雷紅兵,李 鐸,李 強(qiáng),肖 磊,胡玉冰,劉所恩,姜 煒,趙鳳起,郝嘎子

(1.山西北方興安化學(xué)工業(yè)有限公司,山西 太原 030008;2.南京理工大學(xué) 化學(xué)與化工學(xué)院,江蘇 南京 210094;3.西安近代化學(xué)研究所,陜西 西安 710065)

引 言

改銨銅(GATo)系列復(fù)合改性雙基(CMDB)推進(jìn)劑是我國(guó)自主研發(fā)的改性雙基推進(jìn)劑,主要由硝化棉-硝化甘油(NC-NG)、超細(xì)高氯酸銨(AP)、鋁粉(Al)、催化劑和安定劑等組成,該系列推進(jìn)劑能量高、燃速快,已廣泛應(yīng)用于反坦克導(dǎo)彈、防空導(dǎo)彈、機(jī)載導(dǎo)彈、攔截導(dǎo)彈和高速動(dòng)能彈等對(duì)推進(jìn)劑燃速要求較高的武器系統(tǒng)[1-2]。隨著火炸藥技術(shù)的不斷發(fā)展,武器系統(tǒng)對(duì)突防和反導(dǎo)所使用的GATo推進(jìn)劑燃速的水平也提出了更高的要求。

當(dāng)前,提升GATo推進(jìn)劑燃速常用的方法是進(jìn)一步降低超細(xì)AP的粒度和使用納米燃燒催化劑。李吉禎等[3]研究發(fā)現(xiàn),GATo推進(jìn)劑燃速隨AP粒度的降低呈不斷增大的趨勢(shì);王大安等[4]的研究表明即使把超細(xì)AP的粒徑外推到1μm,以亞鉻酸銅為催化劑的GATo推進(jìn)劑最高燃速為70mm/s,要想獲得更高的燃速,單靠降低AP粒度的技術(shù)途徑是行不通的。在各種類型的AP基推進(jìn)劑中,亞鉻酸銅(CuCr2O4)是使用最為廣泛且催化AP效果優(yōu)良的催化劑[5-6]。邢玉靜等[7]研究了超細(xì)CuCr2O4對(duì)CMDB推進(jìn)劑的燃速和壓強(qiáng)指數(shù)的影響,加入超細(xì)CuCr2O4后,CMDB推進(jìn)劑在6MPa下的燃速?gòu)?5.84mm/s提高至61.00mm/s,壓強(qiáng)指數(shù)從0.62降至0.14。然而,在實(shí)際大量使用納米燃燒催化劑的過(guò)程中,會(huì)面臨納米催化劑團(tuán)聚的問(wèn)題,使得納米催化劑的性能充分發(fā)揮受到阻礙。因此,納米催化劑與AP的復(fù)合均勻性成為研究者們廣泛關(guān)注的問(wèn)題[8-10]。如Zhou等[11]采用室溫液相沉積法,控制納米Fe2O3、Co3O4、ZnO沉積在AP粒子的表面,形成Fe2O3/AP、Co3O4/AP和ZnO/AP復(fù)合粒子。熱分析結(jié)果表明,與純AP相比,復(fù)合粒子的高溫分解峰溫顯著降低,表觀分解熱顯著提升。該方法雖然可使納米催化劑較為均勻地分布在AP粒子表面,提高了催化劑的分散性進(jìn)而提升了催化性能,但是其作用對(duì)象是粗顆粒AP,并且液相方法不利于大批量制備復(fù)合粒子,且制備過(guò)程中引入化學(xué)試劑,所得到的復(fù)合粒子還要經(jīng)歷過(guò)濾、烘干等多道工序。

為此,本研究另辟蹊徑,采用應(yīng)用較為廣泛的超音速粉碎技術(shù)[12]將納米催化材料原位分散于超細(xì)AP表面,制備出納米催化材料/超細(xì)AP復(fù)合粒子,并研究了其對(duì)GATo高燃速改性雙基推進(jìn)劑性能的影響,有望進(jìn)一步促進(jìn)納米催化材料在高燃速推進(jìn)劑中的高效應(yīng)用。

1 實(shí) 驗(yàn)

1.1 原料與儀器

亞鉻酸銅(分析純),重慶川東化工(集團(tuán))有限公司;氧化鎘(分析純),沈陽(yáng)市試劑二廠有限公司;無(wú)水乙醇(分析純),天津新通精細(xì)化工有限公司;丙酮(分析純),天津市申泰化學(xué)試劑有限公司;AP(III類),大連高氯酸銨廠;納米亞鉻酸銅、納米氧化鎘,南京理工大學(xué)。

超音速氣流粉碎設(shè)備,國(guó)家特種超細(xì)粉體工程技術(shù)研究中心;JSM-6510型掃描電子顯微鏡,日本日立公司;SQT-600型同步熱分析儀(差示掃描量熱儀),美國(guó)TA公司;MGY-1型摩擦感度儀、WL-ll型撞擊感度儀,山西北方興安化學(xué)工業(yè)有限公司;XSPARK 10型靜電火花感度測(cè)試儀,美國(guó)愛(ài)迪賽恩公司;FL5105GD型萬(wàn)能試驗(yàn)機(jī),天津試驗(yàn)設(shè)備廠;靶線法燃速儀,西安電子科技大學(xué);JJZ-20型甲基紫試驗(yàn)儀,太原市深拓自動(dòng)控制設(shè)備有限公司。

1.2 改性超細(xì)AP及GATo推進(jìn)劑的制備

1.2.1 超細(xì)AP的制備

以粗顆粒AP(平均粒徑60～80μm)為原料,采用超音速氣流粉碎設(shè)備制備超細(xì)AP(標(biāo)記為樣品1)。粗顆粒AP在輔氣流的帶動(dòng)下以一定速率進(jìn)入粉碎腔室,主氣流以超音速?gòu)沫h(huán)形壁上的多個(gè)氣流入口進(jìn)入粉碎腔室?guī)?dòng)AP做循環(huán)運(yùn)動(dòng),粗顆粒在離心力作用下甩向粉碎腔室周壁做循環(huán)粉碎,過(guò)程中顆粒受到?jīng)_刷、對(duì)撞、剪切等力場(chǎng),當(dāng)粉碎至一定粒度,細(xì)顆粒AP在渦旋氣流帶動(dòng)下被導(dǎo)入粉碎機(jī)磨腔中心出口,經(jīng)出料管進(jìn)入收集袋。具體工藝參數(shù)為:主氣流壓強(qiáng)0.6～1.0MPa,輔氣流壓強(qiáng)0.4～0.8MPa,進(jìn)料速度20～40kg/h,出料管高度約35～40mm。

1.2.2 改性超細(xì)AP的制備

將納米催化材料與粗顆粒AP按質(zhì)量比約2.5∶97.5攪拌混合均勻。采用超音速氣流粉碎設(shè)備,以上述制備超細(xì)AP同樣的工藝參數(shù)制備催化改性超細(xì)AP,即(納米亞鉻酸銅+納米氧化鎘)/超細(xì)AP復(fù)合粒子(標(biāo)記為樣品2)。通過(guò)樣品1、樣品2的形貌、元素分布、熱分析、感度等性能對(duì)比分析,可以探究氣流粉碎法制備納米催化材料/超細(xì)AP復(fù)合粒子的優(yōu)勢(shì)。由于前期大量研究表明原料催化材料的催化性能明顯比納米催化材料性能差[5-6],因此未對(duì)原料催化材料/超細(xì)AP復(fù)合粒子基礎(chǔ)性能開(kāi)展研究。

進(jìn)一步考慮到納米催化材料在改銨銅推進(jìn)劑配方中的應(yīng)用,將原料催化材料、納米催化材料分別與粗顆粒AP按質(zhì)量比約5∶95攪拌混合均勻。采用超音速氣流粉碎設(shè)備,以上述制備超細(xì)AP同樣的工藝參數(shù)分別制備催化改性超細(xì)AP,即(原料亞鉻酸銅+原料氧化鎘)/超細(xì)AP復(fù)合粒子(標(biāo)記為樣品1#)、(納米亞鉻酸銅+納米氧化鎘)/超細(xì)AP復(fù)合粒子(標(biāo)記為樣品2#)。

1.2.3 GATo推進(jìn)劑的制備

按照質(zhì)量分?jǐn)?shù)30%超細(xì)AP+催化材料、60% NC+NG、5%Al、5%其他組分的組成,以乙醇、丙酮為混合溶劑,通過(guò)捏合、壓伸、烘干等工序制備得到3種GATo推進(jìn)劑,根據(jù)超細(xì)AP與催化材料加入方式的不同對(duì)所得推進(jìn)劑進(jìn)行編號(hào)。按質(zhì)量比5∶95將原料催化材料(原料亞鉻酸銅+原料氧化鎘)與樣品1簡(jiǎn)單混合后制備得到的改銨銅推進(jìn)劑標(biāo)記為GATo;加入樣品1#和樣品2#制備得到的改銨銅推進(jìn)劑分別標(biāo)記為1# GATo、2# GATo。

1.2.4 性能測(cè)試

采用掃描電子顯微鏡對(duì)超細(xì)AP改性前后的微觀形貌進(jìn)行分析。采用差示掃描量熱儀對(duì)改性前后超細(xì)AP的熱性能進(jìn)行表征,其中熱分析測(cè)試條件為:氮?dú)饬魉?0mL/min,Al坩堝,試樣質(zhì)量約為1.5mg,測(cè)溫范圍50～500℃。

按照GJB 770B-2005方法601.2(特性落高法)對(duì)樣品的撞擊感度進(jìn)行測(cè)試,測(cè)試條件為:5kg落錘、50mg藥量(改性超細(xì)AP測(cè)試);2kg落錘、30mg藥量(GATo推進(jìn)劑測(cè)試)。按照GJB 770B-2005方法602.1(爆炸概率法)對(duì)樣品的摩擦感度進(jìn)行測(cè)試,測(cè)試條件為:1.5kg落錘、90°擺角、3.92MPa表壓、20mg藥量(改性超細(xì)AP測(cè)試);1.5kg落錘、66°擺角、2.45MPa表壓、20mg藥量(GATo推進(jìn)劑測(cè)試)。按照GJB/Z 377A-1994方法103(升降法)對(duì)樣品的靜電火花感度進(jìn)行測(cè)試,測(cè)試條件為:電容500nF,藥量以填充滿測(cè)試模具為準(zhǔn)。

按照GJB 770B-2005方法706.1(靶線法)對(duì)GATo推進(jìn)劑燃速進(jìn)行測(cè)試,測(cè)試條件為:20℃、10MPa。按照GJB 770B-2005方法417.1(簡(jiǎn)支梁法)對(duì)抗沖強(qiáng)度進(jìn)行測(cè)試。按照GJB 770B-2005方法416.1(壓裂法)對(duì)壓縮率進(jìn)行測(cè)試。按照GJB 770B-2005方法415.1(壓縮法)對(duì)抗壓強(qiáng)度進(jìn)行測(cè)試。按照GJB 770B-2005方法503.3(甲基紫法)對(duì)安定性進(jìn)行測(cè)試,測(cè)試條件為:120℃下觀測(cè)試紙由紫色變?yōu)槌壬臅r(shí)間以及5h內(nèi)是否發(fā)生燃爆。

2 結(jié)果與討論

2.1 納米催化材料/超細(xì)AP的性能

2.1.1 納米催化材料/超細(xì)AP的微觀形貌

本研究使用的催化材料形貌表征結(jié)果如圖1所示。由圖1可知,原料亞鉻酸銅為不規(guī)則形貌,粒徑分布不均,平均粒徑約300nm。納米亞鉻酸銅為類球形形貌,粒徑分布均一,平均粒徑約30nm。原料氧化鎘為六面體形貌,平均粒徑約1μm。納米氧化鎘為類球形形貌,粒徑分布均一,平均粒徑約40nm。

圖1 催化材料的SEM照片F(xiàn)ig.1 SEM images of catalytic materials

超細(xì)AP、納米催化材料/超細(xì)AP復(fù)合粒子的代表性微觀形貌如圖2所示。由圖2可以看出,改性前后超細(xì)AP的粒徑范圍約為1～3μm,改性前的超細(xì)AP表面十分光滑平整;改性后的超細(xì)AP表面較為粗糙,表明納米催化材料分布在超細(xì)AP的表面。

圖2 超細(xì)AP和納米催化材料/超細(xì)AP復(fù)合物的SEM照片F(xiàn)ig.2 SEM images of ultrafine AP and nano-catalytic materials/ultrafine AP composites

進(jìn)一步對(duì)改性前后的超細(xì)AP進(jìn)行了EDS-Mapping表征,結(jié)果如圖3和圖4所示。從圖3可以看出,與超細(xì)AP相比,納米催化材料與超細(xì)AP復(fù)合后N、Cl元素的比例降低,進(jìn)一步證實(shí)納米催化材料在超細(xì)AP表面的包覆。

圖3 超細(xì)AP和納米催化材料/超細(xì)AP復(fù)合物的EDS譜圖Fig.3 EDS spectrograms of ultrafine AP and nano-catalytic materials/ultrafine AP composites

圖4 超細(xì)AP和納米催化材料/超細(xì)AP的元素分析譜圖Fig.4 Elemental analysis images of ultrafine AP and nano-catalytic materials/ultrafine AP composites

從圖4可以看出,納米催化材料中Cu、Cr、Cd元素較為均勻地分布在圖中,表明氣流粉碎法實(shí)現(xiàn)了納米催化材料與超細(xì)AP的均勻復(fù)合。

納米催化材料/超細(xì)AP復(fù)合粒子的制備過(guò)程如圖5所示。粗顆粒AP與納米催化材料簡(jiǎn)單混合之后,進(jìn)入超音速氣流粉碎設(shè)備到完成復(fù)合粒子制備經(jīng)歷了如下過(guò)程:(1)粗顆粒AP在超音速氣流沖刷作用下顆粒初步得到細(xì)化,初步細(xì)化的AP經(jīng)歷顆粒之間對(duì)撞、顆粒與金屬壁面進(jìn)行對(duì)撞后再次細(xì)化,同時(shí)AP在剪切、磨削力的作用下粒徑進(jìn)一步細(xì)化,形貌也相對(duì)規(guī)則化;(2)超音速氣流力場(chǎng)的沖刷、剪切力場(chǎng)作用使易于團(tuán)聚的納米催化材料分散程度提高,并促進(jìn)了納米催化材料與AP顆粒之間的緊密結(jié)合,從而使納米催化材料與超細(xì)AP的復(fù)合均勻性不斷提高;(3)隨著AP顆粒被粉碎細(xì)化,粒徑由粉碎前粗顆粒的60～80μm減小至粉碎后細(xì)顆粒的1～3μm,AP粒子總數(shù)會(huì)顯著增長(zhǎng),所帶來(lái)的結(jié)果是AP顆粒的理論比表面積將提高約百倍,表面能顯著增大。為了保持穩(wěn)定,AP顆粒在粉碎至一定粒度以后,顆粒之間的團(tuán)聚會(huì)越發(fā)嚴(yán)重。在AP粉碎的過(guò)程中加入納米催化材料,極為分散的納米催化材料和粉碎細(xì)化的超細(xì)AP的表面能都很大,都存在團(tuán)聚的可能。因?yàn)榧{米催化材料的加入量很少,而且一直都處在超音速氣流力場(chǎng)的持續(xù)作用下,因此,隨著時(shí)間推移,納米催化劑材料將趨于均勻地分散在超細(xì)AP的表面,通過(guò)原位復(fù)合減少它們之間的表面能,從而獲得納米催化材料/超細(xì)AP復(fù)合粒子。

圖5 納米催化材料/超細(xì)AP的制備過(guò)程示意圖Fig.5 Schematic diagram of the preparation process of nano-catalytic materials/ultrafine AP composites

與傳統(tǒng)的機(jī)械干法混合相比,超音速氣流原位復(fù)合技術(shù)更快速、更均勻;與濕法混合相比,該技術(shù)省去了包括配置溶液、研磨、洗滌、過(guò)濾、干燥等復(fù)雜的液相處理過(guò)程,表現(xiàn)出更簡(jiǎn)便、更綠色環(huán)保、適合推廣量產(chǎn)的優(yōu)勢(shì)。

2.1.2 納米催化材料/超細(xì)AP的熱分解性能

改性前后超細(xì)AP的熱分解性能通過(guò)熱分析測(cè)試進(jìn)行對(duì)比分析,在升溫速率20℃/min下的DSC-TG曲線如圖6所示。

圖6 超細(xì)AP和納米催化材料/超細(xì)AP的DSC-TG曲線Fig.6 DSC-TG curves of ultrafine AP and nano-catalytic materials/ultrafine AP composites

從圖6可以看出,超細(xì)AP的熱分解可分為3個(gè)階段[13-14]:(1)晶型轉(zhuǎn)變階段,大約在240～250℃,AP晶型由斜方晶系轉(zhuǎn)變?yōu)榱⒎骄?(2)低溫分解階段,大約在300～330℃,主要涉及AP的固-氣多相反應(yīng),部分AP分解為中間產(chǎn)物;(3)高溫分解階段,330℃以上,主要涉及AP的氣相反應(yīng),此過(guò)程AP完全分解為氣相產(chǎn)物。在超細(xì)AP表面引入納米催化材料之后,相比超細(xì)AP,納米催化材料/超細(xì)AP復(fù)合粒子的晶型轉(zhuǎn)變溫度和低溫分解過(guò)程無(wú)明顯變化,但是高溫分解峰得到顯著提前,從436.9℃降至371.5℃,提前了65.4℃;同時(shí),其表觀分解熱從1331J/g增加至1936J/g,增長(zhǎng)率為45.5%。綜上表明,通過(guò)超音速氣流原位復(fù)合技術(shù),可以將納米催化材料均勻地包覆在超細(xì)AP的表面,并發(fā)揮良好的催化性能。

2.1.3 納米催化材料/超細(xì)AP的感度性能

對(duì)改性前后超細(xì)AP的機(jī)械感度和靜電火花感度進(jìn)行對(duì)比分析,結(jié)果見(jiàn)表1。

表1 超細(xì)AP和納米催化材料/超細(xì)AP復(fù)合物的感度Table 1 Sensitivities of ultrafine AP and nano-catalytic materials/ultrafine AP composites

由表1可以看出,納米催化材料/超細(xì)AP復(fù)合粒子的撞擊感度和摩擦感度較超細(xì)AP都有較為明顯的降低。這是因?yàn)槭艿經(jīng)_擊或者摩擦作用,納米催化材料/超細(xì)AP復(fù)合粒子的表面均勻分散的鈍感納米催化材料減少了超細(xì)AP顆粒之間直接發(fā)生撞擊和摩擦產(chǎn)生熱點(diǎn)的概率[15]。此外,由于納米催化材料屬于惰性材料,在低溫條件下其并不會(huì)對(duì)超細(xì)AP產(chǎn)生催化作用,其在超細(xì)AP表面較為均勻地包覆,導(dǎo)致AP的靜電火花感度有一定程度的降低。氣流粉碎法是制備超細(xì)AP最普遍的方法,根據(jù)納米催化材料/超細(xì)AP復(fù)合粒子的機(jī)械感度、靜電火花感度特性可知,通過(guò)氣流粉碎法制備納米催化材料/超細(xì)AP復(fù)合粒子具有較高的安全性。

2.2 納米催化材料/超細(xì)AP在GATo推進(jìn)劑中的應(yīng)用性能

2.2.1 推進(jìn)劑的燃速和機(jī)械感度

添加不同超細(xì)AP的推進(jìn)劑的燃速和機(jī)械感度測(cè)試結(jié)果見(jiàn)表2。

表2 GATo推進(jìn)劑的燃速和機(jī)械感度Table 2 The burning rates and mechanical sensitivities of GATo propellants

由表2可知,采用超音速氣流原位復(fù)合技術(shù)將原料催化材料與超細(xì)AP進(jìn)行復(fù)合,將其應(yīng)用在GATo推進(jìn)劑中(1# GATo),對(duì)推進(jìn)劑的燃速有較為明顯的提升,這是因?yàn)樾滦蛷?fù)合技術(shù)能夠?qū)崿F(xiàn)原料催化材料與超細(xì)AP之間更好地分散,而傳統(tǒng)技術(shù)僅靠捏合工藝實(shí)現(xiàn)原料催化劑與超細(xì)AP的分散作用有限。進(jìn)一步將納米催化材料/超細(xì)AP復(fù)合物應(yīng)用在GATo推進(jìn)劑中(2# GATo),對(duì)推進(jìn)劑的燃速有顯著的提升,這是因?yàn)樾滦蛷?fù)合技術(shù)實(shí)現(xiàn)了納米催化材料與超細(xì)AP之間較為均勻地分散,使納米催化材料的納米催化效應(yīng)得以有效發(fā)揮,將推進(jìn)劑的燃速?gòu)?5mm/s提升至70.27mm/s,增幅達(dá)27.8%。此外,由于納米催化材料在超細(xì)AP表面的原位包覆降感作用,使推進(jìn)劑的感度也有一定程度的降低,實(shí)現(xiàn)了高燃速GATo推進(jìn)劑燃速與感度矛盾的有效平衡。

2.2.2 推進(jìn)劑的力學(xué)性能

力學(xué)性能直接影響推進(jìn)劑裝藥結(jié)構(gòu)的完整性以及發(fā)動(dòng)機(jī)工作過(guò)程的可靠性與安全性。不同溫度下的推進(jìn)劑力學(xué)性能參數(shù)見(jiàn)表3。由表3可知,添加納米催化材料/超細(xì)AP復(fù)合物的GATo推進(jìn)劑在+50℃、+20℃、-40℃三個(gè)不同溫度下的力學(xué)性能(抗壓強(qiáng)度、壓縮率、抗沖強(qiáng)度)與原GATo推進(jìn)劑相比并無(wú)明顯改變。這是因?yàn)榧{米催化材料的加入量?jī)H約占GATo推進(jìn)劑質(zhì)量的1.5%,對(duì)GATo推進(jìn)劑的力學(xué)性能影響較小。

表3 不同溫度下GATo推進(jìn)劑的力學(xué)性能參數(shù)Table 3 Mechanical property parameters of GATo propellants at different temperatures

2.2.3 推進(jìn)劑的安定性能

安定性對(duì)推進(jìn)劑的生產(chǎn)、儲(chǔ)存、使用和壽命具有重要的意義。不同GATo推進(jìn)劑的安定性見(jiàn)表4。

表4 GATo推進(jìn)劑的安定性Table 4 The stability of GATo propellants

由表4可知,添加納米催化材料/超細(xì)AP復(fù)合物的GATo推進(jìn)劑安定性不會(huì)發(fā)生改變。這是因?yàn)榧{米催化材料對(duì)于推進(jìn)劑主要成分的催化作用通常要高于200℃才發(fā)揮較為明顯的作用,因此較大顆粒催化材料、納米催化材料并不會(huì)使GATo推進(jìn)劑的安定性發(fā)生明顯變化。

綜上所述,得益于超音速氣流原位復(fù)合技術(shù)使納米催化材料均勻包覆于超細(xì)AP表面所帶來(lái)的納米高效催化和降感特性。使用納米催化材料/超細(xì)AP制得的高燃速改性雙基推進(jìn)劑,相比原推進(jìn)劑燃速得到顯著提升,力學(xué)性能和安定性保持不變,機(jī)械感度得到一定程度的降低。

3 結(jié) 論

(1)采用超音速氣流原位復(fù)合技術(shù),將簡(jiǎn)單混合的納米催化材料和AP原料簡(jiǎn)便、高效地復(fù)合,得到均勻復(fù)合的納米催化材料/超細(xì)AP復(fù)合粒子,表現(xiàn)出更加優(yōu)異的分解性能和低感度特性。

(2)將納米催化材料/超細(xì)AP復(fù)合粒子應(yīng)用于GATo推進(jìn)劑,制得的高燃速改性雙基推進(jìn)劑,相比原推進(jìn)劑在20℃、10MPa下的燃速得到顯著提升(增幅達(dá)27.8%),力學(xué)性能和安定性保持不變,機(jī)械感度得到一定程度的降低。

(3)超音速氣流原位復(fù)合技術(shù)制備納米催化材料/超細(xì)AP復(fù)合粒子工藝過(guò)程簡(jiǎn)便、無(wú)需引入額外的試劑和材料,能夠在以超細(xì)高氯酸鹽、硝酸鹽等為主要成分的推進(jìn)劑中進(jìn)行廣泛的應(yīng)用,能夠有效地平衡高燃速推進(jìn)劑燃速和感度之間的矛盾,使之正向而行,同向發(fā)展,為納米催化材料在高燃速推進(jìn)劑的廣泛應(yīng)用奠定了理論和技術(shù)基礎(chǔ)。