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        液滴限域結(jié)晶制備CL-20/HMX 共晶毫米空心球及其性能

        2024-01-19 02:24:54凌會(huì)君段西凱陳伶媛任俊銘段曉惠
        含能材料 2023年12期
        關(guān)鍵詞:空心球感度片狀

        凌會(huì)君,段西凱,2,陳伶媛,任俊銘,段曉惠

        (1.西南科技大學(xué)環(huán)境友好能源材料國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,四川 綿陽(yáng) 621010; 2.四川警察學(xué)院公共安全實(shí)驗(yàn)室,四川 瀘州 646000)

        0 引 言

        共晶含能材料對(duì)含能材料物化性能顯著的調(diào)控作用,特別是在平衡高能量與低感度這一首要矛盾方面的突出優(yōu)勢(shì),使其迅速成為含能材料領(lǐng)域的研究熱點(diǎn)。目前已報(bào)道含三硝基甲苯(TNT)、奧克托今(HMX)、六硝基六氮雜異伍茲烷(CL-20)和苯并三氧化呋咱(BTF)等系列共晶含能材料[1-7],其中CL-20/HMX 共晶由于其優(yōu)異的綜合性能而在眾多共晶含能材料中脫穎而出,引起了國(guó)內(nèi)外研究者的廣泛興趣,對(duì)其制備方法、結(jié)晶形貌和粒徑等進(jìn)行了研究。如張夢(mèng)華等[8]首次通過(guò)界面自組裝制備出形貌尺寸均勻的菱形CL-20/HMX 共晶;高冰等[9]采用超聲噴霧輔助靜電吸附法制備出納米CL-20/HMX共晶(約50 nm);Ghosh 等[10]建立了一種含有高沸點(diǎn)反溶劑的蒸發(fā)體系來(lái)制備CL-20/HMX 共晶,其形貌為厚度約30 μm 的菱形片;基于半間歇式反應(yīng)結(jié)晶法,Dirk 等[11]得到了D[4,3]為163 μm 的片狀CL-20/HMX 共晶;采用微通道結(jié)晶技術(shù),李麗等[12-13]先后制備出花簇狀和方塊狀的CL-20/HMX共晶,其中花簇狀晶體由厚度為200~600 nm 的片狀晶體組裝而成。文獻(xiàn)主要報(bào)道了所制備共晶樣品的熱性能和感度,結(jié)果表明,共晶的形貌和粒徑對(duì)性能的影響很大。通過(guò)形貌和粒徑的調(diào)控,可獲得感度甚至低于HMX 的共晶樣品。此外,不同形貌和粒徑的CL-20/HMX 共晶,其熱分解活化能的變化幅度可大于50%[10-12]。

        綜上可見(jiàn),目前對(duì)CL-20/HMX 共晶的形貌調(diào)控主要集中在單個(gè)的結(jié)晶體上,而對(duì)結(jié)晶體聚集結(jié)構(gòu)的研究較少,而不同聚集結(jié)構(gòu)炸藥晶體顯著影響其安全、力學(xué)、起爆、爆轟等性能。中空球體作為聚集結(jié)構(gòu)的典型代表,具有密度低、比表面積高和流動(dòng)性好等優(yōu)點(diǎn),是研究較多的一種聚集結(jié)構(gòu)[14-17]。Liu等[16]采用改進(jìn)的懸浮聚合-熱膨脹法獲得了一種具有多核中空結(jié)構(gòu)且粒徑均勻的新型含能微球,在提高乳化炸藥威力的同時(shí)不影響其安全性能;Yang等[17]通過(guò)噴霧干燥法制備的FOX-7/VITON(氟橡膠)中空微球,具有更高的熱分解效率和更好的安全性能??梢?jiàn)中空球體顯著改善了材料性能,但目前關(guān)于含能共晶中空球體的構(gòu)筑方法和性能研究報(bào)道較少。液滴限域結(jié)晶法首先形成球形液滴,然后在非溶劑中發(fā)生溶劑交換而析晶。整個(gè)結(jié)晶過(guò)程在液滴中完成,從而獲得球形結(jié)晶體。相較于以上方法[14-17],液滴限域結(jié)晶法具有收率高、成球率高、操作安全簡(jiǎn)便、制備的球體粒徑均一等優(yōu)點(diǎn),可降低共結(jié)晶過(guò)程中的原料損耗,大大節(jié)約制備成本。

        因此,為了研究聚集體結(jié)構(gòu)對(duì)CL-20/HMX 共晶性能的影響,本研究采用液滴限域結(jié)晶來(lái)制備得到CL-20/HMX 共晶毫米空心球,借由中空球體高的比表面積以及晶粒之間更為緊密的接觸,改善共晶的熱性能、感度和燃燒性能,以期進(jìn)一步豐富CL-20/HMX 共晶的結(jié)構(gòu)和性能研究。

        1 實(shí)驗(yàn)部分

        1.1 試劑與儀器

        二甲基亞砜(DMSO,AR 級(jí)),成都科隆化學(xué)試劑廠;明膠(BR 級(jí)),成都科隆化學(xué)試劑廠;超純水,實(shí)驗(yàn)室自制。原料ε-CL-20 和β-HMX,自制。

        LSP02-18 型注射泵,保定蘭格恒流泵有限公司;DZKW-D-1 型電熱恒溫水浴鍋,北京市永光明儀器有限公司;Z0502 型USB 電子顯微鏡,徐州樂(lè)越安全科技有限公司;德國(guó)Carl Zeiss 公司Ultra-55 型場(chǎng)發(fā)射掃描電鏡(FE-SEM);荷蘭Panalytical 公司X′Pert PRO 型X 射線衍射(XRD)儀;德國(guó)布魯克公司TENSOR 2 型傅里葉紅外光譜(FT-IR)儀;德國(guó)耐馳公司STA449F5型同步熱分析儀;BFH-PEx 型輕型落錘撞擊敏感度測(cè)試儀;FSKM10 L 輕摩擦感度測(cè)試儀;美國(guó)康塔儀器公司的Autosorb-iQ 比表面分析儀;日本活圖隆公司的FASTCAM Mini UX100 型高速攝像機(jī);邁勝M(fèi)S-3010D 型直流穩(wěn)壓電源。

        1.2 實(shí)驗(yàn)過(guò)程

        1.2.1 實(shí)驗(yàn)裝置

        實(shí)驗(yàn)裝置分為上下兩部分。上半部分由注射泵以及規(guī)格為2 mL 的一次性醫(yī)療注射器組成,注射器針頭型號(hào)為27G(內(nèi)徑0.21 mm);下半部分由收集器、燒杯以及水浴鍋組成,收集器為定制的塑料圓管,其直徑為3 cm,高度17 cm。

        1.2.2 樣品制備

        球形CL-20/HMX 共晶:圖1 為球形CL-20/HMX共晶的制備流程圖。將0.8222 gε-CL-20 和0.2778 gβ-HMX(摩 爾 比 為2∶1)加 入 到2 mL 的DMSO 溶 劑中,在25 ℃下超聲攪拌形成均勻溶液,并吸入2 mL 注射器中。配置質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1.2% 的明膠水溶液,取100 mL 明膠水溶液置于收集器中,水浴控溫25 ℃。通過(guò)注射泵將注射器內(nèi)的炸藥溶液按流速0.05 mL·min-1泵出,形成均勻的球形液滴,滴落到距針頭3 cm 的收集器中。液滴在明膠水溶液中發(fā)生析晶沉降,到底部時(shí)形成白色球形顆粒。溶液滴加完畢后再養(yǎng)晶15 min,然后取出樣品,用超純水洗滌5 次后抽濾,再置于40 ℃烘箱中干燥24 h,最后得到白色球形顆粒樣品。

        同時(shí)制備了CL-20/HMX 物理混合物和片狀CL-20/HMX 共晶,以進(jìn)行熱性能、感度和燃燒性能的對(duì)比研究。

        CL-20/HMX 物理混合物:稱(chēng)取相同量的CL-20 和HMX 原料,置于盛有無(wú)水乙醇的燒杯中,攪拌至溶劑完全揮發(fā),于40 ℃烘箱中干燥30 min,得到CL-20/HMX 物理混合樣品。

        圖1 球形CL-20/HMX 共晶的制備流程圖Fig.1 Preparation flow chart of spherical CL-20/HMX co-crystal

        片狀CL-20/HMX 共晶:稱(chēng)取相同量的CL-20 和HMX 原料,置于盛有7.5 mL DMSO 的燒杯中,于25 ℃下超聲攪拌形成均勻溶液。將該溶液以1 mL·min-1滴入20 mL 超純水(25 ℃)中,攪拌速度為120 r·min-1。滴加完畢后將所得懸浮液過(guò)濾,用超純水洗滌5 次以除去DMSO,最后冷凍干燥得到白色粉末樣品。

        1.3 結(jié)構(gòu)表征與性能測(cè)試

        采 用 FE-SEM 對(duì) 原 料 CL-20、HMX 和 球 形CL-20/HMX共晶進(jìn)行形貌和表面結(jié)構(gòu)分析,工作電壓為10 kV。

        采用比表面分析儀對(duì)原料CL-20、HMX、片狀CL-20/HMX 共晶和球形CL-20/HMX 共晶進(jìn)行比表面積測(cè)試,單次試樣量為100~200 mg,脫氣溫度100 ℃,保溫時(shí)間7 h。

        采 用XRD 對(duì) 原 料CL-20、HMX 和 球 形CL-20/HMX 共晶進(jìn)行物相分析,掃描范圍4°~80°,CuKα,測(cè)試電壓40 kV,管流40 mA;根據(jù)Bolton 等[1]報(bào)道的CL-20/HMX 共晶的單晶數(shù)據(jù)(CCDC-875457),采用Materials Studio 4.0[18]中 的Reflex 模 塊 模 擬 共 晶 的 粉末衍射圖譜,模擬參數(shù)與XRD 測(cè)試條件一致,其他參數(shù)采用Reflex 模塊的默認(rèn)設(shè)置。

        采 用FT-IR 對(duì) 原 料CL-20、HMX 和 球 形CL-20/HMX 共晶進(jìn)行分子結(jié)構(gòu)分析,KBr 壓片法,掃描范圍4000~400 cm-1。

        采用差示掃描量熱儀-熱重(DSC-TG)對(duì)原料CL-20、HMX 及其物理混合物和球形CL-20/HMX 共晶進(jìn)行熱分析,Ar 氣氛,以氧化鋁為參比物,溫度范圍在35~500 ℃,升溫速率為5,10 K·min-1和15 K·min-1,試樣量0.4~0.7 mg。

        參照GJB 5891.22-2006 方法[19],采用BFH-12 型BAM 撞擊感度儀對(duì)原料CL-20、HMX、片狀CL-20/HMX 共晶和球形CL-20/HMX 共晶進(jìn)行撞擊感度測(cè)試,落錘質(zhì)量2 kg,試樣量(30±1)mg,每發(fā)試樣測(cè)試30 次;參 照 GJB 5891.24-2006 方 法[19],采 用FSKM-10 型BAM 摩擦感度儀對(duì)原料CL-20、HMX、片狀CL-20/HMX 共晶和球形CL-20/HMX 共晶進(jìn)行摩擦 感 度 測(cè) 試,試 樣 量(20±1) mg,每 發(fā) 試 樣 測(cè) 試30 次。

        采用電阻絲加熱方式對(duì)原料CL-20、HMX 及其物理混合物、片狀CL-20/HMX 共晶和球形CL-20/HMX共晶進(jìn)行燃燒性能測(cè)試,加熱功率6.25 A×12.8 V=80 W,每次試樣量(100±1)mg,采用高速攝像機(jī)記錄球形CL-20/HMX 共晶在一個(gè)大氣壓下的燃燒行為。

        2 結(jié)果與討論

        2.1 結(jié)構(gòu)表征

        2.1.1 形貌分析

        采用USB 電子顯微鏡和FE-SEM 對(duì)球形CL-20/HMX 共晶、原料CL-20 和HMX 的形貌進(jìn)行了表征,結(jié)果如圖2 所示。由圖2 可以看出,原料CL-20 呈紡錘狀,粒徑在20~130 μm(圖2b);原料HMX 為不規(guī)則的多面體,粒徑在4~60 μm(圖2c);所制備的CL-20/HMX 共晶呈空心球狀,直徑為1.3~1.85 mm,中位直徑D50約1.6 mm(圖2a),球殼密實(shí),厚度約100 μm,由幾個(gè)微米的片狀晶體堆積而成(圖2d),而片狀是CL-20/HMX 共晶在結(jié)晶中最常見(jiàn)的形貌[10-12]。

        圖2 球形CL-20/HMX 共晶的電子顯微鏡圖和粒徑分布圖及原料和球形CL-20/HMX 共晶的FE-SEM 圖Fig.2 Electron microscopy and particle size distribution of spherical CL-20/HMX co-crystal and FE-SEM images of raw materials and spherical CL-20/HMX co-crystal

        為研究球形CL-20/HMX 共晶的空心率,從所制備的樣品中隨機(jī)選取10 顆球形顆粒,根據(jù)FE-SEM 圖得到其平均半徑(0.76 mm)和球殼的平均厚度(0.2 mm),二者之差可近似為空心部分的半徑,從而估算得到空心部分的體積,據(jù)此得出毫米空心球的空心率約為40%。此外,空心球體的形成必將大大增加共晶的比表面積。比表面積測(cè)試結(jié)果表明,球形CL-20/HMX 共晶的比表面積 為6.890 m2·g-1,顯著高于原料HMX(0.024 m2·g-1)和CL-20(0.667 m2·g-1),約為片狀CL-20/HMX 共晶(3.397 m2·g-1)的2 倍。

        通過(guò)對(duì)以上研究的分析認(rèn)為CL-20/HMX 共晶毫米空心球的形成過(guò)程為:通過(guò)調(diào)節(jié)CL-20 和HMX 混合溶液的濃度、針頭直徑以及注射泵流速,獲得均勻的球形液滴。非溶劑采用質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1.2% 的明膠水溶液,其中明膠通過(guò)降低水的表面張力、增加水的黏度起到穩(wěn)定液滴的作用,使滴入的液滴仍保持球形。當(dāng)液滴與明膠水溶液接觸時(shí),在液滴的表面處進(jìn)行快速的溶劑交換,促使CL-20 和HMX 達(dá)到過(guò)飽和而共同結(jié)晶析出。液滴表面處的溶質(zhì)析出后,溶質(zhì)濃度大大降低,液滴內(nèi)部的溶質(zhì)分子向表面擴(kuò)散,最終形成空心球體。

        2.1.2 XRD 分析

        圖3 原料及球形CL-20/HMX 共晶的XRD 圖Fig.3 XRD patterns of raw materials and spherical CL-20/HMX co-crystal

        為了驗(yàn)證所得樣品確實(shí)為共晶,對(duì)原料CL-20、HMX 和球形CL-20/HMX 共晶進(jìn)行了XRD 分析,結(jié)果見(jiàn)圖3。從圖3 可知,原料CL-20 的特征峰分別在2θ為12.536°,13.806°,15.678°,25.771°和30.317°處,與最穩(wěn)定的ε晶型的標(biāo)準(zhǔn)圖譜PDF#00-050-2045 一致。原 料HMX 的 特 征 峰 分 別 在2θ為14.675°,16.012°,20.524°,29.648°和31.887°處,與最穩(wěn)定的β晶型的標(biāo)準(zhǔn)圖譜PDF#00-045-1539 一致。而所制備的球形CL-20/HMX 共晶,在2θ為10.898°,13.271°,16.380°,26.139°和29.749°處出現(xiàn)與原料不同的新峰,且與Bolton 等[1]報(bào)道的新峰(10.9°,13.2°,16.3°,26.1°和29.7°)非常接近,同時(shí)原料的特征峰均消失。此外,其XRD 圖譜與根據(jù)單晶結(jié)構(gòu)模擬的共晶XRD 圖譜基本一致,進(jìn)一步說(shuō)明所得樣品確為CL-20/HMX共晶。

        2.1.3 FT-IR 分析

        為了進(jìn)一步證實(shí)共晶的形成,對(duì)原料CL-20、HMX 及球形CL-20/HMX 共晶樣品進(jìn)行FT-IR 分析,結(jié)果如圖4 所示。從圖4 可以看出,球形CL-20/HMX共晶的IR 吸收光譜基本為2 個(gè)原料光譜的組合,但在峰位上有差異。原料HMX 在3036.21 cm-1和3024.77 cm-1處 的C—H 在 球 形CL-20/HMX 共 晶 的譜 圖 中,紅 移 至3033.35 cm-1和3017.62 cm-1;原 料CL-20 在3044.78 cm-1和3016.19 cm-1處 有 一 組 特征吸收雙峰,而在球形CL-20/HMX 共晶的譜圖中,3044.78 cm-1處的吸收峰消失。CL-20 中—NO2的不對(duì)稱(chēng)伸縮振動(dòng)和HMX 中C—H 的彎曲振動(dòng)分別從1603.87~1562.41 cm-1和1459.49~1346.56 cm-1紅移到1598.15~1523.82 cm-1和1455.20~1330.84 cm-1。FT-IR 吸收峰的紅移可歸因于球形CL-20/HMX 共晶中CL-20 的—NO2和HMX 的—CH2—之 間 形 成 的C—H…O 氫鍵。

        2.2 性能測(cè)試

        2.2.1 熱分析

        圖4 原料及球形CL-20/HMX 共晶的FT-IR 圖譜Fig.4 FT-IR spectra of raw materials and spherical CL-20/HMX co-crystal

        圖5 原料、球形CL-20/HMX 共晶及物理混合物的DSC 和TG曲線Fig.5 DSC and TG curves of raw materials,spherical CL-20/HMX co-crystal and physical mixture

        原料、物理混合物和球形CL-20/HMX 共晶在10 K·min-1升溫速率下的DSC 和TG 曲線如圖5 所示。由圖5 可知,原料HMX 在191.2 ℃處有一吸熱峰,為β→δ的轉(zhuǎn)晶峰,279.5 ℃處為其熔融峰,放熱分解峰位于溫度283.9 ℃處;TG 曲線顯示其質(zhì)量損失為84.15%。原料CL-20 的最大熱分解峰溫為250.8 ℃,TG 曲線表明其質(zhì)量損失為77.23%。對(duì)于CL-20 和HMX 物理混合物(摩爾比為2∶1),246.0 ℃和284.5 ℃分別為CL-20 和HMX 的分解放熱峰,對(duì)應(yīng)TG 曲線上的兩步失重。而球形CL-20/HMX 共晶的熱分解行為與原料及物理混合物有顯著差異,DSC 曲線中未出現(xiàn)轉(zhuǎn)晶峰和熔融峰,只有一個(gè)位于245.8 ℃處的放熱峰,對(duì)應(yīng)TG 圖上的一步失重。該分解峰溫與文獻(xiàn)報(bào)道值非常接近[9,12-13],也進(jìn)一步佐證了共晶的形成。

        熱爆炸臨界溫度(Tb)是確保涉及炸藥、推進(jìn)劑和煙火安全儲(chǔ)存和工藝操作所需的重要參數(shù)。Tb可根據(jù)活化能、指前因子和反應(yīng)熱計(jì)算,為了更好地凸顯中空球體這種聚集結(jié)構(gòu)對(duì)性能的影響,研究將球形CL-20/HMX共 晶 的 熱 性 能 與 不 同 形 貌 的CL-20/HMX 共 晶[10,12,20]進(jìn)行了對(duì)比。基于不同升溫速率下(5,10 K·min-1和15 K·min-1)的DSC 數(shù)據(jù),采用如式(1)所示的Kissinger方程[21],計(jì)算得到球形CL-20/HMX 共晶的表觀活化能Ea;加熱速率趨于零時(shí)的外推始點(diǎn)溫度(T0)按公式(2)線性回歸計(jì)算得到;Tb通過(guò)公式(3)[22]和Ea計(jì)算得出。計(jì)算結(jié)果列于表1 中。

        式中,β為升溫速率,K·min-1;T1為分解峰溫度,K;R 為理想氣體常數(shù),8.314 J·mol-1·K-1;A為指前因子,s-1;Ea為表觀活化能,kJ·mol-1。由表1 可知,文獻(xiàn)[10]與[20]中2 種片狀CL-20/HMX 共晶的Ea和Tb較為接近;而同為聚集結(jié)構(gòu)的微米花簇狀[12]和本研究制備的球形CL-20/HMX 共晶,其Ea和Tb也較為接近,但均高于片狀共晶,特別是Ea值,說(shuō)明聚集結(jié)構(gòu)的形成大大提高了共晶的熱穩(wěn)定性。此外,T0也是判定含能材料熱穩(wěn)定性?xún)?yōu)劣的一個(gè)參數(shù),T0越高熱穩(wěn)定越好,反之亦然。毫米空心球的T0為241.00 ℃,較另外三種形貌有較大提高。綜合分析說(shuō)明球形CL-20/HMX 共晶具有優(yōu)異的熱穩(wěn)定性,其中結(jié)構(gòu)因素起到了非常重要的作用,即片晶間的緊密接觸和高的比表面積促進(jìn)了熱分解過(guò)程中熱質(zhì)的傳遞。

        表1 不同形貌CL-20/HMX 共晶的活化能和熱安全參數(shù)Table 1 Activation energy and thermal safety parameters of CL-20/HMX co-crystal with different morphologies

        2.2.2 感度分析

        原料、片狀CL-20/HMX 和球形CL-20/HMX 共晶感度測(cè)試結(jié)果見(jiàn)表2。從表2 可以看出,球形CL-20/HMX 共晶的撞擊感度甚至低于原料HMX,摩擦感度介于原料CL-20 和HMX 之間,但更接近于HMX。和片狀共晶相比,球形共晶的兩種感度均降低。因此,感度的改善除了與共晶的形成有關(guān)外,還與毫米空心球的三維結(jié)構(gòu)有關(guān)。片晶緊密堆積形成薄殼結(jié)構(gòu),當(dāng)受到機(jī)械刺激時(shí),其優(yōu)異的傳熱特性使能量易于耗散,從而起到一定的緩沖作用,導(dǎo)致其不易起爆和感度降低。

        表2 原料、片狀和球形CL-20/HMX 共晶的撞擊感度和摩擦感度Table 2 Impact and friction sensitivities of raw materials,flake and spherical CL-20/HMX co-crystals

        2.2.3 燃燒性能表征

        為了更好地評(píng)估球形CL-20/HMX 共晶的能量釋放特性,對(duì)片狀CL-20/HMX 共晶、原料及其物理混合物與球形CL-20/HMX 共晶進(jìn)行了燃燒性能對(duì)比,結(jié)果如圖6和圖7所示。圖6為手機(jī)拍攝的片狀CL-20/HMX 共晶、原料CL-20 和HMX 及其物理混合物的燃燒圖像。這4 種材料的點(diǎn)火閾值高,傳熱效率低,在加熱功率為80 W 時(shí)無(wú)法點(diǎn)燃,整個(gè)燃燒過(guò)程中都只觀察到煙霧,沒(méi)有火焰產(chǎn)生,因此也無(wú)法用高速攝像機(jī)進(jìn)行拍攝。

        圖7 為高速攝像機(jī)記錄的球形CL-20/HMX 共晶的燃燒過(guò)程。在相同80 W 的加熱功率下,球形CL-20/HMX 共晶點(diǎn)火延遲時(shí)間少于8 ms,火焰沿著球殼快速傳播,在86 ms 時(shí)達(dá)到最大,隨后快速衰減,在190 ms 時(shí)幾乎完全衰減,顯示了高效穩(wěn)定的自持燃燒特征。燃燒性能的顯著改善主要?dú)w因于球形共晶獨(dú)特的三維結(jié)構(gòu),高的比表面積和片晶緊密堆積而成的薄球殼,為其燃燒提供了自支撐導(dǎo)熱網(wǎng)絡(luò),顯著增強(qiáng)熱質(zhì)傳導(dǎo)效率,從而大大改善燃燒動(dòng)力學(xué)(如點(diǎn)火延遲時(shí)間短、燃速快、燃燒充分等)。

        3 結(jié) 論

        (1)采用液滴限域結(jié)晶法制備得到直徑為1.3~1.85 mm 的中空球形樣品,中位直徑D50約1.6 mm,球殼密實(shí),厚度約100 μm,經(jīng)XRD 和FT-IR 證實(shí)為CL-20/HMX 共晶。球形CL-20/HMX 共晶比表面積為6.890 m2·g-1,約為片狀CL-20/HMX共晶(3.397 m2·g-1)的2 倍。

        (2)球形CL-20/HMX 共晶僅有一個(gè)位于245.8 ℃的放熱分解峰,熱分解活化能(463.02 kJ·mol-1)和熱爆炸臨界溫度(241.28 ℃)均高于片狀CL-20/HMX 共晶,說(shuō)明空心球體的構(gòu)筑有利于熱穩(wěn)定性的提高。

        (3)感度測(cè)試結(jié)果表明,球形CL-20/HMX共晶的撞擊感度為11 J,較原料HMX、CL-20 和片狀CL-20/HMX共晶分別提高了4,8 J 和2 J;摩擦感度為128 N,低于原料HMX 的144 N,但比原料CL-20 和片狀共晶分別提高了32 N 和8 N,說(shuō)明空心球體的構(gòu)筑有利于感度的降低。

        (4)在80 W 加熱功率下,片狀CL-20/HMX 共晶、原料及其物理混合物均無(wú)法點(diǎn)燃,而球形CL-20/HMX共晶卻實(shí)現(xiàn)了高效穩(wěn)態(tài)燃燒,點(diǎn)火延遲時(shí)間短、燃速快、燃燒充分,具有優(yōu)異的燃燒性能。

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