5%,遠低于PGT組的66.5%和健康卵子捐贈者組的63.8%。研究人員認為,這可能與卵子玻璃化冷凍有關。這是一種將卵子快速冷凍保存的技術,通過使用高濃度冷凍保護劑和極快的降溫速度,使卵子在極短時間內達到玻璃化狀態(tài),避免傳統(tǒng)冷凍方法中冰晶形成對卵子造成的損害,以提高卵子解凍后的存活率和受精率。

        其次,胚胎發(fā)育一波三折。有幸通過PNT成為胚胎后,達到優(yōu)質和良好等級的囊胚比例為63.2%,這意味著一旦胚胎跨越了受精的門檻,健康的線粒體環(huán)境將為其后續(xù)發(fā)育提供更好的支持。然而,在臨床成功率上這種優(yōu)勢并未完全得到轉化,每次胚胎移植后,PNT組獲得的臨床妊娠成功率為20%,也就是說,目前在臨床應用上,三親嬰兒的成功率較低。

        致病線粒體“復制優(yōu)勢”尚待驗證

        從目前公布的情況來看,8名已出生的三親嬰兒沒有表現(xiàn)出他們母親所攜帶的線粒體疾病跡象,但未來,還需要繼續(xù)觀察和深入研究。

        此前,業(yè)界對三親嬰兒有一個擔憂:受精卵的細胞核被移植到已去除細胞核的供者卵細胞中時,仍然會攜帶少量來自母親的致病線粒體,隨著胚胎的發(fā)育,致病線粒體的比例是否會增加到足以引發(fā)疾病的水平?

        為此,研究團隊進行了基因檢測確認和研究。結果顯示,8名三親嬰兒中,有5人沒有或只檢測到極低水平的來自母親的致病線粒體,另外3人的致病線粒體比例從5%到16%不等。研究人員認為,這些異常線粒體的比例低于足以引發(fā)疾病的閾值,可視為這一技術阻斷線粒體遺傳病取得初步成功。

        有幸通過PNT成為胚胎后,達到優(yōu)質和良好等級的囊胚比例為63.2%,這意味著一旦胚胎跨越了受精的門檻,健康的線粒體環(huán)境將為其后續(xù)發(fā)育提供更好的支持。然而,在臨床成功率上這種優(yōu)勢并未完全得到轉化,每次胚胎移植后,PNT組獲得的臨床妊娠成功率為20%,也就是說,目前在臨床應用上,三親嬰兒的成功率較低。

        對于殘留的致病性線粒體DNA,有一個假說:復制優(yōu)勢。有研究者認為,在某些情況下,來自線粒體異常母親的線粒體DNA可能比捐贈者的線粒體DNA具有更強的復制能力,導致后代的線粒體DNA異質性水平在發(fā)育后期上升,從而誘發(fā)線粒體缺陷相關疾病。

        盡管“復制優(yōu)勢”是假說,但也需謹慎尋求科學的驗證。對于這8名以及未來的其他三親嬰兒,還應進行長時間研究和觀察,確認其是否真能完全避免線粒體遺傳病的發(fā)生。

        捐贈線粒體基因不是“轉基因”

        一直以來,圍繞三親嬰兒最具爭議的其實是“超人”問題。過去很多人擔心,三親嬰兒可能創(chuàng)造出“超人”,因為其擁有一個父親和兩個母親的基因。在全球經(jīng)過多年的激烈辯論,以及經(jīng)歷了超過10年的科學評估、公眾咨詢和立法討論后,英國才在2015年成為首個明確立法并監(jiān)管線粒體捐贈臨床應用的國家。

        2023年,有報道稱英國已有5名三親嬰兒出生,但細節(jié)不明,人們不知道這些嬰兒是否正常,也不清楚該項技術的有效性如何?,F(xiàn)在,8名三親嬰兒的情況正式公布,初步解答了大家對三親嬰兒的一些疑問,尤其是三親嬰兒不可能創(chuàng)造“超人”。

        三親嬰兒體內超過99.8%的DNA來自其父母,相貌、血型、染色體、性格等基本特征也只會遺傳自父母;只有約0.1%的DNA和37個基因來自捐贈女性。從這個角度來看,父母細胞核DNA遺傳的基因超過2萬個,捐贈而來的線粒體基因的作用幾乎可以忽略不計。

        還有研究人員把三親嬰兒視為轉基因嬰兒,理由是其體內有另一位母親的線粒體DNA。對于這種認識需要理性看待。三親嬰兒技術是經(jīng)過倫理批準和充分可行性討論的。盡管嬰兒被轉入了基因,但那不是人工制造或改造的基因,而是少量、正常的線粒體基因,且與正常人體的基因數(shù)量一致,不多不少。唯一需要注意的是,未來如何防止遺留在一些三親嬰兒體內的5%至16%的致病線粒體DNA誘發(fā)疾病。

        三親嬰兒體內不止增加了另一位母親的線粒體DNA,還有其細胞質中的其他細胞器,如內質網(wǎng)、高爾基體、核糖體、中心體、溶酶體、液泡等。除了線粒體的功能是提供能量之外,其他細胞器有多種功能。比如,內質網(wǎng)參與蛋白質、脂質的合成和加工;高爾基體參與蛋白質的加工、分類和運輸,是細胞內蛋白質的交通樞紐;核糖體是蛋白質合成的場所;中心體在細胞分裂過程中起重要作用;溶酶體含有多種水解酶,負責細胞內的消化作用,分解衰老、損傷的細胞器以及吞噬入侵的病毒和細菌;液泡的主要作用是儲存物質和維持細胞的滲透壓。目前,研究人員并沒有發(fā)現(xiàn)三親嬰兒體內的這些細胞器具有超額作用,因此也不可能成為變成“超人”的助力。

        既然三親嬰兒擁有另一位女性的細胞質及其中的所有細胞器,那這位女性算不算是三親嬰兒的母親呢?英國現(xiàn)行法律沒有將捐贈健康卵子的母親定義為孩子的第二位母親,在法律意義上,孩子仍然只有一父一母。當然,相關各方也不會告知父母與孩子這位捐贈者的身份。這是目前三親嬰兒技術領域需要遵循的法律和倫理。

        ◎ 來源|北京日報

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