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        可食性大豆分離蛋白復(fù)合膜的制備及保鮮應(yīng)用

        2024-03-01 09:24:30楊燕燕朱帥杰徐億能翟立公衛(wèi)蘭蘭
        關(guān)鍵詞:異抗壞血酸鈉總酚復(fù)合膜

        楊燕燕,朱帥杰,徐億能,顧 宇,翟立公,衛(wèi)蘭蘭

        (安徽科技學(xué)院食品工程學(xué)院,安徽 滁州 239000)

        馬鈴薯是一種高淀粉、高蛋白質(zhì)的蔬菜,其鮮切會(huì)導(dǎo)致?tīng)I(yíng)養(yǎng)損失、褐變、微生物生長(zhǎng)等問(wèn)題,其中褐變是主要問(wèn)題。因此,采取有效的方法延緩褐變成為亟需解決的問(wèn)題??墒秤猛磕ぴ谑称繁砻嫘纬杀?,具有阻隔水分、氧氣的特點(diǎn)。將-CD 添加進(jìn)膜材料中,則可賦予膜相應(yīng)的功能特性,用于活性食品包裝材料[1]。因此,將D-異抗壞血酸鈉、SPI 和-CD等結(jié)合使用,研制新型的復(fù)合膜,對(duì)于延長(zhǎng)保質(zhì)期有一定的參考價(jià)值。

        本文研究復(fù)合涂膜液對(duì)鮮切馬鈴薯的防褐變保鮮,對(duì)復(fù)合膜進(jìn)行表征,并測(cè)定各相關(guān)指標(biāo),進(jìn)一步驗(yàn)證其優(yōu)異的保鮮效果和應(yīng)用潛力。

        1 材料與方法

        馬鈴薯,購(gòu)買于當(dāng)?shù)爻?;SPI,上海麥克林生化科技股份有限公司;-CD,D-異抗壞血酸鈉,磷酸二氫鈉,磷酸氫二鈉,聚乙烯吡咯烷酮,鄰苯二酚,愈創(chuàng)木酚,無(wú)水乙醇,福林酚試劑,碳酸鈉,國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司。

        1.2 實(shí)驗(yàn)儀器與設(shè)備

        3 nh精密色差儀,深圳市三恩時(shí)科技有限公司;UV-1800 紫外可見(jiàn)分光光度計(jì),上海繼譜電子科技有限公司;GL-20 B 型高速冷凍離心機(jī),上海圣科儀器設(shè)備有限公司;FTIR-850 傅里葉變換紅外光譜儀,天津港東科技有限公司;EVO-18 掃描電子顯微鏡,Carl Zeiss。

        1.3 試驗(yàn)方法

        1.3.1 膜液的制備

        5%的SPI 溶液與2%的-CD 溶液等體積混合后,加D-異抗壞血酸鈉,混合均勻。

        1.3.2 平板膜的制備

        15 mL 膜液倒入培養(yǎng)皿中,45 ℃干燥6 h。

        1.3.3 SEM、FT-IR 測(cè)定

        1.3.4 涂膜處理

        新鮮馬鈴薯洗凈、切片,噴涂3 遍后,表面形成一層透明的薄膜,4 ℃保存,每隔1 d 測(cè)一次指標(biāo)。

        1.3.5 相關(guān)指標(biāo)的測(cè)定

        1.3.5.1 外觀

        拍照記錄。

        1.3.5.2 失重率

        1.3.5.3 色澤

        色差儀測(cè)定[2]。

        1.3.5.4 總酚、PPO、POD 活性參考[3]

        1.4 數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)與分析

        均采用Origin 2018 進(jìn)行數(shù)據(jù)處理,用SPSS 20.0軟件進(jìn)行分析,顯著性水平(p<0.05)。

        2 結(jié)果與分析

        2.1 SEM 分析

        如圖1 所示,-CD呈現(xiàn)較為松散、大多不規(guī)則、表面有些凸凹不平的晶體狀態(tài)[4],SPI膜相對(duì)較粗糙,存在細(xì)小的裂紋,加入-CD 后復(fù)合膜表面有平整、連續(xù)、致密的平面結(jié)構(gòu),可能是-CD溶解后,改變了成膜基質(zhì)的組成,提高了兩者的相容性。

        圖1 掃描電鏡圖

        2.2 FT-IR 分析

        如圖2 所示,復(fù)合膜在3450cm-1出現(xiàn)的吸收峰是由-CD 和蛋白質(zhì)的羥基以及N-H 鍵的共同伸縮振動(dòng)產(chǎn)生。2940 cm-1附近的峰則是與-CD 和蛋白質(zhì)C-H 鍵有關(guān)。在1630 cm-1、1420 cm-1附近的峰與蛋白質(zhì)的酰胺Ⅰ帶(C=O)、Ⅱ帶(N-H)、Ⅲ帶(CN)振動(dòng)有關(guān),表明兩者發(fā)生交聯(lián)。

        圖2 FT-IR 光譜

        2.3 外觀分析

        如圖3 所示,切片褐變度逐漸升高,第7 d 時(shí),兩組的褐變程度最嚴(yán)重,但涂膜組的切片表面仍然呈黃色。對(duì)照組切片相比,涂膜鮮切馬鈴薯視覺(jué)質(zhì)量較好。結(jié)果表明,涂膜對(duì)防止鮮切馬鈴薯表面褐變和保持外觀質(zhì)量是有效的。

        圖3 外觀

        2.4 色澤分析

        在整個(gè)儲(chǔ)存期間,L*值都在下降,涂膜組處理的樣品的L*值均高于對(duì)照組(見(jiàn)表1)。兩組a*值與L*值則相反,涂膜組處理的樣品a*值均低于對(duì)照組,涂膜組a*值增量小,褐變速度慢。b*值涂膜組沒(méi)有明顯變化,且對(duì)應(yīng)外觀上沒(méi)有明顯的褐班??赡苁峭磕ず笮纬闪吮∧?,阻止氧氣接觸,且具有一定的抗氧化能力,有效減緩了酶促褐變。

        表1 色澤

        2.5 失重率分析

        對(duì)照組失重率上升速度較快,與涂膜處理組相比有顯著差異,且每一時(shí)期的失重率都比涂膜處理的要高,表明涂膜處理在一定程度上可延緩水分散失,在貯藏過(guò)程中起到保水作用。

        圖4 失重率

        2.6 總酚分析

        如圖5 所示,前3 d兩組的總酚快速降低,3 d后褐變速度減慢,可能是不再需要過(guò)多底物,因此總酚累積[3]。在貯藏過(guò)程中,總酚總體呈下降趨勢(shì),涂膜組的總酚含量始終顯著高于對(duì)照組,這表明涂膜有助于保持較高水平的總酚。

        圖5 總酚含量

        2.7 PPO 活性分析

        如圖6 所示,兩組的PPO 活性在貯藏前2 d 上升緩慢后上升,3 d 后涂膜組的PPO 活性顯著低于對(duì)照組,表明涂膜可以明顯抑制鮮切馬鈴薯的PPO活性。

        圖6 PPO 活性

        2.8 POD 活性分析

        如圖7 所示,POD 參與酚類物質(zhì)的代謝[5]。兩組的POD活性在貯藏前3 d 沒(méi)有顯著差異,之后幵始呈現(xiàn)逐漸上升的趨勢(shì),涂膜組的POD 活性從第5 d 起顯著低于對(duì)照組,且上升趨勢(shì)較緩,結(jié)果表明,涂膜處理能夠明顯抑制鮮切馬鈴薯的POD 活性。

        圖7 POD 活性

        3 結(jié)論

        本實(shí)驗(yàn)的復(fù)合膜均一性和致密性較好,F(xiàn)T-IR證明,-CD 與SPI 發(fā)生交聯(lián)反應(yīng)。鮮切馬鈴薯的失重率、褐變度和總酚含量的降低,有效抑制PPO、POD活性,涂膜后在第7 d 維持較好的品質(zhì),對(duì)照組褐變嚴(yán)重,將失去商品價(jià)值。本研究體現(xiàn)了D-抗壞血酸鈉/ -CD和SPI復(fù)合涂膜的優(yōu)勢(shì),在果蔬的保鮮中具有潛在的應(yīng)用價(jià)值。

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