摘要

為明確阿拉善平顏蚜蠅Eumerus"alxaensis"Huo"amp;"Liu"在新疆的生活史及習(xí)性，掌握其發(fā)生規(guī)律，本試驗(yàn)于室內(nèi)外對(duì)其生活史、成蟲田間消長(zhǎng)動(dòng)態(tài)進(jìn)行了觀察，并分析溫度、濕度等環(huán)境因子對(duì)其發(fā)生的影響。研究發(fā)現(xiàn)該蟲在新疆一年發(fā)生2代，以幼蟲在土壤中越冬，越冬代成蟲翌年3月下旬開始羽化，4月中旬達(dá)到羽化高峰期，5月中旬為羽化末期，第一代成蟲5月下旬開始發(fā)生，9月上旬達(dá)到羽化高峰期，10月中旬為羽化末期。成蟲日羽化高峰時(shí)段06：00-08：00，羽化當(dāng)天即可交配，可多次交配，交配高峰時(shí)段16：00-18：00，交配1次平均歷時(shí)11"min，產(chǎn)卵高峰時(shí)段15：00-21：00;野外成蟲將卵產(chǎn)于距地面（2.5±0.77）"cm位置肉蓯蓉葉片基部、莖表面或周圍沙土中，卵單粒堆產(chǎn);成蟲對(duì)黃色趨性顯著高于綠色、藍(lán)色和白色（Plt;0.05）;老熟幼蟲在土壤40～50"cm深度分布數(shù)最多（Plt;0.05），此深度為肉蓯蓉根部位置，在水平方向0～10"cm范圍分布數(shù)量最多（Plt;0.05）;老熟幼蟲分布數(shù)量最高深度其土壤濕度最高。

關(guān)鍵詞

阿拉善平顏蚜蠅;"肉蓯蓉;"生活史;"發(fā)生動(dòng)態(tài);"習(xí)性

中圖分類號(hào)：

S"435.672

文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼："A

DOI："10.16688/j.zwbh.2023633

Biological"characteristics"of"a"major"pest"Eumerus"alxaensis"on"Cistanche"deserticola

LI"Xin1，"ADELI"Shattar1*，"CHEN"Shengpeng1，"JIN"Yujie1，"IBECA"Alikun1，"HASMUJIANG"Abdullah2

（1."College"of"Forestry"and"Landscape"Architecture，"Xinjiang"Agricultural"University，"Urumqi"830000，"China;"

2."Forestry"and"Grassland"Bureau"of"Qiemo"County，"Bayingolin"Mongolian"Autonomous"

Prefecture，"Bayingolin"841900，"China）

Abstract

This"study"aims"to"understand"the"life"history"and"habit"of"Eumerus"alxaensis"Huo"amp;"Liu"in"Xinjiang，"and"to"grasp"the"regularity"of"its"occurrence."The"life"history"and"the"dynamics"of"adult"growth"in"the"field"and"indoor"were"observed，"and"the"effects"of"temperature，"humidity"on"its"occurrence"were"analyzed."It"occurs"two"generationsnbsp;a"year"in"Xinjiang，"with"larvae"overwintering"in"the"soil."The"adults"of"the"overwintering"generation"begin"to"emerge"in"late"March"of"the"next"year，"reach"the"peak"of"emergence"in"midApril，"and"reach"the"end"of"emergence"in"midMay."The"adults"of"the"first"generation"begin"to"emerge"in"late"May，"reach"the"peak"of"emergence"in"early"September，"and"reach"the"end"of"emergence"in"midOctober."The"daily"peak"time"of"adult"emergence"is"6：00-8：00."Mating"behavior"started"on"the"1st"day"after"the"eclosion"and"multiple"mating"can"be"made."The"peak"time"of"mating"is"16：00-18：00，"and"the"average"duration"of"one"mating"is"11"min."The"peak"time"of"oviposition"is"15：00-21：00."In"the"wild，"the"adult"eggs"are"deposited"in"the"leaf"base，"stem"surface"（2.5±0.77）"cm"from"the"ground"or"surrounding"sandy"soil，"and"the"eggs"are"deposited"in"single"piles."The"taxis"to"yellow"was"significantly"higher"than"that"to"green，"blue"and"white"（Plt;0.05）."The"most"mature"larvae"were"distributed"at"the"depth"of"40-50"cm"in"the"vertical"direction"of"the"soil"（Plt;0.05），"which"was"also"the"root"position"of"C.deserticola."In"the"horizontal"direction，"the"number"distributed"in"the"0-10"cm"zone"is"the"largest"（Plt;0.05）."The"soil"moisture"is"the"highest"at"the"depth"where"the"number"of"old"larvae"is"the"highest.

Key"words

Eumerus"alxaensis;"Cistanche"deserticola;"life"history;"occurrence"dynamics;"habit

新疆沙漠面積占我國沙漠面積的三分之二，是我國沙質(zhì)荒漠化面積最大、分布最廣、為害最重的省區(qū)［1］，梭梭Haloxylon"ammodendron作為新疆荒漠生態(tài)系統(tǒng)的建群種和優(yōu)勢(shì)種［2］，其面積在全國總面積1"173"萬hm2中占比68.1%［3］，發(fā)揮著重要的防風(fēng)固沙、水土保持作用［4］，有效改善新疆生態(tài)環(huán)境。而極具藥用價(jià)值的肉蓯蓉主要寄生于梭梭根部［56］，新疆作為中國肉蓯蓉的主要自然分布區(qū)和人工種植區(qū)域，主要分布有荒漠肉蓯蓉Cistanche"deserticola"Ma、管花肉蓯蓉Cistanche"tubulosa"（Schenk）"Wight和鹽生肉蓯蓉Cistanche"salsa"（C."A."Mey.）"Beck等種，人工大規(guī)模種植主要以荒漠肉蓯蓉和管花肉蓯蓉為主［6］。在新疆和田、巴音郭楞蒙古自治州、吐魯番等地均有通過種植梭梭，接種肉蓯蓉而建成的大面積肉蓯蓉人工種植區(qū)，在發(fā)揮生態(tài)價(jià)值的同時(shí)大大提高當(dāng)?shù)剞r(nóng)民的經(jīng)濟(jì)收入，實(shí)現(xiàn)生態(tài)效益、經(jīng)濟(jì)效益和社會(huì)效益的共贏［78］。然而近年在新疆發(fā)生以幼蟲蛀食為害肉蓯蓉的重大害蟲——阿拉善平顏蚜蠅Eumerus"alxaensis"Huo"amp;"Liu，對(duì)荒漠肉蓯蓉、管花肉蓯蓉、鹽生肉蓯蓉等均可造成危害，嚴(yán)重影響肉蓯蓉品質(zhì)，使多地人工種植區(qū)肉蓯蓉產(chǎn)量大幅下降甚至絕收，造成巨大的經(jīng)濟(jì)損失。因此掌握其在新疆的生物學(xué)特性極其必要，對(duì)及時(shí)防控和遏制其擴(kuò)散為害有重要意義。阿拉善平顏蚜蠅屬雙翅目Diptera食蚜蠅科Syrphidae平顏蚜蠅屬Eumerus，2020年國內(nèi)首次報(bào)道［9］。目前，國內(nèi)外對(duì)該害蟲的研究?jī)H包括基本形態(tài)學(xué)特征描述和生態(tài)學(xué)特性研究［910］，關(guān)于具體的生物學(xué)特性研究暫無報(bào)道。鑒于此，在新疆巴音郭楞蒙古自治州且末縣結(jié)合室內(nèi)外研究阿拉善平顏蚜蠅的生活史、發(fā)生規(guī)律，為阿拉善平顏蚜蠅綜合防控技術(shù)提供理論依據(jù)。

1"材料與方法

1.1"試驗(yàn)地概況

試驗(yàn)于2022年8月至2023年9月在新疆維吾爾自治區(qū)巴音郭楞蒙古自治州且末縣防風(fēng)治沙管理站肉蓯蓉人工種植區(qū)開展，樣地選于阿拉善平顏蚜蠅重災(zāi)區(qū)，經(jīng)緯度85°57′E，38°15′N，海拔1"166.1"m，樣地面積3"500"m2，梭梭株行距為1"m×5"m，樹齡7"年，采用滴灌模式管理，接種管花肉蓯蓉，每年于3月、11月采收。

1.2"試驗(yàn)材料

供試蟲源：在試驗(yàn)地采集阿拉善平顏蚜蠅蛹及老熟幼蟲，在室內(nèi)將養(yǎng)蟲盒（PP材質(zhì)，盒口16.7"cm×11"cm，盒底14"cm×8"cm，高7"cm）中裝入2"cm沙土，將采集的蛹平放在沙土上，再鋪5"cm沙土，將養(yǎng)蟲盒放入紗網(wǎng)籠（40目，45"cm×45"cm×45"cm）中，待成蟲羽化備用;室內(nèi)在紙箱（21"cm×11"cm×14"cm）中裝入5"cm濕潤沙土后，將采集的老熟幼蟲放在沙土上，再鋪10"cm沙土，將紙箱放入養(yǎng)蟲籠中，每隔3"d查看一次化蛹情況，將所化蛹按上述方法放置，備用。

飼養(yǎng)條件：溫度（28±1）℃，濕度（40±5）%，光周期L∥D=14"h∥10"h。

試驗(yàn)設(shè)備及材料：RXZ"型智能"PQX"型多段人工氣候箱（寧波東南儀器有限公司）、土壤溫濕度傳感器（濟(jì)南智海電氣自動(dòng)化有限公司）、粘蟲板（PVC板，25"cm×20"cm，北京中捷四方生物技術(shù)股份有限公司）。

1.3"試驗(yàn)方法

1.3.1"阿拉善平顏蚜蠅生活史及世代觀察

室內(nèi)恒溫飼養(yǎng)觀察，野外樣地內(nèi)每3"d觀察一次蟲態(tài)。野外定點(diǎn)每間隔15"m懸掛1張黃色粘蟲板于梭梭枝上，懸掛高度0.5～1"m，每3"d調(diào)查1次，并更換黃板，共60個(gè)點(diǎn)。

1.3.2"阿拉善平顏蚜蠅成蟲生活習(xí)性觀察

羽化節(jié)律及性比：室內(nèi)在養(yǎng)蟲盒內(nèi)先放入2"cm沙土，將室內(nèi)飼養(yǎng)一代得到的蛹平放在沙土上，再鋪上5"cm沙土，每隔2"h觀察一次，記錄各個(gè)時(shí)間段羽化的成蟲數(shù)量及雌雄比例，一組100粒蛹，重復(fù)3次。

交配行為：成蟲交配節(jié)律：室內(nèi)取剛羽化未交配的成蟲，雌雄比例5∶5，放入養(yǎng)蟲盒內(nèi)，并以蘸取20%蜂蜜水的脫脂棉球補(bǔ)充營養(yǎng)，在08：00-24：00之間觀察雌雄成蟲交配行為和起止時(shí)間，重復(fù)10次，共觀察50對(duì)。

產(chǎn)卵節(jié)律：室內(nèi)取剛羽化未交配的成蟲，雌雄比例1∶1，放入養(yǎng)蟲盒內(nèi)，以蘸取20%蜂蜜水的脫脂棉球補(bǔ)充營養(yǎng)，每隔3"h收集1次卵粒，確定卵粒數(shù)量，并記錄產(chǎn)卵雌蟲數(shù)量，共觀察30對(duì)。并且在樣地調(diào)查肉蓯蓉300株，確定產(chǎn)卵部位、產(chǎn)卵深度及產(chǎn)卵數(shù)量。

顏色趨性：觀察成蟲對(duì)黃［波長(zhǎng)為（575±10）"nm］、藍(lán)［波長(zhǎng)為（465±10）"nm］、綠［波長(zhǎng)為（520±10）"nm］、白（波長(zhǎng)為400～760"nm）4種顏色粘蟲板的趨性。懸掛于梭梭樹1"m高處，朝北方向，粘蟲板間隔15"m。每組4張，重復(fù)5次。每隔3"d觀察1次，共調(diào)查10次，記錄各顏色粘蟲板上成蟲的數(shù)量。

1.3.3"阿拉善平顏蚜蠅幼蟲生活習(xí)性觀察

幼蟲土壤垂直分布規(guī)律：6月中下旬，樣地內(nèi)隨機(jī)選取20株被害肉蓯蓉，從土層表面向下分0～10、10～20、20～30、30～40、40～50、50～60、60～70、70～80"cm區(qū)段，調(diào)查每區(qū)段老熟幼蟲分布數(shù)量，確定老熟幼蟲在土壤垂直方向的分布規(guī)律，同時(shí)測(cè)量被害肉蓯蓉在土壤中生長(zhǎng)的長(zhǎng)度。并利用土壤溫濕度傳感器測(cè)量每區(qū)段的溫濕度，分析其發(fā)生與土壤溫濕度的關(guān)系。

幼蟲土壤水平分布規(guī)律：6月中下旬，樣地內(nèi)隨機(jī)選取20株被害肉蓯蓉，以被害肉蓯蓉為中心，分為距離中心0～10、10～20、20～30、30～40"cm區(qū)段，深度60"cm，調(diào)查各區(qū)段老熟幼蟲的分布數(shù)量，確定老熟幼蟲在土壤水平方向的分布規(guī)律。

1.4"數(shù)據(jù)處理

使用Excel"2019統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)，計(jì)算平均值、標(biāo)準(zhǔn)差和百分率，采用IBM"SPSS"Statistics"20.0統(tǒng)計(jì)軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行單因素方差分析后采用Duncan氏新復(fù)極差法進(jìn)行多重比較（α=0.05），采用Excel"2019軟件制圖。

2"結(jié)果與分析

2.1"阿拉善平顏蚜蠅生活史及世代

2.1.1"野外生活史

阿拉善平顏蚜蠅在新疆且末1年發(fā)生2代（表1），以老熟幼蟲在土壤深處越冬。翌年3月上旬越冬幼蟲陸續(xù)從土壤深處爬至土壤0～5"cm深處化蛹，蛹期持續(xù)至5月上旬。3月下旬越冬代成蟲開始羽化，一直持續(xù)至5月中旬，羽化高峰發(fā)生于4月中旬。成蟲羽化后尋找蜜源補(bǔ)充營養(yǎng)，之后即可交配、產(chǎn)卵，產(chǎn)卵期從4月上旬開始，持續(xù)至5月下旬。第1代幼蟲4月中旬發(fā)生，5月上旬進(jìn)入為害高峰期，6月下旬大量幼蟲脫離肉蓯蓉進(jìn)入土壤深處越夏。5月上旬出現(xiàn)少量蛹，5月下旬第1代成蟲開始羽化，羽化持續(xù)至10月中旬，羽化高峰期發(fā)生于9月上旬。第2代幼蟲6月下旬開始出現(xiàn)，11月下旬進(jìn)入土壤深處越冬。

2.1.2"成蟲田間消長(zhǎng)動(dòng)態(tài)

阿拉善平顏蚜蠅在新疆一年發(fā)生2代，越冬代成蟲3月下旬開始羽化，4月中旬達(dá)到羽化高峰期，5月中旬進(jìn)入羽化末期。第1代成蟲發(fā)生期長(zhǎng)，5月下旬開始發(fā)生，7月中旬出現(xiàn)羽化小高峰，9月上旬出現(xiàn)羽化高峰期，根據(jù)田間蛹的發(fā)生數(shù)量推測(cè)，10月中旬進(jìn)入羽化末期（圖1）。

越冬代成蟲3月下旬開始羽化，此時(shí)平均氣溫達(dá)11.38℃、平均相對(duì)濕度19.62%，在此之前3月中旬、上旬平均氣溫分別為9.07℃和7.63℃，平均相對(duì)濕度分別為22.28%和20.48%，均低于3月下旬的平均氣溫，高于3月下旬的相對(duì)濕度，因此越冬代成蟲出土需達(dá)到一定的溫濕度條件。4月中旬羽化高峰期時(shí)平均氣溫為18.20℃、平均相對(duì)濕度24.65%，是3月下旬至5月上旬期間平均氣溫最高階段，自5月上旬起成蟲數(shù)量急劇減少到個(gè)位數(shù)，越冬代成蟲羽化接近尾聲（圖1，2）。

第1代成蟲5月下旬開始羽化，數(shù)量逐漸增多，直至9月上旬出現(xiàn)羽化高峰期，此時(shí)平均氣溫為23.67℃，平均相對(duì)濕度為36.81%，相比6月上旬至8月上旬平均氣溫最低，此時(shí)田間成蟲數(shù)量極多，為第1代成蟲發(fā)生的適宜氣溫，9月中旬氣溫逐漸低于適宜溫度，且發(fā)生期進(jìn)入末期（圖1，2）。試驗(yàn)地處于沙漠中，常見沙塵、風(fēng)暴天氣，對(duì)成蟲發(fā)生數(shù)亦會(huì)造成影響。

2.2"阿拉善平顏蚜蠅成蟲習(xí)性

2.2.1"成蟲羽化節(jié)律及性比

成蟲主要在上午04：00-10：00之間羽化，占比達(dá)到76.79%。其中06：00-08：00為羽化高峰時(shí)段（圖3），占到總體日羽化數(shù)量的42.86%，其次為08：00-10：00占20.00%，04：00-06：00占13.93%，其余時(shí)間段羽化成蟲數(shù)量不足30%，特別是中午日照強(qiáng)度較高時(shí)成蟲羽化比例不超過10%。在羽化的281頭成蟲中，雌成蟲有124頭，雄成蟲有78頭，未能發(fā)育成熟成蟲79頭，雌雄比例約為1.59∶1。

2.2.2"成蟲交配習(xí)性

成蟲在羽化當(dāng)天即可交配，大多數(shù)羽化后2"d交配，雌雄成蟲可進(jìn)行多次交配。在各時(shí)間段中，16：00-18：00交配占比最大，為21.79%（圖4）。雌雄成蟲交配1次平均歷時(shí)11"min，最短的1"min，最長(zhǎng)的可達(dá)31"min（圖5）。

2.2.3"成蟲產(chǎn)卵習(xí)性

在野外，成蟲將卵產(chǎn)于距地面（2.5±0.77）"cm位置的肉蓯蓉肉質(zhì)莖表面、葉片基部或周圍沙土之中，卵單粒堆產(chǎn)，平均卵堆卵粒數(shù)（31.56±20.42）粒。

產(chǎn)卵節(jié)律：成蟲產(chǎn)卵時(shí)間主要分布在6：00-21：00。在各個(gè)時(shí)間段中，15：00-21：00產(chǎn)卵量最多（圖6）。

2.2.4"成蟲趨色性

由表2可知，4種顏色粘蟲板成蟲誘集效果有顯著差異，黃色粘蟲板對(duì)成蟲的誘集效果顯著高于其他3種顏色（Plt;0.05），3"d平均誘捕數(shù)量達(dá)到（8.00±2.65）"頭/板，其他3種顏色粘蟲板之間無顯著差異（Pgt;0.05）。表明成蟲對(duì)黃色粘蟲板趨性最強(qiáng)。

2.3"阿拉善平顏蚜蠅幼蟲習(xí)性

2.3.1"幼蟲取食及為害習(xí)性

阿拉善平顏蚜蠅初孵幼蟲沿著葉片基部向下蛀食為害（圖7a，"b），在表皮形成小蛀道（圖7c），為害初期肉蓯蓉被害狀不明顯，在部分鱗狀葉片、莖表面上表現(xiàn)出褐色線條（圖7a，"b），隨為害加重，褐色范圍逐漸擴(kuò)大。隨后蛀食肉質(zhì)莖維管束，在莖內(nèi)形成大蛀道（圖7d），為害嚴(yán)重時(shí)，整個(gè)肉質(zhì)莖被蛀空，此時(shí)為害狀表現(xiàn)為整株肉蓯蓉肉質(zhì)莖變褐，僅剩少量的絲狀維管束（圖7h）。

幼蟲群集為害，受害嚴(yán)重時(shí)單株肉蓯蓉幼蟲數(shù)量多達(dá)80余頭。幼蟲可轉(zhuǎn)移為害，當(dāng)被害肉蓯蓉被蛀空后，脫離被害肉蓯蓉轉(zhuǎn)移為害附近健康生長(zhǎng)的肉蓯蓉（圖7g）。幼蟲老熟后，脫離被害肉蓯蓉，進(jìn)入土壤深處越夏或越冬，當(dāng)氣候適宜時(shí)，會(huì)從土壤深處向上爬行，在土層表面以下5"cm左右位置，頭部垂直向上化蛹（圖7e），并在土層表面形成圓形孔洞（圖7f），便于后期成蟲羽化出土。

2.3.2"幼蟲在土壤中的垂直分布及與溫濕度的關(guān)系

野外共調(diào)查20株被害肉蓯蓉，阿拉善平顏蚜蠅老熟幼蟲總數(shù)量達(dá)606.0頭，平均30.3頭/株，所調(diào)查被害肉蓯蓉平均生長(zhǎng)在地下41.58"cm位置。表3結(jié)果表明，在不同土壤深度老熟幼蟲的分布數(shù)量具有顯著差異，40～50"cm深度老熟幼蟲分布數(shù)量顯著高于其他深度（Pgt;0.05），總分布數(shù)量達(dá)223頭，占總幼蟲數(shù)的36.80%，其次為30～40、50～60、20～30"cm深度，幼蟲分布數(shù)量分別占21.29%、18.48%和14.36%，此3個(gè)深度之間幼蟲分布數(shù)量差異不顯著（Pgt;0.05），但高于其余4個(gè)深度，即0～10、10～20、60～70"cm和70～80"cm深度。表明老熟幼蟲在土壤垂直方向主要分布在40～50"cm位置，即肉蓯蓉根部附近深度。

利用土壤溫濕度探測(cè)儀測(cè)量各土壤深度的溫、濕度發(fā)現(xiàn)，隨著土壤深度的加深土壤溫度呈逐漸下降趨勢(shì)（圖8），而土壤濕度在50"cm深度范圍內(nèi)呈上升趨勢(shì)，深于50"cm后開始下降，與老熟幼蟲分布數(shù)量幾乎呈正比例關(guān)系（圖9）。在幼蟲分布數(shù)量最高的土壤深度40～50"cm，其土壤濕度亦為最高，為8.99%，此深度土壤溫度為24.28℃。因此，阿拉善平顏蚜蠅老熟幼蟲脫離肉質(zhì)莖進(jìn)入土壤的深度與土壤濕度可能存在緊密的關(guān)系。

2.3.3"幼蟲在土壤中的水平分布

野外共調(diào)查20株被害肉蓯蓉，老熟幼蟲總數(shù)量達(dá)643頭，平均32.2頭/株。結(jié)果表明（表4），在不同土壤水平區(qū)段老熟幼蟲的分布數(shù)量具有顯著差異，0～10"cm區(qū)段老熟幼蟲數(shù)量顯著高于其他3個(gè)區(qū)段（Plt;0.05），總分布數(shù)量達(dá)到473頭，占總幼蟲數(shù)的73.56%，而其余3個(gè)區(qū)段之間無顯著差異（Pgt;0.05）。說明在土壤水平方向老熟幼蟲的分布數(shù)量隨著距離被害肉蓯蓉水平距離的增加而減少。

3"討論與結(jié)論

因地理分布、溫度、光照等因素的影響，同種昆蟲不同地理種群間的形態(tài)特征、生長(zhǎng)發(fā)育、生理、行為及種群動(dòng)態(tài)等方面存在一定差異［11］。阿拉善平顏蚜蠅在新疆一年發(fā)生2代，雌蠅產(chǎn)卵時(shí)將產(chǎn)卵器插入沙土中，將卵產(chǎn)于距地面（2.5±0.77）"cm位置。而同樣為害肉蓯蓉的肉蓯蓉蛀蠅，在內(nèi)蒙古一年發(fā)生3～6代，且產(chǎn)卵方式為成蟲鉆入土壤裂縫或直接將卵產(chǎn)于剛出土的肉蓯蓉莖尖上，與本研究有別［1213］。

阿拉善平顏蚜蠅寄主植物單一，且寄主植物生長(zhǎng)方式特殊，幼蟲為害習(xí)性與多數(shù)地下蠅類害蟲不同。根據(jù)調(diào)查發(fā)現(xiàn)肉蓯蓉平均生長(zhǎng)在土壤深度41.58"cm位置，自幼蟲孵化一路沿著肉質(zhì)莖向下取食為害，取食為害至根部，待幼蟲老熟后，脫離肉質(zhì)莖進(jìn)入土壤，在深30～60"cm土層內(nèi)經(jīng)歷越夏，隨著達(dá)到適宜溫度，老熟幼蟲會(huì)向土層0～5"cm位置移動(dòng)，并化蛹羽化，且化蛹前會(huì)在土層表面形成圓形羽化孔。而多數(shù)地下蠅類害蟲，如韭菜多鬃尖尾蠅Chaetolonchaea"alliumi"Zhang"et"Xu［14］、灰地種蠅Delia"platura"Meigen［15］寄主植物廣泛，雖同樣以幼蟲為害根莖，但幼蟲在土壤中分布位置較淺，其中韭菜多鬃尖尾蠅幼蟲主要分布于深0～10"cm土層位置，11～15"cm分布數(shù)量極少，且幼蟲直接于該分布位置化蛹羽化［14］。

濕度是昆蟲生長(zhǎng)發(fā)育的關(guān)鍵因素，土壤濕度過高或過低均不利于昆蟲的存活和發(fā)育［16］。王鳳葵［17］發(fā)現(xiàn)5"cm土壤含水量較高時(shí)根蛆的蟲口密度較大，含水量過高蟲口密度又會(huì)下降。劉芳［14］研究發(fā)現(xiàn)土壤濕度在20%～27%左右適宜韭菜多鬃尖尾蠅幼蟲生長(zhǎng)發(fā)育，而在14%～34%之間濕度波動(dòng)較大時(shí)不適宜其幼蟲生長(zhǎng)。本研究發(fā)現(xiàn)老熟幼蟲在各土層分布數(shù)量和土壤濕度呈正比關(guān)系，分布數(shù)量最高深度，即40～50"cm，其土壤濕度亦最高，為8.99%，因此二者存在緊密聯(lián)系，未來可進(jìn)一步研究。

本研究結(jié)果表明，阿拉善平顏蚜蠅在新疆1年發(fā)生2代，成蟲羽化高峰期分別為4月中旬和9月上旬，成蟲羽化、交配、產(chǎn)卵行為均受晝夜節(jié)律影響，老熟幼蟲會(huì)經(jīng)歷越夏，主要分布在水平距肉蓯蓉0～10"cm、垂直深40～50"cm的土層。

參考文獻(xiàn)

［1］"阿力木江."新疆沙質(zhì)荒漠化防治區(qū)劃及分區(qū)防治模式研究［D］."北京："中國林業(yè)科學(xué)研究院，"2010.

［2］"賈志清，"盧琦，"郭保貴，"等."沙生植物——梭梭研究進(jìn)展［J］."林業(yè)科學(xué)研究，"2004，"17（1）："125132."

［3］"胡式之."中國西北地區(qū)的梭梭荒漠［J］."植物生態(tài)學(xué)與地植物學(xué)叢刊，"1963，"1（S1）："81109.

［4］"FAN"Biaoli，"ZHANG"Aiping，"YANG"Yi，"et"al."Longterm"effects"of"xerophytic"shrub"Haloxylon"ammodendron"plantations"on"soil"properties"and"vegetation"dynamics"in"Northwest"China"［J/OL］."PLoS"ONE，"2016，"11（12）："e0168000."DOI：10.1371/journal.pone.0168000.

［5］"屠鵬飛，"姜勇."中藥肉蓯蓉的本草再考證［J］."中國中藥雜志，"2022，"47（20）："56705679.

［6］"吳明，"沈飛."新疆肉蓯蓉產(chǎn)業(yè)發(fā)展現(xiàn)狀及對(duì)策［J］."新疆林業(yè)，"2022（3）："2426.

［7］"清溫，"楊健，"肖方，"等."沙漠中的瑰寶——寄生植物肉蓯蓉［J］."生命世界，"2020（8）："8487.

［8］"張飄，"楊孟可，"朱軍，"等."新疆地區(qū)藥用肉蓯蓉表型多樣性及聚類分析［J］.中國中藥雜志，"2018，"43（19）："38413847.

［9］"SONG"Mixia，"LIU"Aiping，"HUO"Keke，"et"al."Two"new"species"in"the"genus"Eumerus"Meigen"（Diptera："Syrphidae）"from"Inner"Mongolia，"China"［J］."Entomotaxonomia，"2020，"42（4）："275281.

［10］宋米霞，"韓海斌，"劉愛萍，"等."溫度對(duì)阿拉善平顏蚜蠅生長(zhǎng)發(fā)育和繁殖的影響［J］."中國植保導(dǎo)刊，"2020，"40（12）："2730.

［11］賀瑋瑋，"周磊，"張茂森，"等."兩個(gè)地理種群蠋蝽的生物學(xué)特性差異比較［J］."植物保護(hù)，"2023，"49（4）："140145.

［12］潘競(jìng)軍."肉蓯蓉蛀蠅生活史及生物學(xué)特性與防治技術(shù)研究［Z］."內(nèi)蒙古自治區(qū)，"阿拉善盟林業(yè)和草原有害生物防治檢疫站，"2018.

［13］楊春清，"楊集昆."為害肉蓯蓉的一種食蚜蠅——肉蓯蓉蛀蠅［J］."植物保護(hù)，"1989（3）："2728.

［14］劉芳."韭菜根蛆一新種—韭菜多鬃尖尾蠅形態(tài)與生物學(xué)特性的研究［D］."泰安："山東農(nóng)業(yè)大學(xué)，"2017.

［15］HAIBI"A，"ABBES"K，"ELIMEM"M，"et"al."The"seedcorn"maggot"Delia"platura"（Diptera："Anthomyiidae）："An"emerging"pest"of"garlic"crops"in"Tunisia"［J］."EPPO"Bulletin，"2022，"52（1）："149153.

［16］QVESADAMORAGA"E，"VALVEREEGARCA"P，"GARRIDOJURADO"I."The"effect"of"temperature"and"soil"moisture"on"the"development"of"the"preimaginal"Mediterranean"fruit"fly"（Diptera："Tephrritidae）"［J］."Environmental"Entomology，"2012，"41（4）："966970.

［17］王鳳葵，"巨江里，"張皓."關(guān)中大蒜根蛆生活史及為害規(guī)律［J］."西北農(nóng)林科技大學(xué)學(xué)報(bào)（自然科學(xué)版），"1998（1）："5862.

［18］宋米霞，"劉長(zhǎng)仲，"劉愛萍，"等."溫度對(duì)六斑平顏蚜蠅種群生長(zhǎng)發(fā)育及繁殖的影響［J］."環(huán)境昆蟲學(xué)報(bào)，"2020，"42（6）："14321438.

（責(zé)任編輯：田"喆）