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        嬰幼兒配方乳粉中維生素檢測(cè)關(guān)鍵點(diǎn)的探究

        2024-04-29 00:35:57劉寧侯廣月周莉莉杜營(yíng)孔寒張笑珊
        中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)化 2024年1期
        關(guān)鍵詞:維生素檢測(cè)

        劉寧 侯廣月 周莉莉 杜營(yíng) 孔寒 張笑珊

        關(guān)鍵詞:嬰幼兒配方乳粉,維生素,檢測(cè)

        DOI編碼:10.3969/j.issn.1002-5944.2024.01.037

        0 引言

        母乳是嬰兒最理想的食物,母乳中脂肪酸、乳糖、水、氨基酸的配比更適合嬰兒的消化,還能將母體的抗體傳遞給嬰兒,提高嬰兒的免疫力。從各方面看母乳優(yōu)于配方奶粉,但母乳喂養(yǎng)會(huì)因?yàn)楦鞣N原因停止或中斷。嬰幼兒配方乳粉便是人類(lèi)“模擬母乳”的偉大發(fā)明。但由于一些無(wú)良商家造假謀利、產(chǎn)品保存環(huán)境不當(dāng)、運(yùn)輸過(guò)程不當(dāng)?shù)仍?,?huì)使乳粉產(chǎn)生如營(yíng)養(yǎng)成分含量不達(dá)標(biāo)、微生物指標(biāo)不合格、生物毒素超標(biāo)等問(wèn)題。不合格的嬰幼兒配方乳粉會(huì)產(chǎn)生極壞的影響。2008年“三鹿奶粉事件”因含有化工原料三聚氰胺,導(dǎo)致食用奶粉的嬰兒患上腎結(jié)石,此事件使中國(guó)國(guó)民長(zhǎng)期不敢食用國(guó)產(chǎn)奶粉;2020年“郴州奶粉事件”以固體飲料代替配方奶粉,導(dǎo)致嬰兒嚴(yán)重營(yíng)養(yǎng)不良。這些事件警示我們,嬰幼兒配方乳粉的營(yíng)養(yǎng)成分和有害物質(zhì)檢測(cè)的準(zhǔn)確性至關(guān)重要。本文對(duì)嬰幼兒配方乳粉中維生素的檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)、種類(lèi)、功能作用進(jìn)行論述。結(jié)合日常的檢測(cè)經(jīng)驗(yàn),概括了維生素檢測(cè)難點(diǎn),提出解決方法并根據(jù)參考文獻(xiàn),延伸出維生素的優(yōu)化檢測(cè)方法。以期為進(jìn)一步研究嬰幼兒配方乳粉中的維生素提供思路。

        1 我國(guó)嬰幼兒配方乳粉的標(biāo)準(zhǔn)現(xiàn)狀

        1.1 嬰幼兒配方乳粉的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)

        我國(guó)于1983年發(fā)布首個(gè)嬰幼兒配方乳粉的行業(yè)標(biāo)準(zhǔn),與國(guó)外的相關(guān)研究相比起步較晚,直到1997年發(fā)布《嬰幼兒配方粉及嬰幼兒補(bǔ)充谷粉通用技術(shù)條件》,我國(guó)有關(guān)嬰幼兒配方乳粉的標(biāo)準(zhǔn)才達(dá)到國(guó)際水平。目前,使用2021年最新發(fā)布的GB 10765-2021、GB 10766-2021、GB 10767-2021分別對(duì)0~6、6~12、12~36月齡嬰幼兒食用配方食品的原料、感官、營(yíng)養(yǎng)成分、污染物限量、真菌毒素限量、微生物限量進(jìn)行了要求,其中營(yíng)養(yǎng)成分包括必需和可選擇成分兩大類(lèi)。必需成分有蛋白質(zhì)、脂肪、碳水化合物、維生素、礦物質(zhì);可選擇成分有?;撬帷⑷~黃素等,生產(chǎn)企業(yè)在符合國(guó)家相關(guān)規(guī)定下可自行決定是否添加。

        必需成分對(duì)嬰兒的生長(zhǎng)發(fā)育至關(guān)重要。蛋白質(zhì)、脂肪與碳水化合物為生命體提供了80%以上的能量,是生命體的主要供能物質(zhì)。維生素和礦物質(zhì)雖然不提供能量,但在維持細(xì)胞的生長(zhǎng)和正常代謝、生理功能上具有重要作用[1]。不同維生素在人體中發(fā)揮不同的作用,缺乏時(shí)會(huì)出現(xiàn)不同的癥狀,詳見(jiàn)表1。

        1.2 嬰幼兒配方乳粉的檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)

        維生素可分為脂溶性維生素和水溶性維生素兩大類(lèi)。脂溶性維生素包括維生素A、D、E、K,攝入過(guò)多,會(huì)引起積累中毒;水溶性維生素包括維生素C和B族維生素,會(huì)隨尿液排出,過(guò)量攝入對(duì)生物體不會(huì)產(chǎn)生危害。2023年國(guó)家食品安全監(jiān)督抽檢實(shí)施細(xì)則對(duì)13種維生素項(xiàng)目的相關(guān)檢測(cè)方法做出規(guī)定,詳見(jiàn)表1。

        2 嬰幼兒配方乳粉中維生素的檢測(cè)難點(diǎn)與分析

        嬰幼兒配方乳粉生產(chǎn)工藝主要分為干法、濕法和干濕法復(fù)合三種工藝。與干法工藝相比較,濕法工藝生產(chǎn)的奶粉源頭可控、營(yíng)養(yǎng)均衡,因此市場(chǎng)上的產(chǎn)品大多采用濕法工藝。李琳瑤等[5]通過(guò)實(shí)驗(yàn)對(duì)嬰幼兒配方乳粉中維生素的衰減進(jìn)行了分析,發(fā)現(xiàn)光照、溫度、pH等條件對(duì)維生素的穩(wěn)定性影響較大。因此實(shí)驗(yàn)過(guò)程需要控制好這些環(huán)境因素。從表1中可以看出目前國(guó)家監(jiān)管中檢測(cè)維生素A、D、E、K1、B1、B2、B6和煙酸采用高效液相色譜技術(shù)進(jìn)行。綜合日常檢測(cè)過(guò)程,本文重點(diǎn)對(duì)上述8種維生素的檢測(cè)關(guān)鍵點(diǎn)進(jìn)行研究。

        2.1 脂溶性維生素的檢測(cè)難點(diǎn)與分析

        脂溶性維生素實(shí)驗(yàn)過(guò)程萃取復(fù)雜,條件要求嚴(yán)格,主要問(wèn)題是回收率差、檢測(cè)結(jié)果低;在檢測(cè)時(shí),注意以下問(wèn)題:(1)檢測(cè)維生素A、D、E時(shí),針對(duì)回收率低、檢測(cè)結(jié)果低的問(wèn)題。采取實(shí)驗(yàn)前做好標(biāo)液標(biāo)定、皂化后加標(biāo)提高回收率、適當(dāng)調(diào)整皂化液使用量和皂化時(shí)間來(lái)解決問(wèn)題[6-7]。本文在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中發(fā)現(xiàn)VA標(biāo)準(zhǔn)溶液的穩(wěn)定性較差。VD與VE的標(biāo)液相對(duì)穩(wěn)定。乳粉中不含淀粉不需酶解直接皂化,乳粉中VA的添加形式大多數(shù)是是醋酸視黃脂,當(dāng)標(biāo)準(zhǔn)品是視黃醇時(shí),質(zhì)量控制可以選擇在皂化后添加,可以有效將VA的回收率從65%提高到80%,VD、VE也可使用此方法提高回收率;筆者選擇15 mL氫氧化鉀來(lái)進(jìn)行皂化。相應(yīng)的,在洗滌步驟需要清洗4次,才能至中性,這有效保護(hù)了色譜柱,延長(zhǎng)色譜柱的使用壽命。

        (2)針對(duì)維生素K1回收率的問(wèn)題,筆者根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)和文獻(xiàn)資料[8],檢測(cè)過(guò)程中使用脂肪酶0.6 g、酶解時(shí)間2 h,1.0 g K2CO3進(jìn)行皂化反應(yīng)并使用飽和氯化鈉溶液水洗一次,此前處理能達(dá)到回收率80%~90%;流動(dòng)相不再使用對(duì)人體有害的四氫呋喃,使用含有0.03%冰醋酸、1.5 g/L氯化鋅、0.5 g/L無(wú)水醋酸鈉的100 %甲醇,峰型理想,分離度較好。

        2.2 水溶性維生素的檢測(cè)難點(diǎn)與分析

        水溶性維生素檢測(cè)過(guò)程中,在調(diào)節(jié)pH時(shí)容易出現(xiàn)基質(zhì)中含有的營(yíng)養(yǎng)素與目標(biāo)物發(fā)生反應(yīng),導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)中目標(biāo)物含量偏低;標(biāo)準(zhǔn)方法簡(jiǎn)單,而樣品基質(zhì)復(fù)雜,容易存在雜質(zhì)干擾。在檢測(cè)時(shí),要注意以下問(wèn)題:

        (1)實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,與標(biāo)準(zhǔn)相比,本文結(jié)合文獻(xiàn)資料[9]在檢測(cè)維生素B1的過(guò)程中使用氫氧化鈉調(diào)節(jié)pH為5~6,使用1.0 g/L的堿性鐵氰化鉀衍生液來(lái)進(jìn)行衍生。此步驟可將樣品回收率提高到85%;維生素B2的檢測(cè)按照標(biāo)準(zhǔn)方法,當(dāng)檢測(cè)羊奶粉時(shí)需添加酸性磷酸酶,此步驟能提高維生素提取率。

        (2)煙酸在反向色譜柱中保留時(shí)間靠前,雜質(zhì)干擾目標(biāo)峰,標(biāo)準(zhǔn)中通過(guò)調(diào)節(jié)pH來(lái)沉淀蛋白質(zhì)。結(jié)合文獻(xiàn)資料[10],本文采用標(biāo)準(zhǔn)的前處理方法,使用分離度更高的Atlantis T3(5μm 4.6×250 mm)色譜柱,使用甲醇和20 mmol/L乙酸銨為流動(dòng)相,梯度洗脫。結(jié)果表明煙酸的峰型好,且能避開(kāi)前3分鐘的雜質(zhì)峰,分離度較好。

        (3)國(guó)標(biāo)方法中維生素B6實(shí)驗(yàn)過(guò)程較簡(jiǎn)單,目標(biāo)峰附近干擾較多。參考標(biāo)準(zhǔn)和文獻(xiàn)資料[11],本文使用標(biāo)準(zhǔn)方法對(duì)樣品進(jìn)行前處理,優(yōu)化色譜條件選用Atlantis T3(5μm 4.6×250 mm)色譜柱,流動(dòng)相使用甲醇和20 mmol/L乙酸銨梯度比例,最終目標(biāo)物峰型好、分離度較好且能避開(kāi)前3分鐘的雜質(zhì)峰,可滿足對(duì)嬰幼兒配方乳粉中維生素B6的定性定量分析。

        3 維生素新檢測(cè)方法的探討

        在檢測(cè)維生素A、D、E時(shí),國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)方法操作步驟復(fù)雜,實(shí)驗(yàn)結(jié)果不夠理想,檢測(cè)行業(yè)一直在尋找更方便、高效的檢測(cè)方法。目前主要有二維液相色譜法[12]和在線固相萃取-二維液相色譜法[13]這兩種。二維液相色譜法與標(biāo)準(zhǔn)方法相比簡(jiǎn)化了VD的正向半制備過(guò)程并能同時(shí)檢測(cè)維生素A、E,方法簡(jiǎn)便、靈敏性高、準(zhǔn)確度高。在線固相萃取-二維液相色譜法在二維液相色譜法的基礎(chǔ)上,簡(jiǎn)化了國(guó)標(biāo)中的提取、洗滌和濃縮步驟,樣品皂化后即可上機(jī)檢測(cè),此法大大減少了實(shí)驗(yàn)過(guò)程中的損失,提高了樣品回收率。

        4 總結(jié)

        本文對(duì)嬰幼兒配方乳粉中常見(jiàn)的維生素的種類(lèi)、功能、缺乏危害及檢測(cè)關(guān)鍵點(diǎn)進(jìn)行了研究?,F(xiàn)階段,嬰幼兒配方乳粉中維生素的測(cè)定還存在許多難題。相信隨著科學(xué)技術(shù)的進(jìn)步和研究人員的不斷努力,終能攻克難關(guān),實(shí)現(xiàn)嬰幼兒配方乳粉中維生素準(zhǔn)確、快速測(cè)定,為嬰幼兒健康成長(zhǎng)保駕護(hù)航。

        作者簡(jiǎn)介

        劉寧,本科,工程師,研究方向?yàn)槭称窓z驗(yàn)檢測(cè)。

        侯廣月,通信作者,理學(xué)博士,高級(jí)工程師,主要從事產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)與科研工作。

        (責(zé)任編輯:袁文靜)

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