韓雅竹 張玉玲

在新型冠狀病毒(COVID-19)全球大流行背景下,與成人相比,兒童COVID-19病例較少且臨床表現(xiàn)往往較輕,多表現(xiàn)為輕度上呼吸道疾病[1-3]。兒童因COVID-19而導(dǎo)致的嚴(yán)重疾病和死亡非常罕見(jiàn),成人相比要少得多[4-8]。但是自2020年4月以來(lái),歐洲國(guó)家出現(xiàn)了與SARS-CoV-2感染相關(guān)的大量?jī)和霈F(xiàn)全身炎癥性疾病的報(bào)告[9],隨后美國(guó)和歐洲其他一些國(guó)家也報(bào)道了一系列病例,亞洲等國(guó)也有少量報(bào)道病例。該病多出現(xiàn)在患兒感染SARS-CoV-2后4～6周,而非急性期,出現(xiàn)高熱、器官功能障礙和感染標(biāo)記物顯著升高等[10-11]。美國(guó)疾病控制和預(yù)防中心(CDC)和世界衛(wèi)生組織(WHO)將該疾病稱(chēng)為兒童多系統(tǒng)炎癥綜合征(multisystem inflammatory syndrome in children,MIS-C)[12-13]。該病可導(dǎo)致休克和多器官衰竭,主要涉及心血管系統(tǒng),與典型的COVID-19相比主要表現(xiàn)為呼吸系統(tǒng)癥狀和肺炎的不同,肺部表現(xiàn)很少見(jiàn)[14]。本文就MIS-C的相關(guān)研究進(jìn)展展開(kāi)闡述。

一、 MIS-C的定義

世界衛(wèi)生組織和美國(guó)疾病預(yù)防和控制中心對(duì)MIS-C定義的共同要素是存在長(zhǎng)期發(fā)燒,多器官功能障礙和實(shí)驗(yàn)室顯示機(jī)體過(guò)度炎癥的證據(jù),具體如下[12-13]。

1.WHO定義為:0～19歲兒童和青少年,發(fā)熱3天滿足以下2項(xiàng):(1)皮疹或雙側(cè)非化膿性結(jié)膜炎或粘膜炎癥跡象(口腔、手或腳);(2)低血壓或休克;(3)心肌功能障礙、心包炎、瓣膜炎或冠狀動(dòng)脈異常(包括回聲或肌鈣蛋白/NT-proBNP升高);(4)凝血功能障礙PT、APTTD-二聚體);(5)急性胃腸疾病(腹瀉、嘔吐或腹痛)和炎癥標(biāo)志物如血沉、CRP反應(yīng)蛋白或降鈣素原升高和沒(méi)有其他明顯的微生物引起炎癥,包括細(xì)菌敗血癥、葡萄球菌或鏈球菌休克綜合征。(6)目前或近期有COVID-19證據(jù)RT-PCR抗原檢測(cè)或血清學(xué)陽(yáng)性),或可能與COVID-19患者接觸。(7)以典型或非典型川崎病或中毒性休克綜合征為特征的兒童考慮此綜合征。

2.美國(guó)CDC定義為:小于21歲發(fā)熱個(gè)體,實(shí)驗(yàn)室炎癥證據(jù)、需要住院治療的臨床嚴(yán)重疾病,多系統(tǒng)器官受累(心臟、腎臟、 呼吸、血液、胃腸、皮膚或神經(jīng)系統(tǒng))大于等于24 h體溫大于38攝氏度,或發(fā)熱持續(xù)24 h。實(shí)驗(yàn)室證據(jù)包括但不限于以下1項(xiàng):C反應(yīng)蛋白、血沉、纖維蛋白原、降鈣素原、D-二聚體、鐵蛋白、乳酸脫氫酶或白細(xì)胞介素-6,中性粒細(xì)胞升高,淋巴細(xì)胞減少和低蛋白和排除其他診斷和經(jīng)RT-PCR、血清學(xué)或抗炎檢測(cè),目前或近期感染SARS-CoV-2呈陽(yáng)性或在癥狀出現(xiàn)前4周暴露于COVID-19。其他評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn):有些人可能完全或部分符合川崎病的評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn),但如果符合MIS-C評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn),則應(yīng)報(bào)告。

二、MIS-C的發(fā)病機(jī)制和病理生理學(xué)

目前,MIS-C的發(fā)病機(jī)制尚不完全清楚,但與川崎病有重疊特征,提示血管炎和自身免疫性原因,MIS-C是對(duì)最近的SARS-CoV-2感染的延遲免疫反應(yīng),而不是直接的病毒損傷[11,15-17]。MIS-C發(fā)病的可能機(jī)制包括:抗體或T細(xì)胞對(duì)自身抗原的識(shí)別(病毒對(duì)宿主的擬態(tài)),從而產(chǎn)生自身抗體;抗體或T細(xì)胞識(shí)別感染細(xì)胞上表達(dá)的病毒抗原;免疫復(fù)合物形成,激活炎癥反應(yīng);病毒超抗原序列,激活宿主免疫細(xì)胞[18]。

Consiglio等人發(fā)現(xiàn),MIS-C的炎癥反應(yīng)與川崎病高炎癥狀態(tài)有一些相同的特征,但在T細(xì)胞亞群、白介素(IL)- 17A和與動(dòng)脈損傷相關(guān)的生物標(biāo)志物方面也不同。自身抗體譜顯示多種自身抗體可能參與了MIS-C的發(fā)病機(jī)制。但二者均不同于COVID-19嚴(yán)重急性期的細(xì)胞因子風(fēng)暴引發(fā)的炎癥[10]。 Blanco-Melo等人研究認(rèn)為免疫誤導(dǎo)可能導(dǎo)致病毒高復(fù)制和組織損傷,MIS-C主要與SARS-CoV-2引發(fā)的一種炎癥反應(yīng)有關(guān),患兒所經(jīng)歷的細(xì)胞因子風(fēng)暴可能源于SARS-CoV-2阻斷I型和III型干擾素反應(yīng)的能力,以及細(xì)胞因子的強(qiáng)烈表達(dá)[19-20]。

McCrindle等認(rèn)為SARS-CoV-2可能直接觸發(fā)兒童MIS-C,或者它是一個(gè)中間引物或共刺激劑,為MIS-C提供了進(jìn)入或暴露的門(mén)戶,與感染有關(guān)的胃腸道和呼吸道的入口都被認(rèn)為是KD的入口,而MIS-C影響了這兩個(gè)系統(tǒng),表明SARS-CoV-2可能是MIS-C觸發(fā)或免疫調(diào)節(jié)因子[21]。

三、MIS-C的臨床特征、實(shí)驗(yàn)室檢查及影像學(xué)檢查

1.MIS-C的臨床表現(xiàn):英國(guó)、美國(guó)和世界衛(wèi)生組織最近提出的MIS-C具有廣泛的表現(xiàn)體征和癥狀,包括發(fā)燒、胃腸癥狀和皮疹,以及疾病的多樣性,包括肌纖維損傷、休克和冠狀動(dòng)脈畸形的發(fā)展。與川崎病、川崎病休克綜合征和中毒性休克綜合征相似,但不同于上述疾病[22-24]。

Ahmed等對(duì)大量樣本進(jìn)行系統(tǒng)綜述,研究認(rèn)為大部分病人會(huì)出現(xiàn)發(fā)熱、腹痛/腹瀉、嘔吐、結(jié)膜炎和皮疹等類(lèi)似川崎病的臨床表現(xiàn)[25]。MIS-C患者的心血管、胃腸道和粘膜皮膚系統(tǒng)受累較COVID-19患者常見(jiàn),呼吸癥狀較輕。其中心血管特征是最顯著的,可以導(dǎo)致快速失代償[26]。 患兒經(jīng)常有心室功能障礙和/或冠狀動(dòng)脈擴(kuò)張的心臟表現(xiàn)[27]。心血管受累性心肌功能障礙和休克的嚴(yán)重程度被指出是MIS-C與KD相區(qū)別的一種特征[26]。Riphagen等人研究顯示MIS-C患兒中胸膜炎、腹壁炎、回腸炎和心包積液分別占18%、11%、4%和2%,提示 MIS-C是彌漫性炎癥過(guò)程[28]。

2.MIS-C的流行病學(xué)特征:從流行病學(xué)特征來(lái)看,MIS-C影響較大的兒童和青少年患者多為8～11歲,男性稍多,既往身體健康[16,17,29-32]。Dufort等發(fā)現(xiàn)MIS-C表現(xiàn)因年齡而異,較年輕的患兒多表現(xiàn)為川崎病樣特征,較年長(zhǎng)的患者多表現(xiàn)為心肌樣表現(xiàn),其中13～20歲組中有73%為心肌炎。

3.MIS-C的實(shí)驗(yàn)室檢查:實(shí)驗(yàn)室特征包括貧血、中性粒細(xì)胞增多、淋巴細(xì)胞降低和血小板計(jì)數(shù)正?；蚪档?。C反應(yīng)蛋白和鐵蛋白在大多數(shù)情況下都呈上升趨勢(shì),提示高炎癥狀態(tài)。在涉及心血管系統(tǒng)的病例中,肌鈣蛋白,腦利鈉肽常出現(xiàn)升高,特別是那些表現(xiàn)嚴(yán)重的,腦鈉肽(BNP)水平會(huì)明顯升高,肌鈣蛋白會(huì)輕到中度升高[16]。

4.MIS-C的影像學(xué)檢查:MIS-C最常見(jiàn)的腹部影像學(xué)表現(xiàn)是腹水、肝腫大和回聲腎,還會(huì)有腸炎,膽囊水腫和淋巴結(jié)增大等表現(xiàn),反映了MIS-C潛在的多器官炎癥過(guò)程。胸部影像學(xué)最常見(jiàn)表現(xiàn)為心臟腫大、充血性心力衰竭或肺水腫、胸腔積液。半數(shù)以上的報(bào)告病例中存在心血管功能障礙和心肌損傷,超聲心動(dòng)圖可顯示左心室功能不全,少數(shù)情況下可顯示冠狀動(dòng)脈擴(kuò)張,肺炎在COVID-19兒童和成人患者中發(fā)病率較高,但在與COVID-19相關(guān)的MIS-C中并不常見(jiàn)[25,27-28,30,33-38]。

四、 MIS-C與主要疾病進(jìn)行鑒別診斷:

1.MIS-C與川崎病進(jìn)行鑒別診斷:川崎病(Kawasaki disease,KD)和MIS-C一樣,是一種感染觸發(fā)的超炎性綜合征,伴有不同程度的炎癥,輕度為自限性發(fā)熱性疾病,嚴(yán)重為心源性休克和巨噬細(xì)胞活化綜合征(MAS),盡管MIS-C類(lèi)似于KD,但心血管受累的嚴(yán)重程度和其他非重疊特征導(dǎo)致它被劃分為一種單獨(dú)的疾病,而不是被歸為川崎綜合征譜系,其中心肌功能障礙和休克的嚴(yán)重程度被指出是MIS-C與KD相區(qū)別的一種獨(dú)特的特征。Feldstein等人發(fā)現(xiàn)約5%的KD患者會(huì)出現(xiàn)休克癥狀,而MIS-C會(huì)有35%～50%的患兒出現(xiàn)休克[17,32]。大多數(shù)KD休克患者表現(xiàn)為腹部癥狀,反映了MIS-C在兒童中的主要臨床特征[26,39]。Whittaker等人研究發(fā)現(xiàn),從流行病學(xué)角度看,MIS-C兒童與患有KD和KD休克綜合征的兒童相比年齡更大,具體表現(xiàn)為MIS-C患兒的中位年齡為9歲,而KD患兒的中位年齡為2.7歲[37]。MIS-C和KD有著不同的種族和民族背景,非裔美國(guó)兒童有相對(duì)較高的MIS-C患者比例[28,37,40-41]。而KD在亞洲人群中的發(fā)病率較高[41],從實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果分析,KD的白細(xì)胞數(shù)、中性粒細(xì)胞數(shù)、C反應(yīng)蛋白、鐵蛋白、肌鈣蛋白、D -二聚體水平更高,而淋巴細(xì)胞數(shù)、血紅蛋白、血小板、白蛋白更少[37]。

2.與其他疾病鑒別:Diorio等報(bào)道IL-10 、TNF水平、RT-PCR病毒周期閾值(Cts)和外周涂片毛刺細(xì)胞有助于將MIS-C與輕度或重度COVID-19區(qū)分[42]。而Lee和Day-Lewis等人發(fā)現(xiàn)MAS中可溶性IL-12、鐵蛋白、IL-18和CXCL9的升高高于MIS-C[43]。

五、 MIS-C的治療

1.抗感染治療:紐約西部治療指南認(rèn)為,對(duì)于診斷為MIS-C并住院的患者,抗生素的覆蓋應(yīng)具有經(jīng)驗(yàn)性,由于癥狀與嚴(yán)重細(xì)菌感染重疊,建議初始使用廣譜抗生素。如果病情較輕,建議使用頭孢曲松。如果胃腸道癥狀為主要表現(xiàn)加用甲硝唑,如果是病情嚴(yán)重或休克,建議使用萬(wàn)古霉素、克林霉素、頭孢吡肟或萬(wàn)古霉素、美羅培南和慶大霉素[44]。

2.抗炎、調(diào)節(jié)免疫治療:大多數(shù)報(bào)道的MIS-C病例采用川崎病的標(biāo)準(zhǔn)治療方案。McCrindle等人通過(guò)對(duì)11個(gè)國(guó)家38個(gè)機(jī)構(gòu)MIS-C患者管理方法發(fā)現(xiàn),對(duì)所有MIS-C患者使用免疫調(diào)節(jié)治療,無(wú)論表現(xiàn)如何,MIS-C患者均靜脈注射免疫球蛋白(IVIG),但情況有所不同,包括存在KD(44%)的臨床特征、冠狀動(dòng)脈受累(44%)、心肌受累(39%),以及嚴(yán)重的臨床表現(xiàn),如重癥監(jiān)護(hù)入院或休克表現(xiàn)(39%),劑量通常為2 g/kg(86%)。 Pouletty M等人在比較法國(guó)7家醫(yī)院的16例MIS-C患者與KD患者時(shí),發(fā)現(xiàn)MIS-C患者IVIG耐藥率增加[45]。

類(lèi)固醇可降低重癥肺炎的死亡率[46]。具有抗炎特性并且在KD患者中使用廣泛,特別是在高風(fēng)險(xiǎn)KD患者中[47-48]。最常見(jiàn)的類(lèi)固醇是甲基潑尼龍,在文獻(xiàn)中經(jīng)常被報(bào)道用于MIS-C,在大部分病例中有49-73%的患者接受類(lèi)固醇治療[16-17,31-32]。伊朗科學(xué)Mamishi研究報(bào)道,60%和48%的MIS-C患者分別接受了類(lèi)固醇和IVIG的治療,未觀察到使用類(lèi)固醇治療的病例死亡,與IVIG相比,類(lèi)固醇具有同等甚至更好的療效(定義為治療開(kāi)始后病情好轉(zhuǎn)或沒(méi)有好轉(zhuǎn)),而且類(lèi)固醇較低的價(jià)格,使類(lèi)固醇成為治療MIS-C的更好選擇[9]。

最近的英國(guó)康復(fù)試驗(yàn)已證明,在因COVID-19嚴(yán)重呼吸并發(fā)癥而進(jìn)行機(jī)械通氣的患者中,地塞米松可將死亡率降低三分之一。與這些新發(fā)現(xiàn)相一致的是,給MIS-C患者使用低劑量的地塞米松可能有助于抑制免疫反應(yīng)和隨后的炎癥性疾病[49]。但是目前關(guān)于類(lèi)固醇應(yīng)用種類(lèi)及劑量等問(wèn)題尚未有標(biāo)準(zhǔn)。類(lèi)固醇在結(jié)核病和艾滋病毒感染高度流行和診斷設(shè)施(排除其他類(lèi)型感染)稀缺的國(guó)家,誘導(dǎo)廣泛免疫抑制的潛力可能是危險(xiǎn)的,因此對(duì)于因MIS-C而住院和病情嚴(yán)重的兒童,類(lèi)固醇的使用需要限制在短期內(nèi)[50]。

3.抗休克治療:許多患有MIS-C的兒童存在低血壓,如果有休克的跡象,患者應(yīng)使用緩沖或平衡的晶體進(jìn)行體積擴(kuò)張復(fù)蘇[51]。MIS-C患兒的低血壓通常是液體抵抗,必要時(shí)應(yīng)增加血管加壓劑,建議將腎上腺素作為兒童的一線治療,如果休克持續(xù),則添加去甲腎上腺素。多巴酚丁胺也被建議用于嚴(yán)重心肌功能障礙的患者,因?yàn)樗哂羞x擇性的肌力作用[52-53]。由于一些患者可能有嚴(yán)重的心肌功能障礙,需要小心避免液體過(guò)多。

4.血栓預(yù)防:MIS-C患兒需要考慮的一項(xiàng)重要因素是高凝性,目前機(jī)制尚未清楚,由于血栓栓塞事件風(fēng)險(xiǎn)增大,目前建議預(yù)防性給藥肝素或低分子肝素。對(duì)于嚴(yán)重心室功能不全的患者,應(yīng)盡早開(kāi)始肝素治療。但是目前抗凝劑存在很大的差異性,而且缺乏共識(shí)。阿司匹林(ASA)在受訪者中使用率最高(91%),包括抗炎和/或抗血小板。受訪者報(bào)告ASA用于預(yù)防性抗凝,特別是靜脈血栓栓塞高?；颊?以及治療性抗凝,特別是巨大冠狀動(dòng)脈動(dòng)脈瘤患者[27,52,54-55]。

目前,雖然還沒(méi)有最優(yōu)的證據(jù)支持這些治療的效果,但是,絕大多數(shù)的MIS-C患者在目前的經(jīng)驗(yàn)性治療方法的幫助下很快康復(fù)[32]。然而,MIS-C在管理和次優(yōu)證據(jù)方面還存在很大差異,評(píng)估不同治療方法的療效和優(yōu)越性,應(yīng)通過(guò)前瞻性試驗(yàn)和登記來(lái)解決知識(shí)方面的空白。并且該病罕見(jiàn),多中心合作將是關(guān)鍵[27]。

六、出院后隨訪

診斷為MIS-C的兒科患者往往需要特殊護(hù)理和積極治療。雖然大多數(shù)患者的預(yù)后良好,但MIS-C的機(jī)制研究仍然不清楚,如MIS-C后冠狀動(dòng)脈瘤形成的后遺癥仍是未來(lái)研究的一個(gè)重要領(lǐng)域,出院后隨訪是很有必要的。

七、小結(jié)與展望

SARS-CoV-2是一種新型病毒,目前只有很少的科學(xué)證據(jù)可以了解其與兒科患者多系統(tǒng)炎癥綜合征的關(guān)系。雖然病例報(bào)告和病例系列越來(lái)越多,但MIS-C在全球和特定人群的發(fā)病率仍不清楚。雖然有一些證據(jù)表明,MIS-C的發(fā)生是對(duì)COVID-19的病毒后免疫反應(yīng),但對(duì)SARS-CoV-2誘導(dǎo)的免疫反應(yīng)的認(rèn)識(shí)仍然很差。

MIS-C與川崎病、川崎病休克綜合征、中毒性休克綜合征和巨噬細(xì)胞激活綜合征的病理生理學(xué)有何不同,尚不清楚。如果不進(jìn)行治療,SARS-CoV-2感染后兒童是否會(huì)發(fā)展為川崎病、休克或器官衰竭。我們還需要進(jìn)行臨床試驗(yàn)來(lái)確定哪種治療是最佳的,并且有可能逆轉(zhuǎn)炎癥過(guò)程和預(yù)防冠狀動(dòng)脈動(dòng)脈瘤。在兒童和青春期不同階段的感染是否會(huì)影響疾病發(fā)作的嚴(yán)重程度和預(yù)后,MIS-C的臨床特征或潛在免疫學(xué)是否存在差異,按年齡分類(lèi)(新生兒、兒童和青少年),MIS-C是否與中、長(zhǎng)期兒科不良結(jié)局風(fēng)險(xiǎn)增加有關(guān)。更為重要的是,未來(lái)的試驗(yàn)需要調(diào)查MIS-C免疫反應(yīng)的病理生理學(xué)和機(jī)制,并嘗試開(kāi)發(fā)安全有效的兒童SARS-CoV-2疫苗。