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        mpMRI PI-RADS 評分在前列腺良性疾病與前列腺癌鑒別中的價(jià)值分析

        2024-04-08 08:27:58周錦利韋秀祥
        關(guān)鍵詞:前列腺癌一致性

        周錦利,吳 俊,韋秀祥

        (泰州市姜堰中醫(yī)院影像科 江蘇 泰州 225500)

        前列腺癌是全球范圍內(nèi)男性常見惡性腫瘤之一,其發(fā)病率和死亡率在近年來持續(xù)上升,早期診斷對于改善預(yù)后至關(guān)重要[1]。前列腺特異性抗原(prostate specific antigen,PSA)檢測是前列腺癌篩查的常規(guī)方法,但其特異性不足;直腸指檢(digital rectal exam,DRE)也為常規(guī)檢測手段,但受限于其主觀性和操作者的經(jīng)驗(yàn)[2]。因此,尋求更為精確和客觀的診斷方法成為臨床上的迫切需求。多參數(shù)磁共振成像(multi-parametric MRI,mpMRI)可提供前列腺組織的詳細(xì)結(jié)構(gòu)和功能信息,尤其在鑒別高危病變方面具有較高的靈敏度,前列腺影像報(bào)告和數(shù)據(jù)系統(tǒng)(PI-RADS)作為mpMRI 的標(biāo)準(zhǔn)化評分系統(tǒng),進(jìn)一步提高了mpMRI 在前列腺癌診斷中的準(zhǔn)確性和可重復(fù)性[3]。然而,關(guān)于PI-RADS 評分在區(qū)分前列腺良惡性病變中的實(shí)際效能,尤其是在不同PSA 水平背景下的診斷效果,目前的研究結(jié)果仍存在一定的分歧。本研究通過回顧性分析,系統(tǒng)評估m(xù)pMRI 和PIRADS 評分在前列腺良惡性病變鑒別中的應(yīng)用效能,具體如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        回顧性分析2021 年3 月—2023 年12 月期間泰州市姜堰中醫(yī)院收治的80 例前列腺病變患者的病例資料,根據(jù)穿刺活檢病理結(jié)果將患者分為惡性組(n=22)、良性組(n=58)。

        納入標(biāo)準(zhǔn):(1)均因PSA 升高、DRE 異?;蚯傲邢傺装Y、感染癥狀等原因,懷疑前列腺癌,接受mpMRI檢查;(2)均接受了穿刺活檢并有明確的病理診斷結(jié)果。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)圖像質(zhì)量不佳,無法進(jìn)行準(zhǔn)確評估;(2)已接受前列腺手術(shù)或相關(guān)治療;(3)有惡性腫瘤史;(4)臨床、影像學(xué)資料不完整。

        1.2 方法

        1.2.1 mpMRI 檢查 采用GE 新光纖355 1.5T 超導(dǎo)磁共振儀,檢查前患者排空膀胱,使用體表線圈和前列腺專用線圈。掃描序列及參數(shù):T2加權(quán)成像(T2WI):軸位、冠狀位和矢狀位平面進(jìn)行,具體參數(shù)為:重復(fù)時(shí)間(TR)/回波時(shí)間(TE)=4 500 ms/120 ms,層厚3 mm,層間隔0.3 mm,視野(FOV)16 cm×16 cm,矩陣256×256;彌散加權(quán)成像(DWI):b 值為0、1 400 s/mm2, 參 數(shù):TR/TE=3 000 ms/70 ms, 層 厚3 mm, 層 間 隔0.3 mm,F(xiàn)OV 20 cm×20 cm, 矩 陣128×128。同時(shí)進(jìn)行表觀彌散系數(shù)(ADC)圖的構(gòu)建;動(dòng)態(tài)對比增強(qiáng)(DCE)成像:靜脈注射釓基造影劑,注射后立即開始掃描,掃描參數(shù):TR/TE=4.4 ms/1.2 ms,層厚3 mm,層間隔0.3 mm,F(xiàn)OV 20 cm×20 cm,矩陣128×128,每10 s 獲取一次圖像,總計(jì)持續(xù)時(shí)間2 min。采用圖像分析軟件對DWI 和DCE 序列進(jìn)行后處理,包括ADC 圖的計(jì)算和動(dòng)態(tài)曲線的分析。

        1.2.2 PI-RADS 評分[4]根據(jù)PI-RADS v2 指南,每位患者的mpMRI 圖像獨(dú)立評估,特別關(guān)注前列腺的外周區(qū)、過渡區(qū)和中央?yún)^(qū),對于每個(gè)可疑病變,分別在T2WI、DWI 和DCE 圖像上進(jìn)行評分,并據(jù)此確定最終的PI-RADS 評分,評分標(biāo)準(zhǔn)依據(jù)包括病變的大小、形態(tài)、信號強(qiáng)度、對比劑增強(qiáng)特征等。1 分表示病變極可能良性,5 分表示極可能惡性。

        1.3 觀察指標(biāo)

        (1)比較惡性組與良性組基本特征及PI-RADS 評分分布情況;(2)以病理結(jié)果為“金標(biāo)準(zhǔn)”,評估PIRADS 評分鑒別良惡性病變的效能。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

        采用SPSS 20.0 統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理。符合正態(tài)分布的計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(± s)表示,采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以頻數(shù)(n)、百分率(%)表示,采用χ2檢驗(yàn),等級資料采用秩和檢驗(yàn);一致性采用Kappa檢驗(yàn),Kappa值≥0.75 表示一致性良好;0.4 ~<0.75 表示一致性尚可;<0.4 則表示一致性較差。以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 惡性組與良性組基本特征比較

        惡性組與良性組年齡、體質(zhì)量指數(shù)、tPSA、前列腺體積、DRE 陽性率差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表1。

        2.2 惡性組與良性組PI-RADS 評分分布比較

        惡性組PI-RADS 評分傾向于更高(主要集中于3 ~5 分),良性組主要集中于1 ~2 分,兩組PI-RADS 評分分布差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表2。

        表2 惡性組與良性組PI-RADS 評分分布比較[n(%)]

        2.3 PI-RADS 評分鑒別良惡性病變的效能分析

        PI-RADS 評分鑒別前列腺病變良惡性的靈敏度、特異度、準(zhǔn)確率、陽性預(yù)測值、陰性預(yù)測值分別為95.45%(21/22)、37.93%(22/58)、53.75%(43/80)、36.84%(21/57)、95.65%(22/23),與病理診斷一致性較差(Kappa值=0.22);PI-RADS 評分鑒別tPSA 4 ~20 ng/mL 區(qū)段前列腺病變良惡性的靈敏度、特異度、準(zhǔn)確率、陽性預(yù)測值、陰性預(yù)測值分別為94.12%(16/17)、54.55%(18/33)、68.00%(34/50)、51.61%(16/31)、94.74%(18/19),與病理診斷一致性一般(Kappa值=0.41),見表3、表4。

        表3 PI-RADS 評分診斷良惡性病變結(jié)果與病理對照 單位:例

        表4 TSPA 4 ~20 ng/mL 區(qū)段患者PI-RADS 評分診斷結(jié)果與病理對照單位:例

        2.4 影像學(xué)表現(xiàn)

        患者影像學(xué)表現(xiàn)見圖1。

        圖1 mpMRI 檢查圖像

        3 討論

        傳統(tǒng)的前列腺癌篩查方法如PSA 檢測、DRE 等,存在特異性不足和過度診斷的問題[5]。近年來,mpMRI 結(jié)合前PI-RADS 評分的應(yīng)用為提高前列腺癌診斷提供了新的可能性[6]。本研究旨在評估m(xù)pMRI PI-RADS 評分在前列腺良惡性病變鑒別中的價(jià)值,特別是tPSA 4 ~20 ng/mL 區(qū)段的患者群體中的應(yīng)用效能。

        mpMRI 是一種先進(jìn)的影像學(xué)技術(shù),通過結(jié)合T2WI、DWI、DCE 等多種成像參數(shù),全面揭示前列腺組織的不同特征,比如T2WI 在評估前列腺的解剖結(jié)構(gòu)方面尤為有效,而DWI 和DCE 則對識(shí)別病理改變特別敏感[7-8]。PI-RADS 評分系統(tǒng)是基于mpMRI 圖像的特征,對前列腺內(nèi)可疑病灶的惡性可能性進(jìn)行評估,該系統(tǒng)將病灶的影像特征量化為1 ~5 的評分,評分越高,提示惡性的可能性越大,該評分系統(tǒng)不僅提高了mpMRI 在前列腺癌診斷中的標(biāo)準(zhǔn)化和一致性,還使其在臨床應(yīng)用中更具可解釋性[9]。既往研究顯示,mpMRI 在定位前列腺內(nèi)的高級別前列腺癌(如Gleason 評分≥7)方面表現(xiàn)出更高的精度[10]。根據(jù)本研究結(jié)果,mpMRI PI-RADS 評分分布在惡性組與良性組間的顯著差異,惡性組的評分傾向于更高(3 ~5 分),而良性組主要集中在1 ~2 分,與既往研究結(jié)果一致[11]。惡性組PI-RADS 評分偏向高分,與前列腺癌的生物學(xué)特性相符,前列腺癌通常具有較高的細(xì)胞密度和細(xì)胞核增生,這些特征在mpMRI 圖像中表現(xiàn)為明顯的異常信號,尤其在DWI 和DCE 中,通常顯示出明顯的高信號區(qū)域。

        本研究結(jié)果顯示,PI-RADS 評分鑒別前列腺病變良惡性的靈敏度、特異度、準(zhǔn)確率分別為95.45%、37.93%、53.75%,與病理診斷一致性較差(Kappa值=0.22),與既往研究吻合[12],提示PI-RADS 評分在識(shí)別前列腺癌中具有高靈敏固定,可有效識(shí)別大多數(shù)的惡性病變,這對于早期診斷和及時(shí)治療至關(guān)重要。在PSA 4 ~20 ng/mL 區(qū)段,PI-RADS 評分的靈敏度依然相對較高,為94.12%,這意味著PI-RADS 評分能夠較好地識(shí)別潛在的前列腺癌患者,特異度略微下降,為54.55%,準(zhǔn)確率為68.00%,在該區(qū)段的診斷效能與總體基本相當(dāng),提示在4 ~20 ng/mL PSA 范圍內(nèi),PI-RADS 評分仍具有一定的臨床價(jià)值,可作為初步篩查工具,幫助醫(yī)生確定是否需要進(jìn)一步進(jìn)行穿刺活檢或其他診斷方法的評估。

        綜上所述,mpMRI PI-RADS 評分在前列腺良惡性病變鑒別中具有良好的靈敏度與準(zhǔn)確率,在tPSA 4 ~20 ng/mL 區(qū)段患者中仍然具有可靠性,可為tPSA 升高患者提供更明智的診療決策。

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