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        妊娠期BMI軌跡、產(chǎn)后體重滯留與產(chǎn)后1年代謝綜合征的關(guān)系*

        2024-03-29 03:25:18張華凡陳藝璇吳琳琳吳曉霞尹靄琦胡鳳巧童嘉寧黃旭娜萬艷梅牛建民
        現(xiàn)代婦產(chǎn)科進展 2024年3期
        關(guān)鍵詞:研究

        張華凡,陳藝璇,吳琳琳,吳曉霞,尹靄琦,胡鳳巧,童嘉寧,黃旭娜,萬艷梅,牛建民**

        (1.南方醫(yī)科大學(xué)第一臨床醫(yī)學(xué)院,深圳市婦幼保健院,深圳 518000;2.中山大學(xué)第八附屬醫(yī)院,深圳 518000)

        代謝綜合征(metabolic syndrome,MetS)是一種包括脂肪代謝紊亂、肥胖、糖尿病、胰島素抵抗等危險因素在內(nèi)的癥候群,會增加心血管代謝風(fēng)險(cardiometabolic risk,CMR)和心血管疾病(cardiovascular disease,CVDs)的發(fā)生,而心血管代謝風(fēng)險和疾病是導(dǎo)致中國女性疾病負擔(dān)中最重要的因素[1,2]。1998年,世界衛(wèi)生組織(World Health Organization,WHO)提出了第一個應(yīng)用于臨床的MetS統(tǒng)一定義[3]。世界上有超過十億人受到MetS的影響[4]。目前已成為全球日益嚴重的公共衛(wèi)生問題[2]。我國女性的患病率達30.3%,給婦女健康及衛(wèi)生系統(tǒng)帶來了極大的負擔(dān)[5]。

        妊娠婦女孕期體重增加、身體發(fā)生代謝改變,這不僅對妊娠期間的母體和胎兒造成近期影響,而且對母子健康產(chǎn)生遠期不良影響[6-7],如血糖、血脂異常等,而這些是MetS的診斷指標之一[4-5]。孕前到產(chǎn)后第1年的平均體重變化被稱為產(chǎn)后體重滯留(postpartum weight retention,PPWR)[8]。PPWR進一步發(fā)展為中心型肥胖[9-10],而中心型肥胖是MetS的重要診斷指標之一[5]。本研究通過探討妊娠期體質(zhì)量指數(shù)(body mass index,BMI)軌跡及PPWR與產(chǎn)后1年MetS發(fā)生的相關(guān)性,以期盡早識別CMR婦女,為減輕婦女心血管代謝疾病負擔(dān)提供參考。

        1 資料與方法

        1.1 研究對象 采用前瞻性縱向研究,選取2019年1月1日至2019年12月31日在南方醫(yī)科大學(xué)附屬深圳婦幼保健院分娩的產(chǎn)婦720例。納入標準:單胎且年齡大于18歲;同時有孕早期、孕中期、孕晚期體重數(shù)據(jù)。產(chǎn)后隨訪內(nèi)容包括問卷、一般體格檢查及實驗室檢查。排除5例無產(chǎn)次、2例無產(chǎn)后隨訪體重的婦女,最終納入713例。本研究經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會審批[深婦幼倫審(2017)23],參與者均簽署知情同意書。

        1.2 研究方法

        1.2.1 數(shù)據(jù)收集 妊娠期:血糖異常[包括孕前已確診的糖尿病及妊娠期糖尿病(gestational diabetes mellitus,GDM)]、血壓異常(包括孕前已確診及妊娠期確診的高血壓)、胎兒性別、產(chǎn)次、教育水平。產(chǎn)后:身高、體重、BMI、腰圍、臀圍、血壓。產(chǎn)后:采集空腹靜脈血約5mL,檢測甘油三酯(triglyceride,TG)、高密度脂蛋白膽固醇(high density lipoprotein cholesterol,HDL-C)、空腹血糖(fasting plasma glucose,FPG)。

        1.2.2 妊娠期BMI軌跡分組及PPWR分組 (1)妊娠期BMI軌跡分組:孕早期(0~13+6周)、孕中期(14~27+6周)、孕晚期(28~40周)各期只要有一次體重數(shù)據(jù)就被用于計算BMI,進一步構(gòu)建妊娠期BMI軌跡,并將各期體重所對應(yīng)的孕周數(shù)定義為孕12周、26周、38周。(2)PPWR分組:計算產(chǎn)后1年BMI與孕前BMI之間的差值。將孕12周前(首次產(chǎn)科建檔)的BMI視為“孕前BMI”,這一數(shù)據(jù)從醫(yī)院電子系統(tǒng)導(dǎo)出。

        1.2.3 MetS診斷標準 參考2009年國際糖尿病聯(lián)合會和美國心臟協(xié)會/國家心、肺及血液研究所的標準[11]:診斷為MetS需滿足以下任意三條:(1)中國女性腰圍≥80cm;(2)TG≥150mg/dL(1.7mmol/L),藥物治療既往升高的TG是一個替代指標;(3)女性HDL-C<50mg/dL(1.3mmol/L),藥物治療既往降低的HDL-C是一個替代指標;(4)SBP≥130mmHg或DBP≥85mmHg,抗高血壓藥物治療有高血壓病史患者是一個替代指標;(5)FPG≥100mg/dL(5.6mmol/L),藥物治療既往升高的FPG是一個替代指標。

        2 結(jié) 果

        2.1 一般情況 正常妊娠期BMI軌跡組更傾向于妊娠期間無血糖異常(67.9%),妊娠期間無血壓異常(93.0%),未生產(chǎn)過(60.6%),有過大學(xué)以上教育的(80.7%)婦女。隨著BMI軌跡從低到高,MetS患病率呈逐漸增加趨勢,分別為0.3%、4.9%、25.8%。將PPWR分組按四分位間距分為:Q1<0.00、0.00≤Q2<0.86、0.86≤Q3<1.85、Q4≥1.85。見表1。

        表1 各妊娠期BMI軌跡組的人群基本特征

        2.2 妊娠期BMI軌跡的構(gòu)建 使用LCGM對713例婦女的孕早、中、晚期BMI構(gòu)建軌跡,得到軌跡1、2、3,各組中婦女占總?cè)藬?shù)的比例分別為45.2%、46.3%和8.5%(圖1)。

        圖1 713例婦女的妊娠期BMI軌跡

        2.3 不同妊娠期BMI軌跡組及PPWR分組與MetS診斷指標發(fā)生異常數(shù)間的關(guān)系 Spearman秩相關(guān)分析結(jié)果示,妊娠期BMI軌跡分組和PPWR分組均與MetS診斷指標發(fā)生異常數(shù)間呈較弱正相關(guān),即妊娠期BMI軌跡越高或PPWR越多,MetS的診斷指標發(fā)生異常數(shù)增加(P<0.05)。見表2。

        表2 妊娠期BMI軌跡分組及PPWR分組與MetS診斷指標發(fā)生異常數(shù)間的關(guān)系

        2.4 MetS影響因素的單因素logistic回歸分析 妊娠期間血糖異常、妊娠期BMI軌跡分組、產(chǎn)后體重滯留分組與MetS患病均有關(guān)(P<0.05),但年齡、妊娠期間血壓異常、胎兒性別、產(chǎn)次、教育水平與MetS患病均無關(guān)(P<0.05)。見表3。

        表3 MetS的單因素logistic回歸分析

        2.5 妊娠期BMI軌跡分組與MetS及其各診斷指標的相關(guān)性分析 將單因素分析有統(tǒng)計學(xué)意義的變量納入二元logistic回歸分析,結(jié)果顯示,與軌跡2相比,軌跡1和軌跡3的發(fā)病風(fēng)險OR(95%CI)值分別為0.06(0.01~0.47)和6.15(2.81~13.44)。同時,與軌跡2相比,軌跡1的中心型肥胖、TG升高、HDL-C降低的發(fā)病風(fēng)險OR(95%CI)值分別為0.08(0.05~0.15)、0.27(0.11~0.69)、0.42(0.29~0.60);軌跡3的中心型肥胖、TG升高、血壓升高、HDL-C降低的OR(95%CI)值分別為15.95(6.93~36.71)、3.20(1.45~7.05)、2.75(1.26~6.03)、1.90(1.09~3.31)。見表4。

        表4 妊娠期BMI軌跡分組與MetS及其各診斷指標的logistic回歸分析[OR(95%CI)]

        2.6 PPWR與MetS及其各診斷指標的相關(guān)性分析 將單因素分析有統(tǒng)計學(xué)意義的變量妊娠期間血糖異常、妊娠期BMI軌跡分組、PPWR分組納入進一步的二元logistic回歸分析。與Q1相比,Q2、Q3與MetS患病不相關(guān),Q4與MetS患病呈正相關(guān)(OR=3.63,95%CI為1.10~11.96)。與Q1相比,Q3、Q4均與中心型肥胖、TG升高呈正相關(guān)(Q3:OR=2.89,95%CI為1.50~5.58;OR=3.77,95%CI為1.33~10.70;Q4:OR=8.43,95%CI為4.52~15.73;OR=3.26,95%CI為1.19~8.94),且隨PPWR分組增加而增大。見表5。

        表5 PPWR分組與代謝綜合征及其各診斷指標的logistic回歸分析[OR(95%CI)]

        3 討 論

        本研究對妊娠期BMI進行軌跡的構(gòu)建及分組,更好地反映了婦女孕期體重的動態(tài)變化情況。有研究對壯族自治區(qū)孕婦進行孕期體重軌跡的擬合,與本研究得出的軌跡較一致,但是他們選擇了包括孕前、孕早期、孕中期、孕晚期及分娩前的五個點,更好地觀察到了孕10周開始體重增長速度明顯加快[13]。本研究孕早期、孕中期、孕晚期三個點在滿足了各個條件后很好地擬合了三條軌跡。本研究觀察到妊娠期BMI軌跡組增高或PPWR越多,MetS診斷指標異常數(shù)越多。孕婦孕期體重增重過多、身體發(fā)生代謝改變會對母子產(chǎn)生短期或長期的不良健康影響[7]。本研究結(jié)果顯示,處于軌跡3的婦女發(fā)生MetS是對照組的6.15倍,處于軌跡1的婦女發(fā)生MetS是對照組的0.06倍。已有研究表明,過度GWG的長期代謝后果包括2型糖尿病、心血管疾病和MetS[14]。這與本研究結(jié)果相一致,本研究發(fā)現(xiàn)軌跡3組婦女TG升高、血壓升高、HDL-C降低等發(fā)生呈正相關(guān),不同的是他們采用總的GWG值來觀察與MetS發(fā)生相關(guān)性,我們則以軌跡的形式來表示。而McClure等[15]結(jié)果顯示,GWG過高與血壓、血脂、葡萄糖與MetS無相關(guān)性,但GWG導(dǎo)致中心型肥胖進而增加心血管風(fēng)險。本研究也發(fā)現(xiàn)中心型肥胖與MetS呈正相關(guān),與文獻報道一致[6,15]。

        Wahabi等[16]發(fā)現(xiàn),產(chǎn)后12個月體重滯留會增加心臟代謝風(fēng)險。本研究發(fā)現(xiàn),產(chǎn)后1年產(chǎn)前BMI增加超過1.85個單位的婦女是對照組婦女發(fā)生MetS的3.63倍,與多項國外研究結(jié)果一致[17-18]。有文獻報道,妊娠后1~2年HDL-C下降[19],但本研究未顯示產(chǎn)后體重改變與HDL-C有關(guān)。研究表明,妊娠次數(shù)與HDL-C水平改變無關(guān)[19],這在某種程度上支持了本研究結(jié)果。Kirkegaard等[20]發(fā)現(xiàn),體重正常/體重不足女性中,體重減輕>1 BMI單位會增加28%的CVD風(fēng)險。但本研究未發(fā)現(xiàn)這種相關(guān),可能是國際BMI分類標準不適于中國女性,中國女性的BMI標準應(yīng)該比其低幾個單位[21],處于正常的國際BMI分類標準的歐美女性可能整體依然較中國女性的BMI高。Vetter等[22]研究減肥干預(yù)措施對血壓、血脂、血糖等心臟代謝危險因素的影響,發(fā)現(xiàn)與增強型減肥組相比,常規(guī)型生活咨詢減肥組體重減輕最少,也與心血管代謝風(fēng)險更相關(guān)。本研究發(fā)現(xiàn),Q3、Q4組的婦女與產(chǎn)后中心型肥胖、TG升高相關(guān)。

        綜上所述,妊娠期BMI軌跡組增高或PPWR較孕前增加1.85個BMI單位的婦女,MetS診斷指標異常數(shù)越多,MetS患病風(fēng)險越大。目前,妊娠期及產(chǎn)后體重情況與MetS的研究迫切但不夠充分,本研究開展前瞻性縱向研究對此進行探討,為臨床工作者指導(dǎo)婦女妊娠期及產(chǎn)后體重提供了參考。

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