摘要：目的 探討鴉膽子油乳注射液聯(lián)合TP化療方案對(duì)肺癌患者腫瘤標(biāo)志物水平及免疫功能的影響。方法 用隨機(jī)數(shù)字表法將92例肺癌患者分成觀察組、對(duì)照組，每組46例。對(duì)照組予TP化療方案治療，在上述治療上，觀察組予鴉膽子油乳注射液治療，對(duì)比2組療效、腫瘤標(biāo)志物水平、免疫功能及不良反應(yīng)情況。結(jié)果 觀察組臨床控制率（84.78%）較對(duì)照組（65.22%）高（P<0.05）；2組治療后CA125、CYFRA21-1與CEA均降低，且觀察組CA125、CYFRA21-1與CEA更低（P<0.05）；2組治療后CD4+、CD3+均增加，CD8+均下降，且觀察組CD4+、CD3+、CD8+改善更優(yōu)（P<0.05）；觀察組惡心嘔吐（34.78%）與骨髓抑制（26.09%）發(fā)生率較對(duì)照組（52.17%）、（47.83%）低（P<0.05）。結(jié)論 鴉膽子油乳注射液、TP化療方案聯(lián)合治療肺癌療效確切，可降低腫瘤標(biāo)志物水平，改善免疫功能，且能減少不良反應(yīng)發(fā)生。

關(guān)鍵詞：肺癌；鴉膽子油乳注射液；TP化療方案；免疫功能

中圖分類號(hào)：R734.2 文獻(xiàn)標(biāo)志碼：B 文章編號(hào)：1007-2349（2024）09-0043-03

肺癌為呼吸系統(tǒng)常見(jiàn)惡性腫瘤，致死率與發(fā)病率均位居惡性腫瘤前列。本病發(fā)病較隱匿，早期僅有輕微咳嗽或無(wú)特異性癥狀，多數(shù)患者就診時(shí)已處中晚期，錯(cuò)失局部治療窗口期［1］。化療為肺癌常用治療方法，其中以TP（順鉑加注射用紫杉醇（白蛋白結(jié)合型））方案最為常見(jiàn)，可有效殺滅腫瘤細(xì)胞并拮抗其增殖生長(zhǎng)，但同時(shí)化療帶來(lái)的副作用亦會(huì)影響機(jī)體臟腑功能及正氣，不利于預(yù)后［2］。近年研究發(fā)現(xiàn)，在TP化療方案基礎(chǔ)上聯(lián)用中藥治療肺癌，能一定程度上減輕化療副作用，改善機(jī)體免疫力，減少腫瘤轉(zhuǎn)移、復(fù)發(fā)，延緩患者生命周期［3］。鴉膽子油乳注射液有良好抗腫瘤、增強(qiáng)免疫力、調(diào)節(jié)生物反應(yīng)等效用，對(duì)多種惡性腫瘤有拮抗作用［4］。鑒于此，本研究將分析鴉膽子油乳注射液聯(lián)合TP化療方案對(duì)肺癌患者腫瘤標(biāo)志物水平及免疫功能的影響。

1 資料與方法

1.1 一般資料 用隨機(jī)數(shù)字表法將2021年12月-2023年11月在本院接受診治的92例肺癌患者分成觀察組、對(duì)照組，每組46例。觀察組TNM分期：9例Ⅳ期，20例Ⅲb期，17例Ⅲa期；年齡41～75歲，平均（57.46±3.51）歲；卡氏功能評(píng)分（KSP）78～94分，平均（85.16±5.42）分；男27例，女19例。對(duì)照組TNM分期：8例Ⅳ期，22例Ⅲb期，16例Ⅲa期；年齡41-76歲，平均（57.55±3.62）歲；KSP評(píng)分78～95分，平均（85.23±5.51）分；男28例，女18例。2組資料相比（P>0.05），可對(duì)比。研究經(jīng)本院醫(yī)學(xué)倫委會(huì)審批。

1.2 納入標(biāo)準(zhǔn) 符合肺癌［5］相關(guān)診斷，經(jīng)影像學(xué)等檢查確診；臨床TNM分期Ⅲ-Ⅳ期；KSP評(píng)分>60分；知情研究詳情，簽訂同意書。

1.3 排除標(biāo)準(zhǔn) 伴其他惡性腫瘤；處感染性疾病急性期或各種慢性病急性發(fā)作期；對(duì)試驗(yàn)涉及藥物不耐受者；患精神系統(tǒng)疾病、認(rèn)知功能障礙；有腎、肝、心等臟器功能不全；生存期<6個(gè)月。

1.4 治療方法 對(duì)照組予TP化療方案治療，方案如下：d1，d8，d15注射用紫杉醇（白蛋白結(jié)合型）（江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司，規(guī)格：100 mg，國(guó)藥準(zhǔn)字H20183378）100 mg/m2與500 mL 5%葡萄糖注射液稀釋，靜滴3 h，每天1次；第1～3 d順鉑（江蘇豪森藥業(yè)，規(guī)格：30 mg，國(guó)藥準(zhǔn)字H20040813）25 mg/m2，靜滴。在上述治療上，觀察組予20 mL鴉膽子油乳注射液（江蘇九旭藥業(yè)，規(guī)格：20 mL/支，國(guó)藥準(zhǔn)字Z20044247）與250 mL生理鹽水稀釋，靜滴，每天1次。2組均以3周為1個(gè)周期，同時(shí)每位患者最少治療2個(gè)周期。化療間常規(guī)予保護(hù)胃黏膜、水化、利尿與止吐等對(duì)癥處理。

1.5 觀察指標(biāo) （1）臨床療效：治療后病灶完全消失，同時(shí)4周內(nèi)不再出現(xiàn)為完全緩解；治療后病灶直徑數(shù)值減小≥30%，同時(shí)4周內(nèi)無(wú)增長(zhǎng)為局部緩解；治療后病灶直徑縮小數(shù)值≤30%，直徑數(shù)值增大≤20%為疾病穩(wěn)定；治療后病灶直徑數(shù)值擴(kuò)增≥20%，或有新病灶出現(xiàn)為疾病進(jìn)展。完全緩解+局部緩解+疾病穩(wěn)定=臨床控制率。（2）腫瘤標(biāo)志物水平：治療前、后，取空腹下3mL靜脈血，離心取清液，用酶聯(lián)免疫法測(cè)定糖類抗原125（CA125）、細(xì)胞角質(zhì)蛋白19片段抗原21-1（CYFRA21-1）與癌胚抗原（CEA）水平。（3）免疫功能：治療前、后，取空腹下3mL靜脈血，離心取清液，用流式細(xì)胞儀測(cè)定CD4+、CD3+、CD8+水平。（4）不良反應(yīng)：統(tǒng)計(jì)2組治療間不良反應(yīng)發(fā)生情況。

1.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS 23.0軟件處理，計(jì)量資料以表示，率（%）表示計(jì)數(shù)資料，分別以t、χ2檢驗(yàn)，檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)為α=0.05。

2 結(jié)果

2.1 2組臨床療效比較 觀察組臨床控制率（84.78%）較對(duì)照組（65.22%）高（P<0.05）。見(jiàn)表1。

表1 2組臨床療效比較n（%）

組別n完全緩局部緩解疾病穩(wěn)定疾病進(jìn)展臨床控制率/%

對(duì)照組461（2.17）12（26.09）17（36.96）16（34.78）65.22

觀察組462（4.35）16（34.78）21（45.65）7（15.22） 84.78*

注：與對(duì)照組比較，*P<0.05

2.2 2組腫瘤標(biāo)志物水平比較 2組治療后CA125、CYFRA21-1與CEA均降低，且觀察組CA125、CYFRA21-1與CEA更低（P<0.05）。見(jiàn)表2。

2.3 2組免疫功能比較 2組治療后CD4+、CD3+均增加，CD8+均下降，且觀察組CD4+、CD3+、CD8+改善更優(yōu)（P<0.05）。見(jiàn)表3。

2.4 2組不良反應(yīng)率比較 觀察組惡心嘔吐（34.78%）與骨髓抑制（26.09%）發(fā)生率較對(duì)照組（52.17%）、（47.83%）低（P<0.05）。見(jiàn)表4。

3 討論

肺癌有增長(zhǎng)率快、發(fā)病率高等特點(diǎn)，因初期癥狀不典型，大部分患者確診時(shí)已是中晚期，難以進(jìn)行手術(shù)根治，臨床常通過(guò)化療的方式延長(zhǎng)患者存活時(shí)間［6］。TP化療方案為肺癌首選治療方案，其中白蛋白紫杉醇有良好抗腫瘤效用，能促進(jìn)與誘導(dǎo)微管蛋白聚合，穩(wěn)定微管，促細(xì)胞凋亡及拮抗癌細(xì)胞有絲分裂，達(dá)到抗癌目的［7］；順鉑屬細(xì)胞周期非特異性藥物，進(jìn)入人體后能結(jié)合細(xì)胞核內(nèi)DNA堿基，破壞DNA轉(zhuǎn)錄和復(fù)制，拮抗癌細(xì)胞DNA復(fù)制過(guò)程，發(fā)揮廣譜抗癌效用［8］。盡管TP化療方案有較好抗癌效果，但研究顯示［9］，化療在殺傷癌細(xì)胞時(shí)，亦會(huì)影響機(jī)體正常細(xì)胞產(chǎn)生，從而引發(fā)嚴(yán)重毒副反應(yīng)，額外增加患者心理與生理壓力，甚至放棄繼續(xù)治療，影響生存周期。故在確?；熜ЧA(chǔ)上，盡可能提升療效、減少毒副反應(yīng)對(duì)改善肺癌預(yù)后有重要意義。

免疫功能紊亂為肺癌發(fā)生重要基礎(chǔ)，研究顯示多數(shù)惡性腫瘤患者伴免疫功能紊亂，而治療間各種毒副反應(yīng)亦會(huì)加劇這一狀態(tài)，影響患者預(yù)后［10］。CA125、CYFRA21-1與CEA均為評(píng)估肺癌預(yù)后與臨床療效常用的血清標(biāo)志物，其中CEA診斷肺癌靈敏度高，不同病理分期的肺癌體內(nèi)CEA濃度不同，隨病情進(jìn)展其濃度逐漸增加［11］；CYFRA21-1以酸性蛋白質(zhì)形式存于食管癌、肺癌腫瘤細(xì)胞胞漿中，隨著癌細(xì)胞的壞死或溶解釋放至血液中，為肺癌腫瘤標(biāo)志物之一；CA125在惡性腫瘤中呈高表達(dá)，有代謝速度快、半衰期長(zhǎng)等特點(diǎn)，依據(jù)其濃度變化能評(píng)估患者疾病嚴(yán)重程度。本研究結(jié)果顯示，觀察組治療后CD8+、CA125、CYFRA21-1與CEA較對(duì)照組低，CD4+、CD3+較對(duì)照組高，說(shuō)明鴉膽子油乳注射液、TP化療方案聯(lián)合治療肺癌可降低腫瘤標(biāo)志物水平，改善免疫功能，與羅麗華等［12］研究結(jié)論一致。分析原因，鴉膽子油乳注射液以鴉膽子油為主成分，其對(duì)癌組織有較好親和力，可拮抗細(xì)胞DNA合成，并能作用在線粒體和細(xì)胞質(zhì)膜系統(tǒng)，使其壞死、變性，從而破壞癌細(xì)胞生物膜結(jié)構(gòu)，促腫瘤細(xì)胞凋亡，發(fā)揮抗腫瘤作用［13-14］；同時(shí)鴉膽子油乳還可刺激人體免疫系統(tǒng)，恢復(fù)和增強(qiáng)機(jī)體免疫力，殺傷或阻斷癌細(xì)胞，且能促進(jìn)免疫干細(xì)胞，改善免疫功能。此外，本研究結(jié)果顯示，觀察組臨床控制率較對(duì)照組高，惡心嘔吐與骨髓抑制發(fā)生率較對(duì)照組低，說(shuō)明鴉膽子油乳注射液、TP化療方案聯(lián)合治療肺癌療效確切，且能減少不良反應(yīng)發(fā)生。分析原因可能為，鴉膽子油乳能增高人體白細(xì)胞水平，保護(hù)骨髓造血干細(xì)胞，與化療聯(lián)用能發(fā)揮增效減毒作用，同時(shí)因鴉膽子油乳對(duì)人體免疫系統(tǒng)亦有增強(qiáng)效用，故也能一定程度減輕不良反應(yīng)。

綜上所述，鴉膽子油乳注射液、TP化療方案聯(lián)合治療肺癌療效確切，可降低腫瘤標(biāo)志物水平，改善免疫功能，且能減少不良反應(yīng)發(fā)生。

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（收稿日期：2024-03-11）