王德福 趙楠 邱萬(wàn)濱 桑棟鑫 黃國(guó)敏 劉文飛 沈芳芳 段洪浪

DOI： 10.11931/guihaia.gxzw202205011

王德福， 趙楠， 邱萬(wàn)濱， 等， 2024.

兩個(gè)種源木荷幼苗對(duì)干旱-復(fù)水的生理生態(tài)響應(yīng) ［Ｊ］.

廣西植物， 44（5）： 873-884.

WANG DF， ZHAO N， QIU WB， et al.， 2024.

Eco-physiological responses of Schima superba seedlings from two provenances to drought and rewatering ［J］.

Guihaia， 44（5）： 873-884.

摘? 要：? 為探討不同種源樹(shù)木對(duì)干旱-復(fù)水的生理生態(tài)響應(yīng)，該研究以廣東與福建種源木荷為對(duì)象，通過(guò)盆栽控水方式模擬干旱及復(fù)水條件，研究?jī)蓚€(gè)種源木荷的水力及碳生理特征、脯氨酸（Pro）及超氧化物歧化酶（SOD）對(duì)干旱-復(fù)水的響應(yīng)。結(jié)果表明：（1）對(duì)照情況下，廣東種源木荷的莖木質(zhì)部水勢(shì)（Ψxylem）、葉片相對(duì)含水量（RWC）、光合速率（Asat）與氣孔導(dǎo)度（Gs）均低于福建種源木荷的。（2）兩個(gè)種源木荷的水力特征、Pro與SOD對(duì)干旱-復(fù)水的響應(yīng)呈一致趨勢(shì)，其中Ψxylem、RWC與Pro均能較快恢復(fù)至對(duì)照水平，而莖木質(zhì)部栓塞程度與SOD未恢復(fù)至對(duì)照水平。（3）福建種源木荷葉片的Asat對(duì)干旱的敏感性較廣東種源的高且復(fù)水后恢復(fù)至對(duì)照水平需要更長(zhǎng)時(shí)間。（4）復(fù)水后福建種源木荷非結(jié)構(gòu)性碳水化合物（NSC）的恢復(fù)速率高于廣東種源木荷。綜上認(rèn)為，福建與廣東兩個(gè)種源木荷均不能通過(guò)短期復(fù)水（30 d）來(lái)修復(fù)被栓塞的木質(zhì)部。盡管廣東種源木荷的光合速率能夠更快地恢復(fù)至對(duì)照水平，但其光合速率低于福建種源木荷，并且其NSC的恢復(fù)能力較福建種源荷的低。因此，在未來(lái)干旱加劇背景下，廣東種源木荷的生長(zhǎng)及存活可能受到更大威脅。該研究結(jié)果有助于了解種源地氣候條件對(duì)樹(shù)木抗旱性的影響，為未來(lái)森林的經(jīng)營(yíng)與管理提供了理論參考。

關(guān)鍵詞： 干旱-復(fù)水， 光合特征， 水力特征， 木荷， 種內(nèi)差異

中圖分類號(hào)：? Q945

文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：? A

文章編號(hào)：? 1000-3142（2024）05-0873-12

收稿日期：? 2023-02-26? 接受日期： 2023-03-29

基金項(xiàng)目：? 國(guó)家自然科學(xué)基金 （31760111）; 四川文理學(xué)院高層次人才科研啟動(dòng)項(xiàng)目（2023RC002Z）。

第一作者： 王德福（1993—），博士，講師，研究方向?yàn)橹参锷砩鷳B(tài)學(xué)，（E-mail）wangdefu16@163.com。

*通信作者：? 段洪浪，博士，教授，研究方向?yàn)橹参锷砩鷳B(tài)學(xué)，（E-mail）hlduan@gzu.edu.cn。

Eco-physiological responses of Schima superba seedlings

from two provenances to drought and rewatering

WANG Defu1，2，3， ZHAO Nan1， QIU Wanbin1， SANG Dongxin1， HUANG Guomin1，

LIU Wenfei1， SHEN Fangfang1， DUAN Honglang1，4*

（ 1. Jiangxi Provincial Key Laboratory for Restoration of Degraded Ecosystems & Watershed Ecohydrology， Nanchang Institute of Technology，

Nanchang 330099， China; 2. Key Laboratory of Vegetation Restoration and Management of Degraded Ecosystems， South China Botanical

Garden， Chinese Academy of Sciences， Guangzhou 510650， China; 3. Research Center for Sichuan Old Revolutionary Base Areas

Development， Sichuan University of Arts and Science， Dazhou 635000， Sichuan， China; 4. Institute for Forest

Resources and Environment of Guizhou， Guizhou University， Guiyang 550025， China ）

Abstract：? In the context of global climate change， the research on eco-physiological responses to drought and rewatering among provenances of trees species will help to understand the effect of climate conditions of provenances on drought resistance of trees， further providing theoretical references for cultivation and management of forests in the future. In this study， Schima superba from two provenances in southern China were selected. Potted seedlings were subjected to simulated drought and rewatering conditions. Eco-physiological traits （photosynthesis traits， hydraulic traits， non-structural carbohydrates-NSC， proline concentrations-Pro and superoxide dismutase-SOD activity） of seedlings were examined. The results were as follows： （1） Under well-watered condition， stem xylem water potential （Ψxylem）， leaf relative water content （RWC）， photosynthetic rate （Asat） and stomatal conductance （Gs） were lower in seedlings from Guangdong provenance compared with Fujian provenance. （2） Responses of hydraulic traits， Pro and SOD to drought and rewatering were consistent between the two provenances. Ψxylem， RWC and Pro could recover to control values rapidly， while percent of stem xylem embolism and SOD could not recover to control values in the end. （3） Asat was more sensitive to drought from Fujian provenance than Guangdong provenance， and it took more time to recover to control in Fujian provenance. （4） The recovery rate of NSC from Fujian provenance was faster than Guangdong provenance. Collectively， seedlings from both provenances could not repair their embolized xylem in the short-term rewatering period （30 days）. Although photosynthesis rate in Guangdong provenance could recover to control faster than from Fujian provenance， it was lower than that from Fujian provenance. Furthermore， the recovery rate of NSC was slower in Guangdong provenance than Fujian provenance， indicating that growth and survivals of seedlings from Guangdong provenance may experience greater risk in future characterized with increasing drought stress.

Key words： drought-rewatering， photosynthetic traits， hydraulic traits， Schima superba， intra-specific differences

全球氣候變化背景下，未來(lái)降水格局將會(huì)發(fā)生變化，干旱強(qiáng)度與持續(xù)時(shí)間均可能增加（Pachauri & Reisinger， 2014）。干旱脅迫會(huì)威脅樹(shù)木的存活，進(jìn)而引起群落結(jié)構(gòu)與功能的改變（Barros et al.， 2019; Brodribb et al.， 2020）。此外，在樹(shù)木的生命歷程中，經(jīng)常會(huì)出現(xiàn)多次干旱及干旱-復(fù)水現(xiàn)象，樹(shù)木也會(huì)通過(guò)自身調(diào)節(jié)來(lái)應(yīng)對(duì)干旱環(huán)境（段娜等，2019; Gessler et al.， 2020）。但是，樹(shù)木響應(yīng)干旱-復(fù)水的生理生態(tài)機(jī)制是否存在種內(nèi)差異還具有很大的不確定性。因此，在全球降水格局變化背景下，研究樹(shù)木對(duì)干旱-復(fù)水生理生態(tài)響應(yīng)策略的種內(nèi)差異，可為研究樹(shù)木如何響應(yīng)干旱-復(fù)水以及生態(tài)模型的優(yōu)化提供基礎(chǔ)數(shù)據(jù)支撐，也為未來(lái)森林的經(jīng)營(yíng)與管理提供理論參考。

干旱脅迫通常會(huì)抑制樹(shù)木生長(zhǎng)、導(dǎo)致葉片水勢(shì)與光合速率降低、進(jìn)一步加劇木質(zhì)部栓塞（Yan et al.， 2017; Duan et al.， 2019;呂朝燕等，2021），還會(huì)引起樹(shù)木葉片脯氨酸（Pro）的積累與超氧化物歧化酶（SOD）活性的增強(qiáng)，有助于緩解水分虧缺對(duì)植物細(xì)胞造成的損傷（Duan et al.， 2020; Sun et al.， 2020）。此外，干旱脅迫也會(huì)改變非結(jié)構(gòu)性碳水化合物（non-structural carbohydrates， NSC）的含量（He et al.， 2020）。He等（2020）研究表明干旱對(duì)樹(shù)木NSC的影響與干旱強(qiáng)度和持續(xù)時(shí)間有關(guān)，輕度干旱下葉片可溶性糖未發(fā)生顯著變化，而重度干旱使葉片可溶性糖顯著升高。

干旱脅迫后樹(shù)木生理生態(tài)指標(biāo)的恢復(fù)能力是評(píng)價(jià)樹(shù)木適應(yīng)干旱的重要依據(jù)。其中，木質(zhì)部導(dǎo)水率是否能在短期內(nèi)恢復(fù)以及恢復(fù)能力的種間差異已成為近年來(lái)的研究熱點(diǎn)。葉片水勢(shì)能夠較快地恢復(fù)至對(duì)照水平，而與葉片水勢(shì)相比，光合速率與木質(zhì)部導(dǎo)水率恢復(fù)較慢（Duan et al.， 2019; Ruehr et al.， 2019）。此外，NSC在維持樹(shù)木水力功能及莖木質(zhì)部栓塞修復(fù)過(guò)程中均發(fā)揮著重要作用，栓塞修復(fù)時(shí)往往伴隨NSC的消耗（Tomasella et al.， 2019）。前人研究發(fā)現(xiàn)，樹(shù)木光合與水分生理指標(biāo)對(duì)干旱-復(fù)水的響應(yīng)不僅因物種不同而存在差異，同一物種不同分布地或種源對(duì)干旱-復(fù)水的響應(yīng)也存在差異（劉菲等，2018;陳夢(mèng)園等，2019）；劉菲等（2018）研究發(fā)現(xiàn)福建種源油杉的抗旱性大于貴州種源的。然而，樹(shù)種不同種源生理生態(tài)指標(biāo)的旱后恢復(fù)能力是否有差異仍不清楚，特別是木質(zhì)部導(dǎo)水率恢復(fù)的種內(nèi)差異仍鮮有報(bào)道。

木荷（Schima superba）是山茶科（Theaceae）木荷屬（Schima）大喬木，在我國(guó)福建、江西、湖南、廣東等南方地區(qū)廣泛分布，是亞熱帶常綠闊葉林的優(yōu)勢(shì)樹(shù)種，也是綠化和造林的常用樹(shù)種。此外，木荷也是良好的防火樹(shù)種，既可與其他樹(shù)木混種，也可單獨(dú)種植作為防火林帶。然而，不同種源的木荷對(duì)干旱-復(fù)水的生理生態(tài)響應(yīng)差異還不清楚。以往的研究發(fā)現(xiàn)，植物的抗旱能力與當(dāng)?shù)貧夂驐l件（如年均降雨量）有關(guān)（Liang et al.， 2019），說(shuō)明植物對(duì)原生地氣候條件具有一定的適應(yīng)性，并且不同種源的植物對(duì)干旱的響應(yīng)可能存在差異。因此，本研究選取來(lái)自具有一定氣候差異的兩個(gè)種源木荷作為研究對(duì)象，通過(guò)盆栽控制干旱與復(fù)水條件，研究?jī)蓚€(gè)種源木荷幼苗對(duì)干旱-復(fù)水的生理生態(tài)響應(yīng)。我們提出的假設(shè)：兩個(gè)種源木荷的氣體交換與水力特征對(duì)干旱-復(fù)水的響應(yīng)存在差異，其中降水量低的種源具有更強(qiáng)的抗旱性。

1? 材料與方法

1.1 材料和實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)

在南昌工程學(xué)院瑤湖校區(qū)（116°01′50.16″ E， 28°41′17.12″ N ）開(kāi)展本實(shí)驗(yàn)。該地區(qū)屬亞熱帶季風(fēng)氣候，年均降雨量1 600～1 700 mm（4—6月約占50%，7—9月約占19%）。從福建尤溪九阜山自然保護(hù)區(qū)（118°01′58″—118°07′16″ E、26°03′37″—26°06′59″ N）、廣東化陳禾洞自然保護(hù)區(qū)（113°49′30″—114°01′50″ E、23°43′02″—23°48′10″ N）兩地分別采集木荷種子，兩個(gè)種源地的年均降水量分別為1 665、1 801 mm，年均溫分別為19.6 ℃、22.8 ℃。2018年4月對(duì)種子進(jìn)行播種，2019年3月將幼苗移栽至7.6 L的花盆中，每盆1株，盆栽所用土壤為磚紅壤。之后，將所有盆栽搬至遮雨棚（長(zhǎng)×寬×高為20 m × 4 m × 3 m）下進(jìn)行自然生長(zhǎng)。遮雨棚頂部所用材料為透明PVC板，遮光率為15%，四周通風(fēng)良好。實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前所有盆栽的土壤保持在田間持水量，并且每周向土壤施可溶性營(yíng)養(yǎng)肥料（施可得園藝肥料有限公司，武漢產(chǎn)，N≥30 g·L-1，P2O5≥ 14 g·L-1，K2O≥16 g·L-1，F(xiàn)e≥0.14 g·L-1，Mn≥0.06 g·L-1）的稀釋液1次，每次200 mL，使幼苗保持良好生長(zhǎng)。

待幼苗生長(zhǎng)4個(gè)月后，對(duì)每個(gè)種源選取長(zhǎng)勢(shì)良好、高度一致的幼苗50株作為本實(shí)驗(yàn)的研究對(duì)象。實(shí)驗(yàn)設(shè)置2個(gè)水分處理，即（1）對(duì)照：選取20株幼苗，實(shí)驗(yàn)期間保持土壤濕度在田間持水量；（2）干旱-復(fù)水：每個(gè)種源剩余的30株幼苗，在實(shí)驗(yàn)處理開(kāi)始后不澆水，使土壤自然變干。期間，監(jiān)測(cè)莖木質(zhì)部水勢(shì)變化情況，當(dāng)水勢(shì)達(dá)到前期研究測(cè)定的木質(zhì)部導(dǎo)水率曲線預(yù)測(cè)以及莖木質(zhì)部栓塞在88%［木質(zhì)部導(dǎo)水率下降88%，通常表示嚴(yán)重干旱（Uril et al.， 2013; Duan et al.， 2021）］的水勢(shì)附近時(shí)，收割樣品，并測(cè)定莖木質(zhì)部栓塞程度（方法見(jiàn)1.2.2）。當(dāng)莖木質(zhì)部栓塞程度為88%左右時(shí)，對(duì)所有幼苗進(jìn)行復(fù)水，使土壤濕度達(dá)到并保持在田間持水量，直到實(shí)驗(yàn)結(jié)束。

1.2 指標(biāo)測(cè)定方法

1.2.1 葉片氣體交換參數(shù)測(cè)定? 使用Li-6400便攜式氣體交換系統(tǒng)（LI-Cor， lnc， Lincoln， NE， USA）測(cè)定植物的氣體交換參數(shù)。分別于干旱的第0天、第2天、第4天、第5天和第6 天及復(fù)水后的第3天、第7天和第15 天的上午9：00—11：00對(duì)氣體交換參數(shù)進(jìn)行測(cè)定。每個(gè)種源的每個(gè)處理選取4株幼苗（每株選取1片當(dāng)年生成熟葉片）測(cè)定葉片飽和光強(qiáng)光合速率（Asat， μmol·m-2·s-1）、氣孔導(dǎo)度（Gs， mol·m-2·s-1）、蒸騰速率（E， mmol·m-2·s-1）。光源采用人工紅藍(lán)光源（6400-2B），光強(qiáng)設(shè)置為1 500 μmol·m-2·s-1，二氧化碳濃度設(shè)為400 μmol·mol-1，空氣溫度控制在（31.1±0.2）℃，相對(duì)濕度控制在60%～80%。

1.2.2 水力特征參數(shù)測(cè)定

1.2.2.1 水勢(shì)? 于正午測(cè)定莖木質(zhì)部水勢(shì)，測(cè)定之前用保鮮膜與錫箔紙包裹葉片（保鮮膜在內(nèi)，錫箔紙?jiān)谕猓? h以上，以保證葉片與木質(zhì)部之間的水勢(shì)平衡（可以用此時(shí)的葉片水勢(shì)代替莖木質(zhì)部水勢(shì)）。之后，采集葉片于自封袋中并放入保溫箱內(nèi)保存，帶回實(shí)驗(yàn)室。利用PMS-Model 1505D數(shù)顯便攜式植物水勢(shì)壓力室（PMS instruments， Corvalis， Oregon USA）測(cè)定干旱的第0天、第4天、第6天、第7天、第9天與復(fù)水后的第3天和第7天的莖木質(zhì)部水勢(shì)（Ψxylem， MPa）。每個(gè)種源的每個(gè)處理選取4株幼苗（每株選取2片當(dāng)年生成熟葉片）。

1.2.2.2 葉片相對(duì)含水量（relative water content， RWC）? 首先，將葉片從枝條上取下后，稱量葉片鮮重。然后，于水下用剪刀剪掉一段葉柄，在黑暗處將葉柄浸沒(méi)于水中12 h，待葉片充分吸收水分后，將葉片取出，用紙巾擦干表面水分，稱量葉片飽和鮮重。最后，將葉片放入70 ℃烘箱中烘至恒重， 稱取葉片干重。葉片相對(duì)含水量=（葉片鮮重-葉片干重）/（葉片飽和鮮重－葉片干重）×100%。葉片相對(duì)含水量的測(cè)定時(shí)間與水勢(shì)測(cè)定同步。

1.2.2.3 莖木質(zhì)部栓塞程度（percentage loss of conductivity， PLC）? 先將盆栽放入裝滿水的水桶中，于水下用枝剪將莖取下，用封口膜將切口纏緊；再迅速將莖的下端浸沒(méi)于另一水桶中，并用黑色塑料袋罩住。為減少人為因素造成的木質(zhì)部栓塞，將樣品帶到實(shí)驗(yàn)室后，于水下從莖底部剪掉5 cm，并用黑色塑料袋罩住整個(gè)植株1 h左右（莖底部依然浸沒(méi)于水中），使木質(zhì)部張力釋放（Wheeler et al.， 2013）。待葉片水勢(shì)恢復(fù)至大于-1 MPa時(shí)，取5～10 cm長(zhǎng)的莖（Creek et al.， 2018），用XYLEM木質(zhì)部栓塞測(cè)量?jī)x測(cè)定莖木質(zhì)部初始導(dǎo)水率（此過(guò)程中莖木質(zhì)部始終被水浸沒(méi)）。隨后用100 kPa的壓力沖洗木質(zhì)部（約30 min），當(dāng)木質(zhì)部末端不再有氣泡出現(xiàn)時(shí)停止沖洗，之后用XYLEM木質(zhì)部栓塞測(cè)量?jī)x測(cè)定莖木質(zhì)部的最大導(dǎo)水率（此過(guò)程中莖木質(zhì)部始終被水浸沒(méi)）。測(cè)定導(dǎo)水率與沖洗木質(zhì)部所用溶液為2 mmol·L-1的KCl溶液，測(cè)定導(dǎo)水率時(shí)的壓力梯度為5.4 kPa。莖木質(zhì)部栓塞程度=（最大導(dǎo)水率－初始導(dǎo)水率）/最大導(dǎo)水率×100%，具體實(shí)驗(yàn)參照Cochard等（2002）的方法。本研究分別測(cè)定了復(fù)水后的第0天與第30天的莖木質(zhì)部栓塞程度，每個(gè)種源的每個(gè)處理選取3～4株幼苗的莖進(jìn)行測(cè)定。

1.2.3 生化指標(biāo)測(cè)定? 非結(jié)構(gòu)性碳水化合物（NSC）［包括可溶性糖（soluble sugar， SS）與淀粉（starch， ST）］含量的測(cè)定采用恩酮法。將復(fù)水后第0天（干旱臨界點(diǎn)）與第30天的植物各器官樣品烘干并磨成粉末，分別稱取0.05 g于15 mL 離心管中，加入4 mL 80%的酒精，漩渦振蕩。之后置于80 ℃水浴鍋中加熱30 min，待冷卻后以10 000 r·min-1離心8 min，收集上清液于15 mL 離心管中（重復(fù)3次）。上層清液用于可溶性糖測(cè)定，下層殘?jiān)糜诘矸蹨y(cè)定（王德福，2019）。每個(gè)種源的每個(gè)處理選取4片當(dāng)年生成熟葉片進(jìn)行測(cè)定。

脯氨酸（proline， Pro）含量測(cè)定采用酸性茚三酮顯色法（李合生等，2000）。超氧化物歧化酶（superoxide dismutase， SOD）活性測(cè)定采用氮藍(lán)四唑比色法（Giannopolitis & Ries， 1977）。每個(gè)種源的每個(gè)處理選取4片當(dāng)年生成熟葉片進(jìn)行測(cè)定。

1.3 數(shù)據(jù)處理

首先，對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行正態(tài)性及方差齊性檢驗(yàn)，如果不符合，則進(jìn)行數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換。然后，利用SPSS 19.0 （SPSS Inc. USA）對(duì)指標(biāo)進(jìn)行單因素方差分析，通過(guò)Duncan法進(jìn)行數(shù)據(jù)之間的差異顯著性檢驗(yàn)。最后，利用重復(fù)度量來(lái)檢驗(yàn)種源、水分與時(shí)間對(duì)各指標(biāo)的影響。所有結(jié)果中P<0.05即顯著，采用Sigmaplot 12.5作圖。圖中所有結(jié)果均為平均值±標(biāo)準(zhǔn)誤（x±sx）。

2? 結(jié)果與分析

2.1 兩個(gè)種源木荷幼苗對(duì)干旱脅迫的生理生態(tài)響應(yīng)

2.1.1水力特征? 由圖1可知，干旱脅迫下，兩個(gè)種源木荷葉片相對(duì)含水量（RWC）與莖木質(zhì)部水勢(shì)（Ψxylem）均呈下降趨勢(shì)。在干旱的第4天，Ψxylem均顯著低于對(duì)照水平。干旱的第6 天，RWC均顯著低于對(duì)照水平。干旱的第9天（復(fù)水0 d）時(shí)，Ψxylem均已遠(yuǎn)低于對(duì)照水平，其中福建種源木荷的Ψxylem降至-2.4 MPa，廣東種源木荷的Ψxylem降至-2.5 MPa。此外，干旱的第9 天，福建與廣東兩個(gè)種源木荷的莖木質(zhì)部栓塞程度（PLC）分別為94%、90%，均已達(dá)到88%，達(dá)到復(fù)水臨界點(diǎn)（圖4）。在對(duì)照條件下，廣東種源木荷的Ψxylem與RWC比福建的低。

2.1.2 光合特征? 由圖2可知，干旱脅迫下，福建種源木荷的光合速率（Asat）、氣孔導(dǎo)度（Gs）及蒸騰速率（E）較廣東種源的先下降，于干旱脅迫的第4天起，葉片的Asat、Gs、E（5.99、0.06、1.67）均顯著低于對(duì)照水平（11.64、0.19、3.93）。廣東種源的木荷，于干旱脅迫的第6天起，葉片的Asat、Gs、E（0.16、0.01、0.27）均顯著低于對(duì)照水平（2.66、0.03、0.90）（圖2）。此外，在對(duì)照條件下，廣東種源木荷葉片的Asat、Gs始終處于較低水平，并遠(yuǎn)低于福建種源木荷的。

2.2 兩個(gè)種源木荷幼苗對(duì)旱后復(fù)水的生理生態(tài)響應(yīng)

2.2.1 水力特征? 復(fù)水后，兩個(gè)種源木荷的Ψxylem與RWC均升高，于復(fù)水后的第3天起，Ψxylem與RWC均恢復(fù)至對(duì)照水平（圖3）。廣東種源木荷的Ψxylem與RWC均顯著低于福建種源木荷的。種源對(duì)Ψxylem與RWC產(chǎn)生顯著影響（表1）。

相對(duì)于Ψxylem與RWC，PLC恢復(fù)較慢。復(fù)水的第30天，福建與廣東種源木荷的PLC（分別為83%、93%）仍顯著高于對(duì)照水平（分別為23%、30%），表明莖木質(zhì)部栓塞未恢復(fù)（圖4）。復(fù)水的第0天與第30天，在對(duì)照與復(fù)水條件下，兩個(gè)種源木荷的PLC之間均不存在顯著差異。

2.2.2 光合特征? 復(fù)水后，福建種源木荷葉片的Asat、Gs、E均呈上升趨勢(shì)，于第15天均恢復(fù)至對(duì)照水平（圖5）。對(duì)于廣東種源的木荷，復(fù)水的第3天，葉片的Asat、Gs、E均恢復(fù)至對(duì)照水平，但隨著復(fù)水的進(jìn)行，葉片的Asat、Gs出現(xiàn)小幅波動(dòng)（圖5）?？傮w分析，在兩個(gè)種源木荷中，廣東種源木荷葉片的光合特征恢復(fù)較快。這說(shuō)明種源對(duì)葉片Asat、Gs和E產(chǎn)生顯著影響（表1）。

2.2.3 生化特征? 由圖6可知，復(fù)水后，福建種源木荷的根、莖與葉的可溶性糖（SS）、淀粉（ST）以及NSC含量均升高，并恢復(fù)至或高于對(duì)照水平。與福建種源木荷不同，廣東種源木荷莖與根的SS、ST以及NSC的含量均降低，葉片的ST與NSC含量呈升高趨勢(shì)（圖6），但各器官NSC含量仍顯著低于對(duì)照水平。這說(shuō)明種源對(duì)葉片ST、NSC及根莖SS、ST和NSC產(chǎn)生顯著影響（表1）。

復(fù)水后，兩個(gè)種源木荷葉片的超氧化物歧化酶（SOD）與脯氨酸（Pro）表現(xiàn)出一致的變化。其中，SOD活性雖逐漸升高，但仍顯著低于對(duì)照水平；Pro含量逐步降低，于第15天恢復(fù)至對(duì)照水平（圖7）。這說(shuō)明種源對(duì)葉片Pro和SOD產(chǎn)生顯著影響（表1）。

3? 討論與結(jié)論

3.1 兩個(gè)種源木荷幼苗對(duì)干旱脅迫的生理生態(tài)響應(yīng)

通常在干旱脅迫下，植物水勢(shì)與相對(duì)含水量會(huì)降低，莖木質(zhì)部栓塞程度顯著升高（José et al.， 2018; Romy et al.， 2020）。本研究也發(fā)現(xiàn)，干旱脅迫顯著降低了兩個(gè)種源木荷莖木質(zhì)部水勢(shì)與葉片相對(duì)含水量，莖木質(zhì)部栓塞程度顯著升高。此外，木荷葉片的氣孔導(dǎo)度、光合速率與蒸騰速率也隨干旱的進(jìn)行而降低，與以往其他的研究結(jié)果類似（陳夢(mèng)圓等，2019；鄧秀秀等，2020）。但是，在本研究中，福建種源木荷的光合速率、氣孔導(dǎo)度及蒸騰速率對(duì)干旱更敏感，較廣東種源的先下降，有助于減少水分的散失。兩個(gè)種源木荷的光合生理對(duì)干旱的響應(yīng)存在差異，可能與兩個(gè)種源地的年均降雨量（福建的年均降雨量低于廣東地區(qū)）有關(guān)，是植物適應(yīng)生境的一種策略（Liang et al.， 2019）。非結(jié)構(gòu)性碳水化合物能夠反映植物的碳平衡狀態(tài)（鄭云普等，2014）。在干旱脅迫過(guò)程中，當(dāng)樹(shù)木呼吸消耗的能量高于光合速率累積的能量時(shí)，則會(huì)引起樹(shù)木體內(nèi)非結(jié)構(gòu)性碳水化合物的降低（Mcdowell， 2011），進(jìn)一步干旱可能會(huì)導(dǎo)致碳饑餓的發(fā)生。本研究中，干旱脅迫顯著降低了兩個(gè)種源木荷葉片、莖和根的可溶性糖、淀粉及非結(jié)構(gòu)性碳水化合物濃度，表明干旱脅迫下植物體處于負(fù)的碳平衡狀態(tài)。在各器官中，福建種源木荷根的非結(jié)構(gòu)碳水化合物降低最多，而廣東種源木荷葉的非結(jié)構(gòu)性碳水化合物降低最多，說(shuō)明干旱脅迫對(duì)樹(shù)木非結(jié)構(gòu)性碳水化合物的影響因器官、種源的不同而存在差異（Li et al.， 2018）。

當(dāng)植物遭受干旱脅迫時(shí)，細(xì)胞內(nèi)的脯氨酸含量通常會(huì)升高以調(diào)節(jié)滲透，并對(duì)酶、蛋白質(zhì)起保護(hù)作用（Sun et al.， 2020）。王曦等（2018）研究發(fā)現(xiàn)，干旱脅迫下楨楠（Phoebe zhennan）幼苗葉片的脯氨酸含量顯著升高，本研究也發(fā)現(xiàn)兩個(gè)種源木荷的葉片脯氨酸含量均顯著升高以應(yīng)對(duì)干旱脅迫。干旱脅迫還會(huì)引起植物體活性氧的增加，活性氧的存在不僅會(huì)對(duì)植物的光合系統(tǒng)產(chǎn)生不利影響，還會(huì)造成細(xì)胞的脂質(zhì)過(guò)氧化與細(xì)胞死亡（Xu et al.， 2010; Sun et al.， 2020）。然而，植物會(huì)通過(guò)增強(qiáng)活性氧清除酶的活性，如超氧化物歧化酶可清除過(guò)多活性氧，減少對(duì)植物的傷害（Xu et al.， 2010; 劉菲等，2018），但也有研究發(fā)現(xiàn)干旱脅迫使超氧化物歧化酶活性降低（Zhang et al.， 2017; 吳玲等，2017）。本研究中，干旱脅迫下葉片的超氧化物歧化酶活性顯著降低，可能是木荷葉片超氧化物歧化酶的活性容易遭到活性氧的破壞而下降（吳志華等，2004; 吳玲等，2017）。

3.2 兩個(gè)種源木荷幼苗對(duì)旱后復(fù)水的生理生態(tài)響應(yīng)

干旱復(fù)水后，植物水分狀態(tài)與細(xì)胞膨壓恢復(fù)，有助于后期代謝的恢復(fù)（Ruehr et al.， 2019）。本研究中，兩個(gè)種源木荷的莖木質(zhì)部水勢(shì)與葉片相對(duì)含水量均于復(fù)水后第3天恢復(fù)至對(duì)照水平，表明兩個(gè)種源木荷的枝條與葉片具有同樣的恢復(fù)水分狀態(tài)的能力（Yan et al.， 2017）。復(fù)水后葉片相對(duì)含水量快速恢復(fù)，表明木質(zhì)部仍具有水分運(yùn)輸能力（Ruehr et al.， 2019）。相比于相對(duì)含水量與水勢(shì)而言，兩個(gè)種源木荷葉片的光合速率、氣孔導(dǎo)度的恢復(fù)較為滯后，可能是由脫落酸（Duan et al.， 2020）、乙烯（Yao et al.， 2020）的抑制作用引起的。本研究發(fā)現(xiàn)，廣東種源木荷葉片的光合速率恢復(fù)速率高于福建種源木荷的，表明不同種源木荷葉片的光合速率對(duì)復(fù)水的響應(yīng)存在差異。兩個(gè)種源木荷葉片氣體交換參數(shù)恢復(fù)速率不一致，可能與以下原因有關(guān)；第一，以往研究發(fā)現(xiàn)葉片導(dǎo)水率在旱后的恢復(fù)能力會(huì)影響氣體交換參數(shù)的恢復(fù)能力（Blackman et al.， 2009），因此我們推測(cè)本研究中兩個(gè)種源木荷氣體交換參數(shù)的旱后恢復(fù)能力差異與其葉片導(dǎo)水率的恢復(fù)有關(guān)。第二，脫落酸與乙酸會(huì)對(duì)氣體交換參數(shù)的恢復(fù)產(chǎn)生影響（Duan et al.， 2020; Yao et al.， 2020），本研究中兩個(gè)種源木荷氣體交換參數(shù)的旱后恢復(fù)能力差異可能與植物體內(nèi)的激素水平有關(guān)。因此，在未來(lái)的研究中，需要考慮葉片導(dǎo)水率與激素（如脫落酸）水平在復(fù)水后的變化情況，為解釋植物氣體交換對(duì)復(fù)水響應(yīng)的種間差異提供新的機(jī)制。

干旱復(fù)水后，雖然植物可以通過(guò)木質(zhì)部栓塞修復(fù)或長(zhǎng)出新的木質(zhì)部進(jìn)而恢復(fù)導(dǎo)水率（Cardoso et al.， 2020），但木質(zhì)部栓塞修復(fù)所需時(shí)間往往高于長(zhǎng)出新的木質(zhì)部所需時(shí)間（Brodribb et al.， 2010; Martorell et al.， 2014）。本研究發(fā)現(xiàn)復(fù)水30 d后，兩個(gè)種源木荷莖木質(zhì)部栓塞程度仍顯著高于對(duì)照水平，表明復(fù)水后莖木質(zhì)部栓塞未修復(fù)至對(duì)照水平，可能需要更長(zhǎng)時(shí)間的修復(fù)或通過(guò)長(zhǎng)出新的木質(zhì)部進(jìn)行導(dǎo)水率的恢復(fù)。此外，復(fù)水30 d后福建種源木荷各器官的非結(jié)構(gòu)性碳水化合物逐步恢復(fù)至或超過(guò)對(duì)照水平，而廣東種源木荷的則呈相反趨勢(shì)。非結(jié)構(gòu)性碳水化合物對(duì)復(fù)水后導(dǎo)水率的恢復(fù)具有重要貢獻(xiàn)，可以提供滲透調(diào)節(jié)物質(zhì)與能量（Tomasella et al.， 2019）。因此，相比于福建種源木荷，廣東種源木荷較低的非結(jié)構(gòu)性碳水化合物濃度可能不利于后期莖木質(zhì)部導(dǎo)水率的恢復(fù)。復(fù)水后，隨著葉片相對(duì)含水量的提高，植物體內(nèi)滲透調(diào)節(jié)能力逐漸降低（周歡歡等，2019）。本研究發(fā)現(xiàn)，復(fù)水后兩個(gè)種源木荷的葉片脯氨酸含量逐步降低，并恢復(fù)至對(duì)照水平；而兩個(gè)種源木荷葉片的超氧化物歧化酶活性均逐步升高，可能原因是活性氧在復(fù)水后減少，進(jìn)而對(duì)超氧化物歧化酶的破壞降低（吳志華等，2004; Naya et al.， 2007）。

本研究測(cè)定了兩個(gè)種源木荷的生理生態(tài)（光合特征、水力特征、NSC、脯氨酸與超氧化物歧化酶）在極端干旱（莖木質(zhì)部導(dǎo)水率下降88%左右）及復(fù)水中的變化情況。研究結(jié)果表明：（1）兩個(gè)種源木荷均通過(guò)關(guān)閉氣孔與提高脯氨酸含量來(lái)響應(yīng)干旱脅迫；（2）兩個(gè)種源木荷的莖木質(zhì)部水勢(shì)、葉片RWC、Pro、SOD以及莖PLC對(duì)干旱復(fù)水的響應(yīng)呈一致趨勢(shì)，并且莖PLC在復(fù)水30 d后未恢復(fù)至對(duì)照水平；（3）福建種源木荷的光合速率較廣東種源的先下降且復(fù)水后恢復(fù)至對(duì)照水平需要更長(zhǎng)時(shí)間；（4）福建種源木荷的NSC恢復(fù)速率高于廣東種源木荷的。綜上所述，在未來(lái)干旱加劇背景下，福建與廣東兩個(gè)種源木荷均不能通過(guò)短期復(fù)水（30 d）來(lái)修復(fù)被栓塞的木質(zhì)部。盡管廣東種源木荷的光合速率能夠更快地恢復(fù)至對(duì)照水平，但其光合速率低于福建種源木荷的，并且其NSC的恢復(fù)能力較福建種源的低。因此，在未來(lái)干旱加劇背景下，廣東種源木荷的生長(zhǎng)及存活可能受到更大威脅。

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（責(zé)任編輯? 蔣巧媛? 王登惠）