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        腫瘤壞死因子α抑制劑致藥物誘導(dǎo)自身免疫性肝炎的文獻(xiàn)分析Δ

        2024-01-03 00:58:02王玥媛周后鳳成都市第五人民醫(yī)院藥劑科成都630四川省醫(yī)學(xué)科學(xué)院四川省人民醫(yī)院電子科技大學(xué)附屬醫(yī)院藥學(xué)部個(gè)體化藥物治療四川省重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室成都6007
        中國藥房 2023年24期
        關(guān)鍵詞:單抗肝功能用藥

        梅 玲 ,王玥媛 ,周后鳳 ,杜 姍 #(.成都市第五人民醫(yī)院藥劑科,成都 630;.四川省醫(yī)學(xué)科學(xué)院·四川省人民醫(yī)院/電子科技大學(xué)附屬醫(yī)院藥學(xué)部個(gè)體化藥物治療四川省重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,成都 6007)

        腫瘤壞死因子α 抑制劑(tumor necrosis factor-α inhibitor,TNFi)可競爭性地與TNF-α 結(jié)合,從而抑制TNF-α,減輕炎癥反應(yīng)[1]。1998年,首批TNFi--英夫利昔單抗(infliximab,IFX)和依那西普(etanercept,ETN)在美國獲批上市,分別用于治療克羅恩?。–rohn disease,CD)和類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎(rheumatoid arthritis,RA)[2]。截至2023年,已有IFX、ETN、阿達(dá)木單抗(adalimumab,ADA)、戈利木單抗(golimumab,GM)和賽妥珠單抗(certolizumab pegol,CZP)共5種TNFi在美國獲批上市,被廣泛用于炎癥性疾病和自身免疫性疾病的治療,如強(qiáng)直性脊柱炎(ankylosing spondylitis,AS)、銀屑?。╬soriasis,Ps)、銀屑病關(guān)節(jié)炎(psoriatic arthritis,PsA)和潰瘍性結(jié)腸炎(ulcerative colitis,UC)等。

        譯文:Stability is of overriding importance.We should ensure stable growth,maintain employment,and prevent risks.To ensure overall economic and social stability,we must not allow the redline to be crossed concerning financial security,people’s well-being,or environmental protection.

        藥物誘導(dǎo)的自身免疫性肝炎(drug-induced autoimmune hepatitis,DIAIH)是藥物或其代謝物觸發(fā)肝臟蛋白免疫反應(yīng)而引起的自身免疫性肝炎[3]。DIAIH 一旦發(fā)生,可能導(dǎo)致患者出現(xiàn)治療延遲和用藥安全風(fēng)險(xiǎn),從而影響最終療效。在既往TNFi 致DIAIH 的研究報(bào)道中,相關(guān)藥物以IFX 較為多見[4]。本文擬對(duì)TNFi 致DIAIH的病例報(bào)道進(jìn)行匯總、分析,探討該不良反應(yīng)的臨床特點(diǎn),旨在為TNFi的臨床安全用藥提供參考。

        在描述和老師之間的關(guān)系時(shí),積極類的情感隱喻占79.62%,以強(qiáng)調(diào)學(xué)生和老師之間的愛、學(xué)生和老師之間親密的關(guān)系為價(jià)值取向;消極類的情感隱喻占20.38%,以強(qiáng)調(diào)學(xué)生對(duì)老師持有恐懼害怕的關(guān)系為價(jià)值取向。

        1 資料與方法

        1.1 納入與排除標(biāo)準(zhǔn)

        本研究的納入標(biāo)準(zhǔn)為:(1)確診TNFi致DIAIH的個(gè)案報(bào)道和多個(gè)相關(guān)案例報(bào)道;(2)語種不限。本研究的排除標(biāo)準(zhǔn)為:(1)綜述文獻(xiàn);(2)重復(fù)報(bào)道的文獻(xiàn);(3)患者信息不完整的文獻(xiàn)。

        1.2 資料來源

        44 例患者中,31 例(70.45%)合并使用了其他藥物。使用IFX 的患者中,22 例(62.86%)合并使用≥1 種免疫抑制劑和/或美沙拉嗪;使用ADA 的患者中,5 例(71.43%)合并使用了免疫抑制劑;使用ETN的患者中,1例(50.00%)合并使用了免疫抑制劑。結(jié)果見表1。

        1.3 文獻(xiàn)檢索與資料提取

        由兩位研究者獨(dú)立篩選文獻(xiàn)、提取數(shù)據(jù)并交叉核對(duì)結(jié)果,如遇分歧則由第三位研究者進(jìn)行裁決,缺乏數(shù)據(jù)的文獻(xiàn)盡量與作者聯(lián)系進(jìn)行補(bǔ)充。提取信息包括:研究國家/地區(qū)、患者性別、年齡、原患疾病、治療方案和DIAIH發(fā)生時(shí)間、臨床表現(xiàn)、處理、轉(zhuǎn)歸等。

        1.4 數(shù)據(jù)處理

        采用描述性分析對(duì)納入文獻(xiàn)信息進(jìn)行匯總、統(tǒng)計(jì)。

        2 結(jié)果

        2.1 文獻(xiàn)檢索結(jié)果

        共納入文獻(xiàn)33 篇[5-37],涉及14 個(gè)國家/地區(qū)共44 例患者,其中葡萄牙10例,美國9例,加拿大5例,澳大利亞4例,日本3例,德國、法國、荷蘭、西班牙各2例,英國、意大利、哥倫比亞、以色列、斯洛伐克各1例。

        2.2 患者的性別與年齡分布

        44 例患者中,女性31 例(70.45%),男性13 例(29.55%);平均年齡(41.14±2.20)歲,以30~60 歲為主(34例,77.27%)。結(jié)果見表1。

        就捐贈(zèng)宣傳利用形式與捐贈(zèng)制度而言,民國時(shí)期圖書館圖書捐贈(zèng)主要通過電函征求,設(shè)立募捐隊(duì)以及慈善表演、展覽等主要形式來向各界進(jìn)行募捐圖書。部分圖書館對(duì)于捐贈(zèng)者也制定有許多獎(jiǎng)勵(lì)制度,既是對(duì)捐贈(zèng)者的肯定和鼓勵(lì),也強(qiáng)化了民眾捐贈(zèng)圖書的熱情,對(duì)圖書館藏書數(shù)量和種類的擴(kuò)充夯實(shí)了基礎(chǔ)。

        表1 患者的臨床特征

        2.3 患者的原患疾病分布

        44 例患者中,2 例使用IFX 患者需激素維持治療,3例使用IFX患者需進(jìn)行肝移植術(shù),其余患者均好轉(zhuǎn)。31例(70.45%)患者的恢復(fù)時(shí)間為≤12 周,6 例(13.64%)為>12~24周,3例(6.82%)為>24~48周,4例(9.09%)未描述具體恢復(fù)時(shí)間。結(jié)果見表1。

        2.4 患者的治療方案

        2.4.1 用藥種類

        44例患者中,35例(79.55%)使用IFX,7例(15.91%)使用ADA,2例(4.54%)使用ETN。結(jié)果見表1。

        2.4.2 用藥劑量

        35例使用IFX的患者中,3例未描述用量,32例使用IFX的劑量為3~10 mg/kg,均在藥品說明書范圍內(nèi);7例使用ADA的患者中,4例未描述用量,其余3例的用量均在藥品說明書范圍內(nèi);2例使用ETN的患者的用量均在藥品說明書范圍內(nèi)。結(jié)果見表1。

        44例患者中,DIAIH的發(fā)生時(shí)間以用藥后≤24周為主(30 例,68.18%)。使用IFX 的患者中,DIAIH 發(fā)生時(shí)間主要為用藥后≤24 周(22 例,62.86%),平均(34.88±40.41)周,中位時(shí)間為17(12~46)周;7 例使用ADA 的患者發(fā)生DIAIH均在用藥后≤24周,平均(13.14±6.91)周,中位時(shí)間為10(8~18)周;2例使用的ETN患者中,1例為用藥后2周,1例為用藥后40周。結(jié)果見表1。

        以“英夫利昔單抗”“阿達(dá)木單抗”“依那西普”“戈利木單抗”“賽妥珠單抗”“藥物誘導(dǎo)的自身免疫性肝炎”“infliximab”“adalimumab”“etanercept”“golimumab”“certolizumab pegol”“drug-induced autoimmune hepatitis”為中英文關(guān)鍵詞,檢索PubMed、Embase、中國學(xué)術(shù)期刊全文數(shù)據(jù)庫、維普網(wǎng)、萬方數(shù)據(jù),檢索時(shí)限為建庫起至2023年2月。采用自由詞與主題詞相結(jié)合的方式檢索。

        3.1.1 患者因素

        2.5 TNFi致DIAIH發(fā)生時(shí)間

        2.4.3 合并用藥

        從廣泛定義上來解釋融媒體,就是將傳統(tǒng)媒體與新媒體的優(yōu)勢結(jié)合,產(chǎn)生新的能量,發(fā)揮更大的功能作用。將媒介之間的競爭化為同一力量,通過資源的互通、宣傳互融、利益共融達(dá)到互相服務(wù)的目的。

        2.6 TNFi致DIAIH的臨床表現(xiàn)

        44 例患者中,23 例(52.27%)有臨床癥狀,21 例(47.73%)無臨床表現(xiàn)。17 例(48.57%)使用IFX 的患者主要臨床表現(xiàn)為惡心、嘔吐、腹痛、疲乏無力、嗜睡、厭食、關(guān)節(jié)疼痛等,其中1例患者伴有重度頭痛、鼻漏和眼睛灼熱等流感樣癥狀[5],1例患者伴發(fā)熱[6];4例(57.14%)使用ADA 的患者主要臨床表現(xiàn)為惡心、右上腹痛;2 例使用ETN的患者均出現(xiàn)腹痛,其中1例伴有厭食、疲乏、黃疸和嘔吐癥狀。

        2.7 患者肝功能指標(biāo)

        如果在作文中沒找出作文的主題,就很容易導(dǎo)致作文的失分。如2018年高三佛山一模的作文的主題是“學(xué)生發(fā)展核心素養(yǎng)”,學(xué)生必須先要找到這個(gè)主題,再在“人文底蘊(yùn)、科學(xué)精神、學(xué)會(huì)學(xué)習(xí)、健康生活、責(zé)任擔(dān)當(dāng)、實(shí)踐創(chuàng)新”中選擇關(guān)鍵詞,而有些學(xué)生的主題立為學(xué)生、核心、發(fā)展、素養(yǎng)的一個(gè)方面或者兩個(gè)方面,未能把握整個(gè)主題,主題找不準(zhǔn),這樣也是不能實(shí)現(xiàn)主題性關(guān)聯(lián)。

        2.8 患者自身免疫性檢查指標(biāo)

        44 例患者中,38 例(86.36%)為ANA 陽性,包括29例使用IFX的患者,7例使用ADA的患者、2例使用ETN的患者。13 例(29.55%)為ASMA 陽性,19 例(43.18%)為IgG陽性。結(jié)果見表1。

        43 例患者進(jìn)行了肝組織檢查,表現(xiàn)為界面性肝炎、淋巴-漿細(xì)胞浸潤和小葉中央壞死。34例使用IFX的患者中,25例(73.53%)為界面性肝炎,24例(70.59%)為淋巴-漿細(xì)胞浸潤,8例(23.53%)為小葉中央壞死;7例使用ADA 的患者中,6 例(85.71%)為界面性肝炎,5 例(71.43%)為淋巴-漿細(xì)胞浸潤,4例(57.14%)為小葉中央壞死;2 例使用ETN 的患者均為界面性肝炎、淋巴-漿細(xì)胞浸潤。

        2.9 干預(yù)措施

        所有患者均進(jìn)行了停藥處理。3例患者僅停藥無其他干預(yù)措施,1 例患者為停藥進(jìn)展為肝功能衰竭后給予潑尼松等藥物治療[13],其余患者均為停藥后給予糖皮質(zhì)激素單藥或聯(lián)合免疫抑制劑治療。35 例使用IFX 患者中,1例患者在停藥3個(gè)月后重新啟用IFX 治療,患者未復(fù)發(fā)肝功能損傷[7]。結(jié)果見表1。

        2.10 患者轉(zhuǎn)歸情況

        44例患者中,CD、UC、RA、Ps、AS分別有12、9、9、5、3 例,白塞病、幼年炎癥性關(guān)節(jié)炎、PsA、成人斯蒂爾病、CD合并Ps、CD合并PsA各1例。除1例CD患者既往有乙肝病史,在使用TNFi時(shí)乙肝表面抗原為陰性、乙肝表面抗體為陽性、乙肝核心抗體為陽性,且未檢測到乙肝病毒DNA 外[11],其余患者均未提及合并肝病相關(guān)基礎(chǔ)疾病。

        (5)斜長質(zhì)片麻巖類殘坡積物:僅在中部燕窩地—白果樹一帶分布,主要出露角閃斜長質(zhì)片麻巖體。淀積層一般呈酸性-中酸性,母質(zhì)風(fēng)化后一般成麻石黃棕壤,土壤質(zhì)地多為砂壤土。

        44 例患者的肝功能指標(biāo)均異常升高。35 例使用IFX的患者中,33例(94.28%)患者的ALT、AST均超過3倍ULN;7 例使用ADA 的患者中,6 例(85.71%)患者的ALT、AST 均超過3 倍ULN;2 例使用ETN 的患者ALT、AST均超過5倍ULN。結(jié)果見表1。

        3 討論

        3.1 TNFi致DIAIH的特點(diǎn)

        一是強(qiáng)化日常管理。按照“批、供、用”全流程管理要求,建立“兩備案一要件”制度。健全農(nóng)轉(zhuǎn)用征收項(xiàng)目備案制度,對(duì)未成功備案的,不得下發(fā)批準(zhǔn)文件、不得供地。健全土地供應(yīng)備案制度,關(guān)聯(lián)真實(shí)的土地來源,取得電子監(jiān)管號(hào)。已取得電子監(jiān)管號(hào)的供地批文方可作為正式文本簽訂,并作為土地登記的要件。同時(shí),做好上圖入庫更新工作,真正做到底清、庫明、圖真。

        44例患者中,女性患者有31例(70.45%),該結(jié)果與相關(guān)研究報(bào)道的結(jié)果基本相似[38]。有研究顯示,女性體內(nèi)雌激素、HLA基因單倍型、ranseti性染色體相關(guān)基因、腸道菌群等可能是導(dǎo)致女性患者發(fā)生DIAIH 的關(guān)鍵因素[39]。一項(xiàng)DIAIH 小鼠模型實(shí)驗(yàn)也表明,雌性BALB/c小鼠比雄性小鼠更易發(fā)生DIAIH[40]。本研究中,患者原患疾病以CD 和UC 為主,其原因可能與TNFi 在炎癥性腸病患者中使用較多有關(guān)。

        3.1.2 用藥因素

        有研究認(rèn)為,TNFi致DIAIH以IFX最為常見[38]。本研究納入的44例患者中,35例使用IFX,7例使用ADA,2 例使用ETN。37 例患者的用藥劑量均在說明書范圍內(nèi),提示常規(guī)劑量TNFi可導(dǎo)致DIAIH的發(fā)生,因此臨床在使用該類藥物時(shí)應(yīng)注意監(jiān)測患者乏力、皮膚黃染、肝功能及自身免疫性肝病抗體譜異常等癥狀和指標(biāo)。

        3.1.3 TNFi致DIAIH的臨床特點(diǎn)

        本研究中,IFX、ADA 致DIAIH 的中位發(fā)生時(shí)間分別為17、10周。有研究發(fā)現(xiàn),IFX、ADA致DIAIH的中位發(fā)生時(shí)間分別為4.55、3.90個(gè)月[38],該結(jié)果與本研究結(jié)果存在差別,這可能與納入的樣本量、隨訪時(shí)間等因素相關(guān)。

        本研究中,21 例患者無明顯臨床癥狀,因此臨床在使用TNFi 時(shí)應(yīng)定期監(jiān)測患者的肝功能。44 例患者中,有2例出現(xiàn)肝功能衰竭,經(jīng)藥物治療后好轉(zhuǎn)[13],有3例患者進(jìn)行了肝移植術(shù)。這3例患者的血清轉(zhuǎn)氨酶水平均超過10倍ULN,膽紅素水平超過5倍ULN,且均有肝性腦病并發(fā)癥,提示對(duì)于危重癥患者應(yīng)密切關(guān)注其病情變化,若出現(xiàn)血清轉(zhuǎn)氨酶、肌酐、膽紅素等指標(biāo)異常,應(yīng)及時(shí)進(jìn)行終末期肝病模型評(píng)分并停藥,以避免或減少因DIAIH所導(dǎo)致的患者病情急劇加重。

        3.2 TNFi致DIAIH的干預(yù)措施及患者轉(zhuǎn)歸

        本研究中,除3例患者進(jìn)行肝移植術(shù)外,其余患者均經(jīng)停藥和或?qū)ΠY治療(糖皮質(zhì)激素和或免疫抑制劑)后好轉(zhuǎn)。發(fā)生DIAIH 后,有10 例患者改用其他類TNFi 治療原發(fā)疾病,提示TNFi 致DIAIH 后仍可嘗試換用其他TNFi,這可能與不同TNFi導(dǎo)致DIAIH的機(jī)制不同有關(guān)。

        高中是學(xué)習(xí)非常緊張的一個(gè)重要階段,學(xué)生面臨升學(xué)壓力,課外活動(dòng)少之又少,尤其是在高三,很多學(xué)?;旧弦呀?jīng)杜絕一切非考試科目的學(xué)習(xí)。語文在高中學(xué)習(xí)階段占有重要地位,語文的學(xué)習(xí)從小學(xué)到高中一直都在持續(xù),但是教學(xué)效率并沒有比其他科目有明顯的優(yōu)勢,在繁重的學(xué)習(xí)任務(wù)中,學(xué)生失去對(duì)語文學(xué)習(xí)的興趣,讓語文學(xué)習(xí)從感悟文章的內(nèi)涵到如何找到得分點(diǎn),這改變了教育的初衷。高中語文面臨的尷尬處境要及時(shí)找到出路。我們常說,興趣是最好的老師,課外活動(dòng)是提高學(xué)生語文素養(yǎng)的一條新的出路。

        4 結(jié)語

        TNFi 致DIAIH 以女性患者居多,使用常規(guī)劑量即可發(fā)生,且發(fā)生時(shí)間差異較大,但不同TNFi致DIAIH后的干預(yù)措施基本一致:停用致DIAIH相關(guān)藥物和或?qū)ΠY處理(糖皮質(zhì)激素和或免疫抑制劑)等。臨床使用TNFi(尤其是IFX)時(shí),應(yīng)密切關(guān)注患者的臨床表現(xiàn)、肝功能、自身抗體水平,詳細(xì)評(píng)估以盡早發(fā)現(xiàn)DIAIH;若患者的肝功能持續(xù)無好轉(zhuǎn),需盡快停藥并進(jìn)行對(duì)癥治療,以避免進(jìn)展為急重癥DIAIH或肝功能衰竭。

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