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        左卡尼汀輔助高通量血液透析治療尿毒癥的效果分析

        2023-12-05 01:24:24秦建欣
        關(guān)鍵詞:尿毒癥

        秦建欣

        (濟(jì)南南郊醫(yī)院腎內(nèi)科,山東濟(jì)南 250000)

        尿毒癥是各種腎臟疾病進(jìn)展至終末階段的臨床綜合征,且發(fā)病率高、病死率高,對患者的生命健康產(chǎn)生不利影響[1]。 現(xiàn)階段,尚無能治愈尿毒癥的藥物,臨床治療尿毒癥多以血液透析或腎臟移植為主,以維持生命、減輕腎臟代謝負(fù)擔(dān)為主要目標(biāo)[2]。高通量血液透析可促進(jìn)尿毒癥患者機(jī)體內(nèi)微循環(huán)、代謝改善,清除體內(nèi)毒素[3-4]。但長期透析治療易引發(fā)不良心血管事件,危及患者生命安全。 因此,需考慮聯(lián)合其他藥物輔助治療。左卡尼汀可促進(jìn)微炎癥狀態(tài)改善、調(diào)節(jié)脂類代謝,具有較好的輔助療效[5-6]。 基于此,本文選取2022 年1—12 月該院收治的90 例尿毒癥患者為對象, 通過分組對照,分析左卡尼汀輔助高通量血液透析治療對其影響。 現(xiàn)報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選取該院收治的90 例尿毒癥患者為研究對象。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)經(jīng)血生化、血常規(guī)等檢查確診為尿毒癥者;(2)患者及家屬均知情同意本研究;(3)意識清晰,能夠配合完整治療;(4)近期未接受過血液透析治療;(5)認(rèn)知功能正常;(6)能夠正常交流、溝通。 排除標(biāo)準(zhǔn):(1)存在肺部感染者;(2)存在急性呼吸道感染者;(3)存在心、肝、腎等器官功能障礙者;(4)存在全身感染性疾病者;(5)生命指征不平穩(wěn)者;(6)依從性較差;(7)存在精神疾病者。 按照隨機(jī)數(shù)字表法將研究對象分為對照組和觀察組。 對照組(n=45):男25 例,女20例;年齡32~64 歲,平均年齡(46.77±1.52)歲;病程3~24 個月,平均病程(13.62±2.84)個月。 觀察組(n=45):男26 例,女19 例;年齡33~66 歲,平均年齡(47.03±1.49)歲;病程2~23 個月,平均病程(14.02±2.81)個月。 兩組一般資料比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。 本研究內(nèi)容獲得院醫(yī)學(xué)倫理委員會批準(zhǔn)。

        1.2 方法

        對照組患者給予高通量血液透析治療,使用空心纖維血液透析器(貝恩醫(yī)療設(shè)備有限公司,國食藥監(jiān)械(準(zhǔn))字2012 第3450463 號,規(guī)格:B-14P)進(jìn)行透析,碳酸氫鹽為透析液,鈉離子濃度為138 mmol/L,鈣離子濃度為1.5 mmol/L, 鉀離子濃度為2 mmol/L,環(huán)境溫度為23 ℃,透析液溫度為36 ℃,每次透析治療4 h,每周3 次,持續(xù)治療3 個月。 透析結(jié)束后皮下注射低分子肝素鈣(深圳賽保爾生物藥業(yè)有限公司,國藥準(zhǔn)字H20052319)50 IU/kg 進(jìn)行抗凝治療。 觀察組于對照組治療措施基礎(chǔ)上加用左卡尼汀(廣州白云山天心制藥股份有限公司,國藥準(zhǔn)字H20123295)治療,完成透析后,于3 min 內(nèi)靜脈推注,劑量為10~20 mg/kg。連續(xù)治療3 個月。

        1.3 觀察指標(biāo)

        (1)血常規(guī)指標(biāo):治療前后,采集患者5 mL 靜脈血,使用全自動血液細(xì)胞分析儀(邁瑞醫(yī)療器械有限公司,粵械注準(zhǔn)20172400313,規(guī)格:BC-5000)測定血紅蛋白(Hb)、紅細(xì)胞計(jì)數(shù)(RBC)、紅細(xì)胞比容(Hct)水平。(2)微炎癥指標(biāo):治療前后,抽取患者3 mL 靜脈血,以酶聯(lián)免疫法測定血清腫瘤壞死因子-α(TNF-α)、超敏C-反應(yīng)蛋白(hs-CRP)、白細(xì)胞介素6(IL-6)水平。

        1.4 統(tǒng)計(jì)方法

        采用SPSS 20.0 統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析。 計(jì)量資料以()表示,組間比較采用獨(dú)立樣本t 檢驗(yàn),組內(nèi)比較采用配對樣本t 檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以[n(%)]表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn)。 以P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié) 果

        2.1 兩組血常規(guī)指標(biāo)對比

        治療前,兩組Hb、RBC、Hct 水平相比,組間差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后,兩組Hb、RBC、Hct水平均高于治療前,且觀察組高于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。 見表1。

        表1 兩組尿毒癥患者血常規(guī)指標(biāo)對比()

        注:與同組治療前對比,aP<0.05。

        組別Hb(g/L)治療前治療后images/BZ_134_1077_2526_1116_2556.pngRBC(×1012/L)治療前治療后images/BZ_134_1675_2520_1714_2549.pngHct(%)治療前治療后對照組(n=45)觀察組(n=45)t 值P 值65.02±13.66 65.13±12.97 0.039 0.969 77.31±14.26a 86.02±15.33a 2.791 0.006 3.84±0.16 3.83±0.18 0.279 0.781 4.10±0.20a 5.31±0.26a 24.745 0.000 0.14±0.03 0.13±0.05 1.150 0.253 0.21±0.07a 0.32±0.09a 6.472 0.000

        2.2 兩組微炎癥指標(biāo)對比

        治療前,兩組TNF-α、hs-CRP、IL-6 水平相比,組間差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后,兩組TNF-α、hs-CRP、IL-6 水平均低于治療前,且觀察組低于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。 見表2。

        表2 兩組尿毒癥患者微炎癥指標(biāo)對比()

        表2 兩組尿毒癥患者微炎癥指標(biāo)對比()

        注:與同組治療前對比,aP<0.05。

        組別TNF-α(mg/L)治療前治療后images/BZ_135_1079_427_1118_456.pnghs-CRP(mg/L)治療前治療后images/BZ_135_1661_427_1700_456.pngIL-6(ng/mL)治療前治療后對照組(n=45)觀察組(n=45)t 值P 值26.02±2.74 25.97±2.88 0.084 0.933 23.62±1.33a 21.09±0.98a 10.273 0.000 8.70±1.32 8.67±1.36 0.106 0.916 6.94±1.21a 5.82±0.71a 5.355 0.000 20.55±1.83 20.61±1.78 0.158 0.875 17.62±1.76a 14.39±1.38a 9.688 0.000

        3 討 論

        尿毒癥屬于代謝紊亂性臨床綜合征,好發(fā)于慢性腎衰竭終末階段。 該病誘因較多,尿路梗阻、家族遺傳、飲食等因素均可誘發(fā)尿毒癥,患者常伴有水鈉代謝障礙、電解質(zhì)失衡等表現(xiàn)。 尿毒癥患者體內(nèi)紅細(xì)胞遭到破壞,有毒代謝物潴留,從而導(dǎo)致各類出血癥狀發(fā)生,若不及時輔以治療,隨著病情發(fā)展,易損傷腎小球?yàn)V過功能,對患者的生命健康安全產(chǎn)生較大威脅。因多種毒素積聚于患者體內(nèi), 再加上透析器的刺激,使得單核巨噬細(xì)胞興奮性較高,從而釋放大量炎性因子,進(jìn)而導(dǎo)致微炎癥狀態(tài)。 此狀態(tài)以炎性因子水平升高為主要表現(xiàn),其中TNF-α 和IL-6 屬于促炎性細(xì)胞因子, 能夠與機(jī)體內(nèi)其他炎癥介質(zhì)共同發(fā)揮作用,加重腎臟損傷程度。機(jī)體內(nèi)長時間處于微炎癥狀態(tài)易誘發(fā)心血管不良事件,從而加重患者病情,增加病死率。本研究結(jié)果顯示,觀察組的Hb、RBC、Hct 水平均高于對照組,觀察組的TNF-α、hs-CRP、IL-6 水平均低于對照組(P<0.05)。這提示在尿毒癥患者中應(yīng)用左卡尼汀輔助高通量血液透析治療效果顯著,能夠促進(jìn)微炎癥反應(yīng)改善。 分析其原因可能為:高通量血液透析能夠清除大、 中分子毒素, 同時清除的方式為對流、彌散、吸附三者相結(jié)合,可強(qiáng)化吸附能力,促進(jìn)尿毒癥患者體內(nèi)毒素被更好地清除,促進(jìn)生成紅細(xì)胞,減輕機(jī)體內(nèi)炎癥反應(yīng)[7-8]。 但長時間透析治療易引起不良反應(yīng),使得患者體內(nèi)蛋白質(zhì)、微量元素大幅度減少,從而造成患者營養(yǎng)不良、免疫力降低,不利于恢復(fù)。左卡尼汀能夠彌補(bǔ)透析造成的蛋白質(zhì)流失,對改善機(jī)體內(nèi)微炎癥具有顯著療效[9]。 左卡尼汀的中等長鏈脂肪酸具有抗氧化功能,能夠確保體內(nèi)正常代謝,輸出短鏈脂?;?,進(jìn)而改善患者器官功能[10]。 左卡尼汀是四價胺化物,可在機(jī)體內(nèi)腎臟、肝臟等器官合成中發(fā)揮較強(qiáng)的抗氧化作用,維持紅細(xì)胞活動脆性,維護(hù)紅細(xì)胞生存,減輕炎癥反應(yīng)。 在高通量血液透析基礎(chǔ)上加用左卡尼汀治療, 能夠有效調(diào)節(jié)尿毒癥患者機(jī)體內(nèi)微環(huán)境,緩解微炎癥狀態(tài),加快患者康復(fù)進(jìn)程。

        綜上所述,在尿毒癥患者中應(yīng)用左卡尼汀輔助高通量血液透析治療療效確切, 能夠調(diào)節(jié)血常規(guī)指標(biāo),下調(diào)機(jī)體內(nèi)炎性因子水平,有助于患者恢復(fù)。

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