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        ESD 對結(jié)直腸神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤患者療效的影響及Akt/mTOR 信號途徑參與機制研究

        2024-01-30 13:58:48牛振楠梁冬紅孟嫦娟
        生物醫(yī)學工程與臨床 2023年6期
        關(guān)鍵詞:切除率直腸內(nèi)鏡

        牛振楠,梁冬紅,劉 壯,孟嫦娟

        神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤(neuroendocrine neoplasm,NEN)作為異質(zhì)性腫瘤,起源于神經(jīng)內(nèi)分泌細胞,發(fā)病率較低,但隨著影像學和臨床診斷技術(shù)不斷提高,其檢出率和發(fā)病率呈現(xiàn)逐年增加趨勢, 常見于結(jié)直腸等部位[1,2]。 NEN 的發(fā)病較為復雜[3,4],可能與遺傳、飲食和生活習慣相關(guān),主要臨床癥狀為局部腫塊、頭痛、視野模糊等壓迫癥狀及肌無力、 醛固酮增多等神經(jīng)內(nèi)分泌癥狀,嚴重威脅患者生命安全。 現(xiàn)階段臨床治療NEN 以手術(shù)、化學治療、放射治療及靶向治療為主,并根據(jù)腫瘤分型、分期、發(fā)生部位等選擇適宜手段,且手術(shù)為首選方案[5]。 常規(guī)開腹切除因切口大、術(shù)后恢復慢,已逐漸被臨床摒棄[6];內(nèi)鏡切除術(shù),如內(nèi)鏡下黏膜切除術(shù)(endoscopic mucosal resection,EMR)可有效切除病灶,阻止癌變病灶的進展或轉(zhuǎn)移,但其在切除直徑>2 cm 病灶方面存在一定局限性[7]。 內(nèi)鏡黏膜下剝離術(shù)(endoscopic submucosal dissection,ESD)是在EMR 的基礎(chǔ)上發(fā)展而來的手術(shù)方式, 可完整切除病灶,降低復發(fā)率[8],且已用于胃腸NEN 患者[9],但具體應(yīng)用于結(jié)直腸部位腫瘤研究及作用機制相對較少。因此筆者選擇146 例結(jié)直腸NEN 患者, 采用隨機信封法, 研究ESD 和常規(guī)內(nèi)鏡切除術(shù)對患者臨床療效及作用機制,為臨床控制疾病進展、延長生存期等提供依據(jù)。

        1 資料與方法

        1.1 臨床資料

        選擇2014 年1 月至2019 年10 月在邢臺市第三醫(yī)院收治的146 例結(jié)直腸NEN 患者, 其中男性92例,女性54 例;年齡42 ~65 歲,平均年齡53.49 歲(標準差5.42 歲);病灶直徑1.15 ~1.85 cm,平均直徑1.50 cm(標準差0.18 cm);病理分級[10],G132 例,G251 例,G363 例;直腸99 例,結(jié)腸47 例。 按隨機信封法將患者分成觀察組和對照組,每組73 例。對照組患者行EMR,觀察組行ESD。 觀察組男性49 例,女性24 例;年齡42 ~65 歲,平均年齡53.15 歲(標準差5.50 歲);病灶直徑1.16 ~1.82 cm,平均直徑1.47 cm(標準差0.18 cm); 病理分級,G114 例,G224 例,G335 例;直腸47 例,結(jié)腸26 例。 對照組男性43 例,女性30 例;年齡44 ~62 歲,平均年齡52.87 歲(標準差4.52 歲);病灶直徑1.16 ~1.84 cm,平均直徑1.49 cm(標準差0.20 cm); 病理分級,G118 例,G227 例,G328 例;直腸52 例,結(jié)腸21 例。

        選擇標準:①均經(jīng)病理組織檢查確診為NEN,且發(fā)病部位為結(jié)直腸[11];②年齡18 ~75 歲;③均符合手術(shù)治療診斷,首次應(yīng)用內(nèi)鏡切除術(shù)或ESD;④入院前未經(jīng)放化療等治療;⑤患者首次發(fā)病,病歷資料齊全,能正常溝通和交流;⑥知情同意研究方案。

        排除標準:①合并惡性腫瘤者;②凝血功能障礙、出血性疾病者;③紅斑狼瘡、類風濕性關(guān)節(jié)炎等自身免疫疾病者;④肝、腎、心等重要臟器衰竭者;⑤不配合者。

        兩組患者性別、年齡、病理分級、病灶部位及病灶直徑比較,差異無統(tǒng)計學意義(χ2/t=1.058、0.336、1.454、0.784、0.635,P >0.05)。

        1.2 方法

        1.2.1 治療方法

        手術(shù)由同一手術(shù)團隊進行,所有患者術(shù)前均進行手術(shù)指征確認。 術(shù)前禁飲、禁食至少6 h,并于術(shù)前給予鎮(zhèn)靜劑和解痙劑,在靜脈麻醉下行相應(yīng)手術(shù)治療。

        觀察組:給予常規(guī)ESD 治療。 具體步驟如下:采用日本Olympus CF-H260AI 型電子腸鏡判斷、 勾畫病灶, 并應(yīng)用DUAL 刀在病灶區(qū)域0.5 cm 外沿電凝法標記;在病灶周邊注射混合液,主要為甘油果糖、腎上腺素和由美藍, 每次注射3 mL, 等待病灶肌層分離;再次應(yīng)用DUAL 刀沿著標記點邊緣逐步切開,在鉤刀的輔助下在黏膜下層沿著原有基層剝離病灶黏膜,將完整瘤體送檢,同時確認基底和邊沿是否有腫瘤殘留物;徹底剝離后,應(yīng)用熱活檢鉗充分止血,降低活動性出血事件發(fā)生。

        對照組:給予常規(guī)EMR 治療。 在內(nèi)鏡的輔助下充分暴露病灶基底,并探查病灶。 在病灶周邊注射混合液,主要為甘油果糖、腎上腺素和由美藍,關(guān)注病灶的抬舉征是否為陽性,選用適宜大小的圈套器對陽性病灶圈套,并應(yīng)用電凝刀切除,針對體積較大的病灶可分批次切除,最后應(yīng)用熱活檢鉗行相應(yīng)創(chuàng)面關(guān)閉處理,以發(fā)揮止血功能。

        術(shù)后24 h 密切監(jiān)測患者生命體征,并給予止血、抑酸及抗感染等,于術(shù)后3、6、12 個月定期復查。

        1.2.2 觀察指標

        病變切除情況:記錄兩組患者治愈性切除、整塊切除及基底病灶殘余等情況。

        手術(shù)情況:記錄兩組患者術(shù)中出血量、手術(shù)時間、住院時間、治療費用、病變組織直徑及病變組織厚度等。

        生存質(zhì)量:于術(shù)前和術(shù)后7 d 應(yīng)用生存質(zhì)量量表評估兩組患者生存質(zhì)量[12]。 該量表包括食欲、精神、睡眠、生活能力、疲倦及疼痛等6 個維度,除生活能力每個維度滿分為5 分, 生活能力滿分為20 分。 分值越高,患者生存質(zhì)量越差,該量表Cronbach’α 為0.789,信效度較好。

        免疫功能:分別于術(shù)前和術(shù)后7 d 采集空腹肘靜脈外周血4 mL,流式細胞儀檢測兩組患者CD3+CD4+、CD3+CD8+和CD4+/CD8+等免疫指標。

        蛋白激酶B(protein kinase B,Akt)和哺乳動物雷帕霉素靶蛋白(mammalian target of rapamycin,mTOR):分別術(shù)前和術(shù)后7 d 采集空腹肘靜脈外周血4 mL,采用德國Hettich MIKRO220 型離心機,參數(shù):3000 r/min,半徑8 cm,時間10 min,溫度-4 ℃;上清液為目標產(chǎn)物,應(yīng)用美國Bio 公司Tek Synergy H1MF 型號全自動酶標儀,波長為450 nm,測定血清Akt 和mTOR 水平,所有操作均嚴格按照說明書進行。

        并發(fā)癥: 記錄兩組患者圍術(shù)期并發(fā)癥發(fā)生情況,如術(shù)中穿孔、皮下氣腫及術(shù)后遲發(fā)性出血等情況。

        復發(fā)情況:隨訪1 年,記錄兩組患者術(shù)后1 年復發(fā)情況。

        診斷效能分析:以術(shù)后7 d 血清Akt 和mTOR 為檢驗變量,以術(shù)后是否復發(fā)為狀態(tài)標量,繪制受試者工作特性(receiver operating characteristic,ROC)曲線,繪制曲線下面積(area under curve,AUC),分析Akt 診斷、mTOR 診斷和二者聯(lián)合診斷的靈敏度、特異度。

        1.3 統(tǒng)計學方法

        采用SPSS 25.0 統(tǒng)計軟件進行數(shù)據(jù)分析。 計量資料符合正態(tài)分布,以均數(shù)± 標準差表示,組間行獨立樣本t 檢驗,治療前后行配對t 檢驗;計數(shù)資料以例(%)表示,比較采用χ2檢驗。 P <0.05 為差異有統(tǒng)計學意義,P <0.01 為差異有顯著統(tǒng)計學意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組患者病變切除情況比較

        術(shù)后觀察組患者治愈性切除率和整塊切除率明顯高于對照組[83.56 %(61/73) vs 60.27 %(44/73)。χ2=9.801,P=0.002。 97.26%(71/73)vs 73.97%(54/73)。 χ2=16.074,P=0.000],而兩組患者基底病灶殘余率差異無統(tǒng)計學意義[1.37%(1/73)vs 5.48%(4/73)。χ2=1.864,P=0.172]。

        2.2 兩組患者手術(shù)情況比較

        觀察組患者手術(shù)時間和治療費用明顯高于對照組,而術(shù)中出血量和住院時間明顯低于對照組(P <0.05)。 兩組患者病變組織直徑和病變組織厚度比較,差異無統(tǒng)計學意義(P >0.05)。 見表1。

        2.3 兩組患者手術(shù)前后生存質(zhì)量比較

        術(shù)前兩組患者食欲、精神、睡眠、生活能力、疲倦及疼痛等生存質(zhì)量各維度差異無統(tǒng)計學意義 (P >0.05);術(shù)后7 d 兩組患者生存質(zhì)量各維度水平明顯降低(P <0.05),且觀察組患者食欲、精神、睡眠、生活能力、疲倦及疼痛等生存質(zhì)量評分明顯低于對照組(P <0.05)。 見表2。

        2.4 兩組患者手術(shù)前后免疫功能比較

        術(shù)前兩組患者CD3+CD4+、CD3+CD8+和CD4+/CD8+等免疫指標差異無統(tǒng)計學意義(P >0.05)。 術(shù)后7 d,兩組患者CD3+CD4+和CD4+/CD8+水平明顯提高,CD3+CD8+水平明顯降低(P <0.05);且觀察組患者CD3+CD4+和CD4+/CD8+水平明顯高于對照組,CD3+CD8+水平明顯低于對照組(P <0.05)。 見表3。

        表3 兩組患者手術(shù)前后免疫功能比較Tab.3 Comparison of immune function before and after treatment between 2 groups before and after operation

        2.5 兩組患者手術(shù)前后Akt 和mTOR 比較

        術(shù)前兩組患者血清Akt 和mTOR 水平比較,差異無統(tǒng)計學意義(P >0.05);術(shù)后7 d,兩組患者血清Akt和mTOR 明顯降低(P <0.05),且觀察組患者血清Akt和mTOR 明顯低于對照組(P <0.05)。 見表4。

        表4 兩組患者手術(shù)前后血清Akt 和mTOR 比較ng/mLTab.4 Comparison of Akt and mTOR between 2 groups before and after operationng/mL

        2.6 兩組患者術(shù)后并發(fā)癥比較

        觀察組術(shù)后遲發(fā)性出血1 例(1.37%),穿孔2 例(2.74%),皮下氣腫1 例(1.37%)。 對照組術(shù)后遲發(fā)性出血4 例(5.48%),穿孔4 例(5.48 %),皮下氣腫5例(6.85%)。 兩組患者均出現(xiàn)術(shù)后遲發(fā)性出血、穿孔及皮下氣腫等并發(fā)癥,但差異無統(tǒng)計學意義(χ2=1.864、0.695、2.781,P=0.172、0.404、0.095)。

        2.7 兩組術(shù)后復發(fā)情況比較

        隨訪1 年,失訪3 例。觀察組患者復發(fā)率為4.17%(3/72),明顯低于對照組的22.54%(16/71),差異有顯著統(tǒng)計學意義(χ2=10.469,P=0.001)。

        2.8 單獨和聯(lián)合診斷效能比較

        血清Akt 臨界值為1.33 ng/mL,Akt 診斷的靈敏度為68.42%,特異度為70.16 %,AUC 為0.765[95%可信區(qū)間(confidence interval,CI)0.706 ~0.813];血清mTOR 臨界值為0.049 ng/mL,mTOR 診斷的靈敏度為73.68%, 特異度為59.89%,AUC 為0.808 (95%CI0.749 ~0.851);二者聯(lián)合診斷,其靈敏度為84.21 %,特異度為75.00%,AUC 0.878(95%CI 0.832 ~0.911)。見圖1。

        圖1 Akt 診斷、mTOR 診斷和二者聯(lián)合診斷的ROC 曲線Fig. 1 ROC curves of Akt diagnosis, mTOR diagnosis and combined diagnosis

        3 討論

        NEN 起源于彌散神經(jīng)內(nèi)分泌系統(tǒng), 可分布于全身不同器官和組織,以胃腸道等消化系統(tǒng)最為常見,以低血糖、皮膚潮紅、胰高糖素瘤及生長抑素瘤等為主要臨床癥狀,其生長緩慢、惡性程度低,若早期及時發(fā)現(xiàn)并對癥治療,將會明顯改善患者預(yù)后[13,14]?,F(xiàn)階段[15],NEN 未見有效預(yù)防措施,手術(shù)是根治NEN 最有效的方式,傳統(tǒng)息肉切除術(shù)完全切除率僅為30%~50%,不僅存在較高復發(fā)率,而且具有創(chuàng)傷大、恢復慢等缺點,患者依從性較低。隨著內(nèi)鏡技術(shù)應(yīng)用于外科手術(shù),EMR 的腫瘤清除率明顯高于傳統(tǒng)開腹手術(shù), 術(shù)中損傷、侵襲小,術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生率低,其安全性和有效性已得到臨床廣泛證實,但其在切除大體積病灶方面存在不足[16]。ESD 是在內(nèi)鏡直視下應(yīng)用專用醫(yī)療器械將病灶剝離正常黏膜,以徹底清除病灶、遏止疾病復發(fā)[17],二者在NEN 治療中均有一定作用,但在治療效果、優(yōu)勢和缺點等方面臨床尚未得出統(tǒng)一結(jié)論。有研究[18]證實,NEN 患者3 年生存率僅為52.64 %,預(yù)后較差。因而研究治療方式的作用機制,對疾病復發(fā)、預(yù)后的改善具有重要臨床意義。

        ESD 在治愈性切除率、整塊切除率、生存質(zhì)量和免疫功能提高等方面獨具優(yōu)勢, 但ESD 手術(shù)時間和治療費用高于EMR。 Dinc S 等[19]大鼠實驗表明,ESD后創(chuàng)面比EMR 損傷大,手術(shù)時間較長。 ESD 可在內(nèi)鏡的幫助下, 應(yīng)用專用醫(yī)療器械完全剝離病灶組織,而病灶的完全剝離與疾病復發(fā)、免疫功能和生存質(zhì)量明顯相關(guān)。 賀德志等[20]證實,ESD 可有效提高病理組織切除率, 降低并發(fā)癥, 但術(shù)后復發(fā)率仍較高,為23.64%,略高于筆者研究,可能與樣本量、手術(shù)方式相關(guān)。Akt 是高度保守的蛋白激酶,是磷脂酰肌醇-3-激酶(phosphatidylinositol-3-hydroxykinase,PI3K)的下游因子;mTOR 是Akt 信號下游作用靶點, 可直接磷酸化或者阻滯結(jié)節(jié)性硬化復合物, 以激活mTOR信號通路,Akt/mTOR 信號通路的激活與腫瘤細胞的增殖、分化密切有關(guān)[21]。筆者研究結(jié)果表明,兩組患者血清Akt 和mTOR 明顯降低,且觀察組患者血清Akt和mTOR 明顯低于對照組(P <0.05),即臨床切除結(jié)直腸NEN,提高臨床療效、改善患者生存質(zhì)量與降低Akt/mTOR 信號通路相關(guān),且Akt 和mTOR 單獨和二者聯(lián)合檢測可應(yīng)用于預(yù)測結(jié)直腸NEN 術(shù)后復發(fā),臨床可通過術(shù)后Akt 和mTOR 指標預(yù)測疾病復發(fā)。

        綜上所述,ESD 應(yīng)用于治療結(jié)直腸NEN 患者可有效提高治愈性切除率和整塊切除率,改善患者生存質(zhì)量,恢復免疫功能,降低術(shù)后1 年復發(fā)率,且血清Akt 和mTOR 單獨和二者聯(lián)合診斷可應(yīng)用于預(yù)測結(jié)直腸NEN 術(shù)后復發(fā)。

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