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        小兒氨基酸的早期合理應(yīng)用在新生兒腸外營養(yǎng)中的療效分析

        2024-02-12 12:39:40劉向榮祝睿穎河北省河間市人民醫(yī)院河北滄州06450承德醫(yī)學院河北承德067000
        首都食品與醫(yī)藥 2024年4期
        關(guān)鍵詞:早產(chǎn)兒氨基酸注射液

        劉向榮,祝睿穎(.河北省河間市人民醫(yī)院,河北 滄州 06450;.承德醫(yī)學院,河北 承德 067000)

        腸外營養(yǎng)支持是新生兒在不耐受喂養(yǎng)情況下,通過部分或者全部經(jīng)靜脈供給液體、熱量等方式,滿足新生兒身體正常發(fā)育、代謝需求的營養(yǎng)支持干預(yù)方式[1]。腸外營養(yǎng)液的合理配制,以確保治療效果、降低相關(guān)并發(fā)癥的發(fā)生率為目標,目前臨床中腸外營養(yǎng)的應(yīng)用在改善患兒營養(yǎng)狀況方面還有發(fā)展空間,積極探索完善治療方案的措施,對于提高患兒治療效率具有積極意義[2]。有腸外營養(yǎng)指征的新生兒(主要是早產(chǎn)、極低或超低出生體重兒)在出生24小時之內(nèi)給予較高劑量氨基酸注射液干預(yù),對于幫助患兒改善生命體征有積極的促進作用,有利于早產(chǎn)兒的健康成長。本研究以200例新生兒患者為研究觀察對象,分析新生兒腸外營養(yǎng)支持治療方案及應(yīng)用效果,具體報告如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 以2021年1月10日-2022年12月30日期間我院收治的200例新生兒患者為研究觀察主體,依據(jù)隨機抽簽法將患者分為對照組[100例新生兒腸外營養(yǎng)支持治療中,其氨基酸初始劑量為低劑量,按0.5g/(kg·d),出生24小時后開始應(yīng)用]、實驗組[100例新生兒腸外營養(yǎng)支持治療中,其氨基酸初始劑量為高劑量,按1.5-2.0g/(kg·d),出生24小時之內(nèi)開始應(yīng)用]。對照組新生兒情況為:日齡0-14天,平均(9.24±1.80)天,胎齡28-42周,平均(35.20±1.64)周,極低體重兒48例、早產(chǎn)兒52例,男患兒54例、女患兒46例。實驗組新生兒情況為:日齡0-14天,平均(9.27±1.81)天,胎齡26-42周,平均(35.32±1.04)周,極低體重兒50例、早產(chǎn)兒50例,男患兒53例、女患兒47例。兩組患者一般資料對比,差異不顯著(P>0.05)。本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會審批通過。

        納入標準:①患兒經(jīng)過檢查,符合腸外營養(yǎng)支持治療指征。②患兒日齡標準,<28d。③臨床資料齊全。

        排除標準:①中途退出者;②伴肝臟、腎臟等器質(zhì)性疾病者;腎功能不全者;③家長依從性差等。

        1.2 方法 對照組:1 0 0 例符合條件的新生兒腸外營養(yǎng)支持治療,具體用藥包括:小兒復(fù)方氨基酸注射液(規(guī)格20mL:1.348g/瓶),新生兒出生24小時之后開始應(yīng)用,初始劑量0.5g/(kg·d),每日遞增0.5g/(kg·d),預(yù)期峰值3-3.5g/(kg·d);中/長鏈脂肪乳注射液(C14-24);脂溶性維生素注射液Ⅱ+注射用水溶性維生素+10%葡萄糖注射液+50%葡萄糖注射液+0.9%氯化鈉注射液+10%氯化鉀注射液。實驗組:新生兒腸外營養(yǎng)支持治療,其氨基酸初始劑量為高劑量,按1.5-2.0g/(kg·d),出生24小時之內(nèi)開始應(yīng)用。①新生兒腸外營養(yǎng)支持治療中,氨基酸之外的其他成分的具體應(yīng)用方案同對照組。②氨基酸注射液治療:小兒復(fù)方氨基酸注射液用法為(規(guī)格20mL:1.348g/瓶),新生兒出生24小時之內(nèi)開始應(yīng)用,初始劑量1.5-2.0g/(kg·d),每日遞增0.5g/(kg·d),預(yù)期峰值3.5-4.0g/(kg·d)。兩組患兒治療期間,嚴密觀察患兒生命體征變化,記錄患兒體重、頭圍、身長變化情況。

        1.3 觀察指標 觀察對照組、觀察組患兒營養(yǎng)情況、并發(fā)癥發(fā)生率、體格生長情況。

        1.3.1 患兒營養(yǎng)情況 對治療前、治療后兩組患兒血清總蛋白、鐵蛋白、血紅蛋白水平情況進行觀察。

        1.3.2 并發(fā)癥發(fā)生率 治療后,統(tǒng)計兩組患兒出現(xiàn)膽汁淤積、血糖紊亂、電解質(zhì)紊亂等并發(fā)癥情況,計算并發(fā)癥發(fā)生率(并發(fā)癥發(fā)生率=并發(fā)癥患兒數(shù)/病例數(shù)×100%)。

        1.3.3 體格生長情況 對治療前、治療后兩組患兒體重、身長、頭圍情況進行觀察。

        1.4 統(tǒng)計學方法 使用SPSS24.0軟件對研究數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計處理,計量資料血清總蛋白、鐵蛋白、血紅蛋白等以()表示、組間對比用t進行檢驗,并發(fā)癥發(fā)生率等計數(shù)資料以[n(%)]表示,組間對比用χ2進行檢驗,P<0.05表示差異有統(tǒng)計學意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組治療前后營養(yǎng)情況比較 兩組患兒治療前血清總蛋白、鐵蛋白、血紅蛋白水平對比,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);實驗組治療后血清總蛋白、鐵蛋白、血紅蛋白水平高于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),詳見表1。

        表1 兩組患兒治療前后營養(yǎng)情況比較()

        表1 兩組患兒治療前后營養(yǎng)情況比較()

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        2.2 兩組治療后并發(fā)癥發(fā)生率比較 實驗組治療后并發(fā)癥發(fā)生率低于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),詳見表2。

        表2 兩組患兒治療后并發(fā)癥發(fā)生率比較[n(%)]

        2.3 兩組治療前后體格生長情況比較 兩組患兒治療前體重、身長、頭圍比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);實驗組治療后體重、身長、頭圍大于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),詳見表3。

        表3 兩組患兒治療前后體格生長情況比較()

        表3 兩組患兒治療前后體格生長情況比較()

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        3 討論

        近年來,隨著圍產(chǎn)技術(shù)的提高,早產(chǎn)兒、極低及超低出生體重兒在新生兒中出現(xiàn)概率提高,該類新生兒是宮外發(fā)育遲緩的高危人群。宮外神經(jīng)發(fā)育遲緩會直接影響新生兒生存質(zhì)量,增加新生兒死亡風險,及時采取干預(yù)尤為重要[3-7]。

        本次研究觀察對象為我院收治的200例新生兒患者,均采取腸外營養(yǎng)支持治療,早期應(yīng)用較大劑量的小兒氨基酸注射液的實驗組治療后患兒營養(yǎng)情況、并發(fā)癥發(fā)生率、體格生長情況均優(yōu)于對照組(P<0.05),結(jié)果表明干預(yù)優(yōu)勢明顯。早產(chǎn)兒、極低、超低出生體重兒易出現(xiàn)營養(yǎng)狀態(tài)不理想,存在血紅蛋白、血清總蛋白水平過低情況,影響新生兒成長發(fā)育。本次研究中予以不同營養(yǎng)方案治療后,實驗組血清總蛋白、鐵蛋白、血紅蛋白水平高于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),提示該方案可以有效改善新生兒營養(yǎng)狀況。治療后,實驗組體重、身長及頭圍大于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),提示早期合理應(yīng)用氨基酸注射液有利于早產(chǎn)兒的健康成長,在常規(guī)營養(yǎng)支持基礎(chǔ)上于24小時之內(nèi)應(yīng)用小兒氨基酸注射液,并把初始劑量加大為1.5-2.0g/(kg·d)進行早產(chǎn)兒營養(yǎng)治療十分必要,表明該方案能夠有效降低新生兒并發(fā)癥的發(fā)生率。治療后實驗組并發(fā)癥發(fā)生率3.00%低于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。

        綜上所述,早期應(yīng)用稍大劑量小兒氨基酸注射液,能夠顯著改善患兒營養(yǎng)狀況,提高血清總蛋白、鐵蛋白、血紅蛋白水平,促進早產(chǎn)兒健康成長,降低并發(fā)癥發(fā)生率,且容易操作、難度小,可以廣泛推廣。

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