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        N2/CO2氣氛下木屑生物質(zhì)熱解特性的實驗研究

        2024-02-13 09:20:10王洋楊子毅
        當代化工研究 2024年1期
        關(guān)鍵詞:載氣焦油木屑

        *王洋 楊子毅

        (中國電建集團貴陽勘測設(shè)計研究院有限公司 貴州 550081)

        世界各國日益關(guān)注和重視溫室效應,控制溫室氣體尤其是CO2的排放已成為當務之急。隨著化石資源的消耗殆盡,生物質(zhì)利用在全球引起了廣泛關(guān)注。這主要是因為生物質(zhì)含N量低,氮氧化物排放量少,CO2凈排放量為零,有利于實現(xiàn)2030和2060的“雙碳”目標[1]。簡而言之,生物質(zhì)能作為一種可替代型能源,具有資源分布廣泛、清潔和可再生等優(yōu)點。與此同時,生物質(zhì)是我國有機固廢的主要組分,也是自然界唯一的可再生碳源,其清潔高效利用可以極大推動減污降碳協(xié)同增效、促進經(jīng)濟社會發(fā)展全面綠色轉(zhuǎn)型[2]。據(jù)統(tǒng)計,我國城市有機固廢年產(chǎn)生量在60Mt以上,農(nóng)林業(yè)每年產(chǎn)生的生物質(zhì)廢物大約在600Mt,這些廢物中蘊含著巨大的能源和資源[3]。

        生物質(zhì)原料常采用熱解、氣化、焚燒等技術(shù)進行高值化利用,這些技術(shù)是目前研究關(guān)注的重點和焦點[4-6]。其中,熱解技術(shù)因具有潔凈性好、經(jīng)濟性高、靈活性強等特點,受到了國內(nèi)外學者的青睞[7]。熱解是在缺氧或無氧的環(huán)境中,通過加熱促使大分子化合物裂解成小分子的熱化學手段。相對于氣化、焚燒等傳統(tǒng)處理技術(shù),熱解技術(shù)在處理過程中,不僅反應條件溫和、對環(huán)境相對友好,還可以將廢棄物轉(zhuǎn)化為燃料和化學品[8]。近年來,隨著碳減排和CO2循環(huán)利用備受關(guān)注,以CO2作為反應氣氛實現(xiàn)有機廢物的熱化學轉(zhuǎn)化成為研究熱點。研究人員發(fā)現(xiàn)在熱解氣氛中引入CO2可以促進生物質(zhì)大分子的解聚和揮發(fā)分的析出[9-10],同時促進揮發(fā)分裂化生成小分子富氫燃氣,抑制重質(zhì)組分聚合,增加了H2、CO、CH4等小分子可燃氣體產(chǎn)量[11]。研究人員還發(fā)現(xiàn),使用CO2作為反應氣氛替代傳統(tǒng)N2氣氛可以抑制多環(huán)芳烴污染物的形成以及提高熱解油的品質(zhì)。如Cho等人[12]發(fā)現(xiàn)廢輪胎的CO2輔助熱解能顯著減少高毒性多環(huán)芳烴的排放,而Zhou等人[13]報道CO2作為反應氣氛使木質(zhì)素熱解油中多環(huán)芳烴含量大幅下降。Zhang等人[14]發(fā)現(xiàn)用CO2代替N2可以使中藥材殘渣熱解油的碳氫化合物含量更高,氧含量更低。He等人[15]的研究也表明,在木屑催化熱解過程中,以CO2為反應氣氛可降低多環(huán)芳烴的含量,調(diào)整熱解油的化學成分。

        然而目前,關(guān)于不同N2/CO2比例下的反應溫度、停留時間、載氣流速、催化劑種類等工況條件對生物質(zhì)熱解特性的影響尚缺乏系統(tǒng)的研究。因此,本文以木屑為原料,利用固定床管式爐開展系列實驗,探尋熱解油和焦炭的產(chǎn)率在不同工況條件下的變化規(guī)律。

        1.實驗和方法

        本研究所用木屑采集于廣州市某木材加工廠,經(jīng)粉碎、篩分、干燥等處理后,保存于干燥箱內(nèi)。HZSM-5分子篩購自天津南化催化劑有限公司(南開催化劑廠),硅鋁比為25。金屬催化劑ZIF-67按照文獻所述方法進行制備[16]。

        熱解實驗在自行搭建的熱解實驗平臺上進行,具體如圖1所示。

        圖1 熱解實驗平臺示意圖

        熱解實驗具體過程如下:(1)設(shè)定管式爐升溫程序,以10℃/min的升溫速率升至熱解終溫;溫度接近設(shè)定溫度時打開N2氣瓶閥門,通入N2(氣體流量為800mL/min)直至裝置內(nèi)O2的體積分數(shù)小于0.01%;(2)稱量石英舟、膠塞、玻璃管和錐形瓶(冷凝裝置),稱0.50g樣品放在石英舟中,連接裝置,先不連氣袋,檢查裝置氣密性后連接氣袋,管式爐升溫至設(shè)定溫度后保持5min,然后將裝有樣品的石英舟和爐塞迅速送入爐體中央開始熱解反應。反應過程中,熱解揮發(fā)分在載氣作用下從反應器排出,進入兩級冷凝裝置,可凝性揮發(fā)分被冷凝為熱解油,不可凝氣體經(jīng)過過濾和干燥裝置由氣袋收集。(3)反應結(jié)束后,迅速平穩(wěn)取出樣品,并將其放入N2保護的絕氧冷卻裝置,待冷卻至室溫后稱量殘留固體產(chǎn)物的質(zhì)量;收起氣袋,熱解油在冷凝裝置凝結(jié)后用無水乙醇溶液收集至錐形瓶中,并用蠟紙封口防止液體蒸發(fā)。關(guān)閉管式爐加熱電源。

        本文重點關(guān)注熱解氣氛、反應溫度、停留時間、載氣流速以及催化劑種類對熱解油和焦炭產(chǎn)率的影響,產(chǎn)率定義如下:

        2.結(jié)果與討論

        由圖2(a)可知,熱解溫度在500~800℃范圍內(nèi)時,焦油產(chǎn)率在500℃時產(chǎn)率最大(30%),固體殘渣量也最大(20%),隨著溫度的升高,固體殘渣量減小,焦油和固體產(chǎn)物的產(chǎn)率迅速降低。原因是隨著熱解溫度的升高,熱解一次產(chǎn)物發(fā)生二次裂解,同時固體產(chǎn)物也不斷地和氣體發(fā)生氣固反應,提高了不可冷凝氣體的產(chǎn)率,而焦油和固體產(chǎn)率不斷下降。圖2(b)顯示,木屑在N2氣氛下進行熱解,熱解時間在2~5min范圍時焦油產(chǎn)率隨著熱解時間的延長而降低,固體殘渣量與熱解時間成反比。原因是在生物質(zhì)熱解初始階段,揮發(fā)分產(chǎn)物能夠在生物質(zhì)內(nèi)部與固體顆粒和炭發(fā)生進一步化學反應,形成高分子產(chǎn)物。在相同載氣流量條件下,熱解時間越長,焦油和其他揮發(fā)分產(chǎn)物發(fā)生二次裂解越徹底,所以當熱解時間分別為20min和15min時,其焦油產(chǎn)率和固體殘渣量基本相同。

        圖2 N2氣氛下(a)反應溫度和(b)停留時間對熱解油和焦炭產(chǎn)率的影響

        由圖3可知,在工況條件相同時,純N2氣氛的焦油產(chǎn)率為26%,固體殘渣量為14%;CO2氣氛的焦油產(chǎn)率為50%,固體殘渣量為18%;兩種氣體體積混合1:1時的焦油產(chǎn)率為48%,固體殘渣量為14%,更接近純CO2氣氛下熱解的數(shù)據(jù)。實驗數(shù)據(jù)說明CO2氣體的引入促進了熱解油和焦炭產(chǎn)率,且這種促進作用隨CO2濃度的提高而增加。

        圖3 不同比例N2/CO2氣氛對熱解油和焦炭產(chǎn)率的影響

        從圖4可以看出,木屑熱解的熱解油產(chǎn)率在N2和CO2氣氛下均隨載氣流量的增大而降低。這是由于載氣流量與揮發(fā)分的停留時間成反比,雖然載氣流量的增加不影響生物質(zhì)原料的一次裂解反應進程,但會導致?lián)]發(fā)分停留時間的縮短,不利于揮發(fā)分二次裂解反應的發(fā)生,進而導致液體產(chǎn)物產(chǎn)率降低。還可以發(fā)現(xiàn),載氣流速的提高對焦炭產(chǎn)率沒有明顯的影響,這也進一步證實了不同載氣流速所引起的揮發(fā)分停留時間的變化,與生物質(zhì)原料通過一次反應向焦炭的轉(zhuǎn)化無關(guān)。

        圖4 N2與CO2氣氛下載氣流速對熱解油和焦炭產(chǎn)率的影響

        從圖5(a)可以看出,原位加入催化劑對木屑的熱解存在明顯的促進作用,并且在N2氣氛中,HZSM-5分子篩比ZIF-67的催化效果更為顯著;而在CO2氣氛中,HZSM-5分子篩的催化效果略遜于ZIF-67。由圖5(b)可知,在N2氣氛下進行熱解的HZSM-5分子篩與無催化劑對照組的固體殘渣產(chǎn)率相近,均為20%左右,而在CO2氣氛下進行熱解的HZSM-5分子篩作用下的焦炭產(chǎn)率為24%,相比無催化劑對照組的18%還減少了6%。這是由于HZSM-5在催化熱解的過程中,其較小的微孔孔道(0.5nm)會阻礙生物質(zhì)大分子的擴散行為,導致歧化、環(huán)加成等二次反應劇烈發(fā)生,形成積碳,從而使固體殘渣的產(chǎn)率升高。相反,無論是在N2氣氛還是CO2氣氛下熱解,ZIF-67催化劑所產(chǎn)生的固體殘渣量相比無催化劑對照組至少降低了10%,說明了ZIF-67催化劑可以阻礙焦炭的形成,從而有利于產(chǎn)生更多的液體和氣體。

        圖5 N2與CO2氣氛下催化劑種類對熱解油和焦炭產(chǎn)率的影響

        3.結(jié)論

        本研究以木屑生物質(zhì)為原料,利用固定床管式爐考察了不同N2/CO2氣氛下CO2濃度、載氣流速和停留時間對熱解油和焦炭產(chǎn)率的影響。結(jié)果表明:熱解油和焦炭的產(chǎn)率隨反應溫度和停留時間的增加而降低,熱解油產(chǎn)率隨反應氣氛中CO2濃度的升高而增加。在N2和CO2氣氛下,載氣流速升高均使熱解油產(chǎn)率下降,而焦炭產(chǎn)率則在15%左右保持不變。添加HZSM-5和ZIF-67兩種催化劑,發(fā)現(xiàn)ZIF-67在CO2氣氛下的熱解油產(chǎn)率可以達到72.3%,相比其在N2氣氛下的熱解油產(chǎn)率提升了近1.5倍;而HZSM-5由于其微孔孔道對生物質(zhì)大分子傳質(zhì)的限制,產(chǎn)生最多焦炭(24.1%)。本研究可為生物質(zhì)廢物的清潔高效利用提供有效借鑒,有望推動減污降碳協(xié)同增效。

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