中圖分類號(hào):R722.1 文獻(xiàn)標(biāo)志碼:A DOI:10.3969/j.issn.1003-1383.2025.04.006
A study on relationship between peripheral arterial blood gas analysis combined with aEEG and clinical outcomes of neonates with low Apgar scores
LI Guilian,F(xiàn)ENG Yanni,YANG Songmei,LIANG Yumei
(DepartmentofNeonatology,Affiliated HospitalofYoujiangMedical UniversityforNationalities,Baise533OOO,Guangxi,China)
【Abstract】ObjectiveTo investigaterelationshipbetween peripheralarterial bloodgasanalysiscombinedwithamplitudeintegrated electroencephalography (aEEG)monitoring within6hafter birth andearlycomplications and nervous systemprognosisinneonateswithlowApgarscores,soastoprovidehelpforthearlyidentfication,diagnosisandtreatmentofnervous systeminjury.MethodsAretrospectivecase analysis method wasadopted,and newborns with low Apgar scores who were eligible forthestudyweredividedintotwo groups basedonperipheralarterial bloodpHvalue within1hourafterbirth:pH lt; 7.25 group and pH?7 . 25 group.And then,laboratory test indicators,early complications,physical examination at 6 months ofage,and neurological prognosis of aEEGabnormal and normal children were comparedbetween the twogroups. Results(1)A total of 175 neonates were included in the study.In the pHlt;7.25 group,there were 72 neonates,among whom 55 had abnormalaEEGand17had nrmalaEEG.Inthe pH≥7.25 group,there were 103 neonates,among whom 36 had abnormalaEEGand67had normalaEEG.The incidence of abnormal aEEG in the pHlt;7.25 group was higherthan that in the pH?7.25 group χ2=29.152 , Plt;0.001 ).(2)The degree of aEEG abnormalities was negatively correlated with the pH of peripheral arterial blood ( r=-0.448,Plt;0.001, ).(3)In the pHlt;7.25 group,neonates with abnormal aEEG had higherlevelsofcreatinekinase-MB isoenzyme(CK-MB)andserumcreatinine(Cr),aswellashigher incidenceratesof neonatalhypoxic-ischemicencephalopathy(HIE)andhypoxic-ischemicmyocardial injurycompared tothosewithnormal aEG.Additionall,at 6 months of age,their head circumferences were smaller than thoseof neonates withnormal aEEG, and differences were statistically significant ( Plt;0.05 ).(4)In the pH?7.25 group,neonates with abnormal aEEG had higherlevelsofactivated partial thromboplastintime(APTT),higherincidencesofHIE,coagulopathyandpornurological outcomes compared to those with normal aEEG,and differences were statistically significant ( Plt;0.05 ).ConclusionIn neonateswithlowApgarscores,thedegreeof aEEGabnormalities within6hoursafterbirthisngativelycorelatedwiththe arterial blood pHvalue within1 hour of birth.The lower the pH value,the higher the degree of aEEG abnormalitiesit is. PeripheralarterialbloodgasanalysiscombinedwithaEEGmonitoringwithin6hoursafterbirthhasimportantclinical value forpredicting early complications and neurological outcomes in neonates with low Apgar scores.
【Keywords】lowApgarscore;peripheralarterialbloodgas;amplitude-integrated electroencephalogram(aEEG);nervous system injury
當(dāng)缺少臍動(dòng)脈血?dú)饨Y(jié)果支持時(shí),Apgar評(píng)分異常,稱之為“低Apgar評(píng)分”[1]。有研究認(rèn)為低Apgar評(píng)分患兒生后1h內(nèi)的動(dòng)脈血pH值與Apgar評(píng)分相關(guān),一定程度上反映機(jī)體缺氧酸中毒狀態(tài),無(wú)條件取臍動(dòng)脈血時(shí)可作為判斷室息的指標(biāo)[2]。隨著醫(yī)療技術(shù)的不斷進(jìn)步,低Apgar評(píng)分患兒存活率大大提高,但此類患兒仍存在腦癱、智力障礙、癲癇等神經(jīng)系統(tǒng)損傷,是圍生期新生兒死亡及殘疾的主要原因之一[3],目前血?dú)夥治?、振幅整合腦電圖(aEEG)監(jiān)測(cè)是臨床上常用反映機(jī)體酸堿代謝及腦功能的指標(biāo)[4-5],生后 1h 內(nèi)動(dòng)脈血?dú)夥治隹煞从硰?fù)蘇后機(jī)體酸堿代謝狀態(tài)。本研究擬對(duì)出生1h內(nèi)外周動(dòng)脈血聯(lián)合生后6h內(nèi)aEEG監(jiān)測(cè),探討與低Apgar評(píng)分患兒早期并發(fā)癥及神經(jīng)系統(tǒng)預(yù)后的關(guān)系,為神經(jīng)系統(tǒng)損傷的早期識(shí)別,改善預(yù)后及提高生存質(zhì)量提供幫助。
1 對(duì)象與方法
1.1研究對(duì)象選擇2019年6月至2023年6月我院NICU收治的 1min 或 評(píng)分 ?7 分患兒進(jìn)行回顧性研究。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)胎齡 ?37 周且 ?42 周;(2)生后 1h 內(nèi)行外周動(dòng)脈血?dú)夥治?,取靜脈血行實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)檢測(cè);(3)生后 6h 內(nèi)行aEEG監(jiān)測(cè),監(jiān)測(cè)時(shí)長(zhǎng) ?4h 。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)呼吸、循環(huán)、中樞神經(jīng)系統(tǒng)先天性畸形、神經(jīng)肌肉疾病等因素導(dǎo)致低Apgar評(píng)分的病例;(2)患有遺傳代謝性疾病、染色體異常及有相關(guān)家族史;(3)產(chǎn)程中因其母輸入大量麻醉、鎮(zhèn)痛劑或硫酸鎂等引起胎兒藥物中毒;(4)入院后 24h 內(nèi)死亡、家長(zhǎng)放棄救治及資料缺失。本研究獲得我院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)審批通過(guò),所有入選患兒家長(zhǎng)對(duì)此均知情并同意。
1.2診斷標(biāo)準(zhǔn)
1.2.1早期并發(fā)癥包括休克、肺出血、持續(xù)肺動(dòng)脈高壓(persistent pulmonary hypertension of newborn,PPHN)、呼吸衰竭、缺氧缺血性心肌損害、新生兒缺氧缺血性腦病(hypoxic-ischemicencephalopathy,HIE)凝血功能障礙、新生兒顱內(nèi)出血(intracrannialhemorrhageofthenewborn,ICH)診斷標(biāo)準(zhǔn)均參照《實(shí)用新生兒學(xué)》第5版[5]
1.2.2神經(jīng)系統(tǒng)預(yù)后不良隨訪至6月齡時(shí),有發(fā)育遲緩、發(fā)育協(xié)調(diào)障礙、聽(tīng)力損失以及癲癇其中1項(xiàng)或多項(xiàng)。 ① 發(fā)育遲緩:使用0\~6歲嬰幼兒神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育診斷量表評(píng)估,發(fā)育商 ?85 為發(fā)育遲緩[6];② 發(fā)育協(xié)調(diào)障礙:Vojta7種姿勢(shì)反射測(cè)試中有一項(xiàng)異常則可診斷; ③ 聽(tīng)力損失:生后 72h 內(nèi)耳聲發(fā)射及聽(tīng)性腦干反應(yīng)檢查有一側(cè)或雙側(cè)未通過(guò),生后42天返院復(fù)查,仍未通過(guò)者于生后3月齡內(nèi)行聽(tīng)性腦干、穩(wěn)態(tài)聽(tīng)覺(jué)誘發(fā)電位、耳聲發(fā)射、聲導(dǎo)抗檢查,最終未通過(guò)者可診斷[8]; ④ 癲癇:參照《新生兒和嬰兒期起病的癲癇綜合征的ILAE分類與定義:ILAE疾病分類和定義工作組的立場(chǎng)聲明》的解讀。
1.3 研究方法
1.3.1資料收集通過(guò)查閱本院住院電子病歷收集患兒及其母親資料。(1)臨床資料:胎齡、出生體重、頭圍、身長(zhǎng)、性別及分娩方式。(2)實(shí)驗(yàn)室指標(biāo):生后1h內(nèi)外周動(dòng)脈血 ΔpH 值、血肌酐(creatinine,Cr)、血小板(platelet,PLT)肌酸激酶-MB亞型(cre-atinekinaseisoenzyme-MB,CK-MB)、丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(alanineaminotransferase,ALT)、活化部分凝血活酶時(shí)間(activated partial thromboplastin time,APTT)。(3)患兒住院期間出現(xiàn)早期并發(fā)癥,包括HIE、休克、肺出血、PPHN、呼吸衰竭、ICH、凝血功能障礙、缺氧缺血性心肌損害。(4)神經(jīng)系統(tǒng)預(yù)后:隨訪6月齡時(shí)患兒體重、身長(zhǎng)、頭圍及神經(jīng)、運(yùn)動(dòng)系統(tǒng)發(fā)育情況。
1.3.2振幅整合腦電圖的監(jiān)測(cè)方法、參考標(biāo)準(zhǔn)及分類生后 6h 內(nèi)采用美國(guó)NatusOBM腦功能監(jiān)護(hù)儀,根據(jù)國(guó)際通用 10/20 系統(tǒng)放置電極方法,在患兒安靜時(shí)行aEEG監(jiān)測(cè),監(jiān)測(cè)時(shí)長(zhǎng) ?4h 。aEEG監(jiān)測(cè)分級(jí)參照標(biāo)準(zhǔn)[4:(1)背景活動(dòng)。 ① 連續(xù)正常電壓:振幅下邊界波動(dòng)于 5~7μV 或 10μV 之間,上邊界波動(dòng)于 10~25μV 之間,最高不超過(guò) 50μV 。 ② 不連續(xù)正常電壓:背景活動(dòng)不連續(xù),振幅下邊界波動(dòng)在5μV 以下,而上邊界超過(guò) 10μV 。 ③ 暴發(fā)-抑制:背景活動(dòng)不連續(xù),振幅下邊界波動(dòng)于 0~1μV 或 2μν 之間,暴發(fā)時(shí)振幅超過(guò) 25μV 。暴發(fā)次數(shù) ?100 次/h稱為 BS+ lt;100 次/h 稱為 BS-。 ④ 持續(xù)低電壓:背景活動(dòng)連續(xù),振幅顯著降低,振幅上邊界小于10μV ,下邊界小于 5μV 或在 5μV 上下波動(dòng)。 ⑤ 電靜止、平坦波;振幅小于 5μV 并接近于0的極低電壓,相當(dāng)于電靜息。其中 ① 為正常, ② 為中度異常, ③ ~⑤ 為重度異常。(2)睡眠周期。 ① 無(wú)睡眠周期:腦電背景活動(dòng)無(wú)周期性變化,無(wú)法區(qū)分AS期和QS期。 ② 不成熟的睡眠周期:aEEG波譜帶可見(jiàn)一些周期性變化(振幅下邊界變化 gt;2μν ,持續(xù)時(shí)間 lt;20 min),但未出現(xiàn)典型的正弦樣變化。 ③ 成熟的睡眠周期:波譜帶呈現(xiàn)光滑、周期性、正弦樣變化,一個(gè)睡眠周期一般持續(xù) 20min 以上。(3)驚厥。 ① 單次發(fā)作:aEEG波譜帶短暫中斷,呈“駝峰”“城垛”“拱形”“缺口”樣改變。 ② 反復(fù)發(fā)作:aEEG出現(xiàn)多次上述改變。 ③ 驚厥持續(xù)狀態(tài):既往認(rèn)為發(fā)作時(shí)間超過(guò)30min或腦電圖監(jiān)測(cè)過(guò)程中異常放電占總監(jiān)測(cè)時(shí)間的50% 以上為驚厥持續(xù)狀態(tài)。根據(jù)背景活動(dòng)、睡眠覺(jué)醒周期、有無(wú)驚厥波等標(biāo)準(zhǔn),分為3類[4]。I.正常:連續(xù)性活動(dòng)背景、振幅正常、睡眠覺(jué)醒周期成熟、無(wú)驚厥波形;Ⅱ.輕度異常:背景活動(dòng)不連續(xù)、輕度振幅異常、睡眠覺(jué)醒周期不成熟,或正常振幅合并驚厥波形;Ⅲ.重度異常:背景活動(dòng)不連續(xù)、重度振幅異常、無(wú)睡眠覺(jué)醒周期,暴發(fā)-抑制、平臺(tái)波形、持續(xù)低電壓波形或輕度振幅異常合并驚厥波形。1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法使用SPSS25.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析。符合正態(tài)分布的計(jì)量資料以 表示,組間比較采用兩獨(dú)立樣本 χt 檢驗(yàn);非正態(tài)分布的計(jì)量資料以 M(P25,P75) 表示,組間比較采用秩和檢驗(yàn)。計(jì)數(shù)資料以例數(shù)和百分比
表示,組間比較采用 χ2 檢驗(yàn)或Fisher確切概率法。等級(jí)資料的相關(guān)分析采用Spearman相關(guān)分析。檢驗(yàn)水準(zhǔn):α=0.05 ,雙側(cè)檢驗(yàn)。
2結(jié)果
2.1臨床資料研究共納入175例新生兒, pHlt;7.25 組72例,其中aEEG異常55例,aEEG正常17例, pH ?7.25 組103例,其中aEEG異常36例,aEEG正常67例, pHlt;7.25 組者aEEG異常發(fā)生率高于 pH? 7.25組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 (χ2=29.152,Plt;0.001) 。不同aEEG結(jié)果患兒性別、胎齡、出生體重、頭圍、身長(zhǎng)、分娩方式差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義( ?Pgt;0.05 。詳見(jiàn)表1。
2.2外周動(dòng)脈血?dú)夥治雠caEEG結(jié)果的對(duì)比 pHlt; 7.25組72例,aEEG正常17例,aEEG輕度異常33例,重度異常22例, pH?7.25 組103例,aEEG正常67例,aEEG輕度異常30例,重度異常6例, pH 值與aEEG異常程度呈負(fù)相關(guān) (r=-0.448,Plt;0.001) 。
2.3兩組中不同aEEG結(jié)果患兒的實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)對(duì)比 pHlt;7.25 組中,aEEG 異常者的CK-MB、Cr水平高于aEEG正常者,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義( Plt; 0.05) ; pH?7. 25 組中,aEEG異常者的APTT較aEEG正常者延遲,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義( Plt;0.05) ,兩組中不同aEEG結(jié)果患兒ALT、PLT水平差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 (Pgt;0.05) 。詳見(jiàn)表2。
2.4兩組中不同aEEG結(jié)果患兒早期并發(fā)癥發(fā)生情況 pHlt;7.25 組中,aEEG異常者缺氧缺血性心肌損害、HIE發(fā)生率高于aEEG正常者,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義( Plt;0.05) 5 pH?7.25 組中,aEEG異常者凝血功能障礙、HIE發(fā)生率高于aEEG正常者,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義( Plt;0.05 ),患兒不同aEEG監(jiān)測(cè)結(jié)果的呼吸衰竭、ICH、肺出血、休克及PPHN發(fā)生率差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義( (Pgt;0.05) 。詳見(jiàn)表3。
2.5兩組中不同aEEG結(jié)果患兒生長(zhǎng)發(fā)育及神經(jīng)系統(tǒng)預(yù)后對(duì)比 pHlt;7.25 組中,aEEG異常者6月齡時(shí)頭圍較aEEG正常者小,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義( Plt; 0.05),其身長(zhǎng)、體重差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義( Pgt;0.05) ;pH?7.25 組中,aEEG正常、異常者的頭圍、身長(zhǎng)、體重均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義( Pgt;0.05 )。隨訪至6月齡時(shí)發(fā)現(xiàn)神經(jīng)系統(tǒng)不良預(yù)后27例,其中 pHlt;7.25 組aEEG異常者神經(jīng)系統(tǒng)預(yù)后不良中發(fā)育遲緩10例,發(fā)育協(xié)調(diào)障礙3例,聽(tīng)力損傷1例,癲癇1例,aEEG正常者發(fā)育遲緩1例,發(fā)育協(xié)調(diào)障礙1例,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義( Pgt;0.05) ; pH?7.25 組aEEG異常者神經(jīng)系統(tǒng)預(yù)后中不良發(fā)育遲緩5例,發(fā)育協(xié)調(diào)障礙3例,聽(tīng)力損傷、癲癇各1例,aEEG正常者無(wú)不良預(yù)后,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義( Plt;0.001 )。詳見(jiàn)表4。
3討論
室息患兒的血?dú)庵笜?biāo)中, PO2 和 PCO2 可反映采血瞬時(shí)的狀況,但受吸氧、藥物等因素影響較大,而pH 值和BE值的穩(wěn)定性相對(duì)較高,可反映體內(nèi)缺氧和酸中毒的嚴(yán)重程度[10]。目前,部分醫(yī)療機(jī)構(gòu)尚未常規(guī)開(kāi)展臍動(dòng)脈血?dú)夥治鰴z測(cè),而是選擇在復(fù)蘇成功后進(jìn)行外周動(dòng)脈血?dú)夥治鰴z測(cè),由于缺乏臍動(dòng)脈血?dú)夥治鰯?shù)據(jù),對(duì)此類新生兒診療造成一定的困難。復(fù)蘇后外周動(dòng)脈血?dú)獾膒H值能直接反映低Apgar評(píng)分患兒復(fù)蘇效果,更能準(zhǔn)確地體現(xiàn)生后機(jī)體對(duì)酸堿度的調(diào)節(jié)能力。近年來(lái)aEEG在新生兒重癥監(jiān)護(hù)室的床旁腦功能監(jiān)測(cè)中得到廣泛關(guān)注。專家共識(shí)4指出,足月兒可根據(jù)活動(dòng)背景、睡眠覺(jué)醒周期、有無(wú)驚厥分為正常、輕度及重度異常,其異常提示可能存在腦損傷或腦發(fā)育成熟度延遲。YUAN等[\"]發(fā)現(xiàn)aEEG可預(yù)測(cè)高危新生兒的不良結(jié)局,且對(duì)腦功能異常的靈敏性較高。
本研究發(fā)現(xiàn) pHlt;7.25 組aEEG異常發(fā)生率高于pH?7.25 組,且動(dòng)脈 pH 值越低,aEEG異常程度越高。鞠俊等[]研究也發(fā)現(xiàn)輕、重度室息患兒生后2h內(nèi)動(dòng)脈血 pHlt;7.25 ,其異常aEEG發(fā)生率高于酸中毒已明顯糾正患兒,且其 pH 值與振幅整合腦功能顯著相關(guān)。本研究也與曾利明等[3]的研究結(jié)論一致,提示患兒生后 1h 內(nèi) pH 值越低,其生后 6h 內(nèi)aEEG重度異??赡苄栽酱?,發(fā)生腦損傷可能性越大,應(yīng)關(guān)注并早期干預(yù),以改善預(yù)后。
低Apgar評(píng)分患兒可能出現(xiàn)多臟器功能損害,如心臟、大腦、腎臟和血液系統(tǒng)等早期并發(fā)癥,而血?dú)?pHlt;7.25 組 Δ.pH?7.25 組中aEEG異常與否,與低Apgar評(píng)分患兒早期并發(fā)癥相關(guān)。本研究發(fā)現(xiàn)pHlt;7.25 組中aEEG異常者的CK-MB、Cr水平高于aEEG正常者。血清CK-MB水平升高是HIE的危險(xiǎn)因素,且與神經(jīng)系統(tǒng)功能呈負(fù)相關(guān)[14]。Cr水平在一定程度上反映室息患兒腎功能損傷情況[15]。新生兒腎功能具有一定的代償能力,其損傷后臨床表現(xiàn)常不典型,容易被忽略,因此要加強(qiáng)腎功能監(jiān)測(cè),早期識(shí)別及干預(yù)。新生兒的凝血功能尚未成熟,機(jī)體缺氧后抑制肝臟和骨髓功能,進(jìn)而影響凝血因子的合成和血小板的生成減少,導(dǎo)致凝血功能異常。SWEETMAN等[16]研究顯示凝血參數(shù)是HIE分級(jí)異常和死亡等結(jié)局的強(qiáng)預(yù)測(cè)因子,研究發(fā)現(xiàn) pH?7.25 且aEEG異常者APTT明顯延遲,提示凝血功能異常,因此針對(duì) pH?7.25 且aEEG異常的患兒要盡早監(jiān)測(cè)凝血功能,及時(shí)干預(yù)。
本研究結(jié)果顯示,無(wú)論血?dú)?pHlt;7. 25 組還是pH?7.25 組,aEEG異常者均可發(fā)生HIE,其發(fā)生率分別為 40.0%.25.0% ,均高于aEEG正常者,提示aEEG異常可作為低Apgar評(píng)分患兒預(yù)測(cè)HIE發(fā)生的指標(biāo),這與研究[17-18]結(jié)論一致。國(guó)外研究[19]顯示生后 2h 內(nèi)動(dòng)脈血?dú)獬掷m(xù)惡化患兒較生后酸中毒改善患兒的HIE發(fā)生率、死亡率更高,因此在臨床中,對(duì)于低Apgar評(píng)分患兒生后 1h 內(nèi) pH 異常者應(yīng)盡早糾正酸中毒,以減少神經(jīng)系統(tǒng)損傷風(fēng)險(xiǎn)。
對(duì)低Apgar評(píng)分患兒出院后進(jìn)行隨訪,研究結(jié)果顯示, pHlt;7.25 組中aEEG異常者6月齡頭圍比aEEG正常者小,考慮缺氧酸中毒可引起細(xì)胞線粒體功能障礙,能量衰竭,腦細(xì)胞水腫、缺血,導(dǎo)致腦組織壞死,同時(shí)腦細(xì)胞內(nèi) Ca2+ 濃度升高,多種酶被激活,氧自由基增多,對(duì)腦組織造成損害,影響大腦發(fā)育,從而影響頭圍增長(zhǎng)[20],SOLOVEICHICK等[21]研究顯示早期干預(yù)對(duì)HIE患兒智力、運(yùn)動(dòng)能力及預(yù)后有積極作用,提示應(yīng)動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)其頭圍變化,必要時(shí)早期干預(yù)治療,促進(jìn)神經(jīng)功能恢復(fù)。本研究還發(fā)現(xiàn), pH ?7.25 組中aEEG異常者6月齡時(shí)神經(jīng)系統(tǒng)預(yù)后不良發(fā)生率為 27.8% ,而aEEG正?;純浩浒l(fā)生率為零,與謝江彪等22的研究結(jié)果類似,提示aEEG異常與低Apgar評(píng)分患兒神經(jīng)系統(tǒng)預(yù)后不良相關(guān),在臨床工作中需注意。本研究 pHlt;7.25 組中aEEG正常者有不良神經(jīng)系統(tǒng)預(yù)后者2例,考慮與未能在aEEG監(jiān)測(cè)期間發(fā)現(xiàn)異常有關(guān),需多次動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)、延長(zhǎng)監(jiān)測(cè)時(shí)間或結(jié)合視頻腦電圖(VEEG),以避免漏診,及時(shí)發(fā)現(xiàn)、早期干預(yù),減少神經(jīng)系統(tǒng)不良結(jié)局發(fā)生。
綜上,對(duì)低Apgar評(píng)分患兒,通過(guò)生后1h內(nèi)外周動(dòng)脈血?dú)夥治雎?lián)合生后 內(nèi)aEEG監(jiān)測(cè)結(jié)果,能一定程度預(yù)測(cè)其早期并發(fā)癥及神經(jīng)系統(tǒng)不良結(jié)局,可對(duì)低Apgar評(píng)分患兒臨床管理提供幫助。但本研究也存在一定的局限性,本研究數(shù)據(jù)為單中心回顧性研究,可能存在一定的信息偏倚,且僅對(duì)生后 6h 內(nèi)aEEG監(jiān)測(cè)結(jié)果進(jìn)行分析,未動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè),評(píng)估患兒6月齡時(shí)神經(jīng)發(fā)育,可能受到父母文化程度、出院后家庭式干預(yù)措施依從性不同等方面的影響,增加了隨訪結(jié)果的不確定性。期待未來(lái)開(kāi)展多中心前瞻性研究,擴(kuò)大樣本量,動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)aEEG,延長(zhǎng)隨訪時(shí)間,排除影響因素,以獲得更多更可靠的數(shù)據(jù)。
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(收稿日期:2024-04-22 修回日期:2024-12-16)
(編輯:王琳葵 潘明志)