謝盈慧,丁云川,梅會(huì)靜,周云霞,吳勝亮(天津市寶坻區(qū)人民醫(yī)院,天津 301800)
甲狀腺結(jié)節(jié)是由各種因素引起的甲狀腺濾泡上皮細(xì)胞異常增生,在甲狀腺組織形成結(jié)構(gòu)異常的團(tuán)塊。在2015-2017年期間開展的全國性“甲狀腺疾病、碘營養(yǎng)和糖尿病全國流行病學(xué)調(diào)查”橫斷面調(diào)查結(jié)果顯示我國甲狀腺結(jié)節(jié)患病率為20.43%[1]。有隊(duì)列研究[2]顯示,經(jīng)年齡、性別標(biāo)化后我國甲狀腺結(jié)節(jié)總患病率為38.0%。目前甲狀腺結(jié)節(jié)的篩查、診斷主要依靠甲狀腺超聲。甲狀腺結(jié)節(jié)可壓迫氣管以及喉返神經(jīng),導(dǎo)致呼吸困難、聲音嘶啞等不適。結(jié)節(jié)有惡變可能,惡性結(jié)節(jié)可能出現(xiàn)肺、骨等遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移,嚴(yán)重者可危及生命?;钚跃S生素D是一種類固醇激素。維生素D的經(jīng)典作用為參與鈣磷代謝,除此之外,國內(nèi)外大量研究證實(shí),維生素D缺乏與自身免疫性甲狀腺疾病[3]、甲狀腺癌[4]等疾病發(fā)生密切相關(guān),25(OH)D在血液循環(huán)中較穩(wěn)定,是評(píng)價(jià)機(jī)體維生素D營養(yǎng)狀況的最佳指標(biāo)。本研究旨在探討維生素D水平與甲狀腺結(jié)節(jié)發(fā)生是否存在關(guān)聯(lián),探討甲狀腺結(jié)節(jié)可能的發(fā)生機(jī)制,為后續(xù)補(bǔ)充維生素D對(duì)甲狀腺結(jié)節(jié)的干預(yù)治療提供理論依據(jù)。
1.1 研究對(duì)象 選擇2021年3月在天津市寶坻區(qū)人民醫(yī)院體檢科門診完成健康體檢的寶坻區(qū)法院職工167人為研究對(duì)象。所有體檢者均已進(jìn)行甲狀腺超聲檢查、血25(OH)D及甲狀腺功能測(cè)定。排除標(biāo)準(zhǔn):①甲狀腺功能異常者;②合并其他甲狀腺惡性腫瘤者;③妊娠期、哺乳期婦女;④有維生素D代謝藥物服用史者;⑤合并各種急慢性感染者。研究對(duì)象年齡中位數(shù)(四分位距)為41(37,57)歲,25(OH)D平均水平為(15.41±4.80)ng/mL。其中,結(jié)節(jié)組68例,對(duì)照組99例;單發(fā)結(jié)節(jié)組31例,多發(fā)結(jié)節(jié)組37例;超聲C-TIRADS分級(jí)3類及3類以下組62例,分級(jí)4類及4類以上組6例。
1.2 方法 本研究為橫斷面研究,記錄研究對(duì)象的一般資料:年齡、性別、身高、體重、高血壓病史,計(jì)算體質(zhì)指數(shù)(BMI)=體重(kg)/[身高(m)]2。記錄化驗(yàn)檢查結(jié)果:空腹血糖(Fasting Blood Glucose,F(xiàn)BG)、糖化血紅蛋白(Glycosylated Hemoglobin,HbA1c)、血白蛋白(Plasma Albumin,ALB)、血尿酸(Serum Uric Acid,SUA)、血紅蛋白(Hemoglobin,Hb)、甘油三酯(Triglyceride,TG)、總膽固醇(Total Cholesterol,TC)、高密度脂蛋白膽固醇(High Density Lipoprotein Cholesterol,HDL)、低密度脂蛋白膽固醇(Low Density Lipoprotein Cholesterol,LDL)、25(OH)D、甲狀腺超聲。將空腹血糖≥6.1mmol/L定義為糖調(diào)節(jié)受損。高血壓定義符合《中國高血壓防治指南(2018年修訂版)》的高血壓診斷標(biāo)準(zhǔn)。根據(jù)《2020甲狀腺結(jié)節(jié)超聲惡性危險(xiǎn)分層中國指南:C-TIRADS》[5]對(duì)甲狀腺結(jié)節(jié)進(jìn)行分類。
1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 應(yīng)用SPSS25.0軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。計(jì)量資料表示為、M(P25,P75),組間比較采用t檢驗(yàn)、Mann-Whitney U檢驗(yàn)。計(jì)數(shù)資料以百分比表示,組間比較采用卡方檢驗(yàn)。采用二元Logistic回歸分析法分析甲狀腺結(jié)節(jié)發(fā)生的危險(xiǎn)因素。
2.1 兩組一般資料及臨床資料比較 兩組性別、甘油三酯、總膽固醇、高密度脂蛋白膽固醇、低密度脂蛋白膽固醇、血尿酸、血白蛋白、血紅蛋白、肥胖或超重患病率差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均>0.05)。兩組年齡、25(OH)D水平、空腹血糖、糖化血紅蛋白、高血壓病患病率、糖耐量異常、維生素D缺乏患病率差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均<0.05),見表1。
表1 兩組一般資料及臨床資料比較[n(%),M(P25,P75),]
表1 兩組一般資料及臨床資料比較[n(%),M(P25,P75),]
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續(xù)表1
表1 兩組一般資料及臨床資料比較[n(%),M(P25,P75),]
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2.2 單發(fā)結(jié)節(jié)組與多發(fā)結(jié)節(jié)25(OH)D水平比較 單發(fā)結(jié)節(jié)組與多發(fā)結(jié)節(jié)25(OH)D水平比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,見表2。
表2 單發(fā)結(jié)節(jié)組與多發(fā)結(jié)節(jié)組25(OH)D水平比較(,ng/mL)
表2 單發(fā)結(jié)節(jié)組與多發(fā)結(jié)節(jié)組25(OH)D水平比較(,ng/mL)
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2.3 超聲C-TIRADS分級(jí)3類及3類以下組與分級(jí)4類及4類以上組25(OH)D水平比較 超聲C-TIRADS分級(jí)3類及3類以下組與分級(jí)4類及4類以上組25(OH)D水平比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,見表3。
表3 超聲C-TIRADS分級(jí)3類及3類以下組與4類及4類以上組25(OH)D水平比較(,ng/mL)
表3 超聲C-TIRADS分級(jí)3類及3類以下組與4類及4類以上組25(OH)D水平比較(,ng/mL)
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2.4 甲狀腺結(jié)節(jié)發(fā)生的危險(xiǎn)因素二元Logistic回歸分析 以研究對(duì)象是否患甲狀腺結(jié)節(jié)為因變量,以年齡(<40歲=0,≥40歲=1)、BMI(<24kg/m2=0,≥24kg/m2=1)、高血壓?。ǚ?0,是=1)、糖調(diào)節(jié)受損(<6.1mmol/L=0,≥6.1mmol/L=1)、糖化血紅蛋白、維生素D缺乏(否=0,是=1)為協(xié)變量,對(duì)甲狀腺結(jié)節(jié)的危險(xiǎn)因素進(jìn)行Logistic回歸分析。結(jié)果顯示,年齡≥40歲、維生素D缺乏、糖調(diào)節(jié)受損為甲狀腺結(jié)節(jié)發(fā)生的獨(dú)立危險(xiǎn)因素(P均<0.05),見表4。
表4 甲狀腺結(jié)節(jié)發(fā)生的危險(xiǎn)因素二元Logistic回歸分析
甲狀腺結(jié)節(jié)是一種臨床常見的內(nèi)分泌疾病,其病因和發(fā)病機(jī)制尚未明確。很多學(xué)者認(rèn)為,影像技術(shù)的發(fā)展以及甲狀腺疾病的普遍篩查導(dǎo)致甲狀腺結(jié)節(jié)過度診斷和治療[6]。目前已得到證實(shí)的甲狀腺結(jié)節(jié)影響因素包括年齡、遺傳、地理區(qū)域、飲食含碘量、電離輻射、體質(zhì)指數(shù)、糖代謝紊亂、雌激素、自身免疫紊亂、TSH升高[7-8]。本研究納入的167例研究對(duì)象中,年齡、糖調(diào)節(jié)受損為甲狀腺結(jié)節(jié)發(fā)生的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,與之前的研究結(jié)果一致。
近年來,多項(xiàng)關(guān)于甲狀腺結(jié)節(jié)及血清25(OH)D關(guān)系的臨床研究顯示,不論是良性甲狀腺結(jié)節(jié)還是惡性甲狀腺結(jié)節(jié),患者體內(nèi)的血清維生素D水平均低于健康人群,并且25(OH)D與甲狀腺結(jié)節(jié)的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)呈負(fù)相關(guān)[9-10]。各個(gè)年齡組的甲狀腺結(jié)節(jié)患者普遍存在維生素D缺乏,并且甲狀腺結(jié)節(jié)組織中的維生素D受體(vitamin D receptor,VDR)水平低于結(jié)節(jié)旁正常組織,提示VDR缺乏可能與甲狀腺結(jié)節(jié)的發(fā)生有關(guān)[11]。一項(xiàng)納入14項(xiàng)病例對(duì)照研究的薈萃分析結(jié)果顯示:維生素D缺乏可能是甲狀腺癌的危險(xiǎn)因素。
關(guān)于維生素D缺乏導(dǎo)致甲狀腺結(jié)節(jié)發(fā)生的可能機(jī)制如下:甲狀腺結(jié)節(jié)的發(fā)病與機(jī)體自身免疫功能紊亂相關(guān),而包括T細(xì)胞、B細(xì)胞、樹突狀細(xì)胞和巨噬細(xì)胞在內(nèi)的大多數(shù)免疫細(xì)胞均具有VDR受體,維生素D與VDR結(jié)合可抑制Th細(xì)胞、B細(xì)胞增殖分化,從而改善機(jī)體免疫功能紊亂[12]。維生素D參與機(jī)體多種生理過程,如生殖、轉(zhuǎn)化、細(xì)胞凋亡、炎癥、血管生成和侵襲[13]。體外研究發(fā)現(xiàn),維生素D通過與甲狀腺組織中的VDR結(jié)合影響單核苷酸多態(tài)性的表達(dá),抑制甲狀腺細(xì)胞增殖和侵襲、促進(jìn)甲狀腺細(xì)胞凋亡,從而減少甲狀腺結(jié)節(jié)的產(chǎn)生。血液中高濃度的TSH是促進(jìn)甲狀腺結(jié)節(jié)生長的主要因素,維生素D通過抑制cAMP的產(chǎn)生而減少TSH的激活,從而抑制甲狀腺結(jié)節(jié)的生長。
本研究結(jié)果顯示,甲狀腺結(jié)節(jié)患者血25羥基維生素D水平低于健康人群,維生素D缺乏是甲狀腺結(jié)節(jié)的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,與之前的研究結(jié)果一致。單發(fā)結(jié)節(jié)組與多發(fā)結(jié)節(jié)組相比,超聲C-TIRADS分級(jí)3類及3類以下組與分級(jí)4類及4類以上組相比,25(OH)D水平均無顯著差異,可能與樣本量較小有關(guān)。根據(jù)此次研究結(jié)果并不能明確得出維生素D缺乏與甲狀腺結(jié)節(jié)相關(guān)的結(jié)論,因此,需要更大樣本量的隨機(jī)對(duì)照研究以及更多的實(shí)驗(yàn)研究加以驗(yàn)證,并闡明維生素D缺乏與甲狀腺結(jié)節(jié)相關(guān)的機(jī)制。