摘要：為探究稻蝦綜合種養(yǎng)田浮游生物群落組成及其周年動態(tài)變化特征，定期采集浮游生物樣本，檢測并分析了浮游生物群落結(jié)構(gòu)、多樣性、種類和數(shù)量變化。結(jié)果表明，①蝦溝共檢出浮游植物7門125種，顯著高于田面；蝦溝共檢出浮游動物4類57種，與田面差異不顯著；綠藻門和原生動物種類數(shù)占絕對優(yōu)勢。②蝦溝浮游植物的多樣性指數(shù)、豐富度指數(shù)、均勻度指數(shù)年均值分別為1.944、2.435和0.540；其中多樣性指數(shù)12月最低，9月最高；蝦溝和田面多樣性指數(shù)差異不顯著。蝦溝浮游動物多樣性指數(shù)、豐富度指數(shù)、均勻度指數(shù)年均值分別為1.726、1.865、0.654，其中多樣性指數(shù)4月最低，8月最高。③10月至翌年3—4月單生卵囊藻均為優(yōu)勢種，5—9月普通黃絲藻均為優(yōu)勢種，6—10月四尾柵藻均為優(yōu)勢種。12月和2月優(yōu)勢種為橈足幼體，田面3月和4月無節(jié)幼體均為優(yōu)勢種，蝦溝4月浮游動物優(yōu)勢種為擬鈴殼蟲，5—8月池沼多核變形蟲均為優(yōu)勢種，9—11月近親裸腹溞均為優(yōu)勢種。④稻蝦種養(yǎng)生態(tài)系統(tǒng)蝦溝浮游植物年均密度為1 403 858 ind /L，其中3月密度最大，2月最??；年均生物量為0.155 37 mg/L，其中5月生物量最大，10月最小；蝦溝浮游植物生物密度和生物量高于田面。田面浮游動物年均密度為4 248 ind/L，其中密度4月最大，2月最??；年均生物量為9.28 mg/L，其中生物量12月最大，2月最??；田面浮游動物生物密度和生物量高于蝦溝。

關(guān)鍵詞：克氏原螯蝦（Procambarus clarkii）； 稻蝦種養(yǎng)； 浮游生物； 群落

中圖分類號：Q958.8" " " " "文獻(xiàn)標(biāo)識碼：A

文章編號：0439-8114（2023）07-0101-06

DOI：10.14088/j.cnki.issn0439-8114.2023.07.018 開放科學(xué)（資源服務(wù)）標(biāo)識碼（OSID）：

Abstract：In order to study the plankton community composition and its annual dynamic change characteristics in the rice-crayfish field， monthly plankton samples were collected， and the structure， diversity， species and quantity of plankton community were detected and analyzed. The results showed that：①In the ditches， there were 125 species of phytoplankton in 7 phyla， significantly higher than that in field surface， and 57 species of zooplankton in 4 species were determined， which had no significant difference from the field surface； The species number of chlorophyta and protozoa were absolute dominant. ②The annual average values of diversity index， richness index and evenness index of phytoplankton in ditches which for crayfish lived were 1.944， 2.481 and 0.540， respectively； there was no significant difference in diversity index between the two fields. The diversity index， richness index and evenness index of zooplankton in ditches were 1.726， 1.865 and 0.654， respectively. The diversity index was the lowest in April and the highest in August. ③Oocystis sotilaria was dominant species from October to march and April of the following year， Tribonema vulgare Pasch was dominant species from May to September， and Scenedesmus quadricauda was dominant species from June to October. The dominant species were copepodite in December and February. The nauplii in March and April were the dominant species in the field surface， and in ditches，Tintinnopsis was dominant species in April， the dominant species were all Pelomyxa palustris Greeff. from May to August， and" Moina affinis Birge. was all dominant species from September to November. ④The annual average density of phytoplankton was 1 403 858 ind/L， the annual average biomass was 0.155 37 mg/L， the density in March was the highest and in February was the minimum， the biomass in May was the highest and in October was the minimums， and the density and biomass of phytoplankton in the ditches were higher than those in the field surface. The annual density and biomass of zooplankton were 4 248 ind/L and 9.28 mg/L respectively in the field surface， the density was the highest in April and minimum in February， the biomass was the highest in December and minimum in February. The density and biomass of zooplankton in the field were higher than that in the ditch.

Key words： Procambarus clarkii； rice and shrimp farming； plankton； community

克氏原螯蝦（Procambarus clarkii），屬節(jié)肢動物門（Arthropoda）甲殼綱（Crustacea）十足目（Decapoda）爬行亞目（Reptantia）螯蝦科（Cambaridae）原螯蝦屬（Procambarus），俗稱淡水小龍蝦。原產(chǎn)于北美洲，1929年從日本引入，現(xiàn)為中國重要淡水經(jīng)濟(jì)蝦類之一。2020年全國稻田小龍蝦養(yǎng)殖面積為126.1萬hm2，養(yǎng)殖產(chǎn)量206.23萬t，分別占養(yǎng)殖總面積和產(chǎn)量的86.61%和86.15%［1］。

稻蝦綜合種養(yǎng)模式中水體浮游生物多樣性豐富，浮游生物密度大和生物量高［2］，豐富的浮游生物、底棲動物、水生昆蟲、水草、有機(jī)碎屑等均為小龍蝦天然餌料的重要來源［3-5］。投飼條件下，稻田浮游動物對小龍蝦餌料貢獻(xiàn)為11.15%～16.87%［6］。浮游動植物作為水質(zhì)評價和營養(yǎng)狀況的重要指示生物［7，8］，藻類作為初級生產(chǎn)者，其生物多樣性變化對小龍蝦健康養(yǎng)殖以及水生態(tài)環(huán)境調(diào)控都起到重要作用［9］。但是關(guān)于其生物多樣性變化報道較少，僅喻記新等［10］報道了稻蝦綜合種養(yǎng)模式下其季節(jié)性變化，隋燚等［2］報道了其在稻蝦種養(yǎng)模式下4—7月浮游生物多樣性，宋慶洋等［9］報道了4—12月江漢平原水體浮游植物生物多樣性。

本研究采取周年定期采集浮游生物樣本，開展稻蝦種養(yǎng)水體浮游生物群落結(jié)構(gòu)、種類和數(shù)量、多樣性、優(yōu)勢種、生物量周年變化研究，為稻蝦種養(yǎng)水體水質(zhì)評價、水質(zhì)調(diào)節(jié)、天然餌料培育和模式創(chuàng)新提供理論依據(jù)。

1 材料與方法

1.1 水樣采集點(diǎn)

水樣采集點(diǎn)位于安徽省安慶市太湖縣城西鄉(xiāng)樹林村安徽熙岸現(xiàn)代農(nóng)業(yè)服務(wù)有限公司，地理坐標(biāo)為30°23′51″N，116°15′39″E。氣候四季分明，北亞熱帶季風(fēng)氣候特征；冬季受西北內(nèi)陸氣流控制，氣溫較低；夏季受東南海洋氣流影響，炎熱潮濕；年平均氣溫16.4 ℃，1月平均氣溫3.7 ℃，7月平均氣溫28.4 ℃；年均日照時數(shù)1 937.7 h，無霜期249 d，年均降雨量" "1 368.4 mm。

1.2 采樣田日常管理

選擇3個比鄰的稻蝦田作為水樣采集田，總面積48 000 m2，單塊13 333～20 000 m2，四周環(huán)溝寬3～4 m。3個采樣田種養(yǎng)管理一致，其中2020年3—6月投喂小龍蝦專用膨化顆粒飼料（蛋白質(zhì)含量30%），日投飼率1%～3%；4月6日至6月15日利用地籠捕撈小龍蝦；6月17日降水至環(huán)溝，移栽秧苗（水稻品種為豐兩優(yōu)香1號）；插秧后10 d，每667 m2施尿素5 kg；10月26日收割水稻，留茬高度30～40 cm，秸稈粉碎后全量還田；水稻收割后曝曬7 d，逐漸加水淹沒田面30～40 cm；同時在田面按照行株距10 m×8 m移栽伊樂藻；2020年11月—2021年3月，根據(jù)環(huán)溝水質(zhì)肥度，按照環(huán)溝面積，使用氨基酸肥水膏肥水3次，每667 m2用量1.0～1.5 kg。溫度高于10 ℃的晴天，且發(fā)現(xiàn)大量幼苗在埂邊活動，每天下午交替潑灑豆?jié){和投喂小龍蝦專用飼料，每667 m2投喂0.5～1.0 kg，溫度低于10 ℃不投喂飼料。

1.3 樣品采集與分析

2020年3月15日至2021年3月15日，每月中旬（15—20日）定期采集水樣。利用2.5 L的水樣采集器，分別從3個采樣田中采集10 L的水，混合并成30 L的水樣，再利用水樣采集器（2.5 L）從混合水樣中采集4次，利用25#浮游生物網(wǎng)過濾，收集濾液75 mL，5%甲醛現(xiàn)場固定；利用水樣采集器（1 L）采集混合水樣1 L，用1.5%魯哥氏液現(xiàn)場固定。浮游植物種類鑒定主要參照胡鴻鈞等［11］的分類系統(tǒng)，浮游動物種類鑒定及計數(shù)參照相關(guān)文獻(xiàn)［12-14］。

1.4 數(shù)據(jù)處理

浮游生物多樣性分析采用 Shannon Wiener多樣性指數(shù)（H′）、Margalef豐富度指數(shù)（D）、Pielou均勻度指數(shù)（J）［15-17］，浮游動植物優(yōu)勢度（Y）來描述，Y≥0.02為優(yōu)勢種［18］。各參數(shù)計算公式如下：

H′=-∑（Ni /N）×ln（Ni /N） （1）

D=（S-1）/lnN" " " " " " " " " " " " " " " " "（2）

J=H′/lnS" " " " " " " " " " " " " " " " " " " " "（3）

Y = Ni /N ×fi" " " " " " " " " " " " " " " " " " （4）

式中，S為浮游動/植物總種數(shù)，N為浮游動/植物個體總數(shù)，Ni為第i種浮游動/植物個體數(shù)，f i為第i種浮游動/植物在各采樣點(diǎn)的出現(xiàn)頻率。

2 結(jié)果與分析

2.1 稻蝦綜合種養(yǎng)系統(tǒng)浮游生物種類組成

1）蝦溝。共檢出浮游植物125種。其中，綠藻門59種（占總種數(shù)的47.2%）、裸藻門27種（占總種數(shù)的21.6%）、藍(lán)藻門17種（占總種數(shù)的13.6%）、硅藻門16種（占總種數(shù)的12.8%）、甲藻門2種（占總種數(shù)的1.6%）、黃藻門2種（占總種數(shù)的1.6%）、金藻門2種（占總種數(shù)的1.6%）。共檢出浮游動物57種，其中原生動物23種（占總種數(shù)的40.4%），輪蟲22種（占總種數(shù)的38.6%），枝角類5種（占總種數(shù)的8.8%），橈足類7種（占總種數(shù)的12.3%）。

2）田面。共檢出浮游植物83種。其中，綠藻門35種（占總種數(shù)的42.2%），裸藻門15種（占總種數(shù)的18.1%）、藍(lán)藻門13種（占總種數(shù)的15.7%）、硅藻門13種（占總種數(shù)的15.7%）、甲藻門3種（占總種數(shù)的3.6%）、黃藻門3種（占總種數(shù)的3.6%）、金藻門1種（占總種數(shù)的1.2%）。共檢出浮游動物62種。其中，原生動物28種（占總種數(shù)的45.2%）、輪蟲24種（占總種數(shù)的38.7%）、枝角類4種（占總種數(shù)的6.5%）、橈足類6種（占總種數(shù)的9.7%）。

稻蝦種養(yǎng)生態(tài)系統(tǒng)中，蝦溝浮游植物種類數(shù)明顯高于田面，蝦溝和田面均以綠藻門種類最多，裸藻門次之，甲藻門、黃藻門、金藻門種類數(shù)僅1—3種。蝦溝浮游植物的種類和數(shù)量隨著月份變化而變化，其中小球藻、針形纖維藻、四尾柵藻、彎頭尖頭藻、尖針桿藻每月均能檢測到，5—9月綠藻門、裸藻門、藍(lán)藻門種類數(shù)相對較多，10月至翌年3月，硅藻門種類數(shù)相對較多。蝦溝浮游動物種類數(shù)稍低于田面，蝦溝和田面以原生動物種類數(shù)最多，輪蟲次之，枝角類最少，浮游動物的種類和數(shù)量隨著月份變化而變化，蝦溝5—12月原生動物種類數(shù)較多，5—7月輪蟲種類數(shù)較多；田面4—5月原生動物種類數(shù)較多，5月輪蟲種類數(shù)較多，12月—翌年2月，枝角類和橈足類種類數(shù)較多。

2.2 稻蝦種養(yǎng)生態(tài)系統(tǒng)物種多樣性和優(yōu)勢度

2.2.1 稻蝦種養(yǎng)生態(tài)系統(tǒng)浮游植物物種多樣性和優(yōu)勢度

1）蝦溝。浮游植物Shannon-Wiener 多樣性指數(shù)（H′）年平均值為1.944，變化范圍為 0.419～3.197；Margalef豐富度指數(shù)年平均值為2.435，變化范圍為1.563～3.197；Pielou均勻度指數(shù)年平均值為0.540，變化范圍為0.140～0.840。其中浮游植物的Shannon-Wiener多樣性指數(shù)、Margalef豐富度指數(shù)和Pielou均勻度指數(shù)周年變化均表現(xiàn)為2—9月呈波動性上升，9月最高，10月逐漸下降，12月最低（表1）。

2）田面。浮游植物的Shannon-Wiener 多樣性指數(shù)年平均值為1.980，變化范圍為 0.862～2.740；Margalef豐富度指數(shù)年平均值為2.407，變化范圍為1.733～3.209；Pielou均勻度指數(shù)年平均值為0.561，變化范圍為0.279～0.708。浮游植物的Shannon-Wiener多樣性指數(shù)、Margalef豐富度指數(shù)和Pielou均勻度指數(shù)周年變化均表現(xiàn)為2—5月逐漸升高，5月最高，12月最低（表2）。

稻蝦種養(yǎng)生態(tài)系統(tǒng)蝦溝和田面浮游植物Shannon-Wiener多樣性指數(shù)、Margalef豐富度指數(shù)、Pielou均勻度指數(shù)差異不顯著，季節(jié)變化趨勢基本一致。蝦溝10月至翌年3—4月，單生卵囊藻為最大優(yōu)勢種，平均優(yōu)勢度為0.609，變化范圍為0.232～0.882；11月、12月優(yōu)勢度最高，分別達(dá)0.882和0.880；10月最低，僅0.232。5—9月，普通黃絲藻均為優(yōu)勢藻，平均優(yōu)勢度為0.065，變化范圍為0.035～0.137；7月優(yōu)勢度最高，達(dá)0.137；6月最低，僅0.035。6—10月，四尾柵藻均為優(yōu)勢藻，平均優(yōu)勢度為0.041，變化范圍為0.026～0.074；7月優(yōu)勢度最高，達(dá)0.074；6月最低，僅0.026（表1、表2）。

2.2.2 稻蝦種養(yǎng)生態(tài)系統(tǒng)浮游動物物種多樣性和優(yōu)勢度

1）蝦溝。浮游動物Shannon-Wiener多樣性指數(shù)年平均值為1.726，變化范圍為 0.080～2.278，4月多樣性指數(shù)最低，5—9月和11月相對較高，其中8月最高；Margalef豐富度指數(shù)年平均值為1.865，變化范圍為0.928～2.593，4月豐富度指數(shù)最低，5—7月、9月、11月、12月相對較高，其中5月最高；Pielou均勻度指數(shù)年平均值為0.654，變化范圍為0.035～0.917，4月均勻度指數(shù)最低，5—11月和3月相對較高，其中8月最高（表3）。

2）田面。浮游動物Shannon-Wiener 多樣性指數(shù)年平均值為1.795，變化范圍為 1.377～2.052，4月多樣性指數(shù)最低，5月最高；Margalef豐富度指數(shù)年平均值為2.251，變化范圍為1.697～2.778，4月豐富度指數(shù)最低，12月最高；Pielou均勻度指數(shù)年平均值為0.696，變化范圍為0.476～0.946，4月均勻度指數(shù)最低，3月最高（表4）。

稻蝦種養(yǎng)生態(tài)系統(tǒng)蝦溝和田面浮游動物Shannon-Wiener多樣性指數(shù)和Pielou均勻度指數(shù)差異不顯著，田面Margalef豐富度指數(shù)顯著高于蝦溝。蝦溝4月浮游動物優(yōu)勢種為擬鈴殼蟲（優(yōu)勢度0.987）；5—8月，優(yōu)勢種4～7種，且池沼多核變形蟲均為優(yōu)勢種（優(yōu)勢度變化范圍為0.029～0.136）；9—11月，優(yōu)勢種3～6種，且近親裸腹溞均為優(yōu)勢種（優(yōu)勢度變化范圍為0.033～0.164）；11月至翌年2月，橈足幼體均為優(yōu)勢種（優(yōu)勢度變化范圍為0.184～0.667）。田面3月和4月，優(yōu)勢種3種，無節(jié)幼體均為優(yōu)勢種，優(yōu)勢度分別為0.403和0.088；5月，池沼多核變形蟲為惟一的優(yōu)勢種，優(yōu)勢度為0.200；12月和2月，優(yōu)勢種5種，橈足幼體均為最大優(yōu)勢種，優(yōu)勢度分別為0.293和0.321。蝦溝和田面不同季節(jié)浮游動物的優(yōu)勢種基本相似，12月和2月田面浮游動物優(yōu)勢種類數(shù)量高于蝦溝（表3、表4）。

2.3 稻蝦種養(yǎng)生態(tài)系統(tǒng)浮游生物密度和生物量

2.3.1 稻蝦種養(yǎng)生態(tài)系統(tǒng)浮游植物密度和生物量 稻蝦種養(yǎng)生態(tài)系統(tǒng)蝦溝浮游植物全年的平均密度為1 403 858 ind/L，平均生物量為0.155 37 mg/L。其中3月浮游植物密度最大，達(dá)7 350 000 ind/L，5—7月密度相對較高，2月密度最小，僅116 200 ind /L；5月浮游植物生物量最大，達(dá)0.498 90 mg/L，6—9月和3月生物量相對較大，10月生物量最小，僅0.003 04 mg/L。蝦溝5—9月浮游植物密度和生物量較大，隨后波動性下降，3月密度和生物量有一個短期的增長期，4月密度和生物量又急劇下降，可能與小龍蝦開始大量攝食有關(guān)。稻蝦種養(yǎng)系統(tǒng)田面浮游植物全年的平均密度為 966 164 ind/L，平均生物量為0.106 9 mg/L。其中，5月浮游植物密度最大，達(dá)2 397 000 ind/L，2月密度最小，僅82 500 ind/L；5月浮游植物生物量最大，達(dá)0.400 20 mg/L，2月生物量最小，僅0.002 24 mg/L。蝦溝浮游植物密度和生物量明顯高于田面；蝦溝和田面浮游植物密度和生物量周年變化趨勢基本一致（表5）。

2.3.2 稻蝦種養(yǎng)生態(tài)系統(tǒng)浮游動物密度和生物量 稻蝦種養(yǎng)生態(tài)系統(tǒng)蝦溝浮游動物全年的平均密度為1 137 ind/L，平均生物量為5.13 mg/L。其中4—5月和7月浮游動物密度相對較大，5月浮游動物密度最大，達(dá)4 836 ind/L，2月密度最小，僅45 ind/L；3月、5月和7—12月浮游動物生物量較大，其中5月最大，達(dá)16.28 mg/L，2月生物量最小，僅0.85 mg/L。7—12月蝦溝浮游動物生物量相對平穩(wěn)，3月生物量有一個短期的增長期，4月生物量有所下降。稻蝦種養(yǎng)生態(tài)系統(tǒng)田面浮游動物全年的平均密度為" " " "4 248 ind/L，平均生物量為9.28 mg/L。其中4月浮游動物密度最大，達(dá)16 356 ind /L，2月密度最小，僅135 ind/L；12月浮游動物生物量最大，達(dá)20.00 mg/L，2月生物量最小，僅2.08 mg/L（表6）。

3 小結(jié)與討論

3.1 稻蝦種養(yǎng)生態(tài)系統(tǒng)浮游生物種群結(jié)構(gòu)

稻蝦種養(yǎng)生態(tài)系統(tǒng)蝦溝共檢出浮游植物7門125種，田面共檢出浮游植物7門83種，蝦溝和田面浮游植物均以綠藻門種類數(shù)最多，分別占總種數(shù)的47.2%和42.2%，裸藻門種類數(shù)次之；與李巖［19］檢測的稻蟹共生系統(tǒng)浮游植物群落結(jié)構(gòu)和隋燚等［2］檢測的稻蝦連作模式浮游植物群落結(jié)構(gòu)基本一致。溫度是影響浮游植物生長繁殖的重要因素之一，本研究認(rèn)為5—9月高溫季節(jié)，適宜綠藻門、裸藻門、藍(lán)藻門繁殖生長；10月至翌年3月低溫季節(jié)，適宜硅藻門繁殖生長；蝦溝硅藻門種類數(shù)多于藍(lán)藻門，田面藍(lán)藻門種類數(shù)多于硅藻門，蝦溝深水區(qū)利于硅藻生長，田面淺水區(qū)利于藍(lán)藻生長，與高欣等［20］研究結(jié)論基本相符。

本研究稻蝦種養(yǎng)生態(tài)系統(tǒng)蝦溝共檢出浮游動物4類57種，田面檢出浮游動物4類62種，與喻記新等［8］蝦稻綜合種養(yǎng)系統(tǒng)共檢出浮游動物60種基本一致；蝦溝和田面浮游動物均以原生動物種類最多，分別占總種數(shù)的40.4%和45.2%，輪蟲種類數(shù)次之，枝角類最少。本研究稻蝦種養(yǎng)生態(tài)系統(tǒng)原生動物和輪蟲種類數(shù)高于稻蟹共生系統(tǒng)，枝角類和橈足類種類數(shù)低于稻蟹共生系統(tǒng)［19］，可能與小龍蝦養(yǎng)殖個體密度較河蟹大，對稻田枝角類和橈足類等大型浮游動物捕食強(qiáng)度大于河蟹，小龍蝦對小型原生動物和輪蟲捕食能力較差有關(guān)。

3.2 稻蝦種養(yǎng)生態(tài)系統(tǒng)浮游動生物種群多樣性變化

隨著季節(jié)變化，稻蝦種養(yǎng)生態(tài)系統(tǒng)浮游植物種群多樣性也隨之變化，蝦溝和田面變化趨勢基本相符。其中蝦溝12月最低，多樣性指數(shù)、豐富度指數(shù)、均勻度指數(shù)分別為0.419、1.563、0.140，水質(zhì)表現(xiàn)最差，推測與10月下旬加水后，稻田秸稈、稻茬腐爛而導(dǎo)致水質(zhì)惡化以及氣溫下降而導(dǎo)致浮游植物生長受限有關(guān)；2個月后，3項(xiàng)指數(shù)逐漸波動性上升，尤其4月后，多樣性指數(shù)大于2，豐富度指數(shù)大于3，均勻度指數(shù)大于0.5，水質(zhì)變好，主要是受到小龍蝦生長、水草、氣溫的影響，各多樣性指數(shù)存在一定的波動性。9月多樣性指數(shù)、豐富度指數(shù)、均勻度指數(shù)均最高，分別達(dá)3.197、3.197、0.840，表現(xiàn)為浮游植物多樣性高，水質(zhì)較好，與9月水稻生長進(jìn)入拔節(jié)孕穗期、小龍蝦進(jìn)入洞穴繁殖以及入秋后適宜浮游植物快速生長有關(guān)。

3.3 稻蝦種養(yǎng)生態(tài)系統(tǒng)浮游動生物優(yōu)勢種變化特征

研究表明，小球藻、針形纖維藻、四尾柵藻、彎頭尖頭藻、尖針桿藻每月均能檢測到。除5月外，其他月均可以檢測到單生卵囊藻，其中10月至翌年3—4月為最大優(yōu)勢種，5—9月、6—10月的優(yōu)勢藻分別為普通黃絲藻和四尾柵藻。因此，5—9月需要加強(qiáng)培育小球藻、針形纖維藻、四尾柵藻等藻類；10月至翌年3月蝦溝內(nèi)加強(qiáng)培育尖針桿藻、單生卵囊藻，有效促進(jìn)綠藻和硅藻等有益藻類生長，抑制藍(lán)藻、裸藻等有害藻類生長，可為小龍蝦培育豐富的基礎(chǔ)天然餌料，又可以改善水質(zhì)，促進(jìn)小龍蝦快速生長。

蝦溝和田面不同季節(jié)浮游動物的優(yōu)勢種基本相仿。12月和2月優(yōu)勢種均為橈足幼體，田面3月和4月優(yōu)勢種均為無節(jié)幼體。蝦溝4月浮游動物優(yōu)勢種為擬鈴殼蟲，5—8月池沼多核變形蟲均為優(yōu)勢種，9—11月近親裸腹溞均為優(yōu)勢種。其中，12月和2月田面浮游動物優(yōu)勢種類數(shù)量高于蝦溝，推測造成該現(xiàn)象的原因有兩點(diǎn)：①冬季田面稻茬和秸稈腐爛為浮游動物提供營養(yǎng)，促進(jìn)浮游動物繁殖；②冬季蝦苗多數(shù)在蝦溝活動、攝食，導(dǎo)致蝦溝浮游動物種類減少。

3.4 稻蝦種養(yǎng)生態(tài)系統(tǒng)浮游生物生物量變化特征

研究表明，蝦溝內(nèi)2月浮游植物密度最小，10月生物量最小，3月密度和生物量有一個短的增長期，4月密度和生物量又急劇下降。10月和4月為小龍蝦幼苗孵化的2個高峰期，浮游植物大量被幼苗攝食，可能是導(dǎo)致生物量下降的重要原因；2月浮游植物密度小，推測與氣溫低和浮游植物繁殖受限有關(guān)；3月短暫的增長期，可能和氣溫上升后浮游植物大量繁殖以及越冬蝦苗長大食性轉(zhuǎn)為大型浮游動物有關(guān)；因此稻蝦田在10月和4月需要培育浮游生物，為小龍蝦提供天然餌料。田面浮游植物密度和生物量均表現(xiàn)為2月最小和5月最大，可能與2月氣溫低，浮游植物繁殖受限有關(guān)，5月小龍蝦規(guī)格增大，對小型浮游植物攝食少有關(guān)，表明剛孵出的幼體以浮游植物為食，隨著規(guī)格的增大，食性逐漸轉(zhuǎn)化。

蝦溝2月浮游動物密度和生物量最小，可能與氣溫低有關(guān)；5月隨著飼料的大量投喂，水體營養(yǎng)逐漸增高，生物量和密度最大；3月生物量有一個短暫的增長期，4月生物量有所下降，可能與小龍蝦對浮游動物攝食強(qiáng)度逐漸加大有關(guān)。田面浮游動物密度最大出現(xiàn)在4月，生物量最大出現(xiàn)在12月，可能和浮游動物的種類季節(jié)變化有關(guān)，12月田面優(yōu)勢種類以大型橈足類為主，4月優(yōu)勢種以小型無節(jié)幼體為主。

參考文獻(xiàn)：

［1］ 全國水產(chǎn)技術(shù)推廣總站、中國水產(chǎn)學(xué)會、中國水產(chǎn)流通與加工協(xié)會.中國小龍蝦產(chǎn)業(yè)發(fā)展報告（2021）［R］.

［2］ 隋 燚，夏德軍，石小平，等. 稻蝦連作模式下稻田水體浮游生物調(diào)查研究［J］. 安徽農(nóng)學(xué)通報，2018， 24（18）： 43-47.

［3］ 李 聰，成永旭，管勤壯，等 . 用穩(wěn)定性同位素技術(shù)分析稻?蝦系統(tǒng)中不同“碳/氮”投喂方式對克氏原螯蝦食性的影響［J］.水產(chǎn)學(xué)報， 2018， 42（11）： 1778-1786.

［4］CORREIA A M. Food choice by the introduced crayfish Procambarus clarkia ［J］. Ann Zool Fenn， 2003， 40（6）：517-528.

［5］ ALCORLO P，GEIGER W，OTERO M. Feeding preferencesand food selection of the red swamp crayfish， Procambarus clarkii， in habitats differing in food item diversity［J］. Crustaceana， 2004， 77（4）： 435-453.

［6］ 燕曉霎. 羅非魚、鯪魚及水生植物對浮游植物影響的研究［D］. 廣州：暨南大學(xué)，2007．

［7］ 趙秀俠，盧文軒，李 靜，等.安徽城東湖浮游植物群落結(jié)構(gòu)與水質(zhì)評價［J］.生態(tài)科學(xué)， 2020， 39（5）：187-196.

［8］ 趙秀俠，盧文軒，梁陽陽，等.安徽三座通江湖泊秋季浮游植物群落結(jié)構(gòu)特征及其影響因子［J］.生態(tài)學(xué)雜志， 2021， 40（1）：67-75.

［9］ 宋慶洋， 米武娟，王斌梁，等.稻蝦共作水體浮游植物群落結(jié)構(gòu)特征分析［J］.水生生物學(xué)報，2019，43（2）：415-422.

［10］ 喻記新， 向賢芬， 李 為，等. 蝦稻綜合種養(yǎng)系統(tǒng)浮游動物群落結(jié)構(gòu)及其與環(huán)境因子的關(guān)系［J］.生物資源，2020，42（3）：279-286.

［11］ 胡鴻鈞，魏印心. 中國淡水藻類——系統(tǒng)、分類及生態(tài)［M］. 北京：科學(xué)出版社，2006.

［12］ KOSTE W. Rotatoria［M］. Berlin： Gebrüder Borntraeger，1978.

［13］ 蔣燮治，堵南山.中國動物志［M］.北京：科學(xué)出版社，1979.

［14］ 章宗涉，黃祥飛.淡水浮游生物研究方法［M］.北京：科學(xué)出版社，1991.

［15］ ULANOWICZ R E. Information theory in ecology［J］. Computers chemistry， 2001， 25（4）： 393-399.

［16］ SHANNON C E， WEAVER W， WIENER N. The mathe-matical theory of communication ［M］. Urbana， Illinois：The university of Illinois press， 1949.

［17］ PIELOU E C. Species-diversity and pattern-diversity in the study of ecological succession ［J］. Journal of theoretical biology， 1966， 10（2）： 370-383.

［18］ 楊亮杰， 余鵬飛，竺俊全， 等. 浙江橫山水庫浮游植物群落結(jié)構(gòu)特征及其影響因子［J］. 應(yīng)用生態(tài)學(xué)報， 2014， 25（2）：569-576.

［19］ 李 巖. 稻蟹共生對稻田水體浮游生物和底棲動物影響的研究［D］.上海：上海海洋大學(xué)，2013.

［20］ 高 欣，景泓杰，趙 文，等.凡納濱對蝦高位養(yǎng)殖池塘浮游生物群落結(jié)構(gòu)及水質(zhì)特征［J］.大連海洋大學(xué)學(xué)報，2017，32（1）：44-50.