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        磁組裝輔助乳滴模板聚合法制備pH響應(yīng)光子晶體微傳感器

        2023-12-29 00:00:00余政李羅霖牟方志

        摘要:為了解決響應(yīng)性光子晶體微傳感器響應(yīng)時間長、檢測精度不穩(wěn)定的問題,采用磁組裝輔助乳滴模板聚合法制備一種可快速可視化監(jiān)測局部微環(huán)境pH的響應(yīng)光子晶體微傳感器,采用場發(fā)射掃描電子顯微鏡、透射電子顯微鏡、傅里葉轉(zhuǎn)換紅外光譜儀和光纖光譜儀等對制得的pH響應(yīng)光子晶體微傳感器進(jìn)行結(jié)構(gòu)與性能表征,研究該微傳感器在不同pH溶液中的響應(yīng)變色性能、響應(yīng)時間和循環(huán)穩(wěn)定性。結(jié)果表明:該微傳感器直徑約為8μm,微觀結(jié)構(gòu)為嵌有周期性組裝磁性膠體粒子鏈的響應(yīng)性凝膠微球;當(dāng)介質(zhì)環(huán)境pH由3.6變化到7.8時,該微傳感器衍射光波長從443nm紅移到641nm,結(jié)構(gòu)色從藍(lán)色變成紅色;該微傳感器響應(yīng)快,響應(yīng)時間為3s,具有良好的循環(huán)穩(wěn)定性,并在保存30d后仍保持良好的檢測性能。

        關(guān)鍵詞:響應(yīng)性光子晶體;微傳感器;pH響應(yīng);響應(yīng)時間

        中圖分類號:O734

        文獻(xiàn)標(biāo)志碼:A

        Abstract:Tosolvetheproblemoflongresponsetimeandunstabledetectionaccuracyofresponsivephotoniccrystalmicrosensors,akindofphotoniccrystalmicrosensorsforrapidlydetectingandvisualizinglocalmicroenvironmentalpHwaspreparedbyusingthemagneticassemblyassistedemulsiondroplettemplatepolymerizationmethod.StructureandperformancesofthepHresponsivephotoniccrystalmicrosensorswerecharacterizedbyusingfieldemissionscanningelectronmicroscope,transmissionelectronmicroscope,F(xiàn)ouriertransforminfraredspectrometer,andfiberopticalspectrometer.Responsediscolorationperformance,responsetime,andcyclicalstabilityofthemicrosensorsindifferentpHsolutionswereresearched.Theresultsshowthatdiametersofthemicrosensorsareabout8μm,whosemicrostructuresareresponsivegelmicrospheresembeddedwithperiodicallyassembledmagneticcolloidalparticlechains.WhenmediumenvironmentpHvalueschangefrom3.6to7.8,diffractionlightwavelengthsofthemicrosensorsredshiftfrom443nmto641nm,andthestructuralcolorchangefrombluetored.Themicrosensorsresponserapidlywiththeresponsetimeof3s,havegoodcyclicalstability,andcanmaintaingooddetectionperformanceafterstorageforupto30d.

        Keywords:responsivephotoniccrystal;microsensor;pHresponse;responsetime

        基金項目:國家自然科學(xué)基金項目(52073222)

        第一作者簡介:余政(1996—),男,湖北武漢人。碩士研究生,研究方向為微納米機(jī)器人。Email:yuzheng1996@whut.edu.cn。

        通信作者簡介:牟方志(1981—),男,重慶云陽人。研究員,博士,博士生導(dǎo)師,研究方向為微納米機(jī)器人。Email:moufz@whut.edu.cn。

        網(wǎng)絡(luò)首發(fā)地址:https://kns.cnki.net/kcms/detail/37.1378.N.20230325.1754.002.html

        局部微環(huán)境的物理化學(xué)狀態(tài),如局部黏度[1-3]、極性[4-7]、溫度[8-11]、氧化還原[12-14]和pH[15-16]等,控制微反應(yīng)器、細(xì)胞和組織中物質(zhì)擴(kuò)散、能量傳輸、反應(yīng)速率和分子間相互作用等。其中,pH異?;騪H變化通常被認(rèn)為是癌、腦卒中、阿爾茨海默病等多種疾病的標(biāo)志。例如,正常細(xì)胞組織周圍的pH約為7.4,但當(dāng)出現(xiàn)癌變組織時pH會減小至約6.5。胃部微環(huán)境的正常pH為0.8~1.9,但當(dāng)胃部發(fā)生病變時pH將會增大[17]。準(zhǔn)確檢測活細(xì)胞或組織周圍微環(huán)境pH的變化對于研究生理病理過程非常重要。

        目前已經(jīng)開發(fā)出了很多用于監(jiān)測微環(huán)境pH的微傳感器,其中,熒光納米探針是目前較為成熟、被廣泛應(yīng)用的微傳感器。Liu等[18]報道了一種電荷轉(zhuǎn)移熒光pH傳感器,該傳感器通過苯并噻唑和吡啶的乙烯連接構(gòu)建,對pH具有特殊的熒光響應(yīng),其酸離解常數(shù)pKa為4.22,斯托克斯位移較大;當(dāng)pH從3.2增加到5.2時,熒光強(qiáng)度增強(qiáng)約22倍。此外,該傳感器還用于靶向酸性微環(huán)境的巨噬細(xì)胞以及成像細(xì)胞內(nèi)的pH測試。Schulz等[19]設(shè)計了一種基于聚丙烯酰胺納米凝膠的pH納米熒光傳感器,當(dāng)周圍pH逐漸增大時,該傳感器出現(xiàn)2次明顯的發(fā)射色變化,并由此測定活細(xì)胞的pH。pH熒光探針大都存在生物相容性差、易光漂白、易猝滅的問題,而且其傳感方式為一次性傳感,循環(huán)使用性差。

        響應(yīng)性光子晶體(responsivephotoniccrystal,RPC)是一種可對外界刺激響應(yīng)而智能調(diào)整衍射特性和結(jié)構(gòu)色的周期性結(jié)構(gòu)材料[20],目前已廣泛應(yīng)用于傳感器領(lǐng)域。RPC主要通過將結(jié)構(gòu)基元周期性組裝于響應(yīng)性聚合物基體中進(jìn)行構(gòu)建。當(dāng)外界電場、溫度、濕度、pH、特定分子或離子濃度等條件改變時,RPC隨著響應(yīng)性聚合物基體的形變而改變其晶格常數(shù)或折射率等,從而呈現(xiàn)出不同的結(jié)構(gòu)色[21]。目前,利用響應(yīng)性光子晶體構(gòu)筑的光子晶體傳感器可以根據(jù)結(jié)構(gòu)色實現(xiàn)對液體介質(zhì)中pH結(jié)構(gòu)色檢測。Tian等[22]制備了一種基于聚苯乙烯-甲基丙烯酸甲酯-丙烯酸的蛋白石結(jié)構(gòu)凝膠膜,當(dāng)pH為3.3~6.7時可觀察到衍射峰波長的位移(約80nm),響應(yīng)時間約為60s。Li等[23]通過旋涂法制備了一種具有反蛋白石結(jié)構(gòu)的光子晶體膜傳感器,該傳感器pH檢測范圍為3~5時,衍射光波長可以從502nm藍(lán)移到471nm。上述傳感器的缺陷是尺寸較大,達(dá)到厘米級,無法檢測微環(huán)境的物理化學(xué)信號,同時導(dǎo)致凝膠體積變化減慢,延長響應(yīng)時間,無法實現(xiàn)實時監(jiān)測。更重要的是,在傳感器制備過程中,大體積水凝膠容易產(chǎn)生內(nèi)部組分分布不均的問題,導(dǎo)致水凝膠結(jié)構(gòu)的膨脹或收縮程度不一,周期性結(jié)構(gòu)晶格間距一致性降低,影響檢測精度。

        針對上述問題,本文中利用磁組裝輔助乳滴模板聚合法制備內(nèi)部含有周期性結(jié)構(gòu)粒子鏈的pH響應(yīng)光子晶體微傳感器,研究傳感器在不同pH時的變色性能以及在可見光波段的可視化傳感性能。

        1實驗

        1.1試劑與材料

        實驗用試劑及材料包括:丙烯酸(AA)、丙烯酰胺(AM)、α羥基異丁酰苯(HMPP)、N,N′-亞甲基雙丙烯酰胺(BIS),均為分析級,阿拉丁試劑有限公司;山梨糖醇單油酸酯(Span80)、液體石蠟,均為分析級,國藥集團(tuán)化學(xué)試劑公司;核-殼型四氧化三鐵(Fe3O4)-聚乙烯吡咯烷酮(Fe3O4@PVP)磁性膠體粒子,粒徑為150nm,依據(jù)文獻(xiàn)[24]自制。

        1.2實驗方法

        1.2.1傳感器制備

        pH響應(yīng)光子晶體微傳感器的制備過程見圖1。首先,取體積為30mL液體石蠟加入到三口燒瓶中,再加入質(zhì)量為0.3gSpan80,設(shè)置機(jī)械攪拌轉(zhuǎn)速為500r/min,攪拌15min,使Span80充分分散到液體石蠟中,為后續(xù)親水成分乳化充分提供保障。配制預(yù)聚液:將0.709g親水性單體AM、0.645gpH響應(yīng)性單體AA、0.015g交聯(lián)劑BIS、0.1g光引發(fā)劑HMPP依次加入到含有1.9g去離子水的試管中,每加入一種試劑后超聲分散30s,以保證混合均勻。為了防止光照使預(yù)聚液提前聚合,在全部加入完試劑后將試管用鋁箔紙包裹,隨即放入超聲儀充分分散。

        然后,取1mL含有Fe3O4@PVP磁性納米粒子的溶液進(jìn)行離心分離,加入乙醇繼續(xù)清洗,重復(fù)3次,然后用去離子水超聲清洗、離心分離,重復(fù)3次。清洗、分離完成后,在含有磁性膠體粒子的離心管中加入0.5mL預(yù)聚液,同樣用鋁箔紙包裹后超聲分散。將試管內(nèi)所有液體用移液槍吸取,慢慢滴入正在攪拌的含有Span80的液體石蠟內(nèi),滴完后繼續(xù)攪拌15min,使其充分乳化。

        最后,取5mL乳化好后的溶液,放入磁感應(yīng)強(qiáng)度為0.01T的勻強(qiáng)磁場中,保持30s,使乳液滴中的磁性膠體粒子規(guī)則組裝形成光子晶體鏈。用功率為1000W的紫外燈照射4min,使磁性膠體粒子聚合交聯(lián)形成凝膠微球。之后分別用環(huán)己烷和乙醇分別清洗3次,去除上清液后,即得到pH響應(yīng)光子晶體微傳感器,加入去離子水配成質(zhì)量濃度為1g/L的微傳感器懸浮液備用。

        1.2.2結(jié)構(gòu)表征與性能測試

        HitachiS-4800型場發(fā)射掃描電子顯微鏡(SEM,日本日立公司)用于對樣品表面形貌進(jìn)行觀察表征,JEM-2100F型場發(fā)射透射電子顯微鏡(TEM,日本電子株式會社)用于對樣品內(nèi)部結(jié)構(gòu)進(jìn)行表征;Nicolet6700型傅里葉轉(zhuǎn)換紅外光譜儀(美國賽默飛儀器有限公司)用于分析樣品的化學(xué)組成;USB2000+型光纖光譜儀(海洋光學(xué)亞洲公司)測試樣品在不同pH環(huán)境中的光譜。

        1.2.3傳感性能測試

        分別配制醋酸-醋酸鈉緩沖溶液和磷酸鹽緩沖溶液,利用pH計分別調(diào)節(jié)pH為3.6~5.8、5.8~7.8。取50μL上述微傳感器混合液滴加到載玻片,將液滴置于顯微鏡視野中心。打開光學(xué)顯微鏡暗場模式,調(diào)整顯微鏡曝光對焦直至圖像清晰,同時啟用三維磁場中的z軸磁場,將z軸設(shè)置為直流電源,使其產(chǎn)生垂直向上的磁場,然后滴加過量的不同pH的混合液,記錄滴加前和滴加后的圖像。采用光纖光譜儀進(jìn)行定量測量,將微傳感器分散于待測的不同pH溶劑中,利用釹鐵硼永磁鐵調(diào)節(jié)光子鏈的取向,向裝有待測樣品的試管插入光譜探頭進(jìn)行衍射光波長及反射率的測試。

        2結(jié)果與討論

        2.1結(jié)構(gòu)表征

        通過磁組裝輔助乳滴模板聚合法制得的pH響應(yīng)光子晶體微傳感器在去離子水中的明場光學(xué)顯微鏡圖像如圖2(a)所示,由圖可直觀地觀察到該微傳感器呈現(xiàn)出球形,直徑約為8μm,內(nèi)部光子晶體鏈平行排列。圖2(b)為該微傳感器的SEM圖像,從圖中可以觀察到該微傳感器表面較粗糙,形狀略呈橢球形,這是由制樣時水凝膠結(jié)構(gòu)失水,在不同方向收縮程度不同導(dǎo)致的。圖中顯示微傳感器直徑約為2μm,與觀察到水溶液中微傳感器直徑相比小了很多,原因是干燥后的微傳感器內(nèi)部水分消失,水凝膠結(jié)構(gòu)收縮,體現(xiàn)了該微傳感器巨大的形變量。從TEM圖像(圖2(c))中可以看到,黑色的Fe3O4@PVP磁性膠體粒子排列成了均勻分布的周期性結(jié)構(gòu),其中每條鏈中的每個Fe3O4@PVP磁性膠體粒子間距較均勻,這種周期性結(jié)構(gòu)是進(jìn)行光子晶體結(jié)構(gòu)光衍射的重要條件。

        2.2紅外光譜表征

        對pH響應(yīng)光子晶體微傳感器進(jìn)行紅外光譜表征,結(jié)果如圖3所示。波數(shù)為3416、3204cm-1處的特征峰對應(yīng)聚AA-co-AM聚合物中AM的N—H鍵,1663cm-1處的特征峰歸屬于聚AA-co-AM中AA和AM中的羰基(CO),1420cm-1處的特征峰為PVP的特征峰,570cm-1處的特征峰歸屬于Fe3O4中的Fe—O振動峰,直觀地表明AA和AM均存在于微傳感器中。

        2.3光學(xué)性能

        凝膠微球中的磁性膠體粒子呈周期性鏈狀排列,其周期性結(jié)構(gòu)產(chǎn)生了光子禁帶,最終導(dǎo)致特定波長的光無法傳播而產(chǎn)生布拉格衍射,使得光子晶體微傳感器能夠衍射出一定波長的光,從而產(chǎn)生結(jié)構(gòu)色。布拉格衍射表達(dá)式為

        mλ=2ndsinθ,(1)

        式中:m為衍射級數(shù);λ為衍射峰的波長;d為粒子的晶格間距;n為折射率;θ為入射光與光子晶體鏈的夾角。

        圖4為所制得的pH響應(yīng)光子晶體微傳感器的暗場光學(xué)顯微鏡圖像。從圖中可以看出,當(dāng)利用磁場使光子晶體微傳感器豎直取向(θ=90°)時,它們呈現(xiàn)出亮麗的紅色結(jié)構(gòu)色。

        2.4傳感性能

        當(dāng)介質(zhì)環(huán)境的pH發(fā)生改變時,光子晶體微傳感器將呈現(xiàn)出不同的結(jié)構(gòu)色,從而實現(xiàn)對微區(qū)環(huán)境pH的傳感與成像,具體原理如圖5(a)所示。當(dāng)微傳感器周圍微環(huán)境的pH增大時,水凝膠結(jié)構(gòu)中丙烯酸的羧基去質(zhì)子化程度也隨之增加,使得基團(tuán)帶負(fù)電,基團(tuán)之間的排斥力增大,因此水凝膠結(jié)構(gòu)吸水膨脹,光子晶體微傳感器中Fe3O4@PVP磁性膠體粒子排列形成的周期性結(jié)構(gòu)的晶格間距d增大,根據(jù)布拉格衍射定律,最終導(dǎo)致衍射光波長增大,發(fā)生紅移。

        反之,當(dāng)微傳感器周圍微環(huán)境的pH減小時,水凝膠結(jié)構(gòu)中丙烯酸的羧基質(zhì)子化程度也隨之增大,基團(tuán)帶電減弱,基團(tuán)之間的排斥力減小,因此水凝膠結(jié)構(gòu)失水收縮,晶格間距d減小,最終導(dǎo)致衍射光的波長減小,發(fā)生藍(lán)移。更重要的是,這種根據(jù)周圍微環(huán)境pH不同而產(chǎn)生的膨脹與收縮是可逆的,表明該微傳感器在檢測時可以重復(fù)使用,同時這種檢測方式是實時并且肉眼可見的。

        圖5(b)所示為pH響應(yīng)光子晶體微傳感器在不同pH時的結(jié)構(gòu)色暗場顯微鏡圖像。當(dāng)環(huán)境pH為3.6、4.4和7.8時,光子晶體微球分別呈現(xiàn)出藍(lán)色、綠色和紅色的結(jié)構(gòu)色,表明其具良好的pH響應(yīng)性變色能力和較寬的變色范圍。利用光纖光譜儀精確測量各衍射光所對應(yīng)的衍射峰位置,結(jié)果見圖5(c)。當(dāng)環(huán)境pH為3.6、4.4和7.8時,光子晶體微球的衍射峰分別位于波長為443、573、641nm處。由衍射光波長隨pH的變化(圖5(d))可知,所制得的微傳感器的衍射光波長隨著pH增大而紅移,同時衍射光波長隨pH變化的趨勢呈現(xiàn)出2個階段。第1個階段pH在3.6~4.8變化時,衍射光波長隨pH變化較為顯著。由于制備微傳感器時所采用的pH響應(yīng)單體丙烯酸的pKa為4.26,當(dāng)pH=4.26時,丙烯酸電離發(fā)生突變,導(dǎo)致水凝膠結(jié)構(gòu)大量失水或吸水,磁性粒子的晶格間距顯著變化,因此衍射光波長產(chǎn)生大幅度變化。第2個階段pH在4.8~7.8變化時,衍射光波長變化趨緩,但仍可以看出其結(jié)構(gòu)色將從淺橙色變化至深紅色。結(jié)合以上顯微鏡觀察和光譜分析表明,該光子晶體微傳感器具有良好的pH響應(yīng)性變色能力和較寬的變色范圍,因此可對微環(huán)境pH進(jìn)行傳感與監(jiān)測。

        2.5響應(yīng)速率及循環(huán)穩(wěn)定性

        傳感器的快速響應(yīng)是對環(huán)境實時監(jiān)測的重要保障,所制得的pH響應(yīng)光子晶體微傳感器的響應(yīng)時間及循環(huán)穩(wěn)定性見圖6。當(dāng)環(huán)境pH為7.8時,微傳感器衍射光波長為650nm,隨后滴加pH為3.6的緩沖溶液并開始計時。從圖6(a)中可以看到:當(dāng)pH較小的緩沖溶液滴入時,微傳感器衍射光波長逐漸藍(lán)移,僅用時3s其結(jié)構(gòu)色就達(dá)到穩(wěn)定。同樣地,當(dāng)環(huán)境pH由3.6變?yōu)?.8時,所制得的微傳感器也表現(xiàn)出了相似的響應(yīng)速度,因此,該微傳感器具有快速響應(yīng)的特點,在3s內(nèi)即可完成整個可見光波段的變化(波長為450~650nm),可以實現(xiàn)微環(huán)境的快速檢測。光子晶體微傳感器快速響應(yīng)性能主要得益于其尺寸?。ㄖ睆叫∮?0μm),使氫離子(H+,擴(kuò)散系數(shù)D=9.31×103μm2/s)可以快速擴(kuò)散進(jìn)入或滲出凝膠微球,從而產(chǎn)生快速pH響應(yīng)的體積變化及結(jié)構(gòu)色改變。

        循環(huán)穩(wěn)定性也是評估傳感器性能的指標(biāo)之一。為了證明pH響應(yīng)光子晶體微傳感器的循環(huán)使用性,本文中測試了放置時間為1、30d的傳感器在pH從7.8減小到3.6時的衍射光波長的循環(huán)穩(wěn)定性。由圖6(b)可以看到:隨著pH的變化,衍射光波長也在改變,但峰位基本沒有變化,波長誤差小于20nm。同時,當(dāng)樣品放置30d后,該微傳感器仍然具有很好的循環(huán)穩(wěn)定性,且峰位與放置1d測試的結(jié)果基本沒有差別,表明其傳感性能可以保持30d以上。光子晶體微傳感器的循環(huán)穩(wěn)定性也得益于其小尺寸的特點,球形結(jié)構(gòu)使得其水凝膠結(jié)構(gòu)可以各向均勻地膨脹與收縮,相比之下,膜傳感器只能在一維方向上膨脹收縮,同時微傳感器傳感原理只涉及到分子的電離與質(zhì)子化,以及凝膠的收縮與膨脹,不涉及復(fù)雜的化學(xué)反應(yīng),最重要的是結(jié)構(gòu)色是因物理結(jié)構(gòu)存在而生成的,因此微傳感器的循環(huán)穩(wěn)定性較好。

        3結(jié)論

        本文中利用磁組裝輔助乳滴模板聚合法成功制備了內(nèi)部含有周期性結(jié)構(gòu)粒子鏈的pH響應(yīng)光子晶體微傳感器,其直徑約為8μm。結(jié)合暗場顯微鏡觀察和光譜分析,證實該光子晶體微傳感器具有良好的pH響應(yīng)性變色能力和較寬的變色范圍。當(dāng)pH=3.6~7.8時,微傳感器衍射光波長為443~641nm,結(jié)構(gòu)色由藍(lán)色變?yōu)樯罴t色,實現(xiàn)了對微環(huán)境pH的可視化傳感與監(jiān)測。此外,該光子晶體微傳感器響應(yīng)快,僅需3s即可實現(xiàn)pH從3.6到7.8的整個可見光波段結(jié)構(gòu)色變化并達(dá)到穩(wěn)定,同時,該微傳感器還具備良好的循環(huán)穩(wěn)定性,傳感性能可以保持30d以上,可以為微反應(yīng)器、腫瘤診斷等提供一種快速、可視化的微區(qū)pH監(jiān)測手段。

        參考文獻(xiàn):

        [1]DELICONSTANTINOSG,VILLIOTOUV,STAVRIDESJC.Modulationofparticulatenitricoxidesynthaseactivityandperoxynitritesynthesisincholesterolenrichedendothelialcellmembranes[J].BiochemicalPharmacology,1995,49(11):1589.

        [2]SHINITZKYM.Membranefluidityandcellularfunctions[J].PhysiologyofMembraneFluidity,1984,1:1.

        [3]SINGERSJ,NICOLSONGL.Thefluidmosaicmodelofthestructureofcellmembranes:cellmembranesareviewedastwodimensionalsolutionsoforientedglobularproteinsandlipids[J].Science,1972,175(4023):720.

        [4]SIMONSK,TOOMRED.Lipidraftsandsignaltransduction[J].NatureReviewsMolecularCellBiology,2000,1(1):31.

        [5]MUNROS.Lipidrafts:elusiveorillusive?[J].Cell,2003,115(4):377.

        [6]ANDERSONRG,JACOBSONK.Aroleforlipidshellsintargetingproteinstocaveolae,rafts,andotherlipiddomains[J].Science,2002,296(5574):1821.

        [7]MUKHERJEES,MAXFIELDFR.Membranedomains[J].NatureReviewsMolecularCellBiology,2004,20:839.

        [8]PRUSINERS,POEM.Thermodynamicconsiderationsofmammalianthermogenesis[J].Nature,1968,220(5164):235.

        [9]LOWELLBB,SPIEGELMANBM.Towardsamolecularunderstandingofadaptivethermogenesis[J].Nature,2000,404:652.

        [10]HIMMSHAGENJ.Cellularthermogenesis[J].AnnualReviewofPhysiology,1976,38(1):315.

        [11]KROEMERG,GALLUZZIL,BRENNERC.Mitochondrialmembranepermeabilizationincelldeath[J].PhysiologicalReviews,2007,87(1):99.

        [12]BROWNJM,WILSONWR.Exploitingtumourhypoxiaincancertreatment[J].NatureReviewsCancer,2004,4(6):437.

        [13]GARVEYJ,TAYLORC,MCNICHOLASW.Cardiovasculardiseaseinobstructivesleepapnoeasyndrome:theroleofintermittenthypoxiaandinflammation[J].EuropeanRespiratoryJournal,2009,33(5):1195.

        [14]TANGY,LUA,ARONOWBJ,etal.Genomicresponsesofthebraintoischemicstroke,intracerebralhaemorrhage,kainateseizures,hypoglycemia,andhypoxia[J].EuropeanJournalofNeuroscience,2002,15(12):1937.

        [15]ISHAQUEA,ALRUBEAIM.UseofintracellularpHandannexinVflowcytometricassaystomonitorapoptosisanditssuppressionbybcl2overexpressioninhybridomacellculture[J].JournalofImmunologicalMethods,1998,221(1/2):43.

        [16]GOTTLIEBRA,NORDBERGJ,SKOWRONSKIE,etal.ApoptosisinducedinJurkatcellsbyseveralagentsisprecededbyintracellularacidification[J].ProceedingsoftheNationalAcademyofSciences,1996,93(2):654.

        [17]ANDERSONNM,SIMONMC.Thetumormicroenvironment[J].CurrentBiology,2020,30(16):R921.

        [18]LIUZ,ZHANGC,HEW,etal.AchargetransfertypepHresponsivefluorescentprobeanditsintracellularapplication[J].NewJournalofChemistry,2010,34(4):656.

        [19]SCHULZA,WOTSCHADLOJ,HEINZET,etal.FluorescentnanoparticlesforratiometricpHmonitoringintheneutralrange[J].JournalofMaterialsChemistry,2010,20(8):1475.

        [20]PITRUZZELLOG,KRAUSSTF.Photoniccrystalresonancesforsensingandimaging[J].JournalofOptics,2018,20(7):073004.

        [21]ZHAOY,XIEZ,GUH,etal.Bioinspiredvariablestructuralcolormaterials[J].ChemicalSocietyReviews,2012,41(8):3297.

        [22]TIANE,MAY,CUIL,etal.Coloroscillatingphotoniccrystalhydrogel[J].MacromolecularRapidCommunication,2009,30(20):1719.

        [23]LIC,LOTSCHBV.Stimuliresponsive2DpolyelectrolytephotoniccrystalsforopticallyencodedpHsensing[J].ChemicalCommunications,2012,48(49):6169.

        [24]LUOW,MAH,MOUF,etal.Stericrepulsionbasedmagneticallyresponsivephotoniccrystals[J].AdvancedMaterials,2014,26(7):1058.

        (責(zé)任編輯:劉飚)

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