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        黃粉蟲糞發(fā)酵物對陳年番茄種子萌發(fā)的影響

        2023-12-29 00:00:00何媛媛王宇楠暢引東胡春艷楊宏斌張作剛
        山西農(nóng)業(yè)科學(xué) 2023年6期

        摘要:為探究添加枯草芽孢桿菌、EM 菌劑、蟲生真菌、哈茨木霉NF9 菌種和不加菌種的黃粉蟲糞發(fā)酵物對陳年番茄種子萌發(fā)的影響,以中農(nóng)長豐為試驗材料,采用培養(yǎng)皿紙上發(fā)芽法,研究不同蟲糞發(fā)酵物浸提液在不同體積分?jǐn)?shù)下對番茄發(fā)芽率、發(fā)芽指數(shù)、活力指數(shù)、根長、整株鮮質(zhì)量等指標(biāo)的影響。結(jié)果表明,添加EM 菌劑的蟲糞發(fā)酵物浸提液促進(jìn)番茄種子萌發(fā)作用最明顯,番茄發(fā)芽勢、發(fā)芽指數(shù)、整株鮮質(zhì)量和胚根長度均在浸提液體積分?jǐn)?shù)為4% 時最大,分別達(dá)到50.00%、10.73、0.06 g 和5.70 cm,比對照(蒸餾水處理)分別提高了233.33%、126.85%、90.32% 和39.02%;番茄發(fā)芽率、活力指數(shù)和胚芽長度在浸提液體積分?jǐn)?shù)為6% 時達(dá)最大,分別為70.00%、73.64和7.00 cm。其中,番茄發(fā)芽勢、發(fā)芽指數(shù)、活力指數(shù)、整株鮮質(zhì)量、胚芽長度比其他蟲糞浸提液處理的最大值分別增加141.90%、67.39%、135.42%、22.92% 和20.07%。添加枯草芽孢桿菌、蟲生真菌、哈茨木霉NF9 菌種的蟲糞發(fā)酵物浸提液和黃粉蟲糞自然發(fā)酵物浸提液對番茄種子萌發(fā)也有促進(jìn)作用。綜上,不同蟲糞發(fā)酵物浸提液在一定范圍內(nèi)均能促進(jìn)番茄種子萌發(fā),其中,添加EM 菌劑的黃粉蟲糞發(fā)酵物浸提液在體積分?jǐn)?shù)為4% 時促進(jìn)番茄種子萌發(fā)作用最明顯。

        關(guān)鍵詞:黃粉蟲糞;發(fā)酵物浸提液;番茄;種子萌發(fā)

        中圖分類號:S641.2 文獻(xiàn)標(biāo)識碼:A 文章編號:1002?2481(2023)06?0628?06

        黃粉蟲(Tenebrio molitor L.)又稱面包蟲,屬于昆蟲綱鞘翅目擬步行甲科[1]。黃粉蟲糞是黃粉蟲的排泄物,蟲糞中富含N、P、K 及其他微量元素,是一種優(yōu)質(zhì)的有機(jī)肥原料,可用于農(nóng)業(yè)生產(chǎn)與家庭種植等方面[2-3]。一些學(xué)者探索了黃粉蟲糞的漚制條件和肥效,如王子建等[2]通過盆栽試驗發(fā)現(xiàn),連作土壤中添加不同比例的發(fā)酵黃粉蟲糞沙對谷子生長、土壤養(yǎng)分和酶活性均有促進(jìn)作用;劉懷如等[4]初步研究了黃粉蟲糞的腐熟時間和作為基肥的施用要求;唐宇等[3]研究發(fā)現(xiàn),施用黃粉蟲糞有機(jī)肥對冷水花生長過程起促進(jìn)作用,葉片中含氮量、含鉀量、葉綠素、含水率、過氧化氫酶活性等均有明顯提升。

        現(xiàn)階段,黃粉蟲糞在種子萌發(fā)上的研究較少,因此,開展黃粉蟲糞發(fā)酵物促進(jìn)種子萌發(fā)的研究具有重要的理論意義和應(yīng)用價值。

        番茄(Lycopersicon esculentum Mill.)作為一種重要的蔬菜作物,已成為人們餐桌上不可或缺的部分[5-6]。番茄種子萌發(fā)是植株發(fā)育過程中的必經(jīng)階段,需要進(jìn)行一系列復(fù)雜的生命活動,因而受到多種因素的制約,如溫度、光照、水分等[7-9]。種子的貯藏年限直接影響著作物種子的萌發(fā)率,隨著儲藏年限的增加,番茄種子的生命力和活力均會下降,嚴(yán)重時甚至影響番茄的產(chǎn)量和品質(zhì)[10-11]。因此,在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)活動中尋找提高種子生活力的有效方法,對于節(jié)約用種量,提高蔬菜產(chǎn)量和品質(zhì)具有重要意義[12]。

        枯草芽孢桿菌(Bacillus subtilis)、哈茨木霉NF9(Trichoderma harzianum)、EM 菌劑、蟲生真菌(Entomogenous fungi)都是常見的生防菌,在植物生長發(fā)育過程中,具有重要的促進(jìn)作用[13-17]。本試驗通過種子萌發(fā)試驗,研究黃粉蟲糞加入上述菌種的發(fā)酵物和自然發(fā)酵(不加菌種)對番茄發(fā)芽率、發(fā)芽勢、活力指數(shù)、根長、整株鮮質(zhì)量等指標(biāo)的影響,旨在為黃粉蟲糞促進(jìn)種子萌發(fā)提供理論依據(jù)。

        1 材料和方法

        1.1 試驗材料

        黃粉蟲糞:來源于中陽縣仁味仁農(nóng)產(chǎn)品加工有限公司。番茄品種為中農(nóng)長豐,來源于西安市臨潼長豐蔬菜研究所。該品種產(chǎn)量高,適合全國大部分地區(qū)種植。發(fā)酵菌種:枯草芽孢桿菌、哈茨木霉NF9、蟲生真菌均由山西農(nóng)業(yè)大學(xué)植物病理學(xué)重點(diǎn)實驗室保藏;EM 菌劑來源于益加益生物工程有限公司。

        1.2 試驗方法

        試驗于2021 年5—6 月在山西農(nóng)業(yè)大學(xué)植物保護(hù)學(xué)院植物病理重點(diǎn)試驗室進(jìn)行。

        1.2.1 發(fā)酵物的制備 將發(fā)酵菌種(100 g EM 菌劑;接種量為5%,孢子濃度為1.0×108 cfu/mL 的枯草芽孢桿菌、哈茨木霉NF9、蟲生真菌)分別和少量輔料(200 g 玉米面、250 g 玉米秸稈粉)攪拌混合均勻,然后與1.5 kg 黃粉蟲糞混合,邊混合邊按一定質(zhì)量比(紅糖∶水=1∶70)加入3 550 mL 紅糖水,直到把所有的輔料和蟲糞攪拌混合均勻。將發(fā)酵物放到28 ℃培養(yǎng)箱中進(jìn)行恒溫暗處培養(yǎng),發(fā)酵20 d左右,觀察發(fā)酵產(chǎn)物是否有顏色加深或白色菌絲出現(xiàn),若出現(xiàn),則說明黃粉蟲糞發(fā)酵完成。黃粉蟲糞自然發(fā)酵(不加菌種)步驟同上。

        1.2.2 浸提液的制備 將發(fā)酵完的蟲糞烘干至恒質(zhì)量,取200 g 的蟲糞加水1 000 mL,煮沸20 min 后用4 層紗布過濾,再用蒸餾水定容至1 000 mL,放到滅菌鍋中進(jìn)行滅菌,所得的溶液即為100% 浸提液。

        共制得5 種浸提液,分別為:浸提液1. 不加菌種的黃粉蟲糞自然發(fā)酵物浸提液;浸提液2. 添加枯草芽孢桿菌的蟲糞發(fā)酵物浸提液;浸提液3. 添加哈茨木霉NF9 的蟲糞發(fā)酵物浸提液;浸提液4. 添加EM 菌劑的蟲糞發(fā)酵物浸提液;浸提液5. 添加蟲生真菌的蟲糞發(fā)酵物浸提液。將100% 浸提液配制成體積分?jǐn)?shù)為2%、4%、6%、8% 的提取液備用,對照用蒸餾水處理。

        1.2.3 種子的發(fā)芽試驗 將放置9 a 的番茄種子浸入預(yù)先準(zhǔn)備好55 ℃左右溫水中,水量以浸沒種子為宜,不停攪拌,直至水溫降至30 ℃,即可停止攪拌,浸泡5 h,浸泡結(jié)束后用蒸餾水沖洗3 次。然后將番茄種子均勻鋪于有2 層濾紙、直徑為9 cm 的培養(yǎng)皿中,每個皿中放入番茄種子20 粒(保證每粒種子都有充足的空間),在每個培養(yǎng)皿中倒入8 mL 的浸提液,每個濃度的浸提液設(shè)3 次重復(fù),以加入8 mL 蒸餾水的培養(yǎng)皿為對照,整個過程在無菌操作臺中進(jìn)行,完成后將培養(yǎng)皿放入28 ℃恒溫培養(yǎng)箱中進(jìn)行暗培養(yǎng)。

        1.3 測定指標(biāo)及方法

        種子萌發(fā)試驗中,每24 h 統(tǒng)計1 次發(fā)芽數(shù),第3 天計算發(fā)芽勢,第6 天終止種子萌發(fā)試驗,計算種子的發(fā)芽率、發(fā)芽勢、發(fā)芽指數(shù)、活力指數(shù)。并選取5 株有代表性的發(fā)芽種子,用直尺測量芽苗的根長(胚軸與根之間的過渡點(diǎn)開始到根末端的長度)、芽長(胚軸與芽之間的過渡點(diǎn)開始到芽末端的長度),采用電子天平稱取總質(zhì)量。

        發(fā)芽率=(發(fā)芽種子總數(shù)/供試種子總數(shù))×100% (1)

        發(fā)芽勢=(前3 d 發(fā)芽種子數(shù)/供試種子總數(shù))×100% (2)

        發(fā)芽指數(shù)(GI)=ΣGt/Dt (3)

        活力指數(shù)(VI)=GI×S (4)

        式中,Gt 為在t 日的發(fā)芽數(shù);Dt 為發(fā)芽天數(shù);S為芽的長度[18-19]。

        1.4 數(shù)據(jù)分析

        采用Excel 2013 整理試驗數(shù)據(jù),用SPSS 24 統(tǒng)計軟件進(jìn)行差異顯著性分析。不同小寫字母代表各處理在0.05 水平上的差異顯著性。

        2 結(jié)果與分析

        2.1 不同浸提液對番茄種子發(fā)芽率的影響

        由圖1 可知,浸提液1、5 中,番茄種子的發(fā)芽率在2% 時最大,分別為66.67%、71.67%,比CK 分別提高了29.03% 和38.71%;浸提液1 中,0 與2% 間差異顯著(Plt;0.05);浸提液5 中,0、8% 與2%、4%、6%間差異顯著。浸提液2 中,番茄種子發(fā)芽率在6%、8% 時相同且最大,均為61.67%,較CK 提高了19.35%;其中,不同體積分?jǐn)?shù)間差異不顯著。浸提液3 中,發(fā)芽率在4% 時最大(68.33%),較CK 提高了32.24%;其中,4% 與0、2% 間差異顯著(Plt;0.05)。浸提液4中,發(fā)芽率在6% 時最大,較CK提高了35.48%;其中,0、2%與6%、8%間差異顯著(Plt;0.05)。

        2.2 不同浸提液對番茄種子發(fā)芽勢的影響

        由圖2 可知,浸提液1 中,番茄種子發(fā)芽勢在2% 時最大(20.67%),較CK 提高了37.80%;浸提液2、5 中,體積分?jǐn)?shù)為2%、4%、6%、8% 時的發(fā)芽勢均小于CK,因此,浸提液2、5 抑制番茄的種子活力;浸提液3 中,番茄種子發(fā)芽勢在4%、6% 時最大(18.33%),較CK 提高了22.20%;浸提液1、2、3、5中,不同體積分?jǐn)?shù)間差異不顯著。浸提液4 中,番茄種子發(fā)芽勢在4% 時最大(50.00%),較CK 提高了233.33%,其中,0 與4%、6%、8% 間差異顯著(Plt;0.05)。

        2.3 不同浸提液對番茄種子發(fā)芽指數(shù)的影響

        由圖3 可知,浸提液1、5 中在2% 時發(fā)芽指數(shù)最大,較CK 分別提高了35.52% 和28.12%;浸提液1 中,不同體積分?jǐn)?shù)間無顯著差異;浸提液5 中,8%與2%、4% 間差異顯著(Plt;0.05)。浸提液2、3、4 中,發(fā)芽指數(shù)在4% 時最大,較CK 分別提高了4.65%、19.45% 和126.85%;浸提液2、3 中,不同體積分?jǐn)?shù)間無顯著差異;浸提液4 中,0 與2%、4%、6%、8%間差異顯著(Plt;0.05)。發(fā)芽指數(shù)是衡量種子發(fā)芽能力及活力的指標(biāo),體積分?jǐn)?shù)為2%、4%、6%、8%時,浸提液4 的種子發(fā)芽能力及活力最好。

        2.4 不同浸提液對番茄種子活力指數(shù)的影響

        由圖4 可知,浸提液1 中,番茄種子活力指數(shù)在2% 時最大,為31.28,較CK 提高了97.23%,其中,0與2%、4% 間差異顯著;2% 與6%、8% 間差異顯著(Plt;0.05)。浸提液2 中,活力指數(shù)在8% 時最大,為25.30,其中,0 與8% 間差異顯著(Plt;0.05)。浸提液3、4 中,番茄活力指數(shù)在6% 時最大,分別為30.66 和73.64,較CK 分別提高了93.31% 和364.31%;浸提液3 中,6% 與0、2% 間差異顯著;浸提液4 中,0 與2%、4%、6%、8% 間差異顯著;2% 與6% 間差異顯著(Plt;0.05)。浸提液5 中,活力指數(shù)在4% 時最大,較CK 提高了94.96%;其中,4% 與0、6%、8% 間差異顯著;2% 與8% 間差異顯著(Plt;0.05)。活力指數(shù)是種子發(fā)芽速率和生長量的綜合反映,體積分?jǐn)?shù)為2%、4%、6%、8% 時,浸提液4的活力指數(shù)最大,因此,與其他浸提液處理相比,浸提液4的種子綜合性能最好。

        2.5 不同浸提液對番茄整株鮮質(zhì)量的影響

        不同浸提液對番茄整株鮮質(zhì)量的影響如圖5所示。

        由圖5 可知,浸提液1、3 中,番茄整株鮮質(zhì)量在6% 時相同且最大,較CK 提高了54.84%;浸提液1中,0 與2%、4%、6%、8% 間差異顯著(Plt;0.05),6% 與2%、8% 間差異顯著(Plt;0.05);浸提液3 中,0與4%、6%、8% 間差異顯著(Plt;0.05),2% 與4%、6% 間差異顯著(Plt;0.05),6% 與8% 間差異顯著(Plt;0.05)。浸提液2 中,整株鮮質(zhì)量在8% 時最大,較CK 提高了45.16%;其中,0 與4%、6%、8% 間差異顯著,2% 與8% 間差異顯著。浸提液4、5 中,番茄整株鮮質(zhì)量在4% 時最大,較CK 分別提高了90.32% 和51.61%;浸提液4 中,0 與4%、6% 間差異顯著(Plt;0.05);浸提液5 中,0 與2%、4%、6% 間差異顯著(Plt;0.05)。

        2.6 不同浸提液對番茄胚根長度的影響

        由圖6 可知,浸提液1、4、5 中,番茄胚根長度均在4% 時最大,分別為5.90、5.70、5.03 cm,較CK 分別提高了43.90%、39.02% 和22.68%;浸提液1 中,8% 與2%、4% 間差異顯著(Plt;0.05);浸提液4 中,不同體積分?jǐn)?shù)間無顯著差異;浸提液5 中,8% 與0、2%、4%、6% 間差異顯著(Plt;0.05)。浸提液2 中,番茄胚根長度在8% 時最大(5.28 cm),較CK 提高了28.78%;其中,不同體積分?jǐn)?shù)間無顯著差異。浸提液3 中,番茄胚根長度在2% 時最大(6.05 cm);其中,8% 與0、2%、4%、6% 間差異顯著(Plt;0.05)。體積分?jǐn)?shù)為2%、4%、6% 時,與其他浸提液相比,浸提液3 的胚根長度最大;體積分?jǐn)?shù)為8%時,浸提液2 的胚根長度最大。因此,浸提液3 對番茄根的伸長促進(jìn)作用最明顯。

        2.7 不同浸提液對番茄胚芽長度的影響

        由圖7 可知,浸提液1、3、4 中,番茄胚芽長度均在6% 時最大,分別為5.37、5.83、7.00 cm,較CK 分別增加了60.30%、74.03% 和108.96%;浸提液1中,0 與2%、4%、6%、8% 間差異顯著(Plt;0.05);浸提液3 中,6% 與0、2%、8% 間差異顯著(Plt;0.05);浸提液4 中,0 與2%、4%、6%、8% 間差異顯著,2%與6% 間差異顯著(Plt;0.05)。浸提液2 在8% 時胚芽長度最大,較CK 提高了59.10%;其中,0 與8% 間差異顯著(Plt;0.05)。浸提液5 中,胚芽長度在4%時最大(5.15 cm),較CK 提高了53.73%;其中,4%與0、2%、6%、8% 間差異顯著(Plt;0.05)。

        3 結(jié)論與討論

        種子萌發(fā)是植物生命周期的重要階段,對植株后期的生長發(fā)育和產(chǎn)量具有決定性的影響[20]。該試驗中,不同菌種、不同體積分?jǐn)?shù)的蟲糞發(fā)酵物浸提液對陳年番茄種子萌發(fā)的特性影響不同。

        本研究表明,同一體積分?jǐn)?shù)、不同浸提液對番茄種子萌發(fā)的影響效果不同。低體積分?jǐn)?shù)下浸提液4(添加EM 菌劑的蟲糞浸提液)的番茄種子發(fā)芽勢、發(fā)芽指數(shù)、活力指數(shù)、胚芽長度顯著大于其他浸提液;不同浸提液之間的發(fā)芽率、整株鮮質(zhì)量總體相差不大;浸提液3(添加哈茨木霉NF9 的蟲糞浸提液)的番茄胚根長度最好。同一浸提液、不同體積分?jǐn)?shù)對番茄種子萌發(fā)的影響效果不同,番茄發(fā)芽率、發(fā)芽勢、發(fā)芽指數(shù)、整株鮮質(zhì)量、根長等指標(biāo)一般在2%、4%、6% 時表現(xiàn)為最大。浸取液4 中,番茄發(fā)芽勢、發(fā)芽指數(shù)、整株鮮質(zhì)量和胚根長度在4%時最大,分別比對照( 蒸餾水處理)提高了233.33%、126.85%、90.32% 和39.02%;番茄發(fā)芽率、活力指數(shù)和胚芽長度在6% 時最大,分別比對照提高了35.48%、364.31% 和108.96%。因此,用EM 菌劑發(fā)酵的蟲糞發(fā)酵物浸提液體積分?jǐn)?shù)在4%時促進(jìn)陳年番茄種子萌發(fā)作用最明顯。

        添加枯草芽孢桿菌、EM 菌劑、蟲生真菌、哈茨木霉NF9 和不加菌種的黃粉蟲糞發(fā)酵物浸提液在一定濃度范圍內(nèi)均能促進(jìn)陳年番茄種子的萌發(fā)。

        這可能與蟲糞中含有豐富的營養(yǎng)成分有關(guān),高妍[21]研究發(fā)現(xiàn),黃粉蟲糞中氮含量為3.37%,磷含量為1.04%,鉀含量為1.41%,鈣含量為1.17%,鎂含量為0.31%,并含鋅、硼、錳、鐵、銅5 種微量元素。氮參與種子萌發(fā)過程中的多種化學(xué)反應(yīng);磷元素能加速種子細(xì)胞分裂,從而加快發(fā)芽;鉀元素能催生種子長根,加快種子生根;微量元素在種子萌發(fā)過程中起著不同程度的調(diào)節(jié)作用[22]。黃粉蟲糞為種子萌發(fā)提供了所需要的營養(yǎng)物質(zhì),有利于種子萌發(fā)。

        還可能與發(fā)酵的不同菌種有關(guān),發(fā)酵菌種在植物生長過程中起著重要作用[23]。袁玉娟等[24]研究發(fā)現(xiàn),枯草芽孢桿菌SQR9 在盆栽試驗中能有效促進(jìn)黃瓜生長;李櫟等[25]研究發(fā)現(xiàn),哈茨木霉TL-1 對辣椒和番茄均有顯著促生作用,0.5、3 g/盆用量可分別提高植株干質(zhì)量46% 和150% 以上;尉輝等[26]研究發(fā)現(xiàn),EM 菌劑質(zhì)量濃度為100 mg/L 時,低溫處理下促進(jìn)黃瓜萌發(fā)和幼苗生長。

        本研究表明,用EM 菌劑發(fā)酵的蟲糞浸提液體積分?jǐn)?shù)為4% 時促進(jìn)陳年番茄種子萌發(fā)作用最明顯。

        該試驗的局限性在于設(shè)置的濃度梯度范圍較寬及其發(fā)芽指標(biāo)研究較少,對于黃粉蟲糞提高陳年番茄種子萌發(fā)的作用機(jī)制認(rèn)識只局限于對前人研究文獻(xiàn)的查閱,其中詳細(xì)的作用機(jī)制,還有待進(jìn)一步研究。

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