蔣翠平 熊 丹 陶葉琴 謝宗明 高明果
湖南省瀏陽市中醫(yī)醫(yī)院制劑科,湖南瀏陽 410300
蒼柏洗劑方作為瀏陽市中醫(yī)醫(yī)院臨床經(jīng)驗方,已在臨床應(yīng)用十余年,主治濕熱蘊結(jié)之濕瘡、丹痧、帶下病、陰瘡等,療效確切。該方由黃柏、蒼術(shù)等7味飲片組成,全方共湊清熱利濕,祛濕止癢之效。原湯劑煎煮外洗,存在患者用藥依從性差,攜帶、儲存不方便等問題,故擬將其制備成洗劑,也能最大限度地保留原湯劑的有效成分。熵權(quán)法[1-3]根據(jù)各指標(biāo)觀測數(shù)值所提供的信息,來客觀地賦予各指標(biāo)相應(yīng)權(quán)重系數(shù),近年來逐漸被應(yīng)用于中藥制藥行業(yè)。本試驗應(yīng)用正交設(shè)計法聯(lián)合熵權(quán)法,以加水量、提取時間及提取次數(shù)為考察三因素,鹽酸小檗堿含量及干浸膏收得率的綜合評分結(jié)果為考察指標(biāo),優(yōu)選蒼柏洗劑的最佳水提工藝,為其工業(yè)化生產(chǎn)和進(jìn)一步開發(fā)應(yīng)用提供數(shù)據(jù)支持和前期基礎(chǔ)。
LC-10AT高效液相色譜儀(日本島津);BS224S-CW型電子天平(德國賽多利斯);DHG-9240A電熱鼓風(fēng)干燥箱(上海一恒);HWS-26電熱恒溫水浴鍋(上海一恒)。藥材購于湖南省金實堂中藥飲片有限公司,經(jīng)鑒定符合要求。鹽酸小檗堿(批號:110713-201212)來自中國食品藥品檢定研究院;色譜用乙腈;制劑室自制純化水;其他試劑為分析純。
2.1.1 色譜條件[4-8]采用Inertsil ODS-3C色譜柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);以0.15%磷酸溶液(A)-乙腈(B)流動相梯度洗脫,洗脫程序:0~15 min,15%A;15~18 min,30%A;18~30 min,30%A;30~33 min,15%A;33~35 min,15%A;進(jìn)樣體積:20 μl;流速:1.0 ml/min;檢測波長:265 nm;柱溫:30℃。
2.1.2 溶液的制備 對照品溶液,精密稱定對照品(鹽酸小檗堿),加純化水制成鹽酸小檗堿濃度為79.20 μg/ml的對照品溶液。
供試品溶液,根據(jù)蒼柏洗劑處方配比分別稱取飲片,共計62.5 g,置1000 ml圓底燒瓶,加10倍量純化水,浸泡60 min,加熱煎煮回流提取1.5 h,濾過即得提取液。取提取液,離心,過0.22 μm微孔濾膜,即得。
陰性樣品溶液,稱取處方中各飲片(除黃柏外),按上述方法制備陰性樣品溶液(缺黃柏),即得。
2.1.3 專屬性考察 分別精密吸取上述三種溶液各20 μl,注入液相色譜儀,記錄色譜圖,結(jié)果供試品溶液(B)在與對照品溶液(A)在同一保留時間處(tR=26.3 min)有一高峰,但陰性樣品溶液(C)在此無相應(yīng)色譜峰,表明該方法陰性無干擾,專屬性良好。見圖1。
圖1 HPLC色譜圖
2.1.4 標(biāo)準(zhǔn)曲線建立 分別配制質(zhì)量濃度為12.4、24.8、49.5、99、198、396 μg/ml的鹽酸小檗堿對照品溶液,按照“2.1.1”項色譜條件,以溶液濃度值(x)作為橫坐標(biāo),峰面積積分值(y)作為縱坐標(biāo),制作標(biāo)準(zhǔn)曲線,得線性回歸方程y=77430x+2×106(r=0.9995)。表明鹽酸小檗堿在12.4~396.0 μg/ml范圍內(nèi)線性關(guān)系良好。見圖2。
圖2 標(biāo)準(zhǔn)曲線圖
2.1.5 精密度試驗 取對照品溶液20μl按“2.1.1”項色譜條件重復(fù)進(jìn)樣5次,鹽酸小檗堿峰面積RSD值為2.77%,說明該儀器具備良好的精密度。
2.1.6 重復(fù)性試驗 取平行配制的6份供試品溶液,分別進(jìn)樣檢測,結(jié)果鹽酸小檗堿峰面積RSD值為2.30%,說明該方法具備良好的重復(fù)性。
2.1.7 穩(wěn)定性試驗 取已制備同一供試品,分別于0、2、4、8、12、24 h時注入液相色譜儀,鹽酸小檗堿峰面積RSD值為2.46%,說明在24 h內(nèi)溶液穩(wěn)定性較好。
2.1.8 加樣回收率 取供試品溶液6份(含量已知),每份2 ml,分別精確加入對照品溶液2 ml并定容至10 ml,按“2.1.1”項下色譜條件檢測,鹽酸小檗堿平均回收率為101.30%,RSD值為2.45%。表明該方法準(zhǔn)確性良好,見表1。
表1 加樣回收率試驗結(jié)果(n=6)
2.2.1 浸泡時間的考察 以吸水率為考察指標(biāo),采取單因素實驗進(jìn)行考察。結(jié)果藥材隨浸泡時間的延長吸水率增大,在60 min時達(dá)到最大吸水率,說明藥材吸水已經(jīng)達(dá)到飽和,此時的吸水量為藥材量的133.10%,因此將藥材浸泡時間定為60 min。
2.2.2 正交試驗優(yōu)化提取工藝 參考文獻(xiàn)并在預(yù)實驗基礎(chǔ)上,按處方比例稱取藥材共62.5 g,共9份。以提取次數(shù)(A)、提取時間(B)、加水量(C)作為考察因素,以鹽酸小檗堿含量和干膏得率的綜合評分結(jié)果為考察指標(biāo)(綜合評分值=a/amax×0.4446×100+b/bmax×0.5553×100,a為干浸膏得率,b為鹽酸小檗堿含量),按L9(34)正交表進(jìn)行9組正交試驗。因素水平見表2。熵權(quán)法[13-16]計算各指標(biāo)權(quán)重值見表3。按綜合評分公式計算,正交試驗設(shè)計以及相應(yīng)結(jié)果與分析,見表4~5。
表2 正交試驗因素與水平
表3 評價指標(biāo)權(quán)重值
表4 正交試驗結(jié)果
表5 方差分析結(jié)果
2.2.3 試驗設(shè)計結(jié)果分析 由表4~5可知,極差A(yù)>C>B(R=29.930>4.810>4.390),即對綜合評分結(jié)果影響最大的為A因素提取次數(shù),影響最小的是提取時間,其中A因素差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P< 0.05)。A3>A2>A1,B2>B3>B1,C2>C1>C3,綜合生產(chǎn)實際情況,選擇最佳提取工藝為A3B2C2。
2.2.4 驗證試驗 為考察蒼柏洗劑優(yōu)選提取工藝的穩(wěn)定性及可行性,分別按最佳優(yōu)選條件對三組水提液進(jìn)行驗證。結(jié)果浸膏得率的RSD=0.66%,鹽酸小檗堿含量的RSD=0.34%,表明優(yōu)選的工藝穩(wěn)定可行,符合預(yù)期設(shè)計。
二妙散源于古方《丹溪心法》,是用于治療濕熱證的基礎(chǔ)名方[17],而蒼柏洗劑是由經(jīng)方“二妙散”[18]加減化裁而來。方中黃柏為君藥,善清下焦之濕熱;蒼術(shù)為臣藥,長于健脾燥濕,二藥配伍,標(biāo)本兼顧;苦參滲利濕熱,滑石外用祛濕斂瘡;蛇床子、地膚子祛風(fēng)止癢;土茯苓祛濕解毒。諸藥合用使?jié)駸岢?,風(fēng)癢止。
本方中君藥黃柏主要含生物堿類,是其活性成分之一,主要包括原小檗堿型生物堿如小檗堿等。黃柏水煎劑具有抗炎的藥理作用,能使金黃色葡萄球菌感染小鼠的病死率得以降低,其水提取物涂層導(dǎo)尿管能有效預(yù)防泌尿系統(tǒng)感染[19]。同時考慮原湯劑為水煎煮,在臨床使用多年,療效確切,因此本研究采用水提法。依照《中華人民共和國藥典》2020年版一部[4],本方中黃柏應(yīng)檢測小檗堿含量,故將小檗堿含量作為考察提取工藝的評價指標(biāo)之一。本試驗運用HPLC法對鹽酸小檗堿含量進(jìn)行了測定并進(jìn)行了方法學(xué)考察,結(jié)果鹽酸小檗堿的分離度高,方法專屬性好,優(yōu)選的條件下測定的精密度、重復(fù)性、穩(wěn)定性良好,可作為其含量測定方法。本研究還運用HPLC法對臣藥蒼術(shù)中蒼術(shù)素進(jìn)行了含量測定,選用了3種色譜方法,試驗結(jié)果均不理想。
熵權(quán)法[3]則根據(jù)各指標(biāo)變異程度,利用信息熵先計算出各指標(biāo)熵權(quán)值,再通過修正,得到相對客觀的指標(biāo)權(quán)重。熵權(quán)法應(yīng)用于正交試驗確定各指標(biāo)權(quán)重,據(jù)此計算得出綜合評分,提高了試驗結(jié)果的科學(xué)性與嚴(yán)謹(jǐn)性。
本研究應(yīng)用正交試驗,設(shè)置考察因素為加水量、提取時間和提取次數(shù),考察指標(biāo)為鹽酸小檗堿含量與干膏得率的綜合評分值,運用熵權(quán)法對試驗數(shù)據(jù)進(jìn)行客觀處理,確定各指標(biāo)的權(quán)重系數(shù),使試驗結(jié)果更科學(xué)合理。結(jié)果確定蒼柏洗劑的最優(yōu)水提工藝為第1次加10倍量水,浸泡1 h,煎煮1.5 h,第2次加8倍量的水,煎煮1 h,第3次加6倍量的水,煎煮0.5 h。通過驗證試驗說明,本次優(yōu)選的水提工藝是穩(wěn)定、可行的,為蒼柏洗劑商業(yè)化擴(kuò)大生產(chǎn)提供了試驗數(shù)據(jù)指導(dǎo)。