摘要:目的 觀察右美托咪定適度鎮(zhèn)靜在重癥呼吸衰竭無創(chuàng)通氣患者中的應(yīng)用效果。方法 選取2021年4月~2023年4月入住我院ICU的70例呼吸衰竭患者分成參照組和觀察組,每組各35例。所有患者均接受常規(guī)治療干預(yù),參照組給予右美托咪定常規(guī)劑量鎮(zhèn)靜,試驗組給予右美托咪定個體化劑量鎮(zhèn)靜,比較兩組鎮(zhèn)靜效果、血流動力學(xué)指標差異、右美托咪定使用劑量、無創(chuàng)通氣時間以及心血管不良事件發(fā)生率。結(jié)果 兩組鎮(zhèn)靜成功率比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。試驗組鎮(zhèn)靜起效時間、停藥喚醒時間、ICU住院時間以及無創(chuàng)通氣時間均短于參照組(P<0.05)。連續(xù)治療24 h后,兩組患者HR、MAP、RR與本組治療前比較均得到一定的改善,且試驗組各指標改善程度明顯優(yōu)于參照組(P<0.05)。參照組右美托咪定使用劑量為(486.80±7.17)g,試驗組右美托咪定使用劑量為(352.16±6.20)g,兩組比較差異顯著,P<0.05。參照組出現(xiàn)4例心率減慢、3例低血壓,調(diào)整右美托咪定使用劑量后均較快得到改善,心血管不良事件發(fā)生率為20.00%;試驗組用藥期間未出現(xiàn)心血管不良事件。兩組心血管不良事件發(fā)生率比較差異顯著,P<0.05。結(jié)論 重癥呼吸衰竭患者無創(chuàng)通氣治療過程中給予右美托咪定適度鎮(zhèn)靜,可有效維持良好的鎮(zhèn)靜效果,縮短無創(chuàng)通氣時間,降低心血管不良事件發(fā)生率,臨床應(yīng)用價值顯著。
關(guān)鍵詞:ICU;呼吸衰竭;無創(chuàng)通氣;鎮(zhèn)靜治療;鎮(zhèn)靜效果
無創(chuàng)通氣(NPPV)是當(dāng)前臨床醫(yī)治呼吸衰竭疾病的常用手段之一,有助于減少患者的氣管插管需求,降低院內(nèi)病死率,縮短ICU住院時間,更好地控制醫(yī)療支出。既往有報道指出[1],入住ICU的呼吸衰竭患者病情危急、進展快速,自身存在著不同程度的缺氧、二氧化碳潴留等狀況,對中樞神經(jīng)造成一定損傷,進而增加并發(fā)肺性腦病等嚴重疾病的風(fēng)險,進一步損害身體健康,甚至危及生命安全,以致很多患者出現(xiàn)躁動不安、精神亢奮、譫妄等異常表現(xiàn),并且因為NPPV面罩對面部產(chǎn)生一定壓迫,使患者主觀上不適感較多,以致他們對NPPV的依從性降低,影響整體治療效果。鑒于以上情況,NPPV治療過程中對患者進行安全、適宜、有效的鎮(zhèn)靜干預(yù)具有很大現(xiàn)實意義,以確保臨床治療活動順利進行,取得預(yù)期療效。當(dāng)前臨床可供選擇的鎮(zhèn)靜類藥物較多,右美托咪定就是其一,其有鎮(zhèn)痛、抗焦慮、抗交感等多重藥效,并且不會產(chǎn)生呼吸抑制,可以用在NPPV的鎮(zhèn)靜治療領(lǐng)域[2]。本研究旨在探討右美托咪定適度鎮(zhèn)靜的臨床應(yīng)用效果。
1資料與方法
1.1 一般資料
選取2021年4月~2023年4月入住我院ICU的70例呼吸衰竭患者分成參照組和觀察組,每組各35例。參照組男21例,女14例;年齡47~78歲,平均年齡(71.25±2.07)歲;體質(zhì)量指數(shù)(BMI)19~25 kg/m2,平均體質(zhì)量指數(shù)(22.07±0.27) kg/m2。試驗組男19例,女16例;年齡45~79歲,平均年齡(71.41±2.22)歲;體質(zhì)量指數(shù)BMI 19~26 kg/m2,平均年齡(22.14±0.30) kg/m2。兩組患者一般資料比較無顯著性差異(P>0.05),具有可比性。本研究通過倫理委員會批準通過。
納入標準:呼吸衰竭均符合臨床診斷標準[3],經(jīng)檢查獲得確診;患者家屬知曉并同意參與本研究。
排除標準:不耐受NPPV治療者;預(yù)計生存期<24 h者;重度昏迷狀態(tài)者;同時參與其他臨床研究者;臨床資料不完整或中途無故退出者。
1.2 方法
兩組患者均接受常規(guī)重癥監(jiān)護、心電圖、血壓監(jiān)測、控制感染、糾正電解質(zhì)及酸堿紊亂、營養(yǎng)支持、平喘、化痰等基礎(chǔ)支持治療。同時給予NPPV治療:運用偉康 Bi PAP Harmony 呼吸機,吸氣相、呼氣相壓力范圍分別是12~22 cmH2O、4~6 cmH2O,漸進式增加壓力,達到患者主觀感覺舒適的壓力水平,吸氧濃度5~8 L/min,經(jīng)調(diào)控后使PaO2保持在90%,建議患者盡可能長時間使用呼吸機,進食、飲食或者排痰時要取下面罩。參照組給予右美托咪定常規(guī)劑量鎮(zhèn)靜:給予鹽酸右美托咪定注射液0.6 μg/㎏·h經(jīng)微量泵持續(xù)泵入,將鎮(zhèn)靜Ramsay評分2~4分[4]設(shè)定成控制目標,維持至患者撤機。試驗組給予右美托咪定個體化劑量鎮(zhèn)靜:起始劑量0.6 μg/㎏·h,在NTI監(jiān)測下調(diào)整劑量,一般維持在0.1~0.5 μg/㎏·h,NTI分級在B2~C1之間。
1.3 觀察指標
比較兩組鎮(zhèn)靜效果(鎮(zhèn)靜成功率,鎮(zhèn)靜起效、停藥喚醒、ICU住院時間、無創(chuàng)通氣時間)、血流動力學(xué)指標差異[心率(HR)、平均動脈壓(MAP)、呼吸頻率(RR)]、右美托咪定使用劑量以及心血管不良事件發(fā)生率。
1.4 統(tǒng)計學(xué)處理
數(shù)據(jù)處理采用SPSS23.0統(tǒng)計學(xué)軟件,計量資料以(±s)表示,采用t檢驗,計數(shù)資料用比率表示,采用χ2檢驗,P<0.05為差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。
2結(jié)果
2.1 兩組鎮(zhèn)靜效果比較
兩組鎮(zhèn)靜成功率比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。試驗組鎮(zhèn)靜起效時間、停藥喚醒時間、ICU住院時間以及無創(chuàng)通氣時間均短于參照組(P<0.05)。見表1。
2.2 兩組血流動力學(xué)指標比較
連續(xù)治療24 h后,兩組患者HR、MAP、RR與本組治療前比較均得到一定的改善,且試驗組各指標改善程度明顯優(yōu)于參照組(P<0.05)。見表2。
2.3 兩組右美托咪定使用劑量比較
參照組右美托咪定使用劑量為(486.80±7.17)g,試驗組右美托咪定使用劑量為(352.16±6.20)g,兩組比較差異顯著,P<0.05。
2.4 兩組心血管不良事件發(fā)生率比較
參照組出現(xiàn)4例心率減慢、3例低血壓,調(diào)整右美托咪定使用劑量后均較快得到改善,心血管不良事件發(fā)生率為20.00%;試驗組用藥期間未出現(xiàn)心血管不良事件。兩組心血管不良事件發(fā)生率比較差異顯著,P<0.05。
3討論
ICU內(nèi)救治的大部分重癥患者存在著不同程度的呼吸衰竭問題,一般會運用呼吸機進行機械通氣治療[5]。經(jīng)面(鼻)無創(chuàng)通氣(NPPV)規(guī)避了傳統(tǒng)有創(chuàng)通氣引起的相關(guān)并發(fā)癥,較好地保留患者正常吞咽、自主咳嗽功能,并且可以結(jié)合現(xiàn)實需求間歇性進行通氣治療。另外,NPPV操作簡單、撤離便捷、治療成功率高。但NPPV治療過程中同樣會對患者產(chǎn)生一定壓迫,影響患者治療舒適度,容易出現(xiàn)疼痛、胃腸脹氣等情況,不適感不能及時消除且會持續(xù)加重,很容易造成部分患者躁動不安、過度憂慮等,部分患者甚至自行摘掉面罩,影響療效[6]。因此,在患者接受NPPV治療過程中使其維持良好的配合狀態(tài)具有明顯的必要性。
理想的鎮(zhèn)靜狀態(tài)不僅要消除患者心理及生理應(yīng)激、減輕疼痛及抑制躁動表現(xiàn),盡可能地維持相對安靜舒適的狀態(tài),而且不能抑制患者神經(jīng)、呼吸及咳嗽反射。給予有效的鎮(zhèn)靜藥物進行鎮(zhèn)靜干預(yù),可促進NPPV治療安全、有效、順利地進行。右美托咪定是一種α2腎上腺素能受體激動劑,自身有高選擇性,其發(fā)揮鎮(zhèn)靜作用的機制是結(jié)合藍斑及脊髓的α2腎上腺素受體,生成的復(fù)合體能對機體分泌去甲腎上腺素的行為產(chǎn)生抑制作用,進而發(fā)揮劑量依賴性的鎮(zhèn)靜、催眠與抗焦慮等作用。右美托咪定生成鎮(zhèn)靜作用的主要位置不是腦皮質(zhì),無需激活氨基丁酸(GABA)系統(tǒng)。
右美托咪定用藥期間對患者通氣帶來的影響小,不會產(chǎn)生呼吸抑制變[7]。主要通過以下幾個方面發(fā)揮作用:一是顯著延長呼吸衰竭患者的帶機時間,提高主觀耐受性,增加治療依從性,進而使NPPV治療作用發(fā)揮到最大化。二是通過發(fā)揮鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)痛劑抗焦慮作用,顯著降低人體的應(yīng)激水平,降低耗氧量,明顯改善患者的呼吸狀態(tài),進而改善血流動力學(xué)狀態(tài)。三是通過發(fā)揮抗交感神經(jīng)的作用減少血漿兒茶酚胺含量,取得更好的降壓效果,減緩心律,降低心肌細胞的收縮性,進一步減少心肌耗氧量,通過延長舒張期明顯增加左心室冠脈血流,對心肌細胞功能起到良好的維護作用[8]。本研究結(jié)果顯示,兩組鎮(zhèn)靜成功率比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。試驗組鎮(zhèn)靜起效時間、停藥喚醒時間、ICU住院時間以及無創(chuàng)通氣時間均短于參照組(P<0.05)。連續(xù)治療24 h后,兩組患者HR、MAP、RR與本組治療前比較均得到一定的改善,且試驗組各指標改善程度明顯優(yōu)于參照組(P<0.05)。參照組右美托咪定使用劑量高于試驗組,P<0.05。兩組心血管不良事件發(fā)生率比較差異顯著,P<0.05。
綜上所述,重癥呼吸衰竭患者無創(chuàng)通氣治療過程中給予右美托咪定適度鎮(zhèn)靜,可有效維持良好的鎮(zhèn)靜效果,減少無創(chuàng)通氣時間,降低心血管不良事件發(fā)生率,臨床應(yīng)用價值顯著。
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