蔣海英,穆玥如,張媛媛,孫雪,王云俠,郭慧林,岳可芬
西北大學(xué)化學(xué)與材料科學(xué)學(xué)院,西安 710127
在現(xiàn)代社會(huì)新工科的背景下,培養(yǎng)一大批具有實(shí)踐性、綜合性、創(chuàng)新性的人才,為實(shí)現(xiàn)“中國(guó)制造2025”行動(dòng)綱領(lǐng)提供重要的智力和人才支撐,是化學(xué)專業(yè)最重要的教育目標(biāo)之一[1]。在化學(xué)和材料專業(yè)本科高年級(jí)開展化學(xué)綜合實(shí)驗(yàn),能夠有效培養(yǎng)學(xué)生理論聯(lián)系實(shí)際和實(shí)踐操作的能力,指導(dǎo)他們綜合運(yùn)用化學(xué)基礎(chǔ)知識(shí)解決實(shí)際生活生產(chǎn)問題的能力,提升學(xué)生的創(chuàng)新意識(shí),增強(qiáng)學(xué)生學(xué)習(xí)的積極性[2]。目前國(guó)內(nèi)高校的綜合化學(xué)實(shí)驗(yàn)中,涉及物理化學(xué)方面的綜合化學(xué)實(shí)驗(yàn)較少[3,4];且大多屬于驗(yàn)證性實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)課程教學(xué)處于“自上而下”的被動(dòng)教-授狀態(tài),探索性和思考性不足,無法提升實(shí)際科研中所需的逆向思維能力。
Ph-C≡C-Cu是苯乙炔偶聯(lián)反應(yīng)過程中產(chǎn)生的一種中間體,長(zhǎng)期以來在有機(jī)合成領(lǐng)域并沒有引起科研工作者廣泛的研究興趣[5-7]。隨著科研的不斷發(fā)展和深入,不同學(xué)科之間的交叉與融合逐漸成為當(dāng)今科學(xué)研究的常態(tài),這為Ph-C≡C-Cu基材料的發(fā)展和應(yīng)用提供了新的機(jī)會(huì)和戰(zhàn)場(chǎng)[8,9]。本文選取最新報(bào)道的Ph-C≡C-Cu基新型功能材料作為研究對(duì)象,通過官能團(tuán)修飾來調(diào)控其化學(xué)結(jié)構(gòu),分析不同官能團(tuán)的電子效應(yīng),探究其材料物理化學(xué)性質(zhì)對(duì)效能的作用關(guān)系。本實(shí)驗(yàn)的學(xué)習(xí)和實(shí)踐不僅能夠幫助學(xué)生深入了解科技前沿,將不同學(xué)科的知識(shí)融會(huì)貫通,引導(dǎo)學(xué)生理解綠色化學(xué)和光催化反應(yīng)的重要意義,更能啟發(fā)學(xué)生以實(shí)際問題為導(dǎo)向,根據(jù)所學(xué)理論和知識(shí),從源頭上出發(fā),對(duì)功能材料的結(jié)構(gòu)進(jìn)行設(shè)計(jì),同時(shí)也培養(yǎng)了學(xué)生“自下而上”的逆向思維方式,提升了學(xué)生理論與實(shí)踐相結(jié)合的能力。
(1) 掌握光熱合成法制備Ph-C≡C-Cu基新型功能材料的基本原理和方法;
(2) 掌握紅外光譜儀、紫外-可見吸收光譜儀、DSA25型接觸角測(cè)試儀的儀器結(jié)構(gòu)、測(cè)試原理和使用方法;
(3) 學(xué)習(xí)并掌握光催化降解反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)流程和反應(yīng)進(jìn)度監(jiān)測(cè)方法;
(4) 深入理解Ph-C≡C-Cu基光催化劑的結(jié)構(gòu)-性質(zhì)-效能關(guān)系;
(5) 啟發(fā)并引導(dǎo)學(xué)生以問題為導(dǎo)向,根據(jù)已有的理論出發(fā),從源頭上對(duì)功能材料的結(jié)構(gòu)進(jìn)行設(shè)計(jì),培養(yǎng)本科生的逆向思維方式。
作為一個(gè)優(yōu)良的可見光催化劑,Ph-C≡C-Cu具有良好的可見光響應(yīng),對(duì)甲基橙(MO)等染料污染物的降解去除非常有效。根據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道,Ph-C≡C-Cu基光催化劑的最高占據(jù)軌道(HOMO)主要由Cu的3d軌道組成,最低空軌道(LUMO)主要由sp和sp2雜化的C的2p軌道組成[10]。如圖1所示:將Ph-C≡C-Cu基光催化劑置于光照條件下,當(dāng)入射光的能量大于或等于其HOMO和LUMO軌道之間的能量差時(shí),電子會(huì)從一價(jià)銅的3d軌道躍遷到碳的2p軌道,形成具有一定氧化-還原能力的光生空穴-電子對(duì)。對(duì)于Ph-C≡C-Cu基光催化劑來說,光生電子具有很強(qiáng)的還原能力,可以活化分子氧,產(chǎn)生O2-?等一系列活性氧自由基,這些活性氧自由基能夠有效地將MO等染料分子氧化成CO2和H2O等無毒小分子,從而實(shí)現(xiàn)工業(yè)廢水中染料污染物的有效降解和去除。
圖1 Ph-C≡C-Cu光催化降解MO的示意圖[10]
通過研究Ph-C≡C-Cu分子苯環(huán)上取代基的種類和電子效應(yīng)對(duì)Ph-C≡C-Cu基光催化劑的物理化學(xué)性質(zhì)(比如親疏水性和顏色)的影響,探索苯乙炔銅系列化合物對(duì)于MO去除效率(吸附和光催化降解)的影響,進(jìn)一步討論基于官能團(tuán)修飾的Ph-C≡C-Cu基新型功能材料在降解MO過程中的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)和效能之間的關(guān)系(如圖2所示)。
圖2 Ph-C≡C-Cu基材料的結(jié)構(gòu)-性質(zhì)-效能關(guān)系總結(jié)
實(shí)驗(yàn)所需要的主要試劑和儀器如表1和表2所示,其余儀器包含:50 mL燒杯、分析天平、烘箱、鑰匙、磁子、鐵架臺(tái)、恒壓滴液漏斗、超聲波清洗器、250 mL容量瓶、玻璃棒、注射器、0.22 μm微孔濾膜、4 mL離心管。
表1 主要實(shí)驗(yàn)試劑
表2 主要實(shí)驗(yàn)儀器
1.4.1 Ph-C≡C-Cu基新型功能材料的制備
本實(shí)驗(yàn)通過光熱合成法制備Ph-C≡C-Cu基新型功能材料[11]:
(1) 稱量211 mg CuCl和320 mg NaOH,分別轉(zhuǎn)移至于兩個(gè)小燒杯中,均溶于20 mL CH3OH。將NaOH的CH3OH溶液置于超聲中振蕩,直至完全溶解。
(2) 將NaOH的CH3OH溶液轉(zhuǎn)移至恒壓滴液漏斗,在持續(xù)攪拌下加入CuCl溶液中,控制滴速為:前10 mL每3-4秒1滴,后10 mL每秒1滴。
(3) 使用移液槍逐滴加入一定體積(如表3所示)含不同官能團(tuán)的Ph-C≡C-H。需要注意的是,4-FPh-C≡C-H在保存時(shí)為固體,需待其融化方可取用。
表3 不同的苯乙炔原料所需的體積
(4) 將配好的混合液置于氙燈下攪拌1 h后,即可得到的含有產(chǎn)物的懸濁液。
(5) 抽濾,分別用水和乙醇洗滌2-3次,并置于60 °C烘箱內(nèi)進(jìn)行干燥。
1.4.2 Ph-C≡C-Cu基光催化劑的結(jié)構(gòu)表征
使用FT-IR表征含不同官能團(tuán)的Ph-C≡C-Cu分子的特征振動(dòng)峰,利用KBr壓片法測(cè)定Ph-C≡C-Cu及其系列材料的紅外光譜:
(1) 樣品制備:取100-200 mg干燥KBr充分研磨后倒入壓片模具中壓制成透明薄片,并保存在干燥器中;另取1-2 mg干燥的Ph-C≡C-Cu基材料和100-200 mg干燥的KBr,一并倒入瑪瑙研缽中研磨直至混合均勻,取少許上述混合物粉末導(dǎo)入壓片模具中壓制成透明薄片,并保存在干燥器內(nèi)。
(2) 以空氣為參比掃描背景后,進(jìn)行樣品測(cè)試。把樣品放入樣品室,點(diǎn)“Sample”進(jìn)行測(cè)試,測(cè)試完成后可以獲得樣品的FT-IR譜圖。
1.4.3 Ph-C≡C-Cu基光催化劑的性質(zhì)表征
A、吸光性:
使用UV-Vis Abs測(cè)量Ph-C≡C-Cu基新型功能材料的吸收光譜。取3 mg Ph-C≡C-Cu基材料溶于4 mL二甲基亞砜(DMSO)中,測(cè)量其200-800 nm的紫外吸收光譜。
B、親疏水性:
(1) 通過測(cè)量含不同Ph-C≡C-Cu光催化劑的靜態(tài)水接觸角來表征其親疏水性:
(2) 在制樣板上分別制備Ph-C≡C-Cu、3-OH-Ph-C≡C-Cu、4-F-Ph-C≡C-Cu的粉末狀薄片。
(3) 打開接觸角的軟件和光源旋鈕,進(jìn)行亮度和對(duì)比度調(diào)節(jié),使電腦畫面清晰。
(4) 點(diǎn)擊“制造液滴”,使液滴滴落在樣品薄片上。
(5) 調(diào)整平臺(tái)高度直至液滴完全顯示在屏幕中并拍攝照片。
1.4.4 Ph-C≡C-Cu基光催化劑的性能表征
(1) MO標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制:將預(yù)先配制好的200 mg·L-1的MO儲(chǔ)備溶液分別稀釋至12 mg·L-1、10 mg·L-1、8 mg·L-1、6 mg·L-1、4 mg·L-1、2 mg·L-1。使用UV-Vis Abs計(jì)測(cè)定MO在463 nm處的吸光度,得到MO的濃度-吸光度曲線。
(2) MO懸浮液配制:將預(yù)先配制好的200 mg·L-1的MO儲(chǔ)備溶液分別稀釋至20和10 mg·L-1。取200 mg·L-1、20 mg·L-1、10 mg·L-1的MO溶液各40 mL,分別加入40 mg 3-OH-Ph-C≡C-Cu、Ph-C≡C-Cu和4-F-Ph-C≡C-Cu,進(jìn)行后續(xù)的吸附和光催化降解實(shí)驗(yàn)。
(3) 吸附性能測(cè)試:將混合好的MO懸浮液用錫紙包裹后避光攪拌,每隔10 min用注射器各吸取2 mL MO懸浮液,透過濾膜注入5 mL離心管中,進(jìn)行定量稀釋后,通過UV-Vis Abs進(jìn)行檢測(cè),監(jiān)測(cè)吸附進(jìn)程,直至最大吸收波長(zhǎng)處的吸收值不再減小,即達(dá)到吸附平衡。需要注意:當(dāng)吸光度超過1時(shí),應(yīng)將溶液稀釋后進(jìn)行測(cè)量,以確保吸收值和濃度之間準(zhǔn)確的線性關(guān)系。
(4) MO的光催化降解性能:達(dá)到吸附平衡后,將燒杯中的MO懸浮液轉(zhuǎn)移至帶有冷凝裝置的燒杯中,并將其置于氙燈下攪拌,每隔10 min用注射器各吸取2 mL燒杯中的MO懸浮液,透過濾膜過濾注入5 mL離心管中,通過UV-Vis Abs檢測(cè)并監(jiān)測(cè)反應(yīng)進(jìn)程,直至濾出液變成無色。
(5) 根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算吸附和光催化降解過程中所取各樣的濃度,繪制濃度-時(shí)間曲線。
本實(shí)驗(yàn)通過紅外光譜來表征Ph-C≡C-Cu基新型功能材料的結(jié)構(gòu)。如圖3所示:在Ph-C≡C-Cu的紅外光譜中,3442 cm-1處為材料表面吸附水的O—H鍵的伸縮振動(dòng)峰[12];1700-1300 cm-1范圍內(nèi)的峰為苯環(huán)骨架的伸縮振動(dòng)峰[12];746 cm-1和683 cm-1處的峰說明其為單取代苯環(huán)[12];515 cm-1處的峰說明分子中有C≡C鍵[13]。在3-OH-Ph-C≡C-Cu的紅外光譜中,3340 cm-1和1236 cm-1處分別為酚羥基的伸縮振動(dòng)峰和面內(nèi)變形振動(dòng)峰[12];1271 cm-1處的峰為酚的C—O鍵的伸縮振動(dòng)峰[12];779 cm-1和679 cm-1處的峰說明分子中含間位取代的苯環(huán)[12]。在4-F-Ph-C≡C-Cu的紅外光譜中,1232 cm-1處的峰為C—F鍵的伸縮振動(dòng)峰[12];827 cm-1處的峰說明分子中含對(duì)位取代的苯環(huán)[12]。通過對(duì)位、間位、單取代苯環(huán)的巧妙設(shè)計(jì),提高了同學(xué)們的紅外解譜能力。
圖3 Ph-C≡C-Cu基材料的紅外光譜
2.2.1 顏色及吸光范圍
本實(shí)驗(yàn)通過UV-Vis Abs來表征所制備Ph-C≡C-Cu基新型功能材料對(duì)可見光的吸收。如圖4所示:3-OH-Ph-C≡C-Cu的最大吸收波長(zhǎng)λmax= 416 nm (圖4A),Ph-C≡C-Cu的λmax= 444 nm (圖4B),4-F-Ph-C≡C-Cu的λmax= 467 nm (圖4C)。由此結(jié)果可知,當(dāng)苯環(huán)上連接給電子基團(tuán)(—OH)時(shí),Ph-C≡C-Cu的λmax發(fā)生藍(lán)移;當(dāng)苯環(huán)上連接吸電子基團(tuán)(—F)時(shí),Ph-C≡C-Cu的λmax發(fā)生紅移。
圖4 Ph-C≡C-Cu基材料的紫外-可見吸收光譜和制備的粉末樣品
根據(jù)互補(bǔ)色原理(圖5)[14],3-OH-Ph-C≡C-Cu的最大吸收波長(zhǎng)在紫色區(qū),因此表現(xiàn)出其互補(bǔ)色——黃綠色,Ph-C≡C-Cu和4-F-Ph-C≡C-Cu的λmax在藍(lán)色區(qū),因此表現(xiàn)出其互補(bǔ)色——黃色,Ph-C≡C-Cu的λmax小于4-F-Ph-C≡C-Cu,因此Ph-C≡C-Cu表現(xiàn)出的顏色偏綠。該實(shí)驗(yàn)進(jìn)一步加深了同學(xué)們對(duì)于光和物質(zhì)顏色的認(rèn)識(shí)。
圖5 Ph-C≡C-Cu基材料的本體顏色及互補(bǔ)可見顏色
2.2.2 親疏水性
本實(shí)驗(yàn)通過測(cè)定所制備的Ph-C≡C-Cu基新型功能材料的穩(wěn)定水接觸角來表征其親疏水性。如圖6所示:3-OH-Ph-C≡C-Cu的穩(wěn)定水接觸角為70° (圖6A),Ph-C≡C-Cu的穩(wěn)定水接觸角為137° (圖6B),4-F-Ph-C≡C-Cu的穩(wěn)定水接觸角為160° (圖6C)。其中,3-OH-Ph-C≡C-Cu為親水性材料,Ph-C≡C-Cu和4-F-Ph-C≡C-Cu為疏水性材料。這是由于—OH為親水性基團(tuán),—F為疏水性基團(tuán)的緣故。該實(shí)驗(yàn)加強(qiáng)了同學(xué)們對(duì)界面現(xiàn)象的認(rèn)識(shí),了解并掌握了接觸角的測(cè)試原理和測(cè)試方法。
圖6 Ph-C≡C-Cu基材料的穩(wěn)定水接觸角
2.3.1 標(biāo)準(zhǔn)曲線的建立
分別配制2 mg·L-1、4 mg·L-1、6 mg·L-1、8 mg·L-1、10 mg·L-1、12 mg·L-1的MO溶液,在λ= 463 nm(MO的λmax)處測(cè)其吸收值,可得MO在該波長(zhǎng)處的吸收值和濃度之間的關(guān)系,如圖7所示。
圖7 MO在463 nm處的吸收值-濃度的標(biāo)準(zhǔn)曲線
2.3.2 吸附性能及其反應(yīng)動(dòng)力學(xué)
不同Ph-C≡C-Cu基材料對(duì)MO的吸附過程如圖8所示。由圖可知:3-OH-Ph-C≡C-Cu親水性更好,更利于分散在水中與染料分子接觸,因此對(duì)MO的吸附量最大,其飽和吸附量為171.7 mg·g-1。而Ph-C≡C-Cu和4-F-Ph-C≡C-Cu對(duì)MO的飽和吸附量分別為9.3 mg·g-1和3.2 mg·g-1。這與其親水性順序一致,說明材料的親水性是影響MO吸附的主要因素。
圖8 不同Ph-C≡C-Cu基材料吸附MO實(shí)驗(yàn):MO的濃度-時(shí)間曲線
我們對(duì)飽和吸附量最大的3-OH-Ph-C≡C-Cu吸附過程的動(dòng)力學(xué)進(jìn)行分析,通過不同反應(yīng)級(jí)數(shù)的動(dòng)力學(xué)方程對(duì)其吸附量-時(shí)間曲線進(jìn)行擬合[15],根據(jù)擬合結(jié)果中所得k值的R2(擬合優(yōu)度)來判斷其反應(yīng)級(jí)數(shù)。R2越接近1,說明擬合曲線越接近真實(shí)曲線。如圖9所示,3-OH-Ph-C≡C-Cu對(duì)MO的吸附過程最接近一級(jí)反應(yīng)。
圖9 3-OH-Ph-C≡C-Cu吸附MO的動(dòng)力學(xué)過程:不同反應(yīng)級(jí)數(shù)的擬合曲線
圖中:C0為初始濃度,Cx為剩余濃度,單位為mg·L-1;t為反應(yīng)時(shí)間,單位為min (分鐘)。
2.3.3 光催化性能及其反應(yīng)動(dòng)力學(xué)
吸附平衡后,用全光譜氙燈對(duì)上述混合液進(jìn)行光照,并檢測(cè)不同時(shí)間、溶液中MO的濃度。不同Ph-C≡C-Cu基材料對(duì)MO的光催化降解過程如圖10所示。由圖10可知:MO降解速率最快、降解效率最高的是3-OH-Ph-C≡C-Cu,其次為Ph-C≡C-Cu,最后為4-F-Ph-C≡C-Cu。該順序與其飽和吸附量和親水性一致。說明材料的親水性能夠通過對(duì)水溶性染料分子MO的吸附的影響,來進(jìn)一步影響其光催化降解效果。
圖10 不同Ph-C≡C-Cu基材料光催化降解MO實(shí)驗(yàn):MO的濃度-時(shí)間曲線
實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明:光催化降解效率最高的是3-OH-Ph-C≡C-Cu,其次為Ph-C≡C-Cu,最后為4-F-Ph-C≡C-Cu。該順序與其親水性和飽和吸附量一致。說明材料的親水性能夠通過對(duì)水溶性染料分子MO的吸附來影響其光催化降解效果。同樣,我們對(duì)效果最好的3-OH-Ph-C≡C-Cu光催化降解MO過程的動(dòng)力學(xué)進(jìn)行擬合分析,結(jié)果如圖11所示:3-OH-Ph-C≡C-Cu對(duì)MO的光催化降解過程也同樣最接近一級(jí)反應(yīng)。這進(jìn)一步鞏固了反應(yīng)動(dòng)力學(xué)中反應(yīng)級(jí)數(shù)的相關(guān)概念,也能促進(jìn)學(xué)生對(duì)光催化反應(yīng)的了解和認(rèn)識(shí)。
圖11 3-OH-Ph-C≡C-Cu光催化降解MO的動(dòng)力學(xué)過程:不同反應(yīng)級(jí)數(shù)的擬合曲線
(1) 當(dāng)苯環(huán)上連接給電子基團(tuán)(—OH)時(shí),Ph-C≡C-Cu材料的λmax發(fā)生藍(lán)移;當(dāng)苯環(huán)上連接吸電子基團(tuán)(—F)時(shí),Ph-C≡C-Cu材料的λmax發(fā)生紅移。
(2) 當(dāng)苯環(huán)上連接親水性基團(tuán)(—OH)時(shí),Ph-C≡C-Cu材料的穩(wěn)定水接觸角減小,親水性增強(qiáng);當(dāng)苯環(huán)上連接疏水性基團(tuán)(—F)時(shí),Ph-C≡C-Cu材料的穩(wěn)定水接觸角增大,疏水性增強(qiáng)。
(3) Ph-C≡C-Cu基材料的親水性越強(qiáng),對(duì)水溶性染料MO的吸附越多。
(4) Ph-C≡C-Cu基材料對(duì)MO的吸附越強(qiáng),光催化降解能力也越強(qiáng);由于三種材料的λmax接近,因此對(duì)光催化降解能力影響不大。
(1) 什么是親水材料、疏水材料、超親水材料、超疏水材料?各有什么應(yīng)用前景?
(2) 如何設(shè)計(jì)Ph-C≡C-Cu的結(jié)構(gòu),能夠增強(qiáng)其親水性和疏水性?
(3) 針對(duì)光催化分解水和CO2還原反應(yīng),Ph-C≡C-Cu基光催化劑的結(jié)構(gòu)應(yīng)該如何設(shè)計(jì)?
(1) 3-OH-Ph-C≡C-Cu吸附和光催化降解MO的最優(yōu)條件探索(光源、溫度、酸堿性環(huán)境、共存離子等)。
(2) 光催化降解MO的工業(yè)化應(yīng)用和設(shè)計(jì)。
本實(shí)驗(yàn)制備了三種不同官能團(tuán)的Ph-C≡C-Cu基新型功能材料,使用多種表征手段表征了其結(jié)構(gòu)和相關(guān)物理化學(xué)性質(zhì),探究其對(duì)甲基橙(MO)的吸附和降解性能,涉及物理化學(xué)、有機(jī)化學(xué)、無機(jī)化學(xué)以及儀器分析等多個(gè)學(xué)科的實(shí)驗(yàn)操作技能,因此建議以綜合化學(xué)實(shí)驗(yàn)的形式在本科的高年級(jí)階段開展。在實(shí)驗(yàn)過程中,建議以小組為單位開展實(shí)驗(yàn):每四人為一組共同合作完成,教學(xué)時(shí)間建議共計(jì)10小時(shí),表4是我們給出的教學(xué)時(shí)間安排建議:
表4 教學(xué)時(shí)間建議
在本實(shí)驗(yàn)的操作過程中,請(qǐng)注意全程佩戴手套和口罩;制備樣品的過程中,由于苯乙炔具有一定揮發(fā)性和毒性,請(qǐng)注意全程在通風(fēng)櫥中進(jìn)行;使用氙燈時(shí),請(qǐng)佩戴好墨鏡以防灼傷雙眼。
在傳統(tǒng)的實(shí)驗(yàn)教學(xué)中,我們往往會(huì)拿到一個(gè)結(jié)構(gòu)已知、性質(zhì)確定的化合物,并對(duì)其性質(zhì)和效能進(jìn)行驗(yàn)證,即一種從結(jié)構(gòu)到性質(zhì)到效能的“自上而下”的教學(xué)模式;而在實(shí)際的生產(chǎn)生活中,我們往往需要跟據(jù)實(shí)際的需要,對(duì)材料的結(jié)構(gòu)進(jìn)行設(shè)計(jì),即一種從效能反推性質(zhì)、再到結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)的“自下而上”的思維模式。這種思維方式無論在科研實(shí)踐還是日常生產(chǎn)生活中都是非常必要的,同時(shí),也是我們的學(xué)生最缺乏、最不擅長(zhǎng)的。事實(shí)上,在實(shí)際生產(chǎn)生活中,我們往往需要根據(jù)實(shí)際需求對(duì)材料及其結(jié)構(gòu)進(jìn)行篩選和設(shè)計(jì)。比如:我們需要尋找一種能夠高效去除水溶性污染物的材料,那我們首先推測(cè)它需要具有良好的親水性,然后對(duì)其結(jié)構(gòu)進(jìn)行修飾,使其同時(shí)具備親水性和高效去除水溶性污染物的性能。因此,我們通過設(shè)置思考題,啟發(fā)學(xué)生進(jìn)行“自下而上”的思考。該實(shí)驗(yàn)的設(shè)置能很好地啟發(fā)學(xué)生“自下而上”的思維模式,在實(shí)驗(yàn)的過程,我們也看到了更多同學(xué)有了根據(jù)實(shí)際生活需要思考所需結(jié)構(gòu)的意識(shí)。
該實(shí)驗(yàn)所需的實(shí)驗(yàn)儀器及實(shí)驗(yàn)藥品都較為廉價(jià)和易于獲得,教學(xué)成本較低;以一次實(shí)驗(yàn)32人計(jì)算,共計(jì)八組,每人每次的實(shí)驗(yàn)成本約為10元。本實(shí)驗(yàn)已被本校高年級(jí)學(xué)生反復(fù)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證,表現(xiàn)出較好的重復(fù)性和易于操作性。
本論文以Ph-C≡C-Cu基新型功能材料為研究對(duì)象,通過研究和討論苯環(huán)上官能團(tuán)對(duì)其物理化學(xué)性質(zhì)的影響,總結(jié)出基于官能團(tuán)修飾的Ph-C≡C-Cu基新型功能材料的結(jié)構(gòu)-性質(zhì)-效能關(guān)系。該實(shí)驗(yàn)融合了有機(jī)化學(xué)中不同官能團(tuán)的電子效應(yīng)、物理化學(xué)中液-固界面相互作用、固體在溶液中的吸附、催化反應(yīng)動(dòng)力學(xué)以及反應(yīng)級(jí)數(shù)的判定等化學(xué)基礎(chǔ)知識(shí),教會(huì)學(xué)生綜合運(yùn)用不同學(xué)科的基礎(chǔ)知識(shí)?;趥鹘y(tǒng)“自上而下”的教學(xué)模式,本文通過思考題和拓展實(shí)驗(yàn)的設(shè)計(jì),啟發(fā)學(xué)生立足于已掌握的基礎(chǔ)知識(shí),從實(shí)際需求出發(fā),有針對(duì)性地對(duì)材料的結(jié)構(gòu)進(jìn)行設(shè)計(jì),不僅鍛煉了學(xué)生的實(shí)驗(yàn)操作技能,還培養(yǎng)了學(xué)生“自下而上”的逆向思維模式,提升了學(xué)生的思維品質(zhì),能夠很好地實(shí)現(xiàn)綜合化學(xué)實(shí)驗(yàn)的教學(xué)和育人目標(biāo)。