張秋鸝 常建民

北京醫(yī)院皮膚科,國家老年醫(yī)學(xué)中心,中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院老年醫(yī)學(xué)研究院,北京,100730

臨床資料患者,男,38歲。背部皮膚結(jié)節(jié)1年,無自覺癥狀。1年前患者背部出現(xiàn)綠豆大小淡紅色丘疹,皮疹逐漸增大,無明顯自覺癥狀。皮膚科查體:背部可見一個(gè)直徑約0.8 cm大小淡紅色結(jié)節(jié),邊界清楚,質(zhì)地中等(圖1)。組織病理學(xué)檢查:表皮基底層色素增加,真皮內(nèi)可見網(wǎng)狀血管腔,血管內(nèi)皮細(xì)胞大小一致,無細(xì)胞異型性,細(xì)胞胞質(zhì)較少,細(xì)胞核向管腔內(nèi)突起明顯,呈現(xiàn) “鞋釘”樣外觀,管腔周圍有淋巴細(xì)胞浸潤(圖2a、2b)。管腔內(nèi)皮細(xì)胞免疫組化染色CD31(+)、D2-40(+)(圖3a、3b)。診斷:網(wǎng)狀血管內(nèi)皮細(xì)胞瘤。治療:腫物擴(kuò)大切除術(shù),定期隨訪。

圖1 背部可見一個(gè)直徑約0.8 cm大小淡紅色結(jié)節(jié),邊界清楚,質(zhì)地中等

圖2 組織病理 2a:表皮基底層色素增加,真皮內(nèi)可見網(wǎng)狀血管腔(HE,×40);2b:血管內(nèi)皮細(xì)胞大小一致,無細(xì)胞異型性,細(xì)胞胞質(zhì)較少,細(xì)胞核向管腔內(nèi)突起明顯,呈現(xiàn) “鞋釘”樣外觀,管腔周圍有淋巴細(xì)胞浸潤(HE,×100)

討論網(wǎng)狀血管內(nèi)皮細(xì)胞瘤(retiform hemangioendothelioma,RH)是一種罕見的血管腫瘤,1994年由Calonje等首次報(bào)道。根據(jù)2020年世界衛(wèi)生組織(WHO)第5版對軟組織和骨腫瘤的分類,RH屬于中間型中很少轉(zhuǎn)移的亞類[1],是具有低度惡性潛力的血管腫瘤。導(dǎo)致RH形成的確切病因尚不清楚,可能與淋巴水腫、放療、人皰疹病毒-8等有關(guān)。

本病好發(fā)于20～40歲的年輕人或中年人,女性更為好發(fā),最常見的受累部位是下肢,尤其是小腿,但也可以累及頭頸部、背部等部位[2]。皮損常為單發(fā)的紅色或藍(lán)色的無癥狀結(jié)節(jié)或斑塊,生長緩慢[3]。組織病理學(xué)表現(xiàn)為真皮內(nèi)可見樹枝狀的血管腔,交織成網(wǎng)狀,但如果血管腔較小或坍塌,可能難以識別網(wǎng)狀模式。血管內(nèi)皮細(xì)胞大小一致,胞質(zhì)較少,細(xì)胞核突起明顯,呈現(xiàn) “鞋釘”樣外觀。一般無細(xì)胞異型及核絲分裂象。管腔內(nèi)和管腔周圍有時(shí)可見淋巴細(xì)胞浸潤。免疫組織化學(xué)是管腔內(nèi)皮細(xì)胞血管標(biāo)記物呈陽性,包括CD31、CD34,淋巴管標(biāo)記物如D2-40可呈陽性。

本病需要與其他血管源性腫瘤鑒別,如血管肉瘤、淋巴管內(nèi)乳頭狀血管內(nèi)皮瘤(Dabska瘤)、靶樣含鐵血黃素沉積性血管瘤等。血管肉瘤是一種侵襲性惡性腫瘤,好發(fā)于老年人的頭皮,組織病理學(xué)上細(xì)胞異型性和核絲分裂象明顯,且血管管腔較RH更不規(guī)則、無“鞋釘”樣外觀。Dabska瘤好發(fā)于嬰幼兒和兒童的頭頸部,組織病理上雖然也可以出現(xiàn)“鞋釘”樣外觀和淋巴細(xì)胞浸潤,但它為海綿狀淋巴管瘤樣血管。靶樣含鐵血黃素沉積性血管瘤好發(fā)于兒童和青年人,組織病理上雖然局部也可出現(xiàn)“鞋釘”樣外觀,但病變較表淺、局限,且淋巴細(xì)胞浸潤不明顯。

本病局部復(fù)發(fā)很常見,但較少發(fā)生遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移。由于本病罕見,目前報(bào)道的病例數(shù)量較少,很難制定治療指南,治療方式包括局部腫物擴(kuò)大切除術(shù)、局部放療、低劑量順鉑治療等。本文病例臨床表現(xiàn)非特異,但組織病理符合RH典型表現(xiàn),臨床醫(yī)生應(yīng)提高對本病的認(rèn)識,以免漏診或誤診。同時(shí)由于本病復(fù)發(fā)常見,需要定期隨訪。