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        基于驅(qū)動壓的肺保護性通氣策略在嬰兒單肺通氣中的應(yīng)用效果

        2024-03-05 09:12:00黃偉堅李洋王海彥劉晶羅輝胡祖榮
        實用醫(yī)學(xué)雜志 2024年3期
        關(guān)鍵詞:機械策略研究

        黃偉堅 李洋 王海彥 劉晶 羅輝 胡祖榮

        廣東省婦幼保健院麻醉科(廣州 511400)

        保證術(shù)中氧供和避免機械通氣相關(guān)肺損傷是麻醉醫(yī)生為嬰幼兒實施單肺通氣(PLV)技術(shù)時最為關(guān)注的問題。盡管近期國內(nèi)外不少研究已證實胸腔鏡手術(shù)術(shù)嬰兒單肺通氣(OLV)時采用保護性小潮氣量(Vt)聯(lián)合呼氣末正壓(PEEP)通氣策略可維持滿意的氧合水平,但該策略下的部分嬰兒OLV中仍存在氣道順應(yīng)性低,氣道壓力過高的情況[1-2]。近期研究指出,驅(qū)動壓(Pd)與機械通氣相關(guān)肺損傷更為密切[3],基于Pd通氣策略具有更好的呼吸力學(xué)表現(xiàn)且具有肺保護作用[4-5]。考慮固定單一的PEEP 設(shè)置與個體化差異較大的嬰兒發(fā)育不匹配,我們推測圍繞Pd來制定嬰兒OLV 時的保護性通氣策略或更為合理[6]。然而,國內(nèi)外均未有此方面的相關(guān)報道。為此,本研究擬探討基于Pd個體化調(diào)節(jié)PEEP 的保護性通氣策略在嬰兒OLV 中的臨床效果,為臨床制定嬰兒更合適的通氣策略提供依據(jù)。

        1 資料與方法

        1.1 納入與排除標準本研究經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理協(xié)會批準并與患兒家屬簽署知情同意書。選擇醫(yī)院2020 年1 月至2022 年12 月?lián)衿谛厍荤R手術(shù)嬰兒60 例,ASA 分級Ⅰ~Ⅱ級。采用隨機數(shù)字法,分成對照組(C 組)和驅(qū)動壓力組(DP 組)。排除標準:先天性心臟畸形;肺炎;存在PEEP 禁忌證;通氣補救失敗,改行其他通氣策略;OLV 時間< 30 min;術(shù)中出血量超過血容量20%;術(shù)中轉(zhuǎn)開胸手術(shù)。

        1.2 麻醉與OLV所有患兒入手術(shù)室后常規(guī)監(jiān)護一般生命體征,行全身麻醉手術(shù),快速靜脈誘導(dǎo)后,行氣管內(nèi)插管實行雙肺通氣,隨后行動脈和頸內(nèi)靜脈穿刺置管。術(shù)中采用靜吸復(fù)合麻醉,持續(xù)吸入1.5% ~ 3%七氟醚,并根據(jù)術(shù)中情況間斷給予順阿曲庫銨0.1 mg/kg,舒芬太尼0.3 μg/kg 以維持麻醉深度。采用纖支鏡引導(dǎo)下支氣管氣管插管術(shù)至健側(cè)肺部以實施OLV。隨后改變體位,通過聽診和纖維支鏡檢查再次確認導(dǎo)管位置。所有患兒均采取壓力控制容量保證通氣(PCV-VG)模式,潮氣量Vt5 ~ 7 mL/kg,RR 30 ~ 60 次/min,吸呼比1∶1.5 ~ 2,新鮮氣流量2 ~ 4 L/min,吸入氧濃度(FiO2)60 ~ 100 %,調(diào)節(jié)呼吸參數(shù)維持呼末二氧化碳分壓35 ~ 45 mmHg。

        1.3 PEEP 設(shè)置在患兒改行側(cè)臥后,DP 組從2 cmH2O 開始測試個體優(yōu)化的PEEP 值。測試期間保持Vt5 ~ 7 mL/kg,RR 30次/min,每10次機械通氣為一通氣循環(huán),每循環(huán)后將PEEP 提高1 cmH2O 至10 cmH2O 結(jié)束試驗。通過Pd=平臺壓(Pplat)-PEEP計算每通氣循環(huán)的Pd,選擇使Pd最小的PEEP 水平為OLV 時的PEEP 值。若存在多個通氣循環(huán)Pd相同,則選擇其中最低的PEEP 值。C 組采用固定的PEEP 水平5 cmH2O。

        1.4 通氣補救若通氣期間出現(xiàn)脈搏氧濃度(SpO2)低于90%行通氣補救。麻醉醫(yī)師視臨床情況通過提高Vt、分鐘通氣量、FiO2,或手法肺復(fù)張等方式改善嬰兒OLV 氧合。若通氣補救難以維持OLV 期間SpO2高于90%,記為通氣補救失敗,必要時改行雙肺通氣,并剔除研究。

        1.5 觀察指標(1)主要觀察指標:人工氣胸后30 min(T2)時的肺靜態(tài)順應(yīng)性(Cs)和氧合指數(shù)(OI)。通過公式計算,Cs=Vt/Pd。和OI=動脈氧分壓(PaO2)/FiO2。(2)次要觀察指標:記錄OLV 期間,胸人工氣胸前(T0)、人工氣胸后10 min(T1)、人工氣胸后30 min(T2)、人工氣胸后60 min(T3)和人工氣胸結(jié)束(T4)時的MAP、HR、Vt、PEEP、Pd、氣道峰壓(Ppeak),并于T0和T2抽取動脈血行血氣分析。(3)安全性指標:記錄通氣補救、術(shù)后蘇醒延遲、術(shù)后二次氣管插管的發(fā)生率、以及術(shù)后2 d 胸部平片結(jié)果。

        1.6 樣本量計算根據(jù)預(yù)實驗C 組在T2時的Cs和OI分別為(2.2 ± 0.5)mL/cmH2O和(171 ± 38)mmHg,DP 組為(3.0 ± 0.5)mL/cmH2O 和(208 ± 42)mmHg,設(shè)α = 0.05(雙側(cè)),β = 0.10,病例丟失率為20%,利用PASS 15 軟件計算得到檢驗每組樣本數(shù),以Cs為主要觀察目標需要26 例和OI 需要30 例。本研究取最大樣本數(shù)每組30 例,共需60 例。

        1.7 統(tǒng)計學(xué)方法采用SPSS 25.0 統(tǒng)計軟件,符合正態(tài)分布的計量資料以均數(shù)±標準差表示,組間比較采用兩獨立樣本t檢驗或兩因素重復(fù)測量方差分析,組內(nèi)比較采用單因素重復(fù)測量方差分析。非正態(tài)分布計量資料以中位數(shù)和四分位數(shù)表示,組間比較采用Mann-WhitneyU檢驗,組內(nèi)均數(shù)比較采用Friedman 檢驗。計數(shù)資料以例(%)表示,組間比較采用χ2檢驗。P< 0.05認為差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 一般情況DP 組中1 例患兒OLV < 30 min,C 組中1 例患兒OLV < 30 min,1 例患兒術(shù)中轉(zhuǎn)開胸手術(shù),最終57 例患兒完成研究。兩組患兒一般情況差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P> 0.05)。見表1。

        表1 患兒一般情況情況比較Tab.1 Comparison of general conditions of children ±s

        表1 患兒一般情況情況比較Tab.1 Comparison of general conditions of children ±s

        項目年齡(d)1~3個月4~12個月體質(zhì)量(kg)性別(例)男女OLV(例)右肺左肺OLV時間(min)手術(shù)時間(min)失血量(mL/kg)尿量[mL/(kg·h)]C組(n = 28)166.8 ± 83.6 4 24 7.3±1.5 DP組(n = 29)189.6 ± 84.8 5 24 7.6±1.5統(tǒng)計值1.02 0.09 P值0.31 1.00 0.86 0.17 0.39 0.68 16 12 15 14 0.15 0.70 13 15 96.5 ± 30.2 81.8 ± 29.6 1.8 ± 0.8 2.4 ± 0.8 12 17 100.5 ± 28.8 86.0 ± 28.9 1.8 ± 0.9 2.5 ± 0.7 0.51 0.54 0.06 0.87 0.62 0.59 0.95 0.39

        2.2 術(shù)中情況兩組患兒在各時間點上的MAP、HR 和Vt均差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P> 0.05)。與T0相比,兩組患兒在T1、T2和T3時的Pd和Ppeak均升高,Cs降低(P< 0.05)。與C 組相比,DP 組在T1、T2和T3時的Pd和Ppeak更低,PEEP 和Cs更高(P< 0.05)。見表2。

        表2 兩組患兒不同時間點生命體征和機械通氣參數(shù)比較Tab.2 Comparison of vital signs and mechanical ventilation parameters between two groups of children at different time points ±s

        表2 兩組患兒不同時間點生命體征和機械通氣參數(shù)比較Tab.2 Comparison of vital signs and mechanical ventilation parameters between two groups of children at different time points ±s

        注:與T0比較,*P < 0.05;與C組比較,#P < 0.05

        組別MAP(mmHg)C組DP組HR(bpm)C組DP組Vt(ml/kg)C組DP組PEEP(mmH2O)C組DP組Pd(mmH2O)C組DP組Ppeak(mmH2O)C組DP組Cs(mL/cmH2O)C組DP組T0 T1 T2 T3 T4 52.8 ± 5.6 54.3 ± 57.0 55.4 ± 5.6 54.3 ± 5.5 54.4 ± 6.0 55.1 ± 5.9 54.8 ± 5.3 55.8 ± 6.6 56.5 ± 6.0 56.9 ± 5.4 113.4 ± 10.4 115.2 ± 11.4 117.9 ± 11.8 117.6 ± 14.6 114.1 ± 14.5 112.5 ± 14.4 115.2 ± 14.0 116.7 ± 11.6 111.8 ± 12.8 114.1 ± 10.8 6.1 ± 0.5 6.1 ± 0.4 6.4 ± 0.4 6.2 ± 0.4 6.3 ± 0.5 6.2 ± 0.4 6.4 ± 0.5 6.2 ± 0.4 6.3 ± 0.4 6.3 ± 0.4 5.0(5.0,5.0)7.0(5.0,8.0)#5.0(5.0,5.0)7.0(5.0,8.0)#5.0(5.0,5.0)7.0(5.0,8.0)#5.0(5.0,5.0)7.0(5.0,8.0)#5.0(5.0,5.0)7.0(5.0,8.0)#17.0(16.0,18.0)15.0(14.0,16.0)#20.0(19.0,20.0)*17.0(17.0,18.0)*#20.0(19.0,20.0)*17.0(17.0,18.0)*#20.0(19.0,20.0)*17.0(17.0,18.0)*#17.0(16.0,18.5)16.0(15.0,17.0)#23.0(22.0,24.0)22.0(22.0,23.0)25.0(24.0,26.5)*24.0(23.0,26.0)*#26.0(24.5,26.5)*24.0(24.0,25.0)*#25.5(24.5,27.0)*25.0(24.0,26.0)*#23.0(22.0,24.0)22.0(23.0,23.0)2.6 ± 0.5 3.0 ± 0.8#2.6 ± 0.5 3.1 ± 0.7#2.4 ± 0.5*2.7 ± 0.6*#2.3 ± 0.5*2.8 ± 0.7*#2.3 ± 0.5*2.7 ± 0.6*#

        2.3 血氣分析兩組患兒在T0時的、PaO2、PaCO2、FiO2和OI 差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P> 0.05)。與T0相比,兩組患兒在T2時的PaO2和OI 降低,PaCO2升高(P< 0.05)。與C 組相比,DP 組在T2時PaO2和OI更高(P< 0.05),PaCO2和FiO2差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P> 0.05)。見表3。

        表3 兩組患兒OLV 期間人工氣胸前后的血氣分析結(jié)果比較Tab.3 Comparison of blood gas analysis results before and after artificial pneumothorax during OLV in two groups of children ±s

        表3 兩組患兒OLV 期間人工氣胸前后的血氣分析結(jié)果比較Tab.3 Comparison of blood gas analysis results before and after artificial pneumothorax during OLV in two groups of children ±s

        注:與T0比較,*P < 0.05;與C組比較,#P < 0.05

        組別PaO2 (mmHg)C組DP組PaCO2 (mmHg)C組DP組FiO2 (%)C組DP組OI C組DP組T0 T2 213.5 ± 41.5 220.7 ± 46.1 124.3 ± 29.0*148.3 ± 29.3*#41.5 ± 3.5 42.9 ± 2.8 45.5 ± 3.4*45.8 ± 3.0*80.0(70.0,90.0)80.0(70.0,90.0)80.0(70.0,90.0)80.0(70.0,90.0)162.5 ± 46.2*194.1 ± 46.4*#275.4 ± 74.6 281.8 ± 83.7

        2.4 不良事件OLV 期間,DP 組需要通氣補救2 例(6.9%)低于C 組9 例(32.1%)(P< 0.05),通氣補救后均維持滿意氧合。兩組患兒均無發(fā)生術(shù)后蘇醒延遲和術(shù)后二次氣管插管。術(shù)后2 d 胸部平片顯示,C 組出現(xiàn)4 例肺不張,2 例胸腔積液,DP 組2 例肺不張,1 例胸腔積液,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P> 0.05)。

        3 討論

        保護性通氣策略通過較低Vt聯(lián)合PEEP,可降低通氣時氣道壓力以及避免肺泡反復(fù)張合,更有利于減輕機械相關(guān)性肺損傷[7]。但隨著保護性通氣策略的不斷深入,越來越多的研究發(fā)現(xiàn)機械通氣中Pd水平與急性呼吸窘迫綜合征(ARDS)患者存活率更為密切相關(guān),Vt、PEEP 和Pplat更可能是通過降低Pd間接改善ARDS 患者的預(yù)后[8]。類似地,有研究指出手術(shù)中接受機械通氣的患者術(shù)后肺部并發(fā)癥的發(fā)生與Pd密切相關(guān),而與Vt和PEEP 并無關(guān)聯(lián)[9]。在此基礎(chǔ)上,本研究發(fā)現(xiàn)通過基于Pd導(dǎo)向個體化調(diào)節(jié)PEEP 可有效降低嬰兒OLV 的氣道阻力,增加肺部順應(yīng)性和氧合水平,有利于避免機械通氣相關(guān)性肺損傷。

        機械通氣時維持恰當水平的PEEP 可增加功能殘氣量,避免小潮氣量通氣時大量的肺泡萎陷,進而導(dǎo)致術(shù)后肺不張或復(fù)張性肺水腫[10]。參考過去研究,較高水平的PEEP 并不能改善患者術(shù)后肺部并發(fā)癥的發(fā)生,因此本研究采用較低水平的PEEP(5 cmH2O)作為實施小潮氣量通氣時PEEP水平[11]。在本研究中,兩組患兒術(shù)前一般情況和術(shù)中Vt并無明顯差異,但DP 組在OLV 時的PEEP更高,提示大多數(shù)嬰兒在采用小潮氣量通氣策略時需要聯(lián)合更高水平的PEEP,我們推測是由于嬰兒胸廓支持力量較弱,通氣側(cè)肺部需要更高的PEEP 以對抗側(cè)臥位與人工氣胸形成的跨肺壓力,以維持呼氣末時肺部的開放[12]。由此,若為嬰兒實施OLV 時的PEEP 水平過低,機械通氣時往往需要更高的壓力以克服呼吸系統(tǒng)阻力,重新開放萎陷的肺部,進而導(dǎo)致Ppeak升高和Cs下降[13]。

        另一方面,本研究發(fā)現(xiàn)DP 組中亦存在小部分嬰兒PEEP低于5 cmH2O。相比于成人而言,嬰兒肺容量有限,且處于快速發(fā)育時期,不同個體間發(fā)育情況可能存在較大差異。因此,僅以嬰兒體質(zhì)量推算的Vt并不一定能準確反映嬰兒OLV 時的“功能性”肺容量,即便“較低” Vt也可能高于個別嬰兒的“功能性”肺容量[14]。此部分嬰兒在呼氣末即可保持一定的功能殘氣量,采用較低水平的PEEP 即可維持較滿意的肺部開放。此時,若實施過高的PEEP,嬰兒由于肺容量有限,機械通氣達需要更高的壓力以實現(xiàn)肺組織的形變,進而達到設(shè)定的潮氣量,最終同樣導(dǎo)致Ppeak升高和Cs下降[15]。

        以上提示,固定單一的PEEP 設(shè)置并不能滿足臨床嬰兒OLV 時的個體需要,這也是本研究中DP組不管在人工氣胸前或后的Ppeak均較C 組更低,Cs均較C 組更高的主要原因[16]。此外,本研究發(fā)現(xiàn)DP 組OLV 期間通氣補救次數(shù)低于C 組,且DP 組T2時PaO2和OI 均高于C 組,說明DP 組患兒氧合效果更優(yōu)。我們推測與以下兩點有關(guān)[16-17]:(1)合適的PEEP 可增加通氣側(cè)肺部功能殘氣量,一定程度上增加了參與氧合的氣體體積,并相對延長了氣體換氣時間。(2)通氣側(cè)肺部壓力下降使肺循環(huán)阻力隨之下降,更多血液流向通氣側(cè)肺部,進而改善了通氣血流比例失調(diào)。

        最后,兩組患兒在術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生上并無明顯差異,說明兩種通氣策略在本研究中的安全性相當。考慮我們在過去的研究已證實小潮氣量聯(lián)合PEEP 是嬰兒OLV 中安全的通氣策略,且本研究對象均為風(fēng)險較低的患兒,我們認為本研究較難比較兩組患兒在肺保護方面的優(yōu)劣,但結(jié)合嬰兒生理特點和胸腔鏡手術(shù)的特殊性,對于術(shù)前存在肺部基礎(chǔ)疾病(肺炎、呼吸功能障礙等)的患兒采用基于Pd的保護性通氣策略或許會更為合理。

        綜上所述,基于驅(qū)動壓的肺保護性通氣策略可個體優(yōu)化嬰兒OLV 中PEEP 設(shè)置,改善通氣側(cè)肺部順應(yīng)性和氧合,是更為符合嬰兒生理特點的通氣策略。

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