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        放電等離子燒結(jié)參數(shù)對U3Si2芯塊力學(xué)和熱學(xué)性能影響的研究

        2024-03-10 05:21:20鄒金釗徐士專王鵬曹長青嚴(yán)超朱智勇林俊尤盧俊強(qiáng)朱麗兵
        核技術(shù) 2024年2期
        關(guān)鍵詞:芯塊熱學(xué)斷裂韌性

        鄒金釗 徐士專 王鵬 曹長青 嚴(yán)超 朱智勇 林俊尤? 盧俊強(qiáng) 朱麗兵

        1(中國科學(xué)院上海應(yīng)用物理研究所 上海 201800)

        2(上海核工程研究設(shè)計(jì)院有限公司 上海 200233)

        3(中國科學(xué)院大學(xué) 北京 100049)

        核燃料的熱學(xué)和力學(xué)性能直接影響其服役表現(xiàn)。在熱學(xué)性能方面,熱導(dǎo)率決定了核燃料在服役中的溫度分布。低的熱導(dǎo)率導(dǎo)致燃料中心線溫度升高,并使燃料中心線與包殼之間的熱梯度增加,從而極大地增加了由熱應(yīng)力引起的燃料開裂和燃料失效的發(fā)生概率[1-2]。另一方面,燃料的力學(xué)性能,特別是斷裂韌性,也是與燃料服役性能密切相關(guān)的。核反應(yīng)堆中的極端環(huán)境可能會導(dǎo)致燃料的變形(輻照引起的腫脹、熱膨脹和蠕變)甚至開裂,從而會阻礙熱量傳遞,并改變包殼的局部應(yīng)力狀態(tài)[3-4]。因此,深入了解燃料芯塊的熱學(xué)和力學(xué)性能是至關(guān)重要的。

        自2011年福島核事故以來,提高輕水反應(yīng)堆核燃料的事故容錯(cuò)性能已成為當(dāng)務(wù)之急,由此提出的事故容錯(cuò)燃料(Accident Tolerant Fuels,ATFs)受到了廣泛關(guān)注[5-11]。U3Si2因其高熱導(dǎo)率和高鈾密度的優(yōu)勢被視為最具前景的ATFs之一[10-14]。U3Si2芯塊的制備主要包括熟料制備和芯塊燒結(jié)兩個(gè)步驟。熟料制備通常是采用電弧熔煉法得到U3Si2錠[11],也可以采用高溫固相反應(yīng)法制得多孔的U3Si2塊體[12]。熟料經(jīng)破碎制成粉末,用于芯塊燒結(jié)步驟。芯塊燒結(jié)的方法主要包括傳統(tǒng)真空燒結(jié)(Conventional Vacuum Sintering,CVS)[5,8,11]和放電等離子燒結(jié)(Spark Plasma Sintering,SPS)[15-18]。CVS是在較高壓力下(>100 MPa)將U3Si2粉末壓制為粗坯,隨后在真空無壓力環(huán)境下燒結(jié)制得U3Si2芯塊。與使用外部熱源的CVS不同,SPS采用脈沖直流電加熱。脈沖直流電可以通過導(dǎo)電磨具和樣品,并在燒結(jié)過程中產(chǎn)生一個(gè)電場,能同時(shí)對樣品的內(nèi)外部進(jìn)行加熱[19]。SPS具有燒結(jié)時(shí)間短、燒結(jié)溫度低和升溫速率快等優(yōu)點(diǎn),近年來已應(yīng)用于多種材料的燒結(jié)[19-21],為優(yōu)化材料微結(jié)構(gòu)和改善材料性能提供了可能性[22]。

        不同的燒結(jié)工藝和燒結(jié)參數(shù)會顯著影響U3Si2芯塊的性能。就傳統(tǒng)真空燒結(jié)技術(shù)而言,所得芯塊呈現(xiàn)出較低的致密度(?94%理論密度(Theoretical Density,TD))和較差的力學(xué)性能。Metzger等[5]先在124~156 MPa下壓制了U3Si2粗坯,隨后在1400~1500 ℃燒結(jié)得到U3Si2芯塊。硬度測試結(jié)果表明,孔隙率增加會導(dǎo)致硬度值降低;斷裂韌性測試結(jié)果顯示,壓痕裂紋會避開孔隙但易于在晶粒內(nèi)部延伸,使得U3Si2芯塊的斷裂韌性僅為1 MPa?m1/2,低于未輻照UO2芯塊的斷裂韌性(1.6 MPa?m1/2)[23]。近期,不少研究采用SPS在較低的溫度(850~1200 ℃)和壓力(40~75 MPa)下制備了致密度大于95% TD的U3Si2芯塊[16-17]。Mohamad等[16]采用SPS技術(shù)在850 ℃和75 MPa下制備了U3Si2芯塊。該芯塊具有7.5 GPa的硬度和高于3 MPa?m1/2的斷裂韌性,其熱導(dǎo)率為6.7 W?m-1?℃-1(27 ℃)。Gong等[17]采用1000 ℃和40 MPa燒結(jié)出了微米晶(Microcrystalline,MC,晶粒尺寸約為5.7 μm)和納米晶(Nanocrystalline,NC,晶粒尺寸約為280 nm)的U3Si2芯塊,發(fā)現(xiàn)MC芯塊呈現(xiàn)出較優(yōu)的力學(xué)和熱學(xué)性能。MC芯塊的硬度,斷裂韌性分別為6.1 GPa和3.3 MPa?m1/2,其熱導(dǎo)率在27 ℃為7.2 W?m-1?℃-1,并隨著測試溫度的升高呈線性增加的趨勢。還有一些研究[12,18]表明,提高SPS溫度和壓力會顯著增加U3Si2芯塊的密度,但未提供U3Si2芯塊力學(xué)和熱學(xué)性能數(shù)據(jù)。

        綜上所述,SPS能夠提高U3Si2芯塊的力學(xué)和熱學(xué)性能,但不同SPS參數(shù)對U3Si2芯塊的力學(xué)和熱學(xué)性能的影響如何,目前尚未有文章對其開展研究。本文采用SPS技術(shù)在不同燒結(jié)參數(shù)(溫度和壓力)下制備了U3Si2芯塊,考察了芯塊的力學(xué)和熱學(xué)性能,并基于其性能測試結(jié)果提出優(yōu)化的SPS參數(shù)。

        1 實(shí)驗(yàn)方法

        1.1 U3Si2芯塊的制備

        U3Si2芯塊的制備過程有過報(bào)道,包括熟料制備和芯塊燒結(jié)兩個(gè)步驟,具體細(xì)節(jié)可以參考文獻(xiàn)[12]。采用高溫固相反應(yīng)制備U3Si2熟料:將U粉和Si粉按產(chǎn)物的化學(xué)計(jì)量比(92.7 wt.% U,7.3 wt.% Si)混合研磨后壓片(直徑約10 mm,厚度約3 mm),將該圓片在1450 ℃下加熱1 h。將熟料研磨、過篩(孔徑約15 μm)制成細(xì)粉,將細(xì)粉壓制成粗坯(直徑約10 mm,厚度2~3 mm),放入放電等離子燒結(jié)爐(型號:SPS-3T-MiNi,上海晨華科技股份有限公司生產(chǎn))進(jìn)行致密化處理。燒結(jié)時(shí),使SPS爐真空度約在9×10-3Pa,并設(shè)置駐留時(shí)間為5 min。本研究采用不同燒結(jié)溫度和壓力制備了6種U3Si2芯塊,樣品信息具體見表1。為了避免氧化,上述U3Si2熟料的制備以及由熟料制粗坯的操作都在氬氣氣氛的手套箱(箱內(nèi)水、氧含量均小于10-7mg?L-1)內(nèi)完成。

        1.2 密度測量

        將所有U3Si2芯塊分別用800、1500、2000和4000目SiC砂紙進(jìn)行打磨。隨后,用金剛石懸浮液(9 μm、3 μm和1 μm)對這些芯塊進(jìn)行拋光。使用密度計(jì)(AR-150 PML,宏拓儀器有限公司,中國東莞)按阿基米德法測量拋光后芯塊的物理密度。

        1.3 熱學(xué)性能表征

        采用激光熱導(dǎo)儀(LFA 457 MicroFlash,Netzch,Germany)測量U3Si2芯塊的熱擴(kuò)散率。采用直徑為10 mm、高度為2 mm的芯塊作為測試樣品,并將所有樣品的上下表面都噴涂石墨。測試開始前,將裝有芯塊的腔室抽真空并充入高純度氬氣(99.9999%),重復(fù)操作3次。在27~700 ℃的溫度范圍內(nèi),采用5 ℃·min-1的升溫速率測量芯塊的熱擴(kuò)散率。相鄰的測試溫度之間的間隔為50 ℃,對每個(gè)測試溫度點(diǎn)進(jìn)行三次測量,采用Proteus軟件分析測試結(jié)果。采用式(1)計(jì)算芯塊的熱導(dǎo)率,分別采用式(2)和(3)計(jì)算不同溫度下芯塊的密度和比熱容[11,15-16]:

        式中:λ是熱導(dǎo)率,W?m-1?℃-1;Cp是比熱容,J?mol-1?℃-1;D是熱擴(kuò)散率,m2?s-1;T是溫度;T0是參考溫度,K;ρ是芯塊的密度,g?cm-3;ρ0是在T0時(shí)測定的密度;αp是熱膨脹系數(shù)的平均值,取16.1×10-6℃-1[11]。

        1.4 力學(xué)性能表征

        采用納米壓痕(儀器:Agilent U9820A Nano Indenter G200)測量U3Si2芯塊的硬度、楊氏模量和斷裂韌性。所有測試過程均采用金剛石Berkovich壓頭(TB13989-XP)。分別采用連續(xù)剛度測量法(Continuous Stiffness Measurement,CSM)和高載荷法(High Load,HL)測試硬度和斷裂韌性。在CSM法中,通過壓頭施加載荷在芯塊截面形成清晰的壓痕,以獲得芯塊的硬度和楊氏模量;在HL法中,通過壓頭施加載荷直至U3Si2芯塊截面破裂,以獲得斷裂韌性。采用這兩種測試方法時(shí),都在樣品截面上隨機(jī)選擇10個(gè)測試點(diǎn),且相鄰兩個(gè)測試點(diǎn)之間的距離均大于200 μm。此外,硬度測量時(shí),采用500 mN載荷壓力(P)和2000 nm壓痕深度。根據(jù)Taylor的研究[24],泊松比取0.185。采用Oliver-Pharr方法分析載荷-位移曲線并獲取硬度平均值[25]。在測量斷裂韌性時(shí),通過施加1 N載荷壓力使芯塊產(chǎn)生裂紋。采用掃描電子顯微鏡(Scanning Electron Microscope,SEM,Zeiss Merlin Compact)觀察和測量獲得平均裂紋長度,并按式(4)計(jì)算斷裂韌性KIC[5,15-16]:

        2.1.3.2 緩沖溶液濃度的優(yōu)化 隨著緩沖液Na2B4O7-KH2PO4濃度的增加,樣品的出峰時(shí)間逐漸推后,并且基線噪音逐漸增大,提示這與緩沖溶液離子強(qiáng)度變大,運(yùn)行體系電流增加有關(guān)系。優(yōu)化后的緩沖溶液濃度為20 mmol/L Na2B4O7+10 mmol/L KH2PO4。

        式中:δ是與壓頭有關(guān)的參數(shù),取0.016;E(GPa)和H(GPa)分別是U3Si2芯塊的楊氏模量和硬度;P(N)是載荷;C(μm)是平均裂紋長度。

        2 結(jié)果和討論

        2.1 U3Si2芯塊密度

        不同SPS參數(shù)下制備的U3Si2芯塊XRD和SEM表征和結(jié)果見之前的研究報(bào)道[12]。表2列舉了不同SPS參數(shù)(燒結(jié)溫度和壓力)下U3Si2芯塊的密度。當(dāng)壓力為60 MPa時(shí),隨著溫度從1000 ℃升高到1300 ℃,U3Si2芯塊的密度從93.4% TD增加到98.4% TD。溫度保持在1100 ℃時(shí),壓力從30 MPa增加到90 MPa,密度從86.9% TD增加到95.9% TD。該數(shù)據(jù)與我們前期報(bào)道結(jié)果相一致[12]。根據(jù)堆內(nèi)核燃料的密度標(biāo)準(zhǔn)(按TD計(jì))[10],U3Si2的密度需要達(dá)到94% TD以上。因此,在SPS過程中最好采用1100 ℃以上的燒結(jié)溫度和60 MPa以上的壓力。

        表2 采用SPS制得的U3Si2芯塊的密度Table 2 Densities of SPS-fabricated U3Si2 pellets

        2.2 熱學(xué)性能

        圖1展示了U3Si2芯塊的熱擴(kuò)散率和熱導(dǎo)率隨溫度變化的關(guān)系。整體而言,隨著測試溫度提高,采用不同燒結(jié)參數(shù)所制得芯塊的熱擴(kuò)散率逐漸增加(見圖1(a、b))。此外,在低溫測試階段(27~700 ℃),各芯塊的熱擴(kuò)散率差異較小。當(dāng)測試溫度增加至350 ℃以上時(shí),各芯塊的熱擴(kuò)散率呈現(xiàn)較明顯的差異。從圖1(a)可以看出,芯塊燒結(jié)溫度越高,其熱擴(kuò)散率越大。類似地,當(dāng)測試溫度增加至350 ℃以上時(shí),燒結(jié)壓力越大,芯塊的熱擴(kuò)散率越大(圖1(b))。

        圖1 27~700 ℃范圍內(nèi)U3Si2芯塊熱擴(kuò)散率(a, b)和熱導(dǎo)率對溫度的依從關(guān)系(c, d)Fig.1 Temperature dependence of the thermal diffusivity (a, b) and thermal conductivity (c, d)of U3Si2 pellets in the range 27~700 ℃

        根據(jù)各芯塊在室溫下(T0= 27 ℃)的密度,采用式(1~3)計(jì)算了各芯塊的熱導(dǎo)率(λ)。結(jié)果表明:在27~700 ℃范圍內(nèi),各芯塊熱導(dǎo)率與測試溫度呈近似線性增加關(guān)系。燒結(jié)溫度和壓力對U3Si2芯塊的熱導(dǎo)率具有相同的影響作用,即燒結(jié)溫度和壓力越高,芯塊的熱導(dǎo)率越大。

        結(jié)合表2分析,不同的致密度是導(dǎo)致不同U3Si2芯塊樣品熱學(xué)性能差異的主要原因,即致密度越高,芯塊熱學(xué)性能越好。這是由于高致密度使得材料中的界面和缺陷減少,從而減少了熱量在材料中的散射[26-27]。這種情況下,熱量在材料中的傳輸路徑就更加直接,從而提高了材料的熱導(dǎo)率?;谝陨闲畔?,為了獲得高熱導(dǎo)率的U3Si2芯塊,建議使用較高的SPS溫度(≥1300 ℃)和壓力(≥60 MPa)。

        進(jìn)一步,將本文熱導(dǎo)率的測試值和文獻(xiàn)報(bào)道的熱導(dǎo)率數(shù)據(jù)進(jìn)行了比較。Mohamad等[16]報(bào)道了在27~700 ℃內(nèi)U3Si2芯塊的熱導(dǎo)率為6.7~15.7 W?m-1?℃-1。Gong等[17]制得的U3Si2芯塊在相同溫度范圍內(nèi)具有7.2~14.8 W?m-1?℃-1熱導(dǎo)率。本文結(jié)果(6.7~16.9 W?m-1?℃-1,27~700 ℃)涵蓋了上述報(bào)導(dǎo)值。此外,基于密度泛函理論的第一原理計(jì)算[28-29]表明,純U3Si2在27~700 ℃溫度范圍內(nèi)的熱導(dǎo)率應(yīng)為7~22 W?m-1?℃-1。理論計(jì)算值與實(shí)際實(shí)驗(yàn)測試值產(chǎn)生的差異是由多種因素造成的,包括計(jì)算模型、材料制備程序、晶體缺陷和密度的影響等。

        2.3 力學(xué)性能

        圖2顯示了U3Si2芯塊截面上壓痕和裂紋的形貌和尺寸。在CSM測試條件下,壓痕完整且無裂痕(圖2(a));而在HL測試條件下,壓痕外沿處出現(xiàn)裂紋(圖2(b、c))。為避免在同一晶粒上形成壓痕,兩個(gè)隨機(jī)選擇的測試點(diǎn)之間的距離選擇大于200 μm(圖2(d))。

        圖2 U3Si2芯塊壓痕的掃描電鏡圖像(a) SPS-4塑性變形, (b) SPS-4脆性斷裂,(c) SPS-1脆性斷裂,(d) SPS-5測試區(qū)域Fig.2 SEM images of the indentations on the surfaces of the U3Si2 pellets (a) SPS-4 with plastic deformation, (b) SPS-4 with brittle fracture, (c) SPS-1 with brittle fracture, (d) testingarea of SPS-5

        圖3(a、b)是U3Si2芯塊硬度隨壓痕深度變化關(guān)系圖,硬度隨著壓痕深度的增加而呈緩和下降的趨勢。根據(jù)Nix-Gao模型[30],硬度-壓痕深度曲線關(guān)系如下:

        圖3 U3Si2芯塊的硬度與壓痕深度的關(guān)系 (a) 在60 MPa不同溫度下制備的4種芯塊,(b) 在1100 ℃不同壓力下制備的2種芯塊,(c~h)與(a)和(b)相對應(yīng)的6種U3Si2芯塊的“H2-1/h”曲線Fig.3 Hardness of U3Si2 pellets versus the indentation depth (a) 4 pellets prepared under different dwell temperatures at 60 MPa,(b) 2 pellets prepared under different pressures at 1100 ℃, (c~h) H2-1/h curves of 6 U3Si2 pellets corresponding to (a) and (b)

        通過“H2-1/h”曲線(圖3(c~h))獲得了U3Si2芯塊的硬度數(shù)據(jù)(圖4(a、b))。隨著燒結(jié)溫度升高,硬度從7.4 GPa增至9.1 GPa。燒結(jié)壓力從30 MPa增加到60 MPa時(shí),U3Si2芯塊的硬度從5.5 GPa顯著增加到8.0 GPa;當(dāng)燒結(jié)壓力超過60 MPa時(shí),硬度增加趨于平緩。另外,如圖4(c)所示,隨著燒結(jié)溫度升高,楊氏模量從142.4 GPa增至160.5 GPa。隨著燒結(jié)壓力從30 MPa增加到60 MPa,楊氏模量從110.1 GPa增加到147.3 GPa;當(dāng)燒結(jié)壓力超過60 MPa時(shí),楊氏模量趨于平穩(wěn)(圖4(d))。

        圖4 U3Si2芯塊的硬度和斷裂韌性與溫度(a)和壓力(b)的關(guān)系,以及芯塊的楊氏模量與溫度(c)和壓力(d)的關(guān)系Fig.4 Hardness and fracture toughness of U3Si2 pellets against dwell temperature (a) and pressure (b), Young's modulus of the pellets against dwell temperature (c) and pressure (d)

        根據(jù)式(4),芯塊的斷裂韌性取決于楊氏模量、硬度和平均裂紋長度。如表2所示,楊氏模量和硬度隨燒結(jié)溫度或壓力的變化趨勢相同,導(dǎo)致不同樣品的楊氏模量和硬度比值彼此接近。因此,裂紋長度成為了決定斷裂韌性數(shù)值大小的關(guān)鍵因素。由于裂紋長度與斷裂韌性成反比,因此裂紋長度越長,斷裂韌性越低。結(jié)果表明:燒結(jié)溫度從1000 ℃提高到1300 ℃,裂紋長度從7.8 μm增加至15.0 μm(表2),芯塊的斷裂韌性從3.3 MPa?m1/2降至1.2 MPa?m1/2(圖4(a))。與之相反,隨著燒結(jié)壓力增加,裂紋長度從9.7 μm降低至8.3 μm(表2),芯塊的斷裂韌性從2.2 MPa?m1/2增加到2.9 MPa?m1/2(圖4(b))。上述結(jié)果表明,在SPS過程中,可采用增加燒結(jié)壓力和降低燒結(jié)溫度的方式來提高U3Si2芯塊的斷裂韌性。

        Carvajal等[31]通過納米壓痕CSM法測量了U3Si2芯塊的硬度和楊氏模量,所報(bào)道的13.5 GPa硬度高于本文的硬度結(jié)果,這種差異可歸因于不同的測量條件。根據(jù)硬度與壓痕的關(guān)系(圖3(a、b)),壓痕尺寸越小,硬度越高。文獻(xiàn)[31]中壓痕深度(250~350 nm)明顯小于本文中的壓痕深度(2000 nm),從而能獲得較高的硬度。需要指出的是,本文采用更深的壓痕能夠消除淺深度壓痕的取樣效應(yīng),使硬度結(jié)果更具有代表性。此外,文獻(xiàn)[31]報(bào)道的153 GPa楊氏模量與我們的結(jié)果相近(圖4(c、d)),這表明不同的測量條件對楊氏模量檢測影響較小。Taylor等[24]采用共振超聲光譜儀測量U3Si2芯塊的力學(xué)性能,發(fā)現(xiàn)隨著芯塊密度從90% TD增加到98%TD,楊氏模量從10.5×106psi增加到19.3×106psi(即從71.4 GPa增加到131.3 GPa),其與本文結(jié)果的差異可能是由不同的樣品制備過程和測量方法導(dǎo)致的。值得一提的是,本文中楊氏模量的最大值(160.5 GPa)與理論計(jì)算值(163.0 GPa)非常接近[32],表明本文所制芯塊具有較高相純度和致密度,我們的前期工作也證實(shí)了這一分析結(jié)果[12]。

        在芯塊斷裂韌性方面,本文數(shù)據(jù)涵蓋了1~3.3 MPa?m1/2的報(bào)道值[5,16-17]。同時(shí),本文采用實(shí)測的楊氏模量來計(jì)算芯塊的斷裂韌性更能反映材料的實(shí)際性能。因此,該結(jié)果將更具有參考價(jià)值。此外,這一結(jié)果與未輻照UO2芯塊的斷裂韌性數(shù)據(jù)[23]相當(dāng),表明所制得的U3Si2芯塊滿足核燃料的車削和運(yùn)輸?shù)瘸R?guī)操作要求[5]。

        3 結(jié)語

        本文研究了SPS參數(shù)對U3Si2芯塊力學(xué)和熱學(xué)性能的影響。主要結(jié)論如下:

        1)U3Si2芯塊的熱導(dǎo)率整體上隨著燒結(jié)溫度和壓力的升高而增大,這主要?dú)w因于芯塊致密度的增加。此外,較低的燒結(jié)溫度(<1100 ℃)和較高的壓力(>60 MPa)對熱導(dǎo)率的影響趨于緩和。在27~700 ℃內(nèi),本文的熱導(dǎo)率數(shù)據(jù)(6.7~16.9 W?m-1?℃-1)涵蓋了文獻(xiàn)報(bào)道數(shù)值。

        2)隨著燒結(jié)溫度的升高,芯塊的硬度和楊氏模量增大;隨著壓力的升高,硬度和楊氏模量呈現(xiàn)先增大后平緩的趨勢,壓力為60 MPa時(shí)達(dá)到平緩。當(dāng)溫度為1300 ℃和壓力為60 MPa時(shí),二者達(dá)到最大值,分別為9.1 GPa和160.5 GPa。

        3)芯塊的斷裂韌性隨著燒結(jié)溫度的升高呈下降趨勢,但隨著壓力的升高而增大。當(dāng)溫度為1000 ℃和壓力為60 MPa時(shí),其達(dá)到最大值,為3.3 MPa?m1/2。

        為了獲得較優(yōu)的U3Si2力學(xué)和熱學(xué)性能,建議優(yōu)選1100 ℃和60 MPa作為SPS參數(shù)。需要注意的是,U3Si2芯塊的化學(xué)組成、微結(jié)構(gòu)和制備工藝流程等會影響其性能。因此,在實(shí)際應(yīng)用SPS技術(shù)時(shí)需要兼顧這些因素的影響。

        作者貢獻(xiàn)聲明鄒金釗負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì),樣品制備及表征,數(shù)據(jù)整理與分析,論文初稿撰寫與修改;徐士專負(fù)責(zé)樣品的力學(xué)性能表征,數(shù)據(jù)整理與分析;王鵬負(fù)責(zé)研究方案構(gòu)思與指導(dǎo),數(shù)據(jù)分析,論文修改;曹長青負(fù)責(zé)研究方案指導(dǎo),論文修改,技術(shù)支持;嚴(yán)超負(fù)責(zé)樣品的熱學(xué)性能表征,數(shù)據(jù)整理;朱智勇負(fù)責(zé)對論文作評論性審閱,論文修改;林俊負(fù)責(zé)研究方案指導(dǎo),論文修改及經(jīng)費(fèi)支持;尤?負(fù)責(zé)項(xiàng)目管理;盧俊強(qiáng)負(fù)責(zé)項(xiàng)目支持和管理;朱麗兵負(fù)責(zé)項(xiàng)目支持和管理。

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