王傳寶,易杰
(1.上??的吞毓鈱W有限公司,上海 201205;2.江蘇康耐特光學有限公司,江蘇 南通 226200;3.嘉興大學 材料與紡織工程學院,浙江 嘉興 314001)
水性聚氨酯(WPU)是一類重要的環(huán)保型聚合物,WPU由硬段和軟段組成。由于熱力學不相容,硬段通常分散在軟段中,造成微相分離[1-3]。這種獨特的結(jié)構(gòu)提供了WPU的可調(diào)結(jié)構(gòu)和熱塑性彈性體性能[4]。但WPU仍然有一些缺點,比如耐水性差、耐劃傷性低、可回收性差,影響了其實際應用[1-5]。因此,開發(fā)了許多策略來克服這些弱點,自修復性能是提高抗劃傷性的有效途徑[6-7]。自愈合聚氨酯根據(jù)其愈合機理可以分為外援型自愈合聚氨酯和本征型自愈合聚氨酯,外援型自愈合是將微膠囊等物質(zhì)嵌入到聚氨酯中,當聚氨酯受損時,微膠囊內(nèi)物質(zhì)釋放,聚氨酯愈合[8-10]。而本征型自愈合聚氨酯主要通過氫鍵、Diels-Alder反應、雙硫鍵等可逆鍵,當聚氨酯受損后,在光、熱、微波等作用下可進行愈合[11-13]。其中雙硫交換反應是較早發(fā)現(xiàn)的動態(tài)聚合反應,廣泛存在生物質(zhì)材料如蛋白質(zhì)折疊、控制細胞氧化還原反應過程。菅曉霞等制備聚氨酯型可自修復涂料,通過將雙硫鍵引入聚氨酯結(jié)構(gòu)中,使聚氨酯的硬度、熱穩(wěn)定性、自修復性滿足要求[14]。李千龍制備高強度自修復聚氨酯,通過將雙硫鍵引入聚氨酯結(jié)構(gòu)中,使自修復性滿足要求[15]。本研究針對水性聚氨酯的自修復性能較差的現(xiàn)狀,采用傳統(tǒng)預聚體法,通過調(diào)節(jié)2,2’-二硫二乙醇的用量,制備一系列雙硫水性聚氨酯。研究雙硫水性聚氨酯自修復性能與其結(jié)構(gòu)、修復溫度及修復時間的關系。
聚丁二醇1000(PTMG1000),工業(yè)級,陶氏化學有限公司;異佛爾酮二異氰酸酯(IPDI),分析純,贏創(chuàng)特種化學(上海)有限公司;二丁基二月桂酸錫、二羥甲基丙酸、乙二胺、三乙胺,分析純,國藥集團化學試劑有限公司;2,2’-二硫二乙醇(HEDS),分析純,上海匹優(yōu)新材料有限公司。
一系列雙硫水性聚氨酯(SWPUX)的合成配方如表1及圖1。將50 g PTMG1000、46 g IPDI于85℃反應1 h。再分別加入2,2’-二硫二乙醇(HEDS)(6、7、8、9、10 g),于85℃反應2 h,再加入5 g DMPA,于90℃反應2 h,再降溫至45℃,加入3.7 g三乙胺,反應0.5 h,降溫至15℃,測定異氰酸根含量,倒入乳化桶,加入冰水200 g后高速攪拌,再緩慢滴加不同量的乙二胺,再反應1 h,制備成一系列雙硫水性聚氨酯(SWPUX)。
圖1 SWPU的合成示意圖Fig.1 Preparation route ofSWPU dispersions
表1 雙硫水性聚氨酯的合成配方Tab.1 Formula ofdisulfide waterborne polyurethane
1.3.1 乳液粒徑及Zeta電位測試
將SWPU乳液稀釋至固含量為0.1%,再采用激光粒度儀(NANO ZS90,Malvern,UK)測試乳液粒徑,再測定Zeta電位。
1.3.2 乳液離心穩(wěn)定性
取雙硫水性聚氨酯乳液倒入聚四氟乙烯板上,在室溫下干燥24 h后,再放在80℃真空干燥箱中干燥24 h,制得厚度為0.5 mm的雙硫聚氨酯薄膜。
對制得的聚氨酯膠膜進行全反射測試,分辨率2 cm-1,波數(shù)范圍為4000~500 cm-1。
將SWPU薄膜剪成2 cm×2 cm的試樣,60℃下干燥至恒重,稱重(w1),再將其放入去離子水中浸泡24 h,取出后用濾紙吸干表面水分,稱重(w2),吸水率按式(1)計算:
將SWPU薄膜剪成4 mm×25 mm 的啞鈴狀,用刀片將其中間剪開,再將裂面貼合,然后于50℃進行愈合24 h。同時將SWPU8分別于30、40、50、60、70℃進行愈合24 h。同時將SWPU8于50℃分別愈合8、16、24、32、40 h。裁斷前的拉伸強度為S0,愈合后的拉伸強度為S1,自修復性按式(2)計算:
表2為SWPU乳液的基本性能。SWPU乳液粒徑分布均勻,在40~60 nm之間,隨著2,2’-二硫二乙醇用量增加,乳液的平均粒徑逐步增加,這可能是隨著2,2’-二硫二乙醇用量,SWPU硬段含量增加,對整體親水性產(chǎn)生一定的影響,從而導致乳液粒徑上升。所有SWPU乳液經(jīng)過3 000 r/min、15 min 離心后并無沉淀,說明SWPU乳液穩(wěn)定性能良好。
表2 SWPU乳液的基本性能Tab.2 The properties ofSWPU emulsion
圖2為SWPU的紅外圖譜。-NH-的伸縮振動峰為3364 cm-1,-CH2-的伸縮振動峰為2 939 cm-1及2 859 cm-1,C=O的伸縮振動峰為1 712 cm-1,C-O-C的伸縮振動峰為1 108 cm-1,這表明SWPU合成成功。
圖2 SWPU的紅外圖譜Fig.2 The FTIR-ATR spectra ofSWPU films
按照GB/T 6753.3-1986測定SWPU乳液的穩(wěn)定性,在離心機中3000 r/min的轉(zhuǎn)速離心15 min,如無沉淀,則可認為具有6個月以上的儲存穩(wěn)定期。
圖3為SWPU薄膜的吸水率,隨著2,2’-二硫二乙醇用量增加,SWPU薄膜的吸水率逐步降低。這可能是隨著2,2’-二硫二乙醇用量,SWPU硬段含量增加,從而使其吸水率降低。
圖3 SWPU的吸水率Fig.3 The water absorption rate ofSWPU films
從表3可知,隨著雙硫鍵質(zhì)量分數(shù)的增加,SWPU的自修復效明顯提高,從SWPU6的56.34%升高至SWPU10的75.45%。這主要是由于斷裂表面含有較多的動態(tài)雙硫鍵,在外界干預下,自修復的發(fā)生是由于斷裂表面上出現(xiàn)許多開放動態(tài)雙硫鍵,在合適的溫度及時間作用下,雙硫鍵重新建立黏結(jié),恢復斷裂界面的機械完整性。
表3 SWPU的自修復率Tab.3 The self-healing rate ofSWPU
SWPU自修復率不但與SWPU自身結(jié)構(gòu)有關,而且與外界條件(溫度和時間)也有直接關系(表4及表5)。SWPU8在30℃的自修復率為32.17%,而升溫至70℃,SWPU8的自修復率為85.39%。這主要是由于升高溫度加快了鏈段的運動速率,從而促進了雙硫鍵的快速置換,從而加速了對裂紋損傷的修復。SWPU8在50℃修復8 h后的自修復率為43.35%,而在40 h后的自修復率為69.35%,自修復率隨著時間增加而增加,但是隨著時間進一步增加,自修復效率增速變緩,這也符合時溫等效原理。
表4 SWPU8于不同溫度的自修復率Tab.4 The self-healing rates of SWPU8 at different temperature
表5 SWPU8于不同時間的自修復率Tab.5 The self-healing rate of SWPU8 at different time
針對水性聚氨酯的自修復性能較差的現(xiàn)狀,采用傳統(tǒng)預聚體法,通過調(diào)節(jié)2,2’-二硫二乙醇的用量,制備一系列雙硫水性聚氨酯。隨著雙硫鍵質(zhì)量分數(shù)的增加,SWPU的自修復效明顯提高,從SWPU6的56.34%升高至SWPU10的75.45%。SWPU8在30℃的自修復率為32.17%,而升溫至70℃,SWPU8的自修復率為85.39%。SWPU8在50℃修復8 h后的自修復率為43.35%,而在40 h后的自修復率為69.35%。自修復率隨著時間增加而增加,但是隨著時間進一步增加,自修復效率增速變緩,這也符合時溫等效原理。