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        血清抗體ELISA、TPPA聯(lián)合檢測在梅毒診斷中的應(yīng)用

        2024-03-25 09:23:20劉玲玲
        罕少疾病雜志 2024年3期
        關(guān)鍵詞:血清檢測

        劉玲玲

        商丘市立醫(yī)院檢驗科 (河南 商丘 476000)

        梅毒為一種系統(tǒng)性性傳播疾病,早期可多種組織器官,隨病情進展可侵犯至心血管、神經(jīng)系統(tǒng),對患者生命安全造成一定威脅[1-2]。報道顯示[3],梅毒可提高機體感染艾滋病風險,經(jīng)母體胎盤可傳播至胎兒,引起不良妊娠結(jié)局。因此,積極探討梅毒早期篩查診斷方案具有重大意義。梅毒螺旋體抗體檢測為臨床診斷梅毒的常用方案,其中酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)具有良好靈敏度,可通過自動化檢測系統(tǒng)進行檢測,具有簡便快捷、結(jié)果客觀準確等優(yōu)點[4]。明膠顆粒凝集試驗(TPPA)利用梅毒螺旋體毒株制作抗原,測定特異性抗體,具有較高穩(wěn)定性,且無需使用特定儀器[5]。但目前臨床關(guān)于其聯(lián)合應(yīng)用于梅毒評估中相關(guān)研究鮮有,基于此,本研究試分析血清抗體ELISA、TPPA對梅毒的診斷價值。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料經(jīng)我院倫理委員會審核批準,選取126例我院2020年8月~2022年8月就診的疑似梅毒患者,其中男68例,女58例,年齡21~55歲,平均(32.58±3.45)歲;臨床癥狀:硬下疳36例,扁平濕疣25例,生殖器潰瘍41例,梅毒疹24例。

        1.2 納入及排除標準

        納入標準:均經(jīng)臨床初步診斷為疑似梅毒患者;可接受本研究檢查方案;知曉本研究,并簽訂同意書。排除標準:梅毒復(fù)發(fā)、二次感染者;合并重大臟器功能障礙;入院前1個月接受過抗生素治療者;合并其他感染型疾?。痪裾系K或溝通障礙者。

        1.3 方法標本采集:采集入院后外周靜脈血3mL,37℃條件下經(jīng)離心半徑8cm、3500r/min離心10min后,分離血清、血漿于保存待測。

        主要儀器與試劑:ELISA試劑盒購于北京萬泰生物藥業(yè)股份有限公司,TPPA試劑盒購于珠海麗珠試劑股份有限公司,選用儀器分別為北京白洋BY-400C型醫(yī)用離心機、煙臺艾德康ELISA400全自動酶免儀、江蘇新康600-A型電熱恒溫水浴箱、上海旌派自動梅毒旋轉(zhuǎn)振蕩器。

        ELISA檢測:將濃縮洗滌液稀釋20倍,編號樣品對應(yīng)微孔板,每板設(shè)置1孔空白對照、2孔陽性對照及3孔陰性對照,分別于相應(yīng)孔內(nèi)加入陰、陽對照100ul,于37℃條件下溫育60min,采用洗板機洗滌5遍,每孔內(nèi)加入酶標試劑100ul,空白對照孔無需加入,于37℃條件下溫育30min,采用洗板機洗滌5遍,每孔內(nèi)加入顯色劑A、B各50ul,振蕩均勻后避光顯色30min,每孔內(nèi)加入終止液50ul,振蕩均勻后10min內(nèi)測定結(jié)果,觀察并記錄反應(yīng)圖像,采用酶標儀(波長于450/630nm處)用空白孔調(diào)零后,測量各孔吸光度(A)。其中A值<臨界值判定為陰性,≥臨界值判定為陽性,臨界值=陰性對照孔A均值+0.18.

        TPPA檢測:采用微量滴管將血清稀釋液滴加至微量反應(yīng)板第1孔內(nèi),第2孔至最后一孔內(nèi)各滴加1滴,取25ul樣品加入第1孔內(nèi),采用2n方式從第1孔稀釋至第4孔。于第3孔中滴加25ul未致敏粒子,第4孔至最后一孔內(nèi)各滴加25ul致敏粒子。采用平板混合器混合30s,加蓋后靜置2h。發(fā)生凝集反應(yīng)則判定為陽性。

        梅毒分期評估:一期:合并生殖器潰瘍、硬下疳等臨床癥狀,梅毒特異性IgG抗體、IgM抗體或梅毒非特異性抗體中一項以上為陽性;二期:合并扁平濕疣、梅毒疹或黏膜斑等臨床癥狀,梅毒特異性IgG抗體、IgM抗體或梅毒非特異性抗體中一項以上為陽性;潛伏期:無梅毒既往史及相關(guān)臨床表現(xiàn),梅毒特異性IgG抗體、IgM抗體或梅毒非特異性抗體中一項以上陽性。

        1.4 觀察指標(1)比較血清抗體ELISA、TPPA單獨診斷結(jié)果。(2)比較血清抗體ELISA、TPPA聯(lián)合診斷結(jié)果,聯(lián)合診斷結(jié)果采用并聯(lián)原則。(3)比較血清抗體ELISA、TPPA診斷效能。(4)比較血清抗體ELISA、TPPA對不同分期梅毒陽性檢出率。

        1.5 統(tǒng)計學(xué)方法采用SPSS 23.0軟件對不同類型數(shù)據(jù)進行相關(guān)處理分析,用EXCEL軟件建立數(shù)據(jù)庫,常規(guī)進行邏輯檢錯,計數(shù)資料用n(%)表示,兩組間比較行χ2檢驗,P<0.05表示差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié) 果

        2.1 血清抗體ELISA、TPPA單獨診斷結(jié)果經(jīng)血清抗體ELISA檢測結(jié)果顯示,陽性37例,陰性89例;經(jīng)血清抗體TPPA檢測結(jié)果顯示,陽性38例,陰性88例。見表1。

        表1 血清抗體ELISA、TPPA單獨診斷結(jié)果

        2.2 血清抗體ELISA、TPPA聯(lián)合診斷結(jié)果經(jīng)血清抗體ELISA、TPPA聯(lián)合診斷結(jié)果顯示,126例疑似梅毒患者中,陽性47例,陰性79例,診斷靈敏度為93.75%(45/48)、特異度為97.44%(76/78)、準確率為96.03%(121/126)。見表2。

        表2 血清抗體ELISA、TPPA聯(lián)合診斷結(jié)果

        2.3 血清抗體ELISA、TPPA單獨、聯(lián)合診斷效能與血清抗體ELISA、TPPA單獨診斷比較,聯(lián)合診斷靈敏度93.75%(45/48)、準確率為96.03%(121/126)較高,漏診率6.25%(3/48)較低,差異顯著(P<0.05)。見表3。

        表3 血清抗體ELISA、TPPA單獨、聯(lián)合診斷效能n(%)

        2.4 梅毒分期評估價值經(jīng)血清抗體結(jié)合臨床癥狀評估,48例梅毒患者中,一期20例,二期11例,潛伏期17例。與血清抗體ELISA、TPPA單獨診斷比較,聯(lián)合診斷對于梅毒一期陽性檢出率較高,差異顯著(P<0.05)。見表4。

        表4 梅毒分期評估價值n(%)

        3 討 論

        梅毒為一種由梅毒螺旋體感染引起的性疾病,感染后可累計多種臟器,臨床癥狀較為復(fù)雜,且病程較長,早期診斷存在一定難度[6]。報道顯示[7-8],血清學(xué)為診斷梅毒的主要方案,通過非特異性類脂質(zhì)抗體檢測具有較高敏感度,但反應(yīng)素也存在于非梅毒患者中,且早期梅毒患者反應(yīng)素出現(xiàn)時間較晚,反應(yīng)素滴度下降時易發(fā)生前滯現(xiàn)象,存在一定局限性。因此,積極探討一種早期梅毒篩查診斷方案具有重大意義。

        梅毒螺旋體鏡檢為臨床診斷梅毒“金標準”,可通過暗視野顯微鏡進行觀察,結(jié)合臨床癥狀、性接觸史等可進行確診,但梅毒螺旋體鏡檢需取病灶組織滲出物、淋巴結(jié)穿刺液或組織研磨液,患者接受度較低,不適用于篩查診斷[9]。血清抗體ELISA為一種基因功能特異性檢測技術(shù),可通過檢測人血清、血漿標本中梅毒螺旋體IgG抗體進行診斷,具有較高敏感度,且ELISA法檢測可利用全自動酶免儀,結(jié)果清晰易整理,有利于大樣本量檢測,適用于早期篩查[10]。本研究結(jié)果發(fā)現(xiàn),血清抗體ELISA檢測對于梅毒診斷靈敏度為72.92%、特異度為97.44%、準確率為88.09%,具有一定診斷價值,可用于早期初步篩查診斷中。分析本研究ELISA檢測存在一定假陽性率原因在于,ELISA檢測為梅毒IgM、IgG混合抗體,其中IgG抗體在治愈后仍存在一定陽性率,且部分皮膚病、自身免疫疾病及血清纖維蛋白異常患者均可引起ELISA檢測陽性[11-12]。因此,單純通過ELISA檢測部分梅毒患者易出現(xiàn)漏診、誤診現(xiàn)象,無法評估梅毒活動狀態(tài)及療效,可聯(lián)合其他檢測方案進行診斷,以提高診斷準確性。

        本研究通過TPPA檢查結(jié)果發(fā)現(xiàn),TPPA對于梅毒診斷準確率為90.48%,具有較高診斷價值。TPPA為一種通過梅毒螺旋體毒株制作抗原檢測特異性抗體的診斷方案,當人體感染梅毒螺旋體后,體內(nèi)可產(chǎn)生梅毒螺旋體抗體,其中TP抗體為梅毒螺旋體的特有抗體,因此可通過TPPA檢測特異性抗體進行診斷,且其試劑具有較強穩(wěn)定性,結(jié)果較為準確[13]。本研究還發(fā)現(xiàn),血清抗體ELISA、TPPA聯(lián)合診斷靈敏度93.75%、準確率為96.03%顯著高于二者單獨診斷,可有效降低漏診率,提示臨床可通過血清抗體ELISA、TPPA聯(lián)合檢測進行早期篩查診斷。報道顯示[14],梅毒患者感染后梅毒螺旋體抗體可在體內(nèi)終生保留,且不隨患者病情進展、治療變化,因此TPPA檢測結(jié)果具有較強穩(wěn)定性,不易出現(xiàn)假陽性反應(yīng),可有效彌補血清抗體ELISA檢測缺點。但TPPA檢測自動化程度較低,需通過肉眼進行判斷結(jié)果,無法保存檢測數(shù)據(jù),且檢測時需將樣本進行系列稀釋,不利于大批量樣本篩查,因此血清抗體ELISA、TPPA檢測可相互彌補不足,臨床可先通過ELISA進行初步篩查后,再行TPPA檢測進行確診[15]。本研究結(jié)果還發(fā)現(xiàn),血清抗體ELISA、TPPA聯(lián)合診斷相較于單獨診斷對于梅毒一期陽性檢出率較高,進一步說明二者聯(lián)合應(yīng)用對梅毒具有較高的診斷價值,為臨床病情分期提供參考。

        綜上所述,血清抗體ELISA、TPPA聯(lián)合檢測對于梅毒具有較高診斷價值,為臨床早期篩查診斷、病情分期提供依據(jù),以制定相應(yīng)干預(yù)方案。

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