朱金雪,凌思思,陳良
1.明光市人民醫(yī)院藥劑科,安徽明光 239400;2.明光市人民醫(yī)院婦產(chǎn)科,安徽明光 239400
產(chǎn)后出血(postpartum hemorrhage,PPH)是常見的產(chǎn)后并發(fā)癥,發(fā)生率較高,且是孕產(chǎn)婦致死的主要原因[1-2]。文獻資料顯示,在全世界范圍內,每年因PPH導致死亡的孕產(chǎn)婦數(shù)量高達100 000例,占孕產(chǎn)婦總死亡原因的27.1%[3]。此外,PPH的發(fā)生因素較多且復雜,包括子宮收縮乏力、胎盤植入、產(chǎn)道損傷等方面,其中以子宮收縮乏力為主,占比為70.0%~80.0%[4-5]。由此可見,如何合理、規(guī)范、盡快使用促宮縮藥對治療PPH顯得尤為重要。基于此,選取2021年1月—2022年12月明光市人民醫(yī)院90例PPH患者作為研究對象,開展縮宮素注射液聯(lián)合卡前列素氨丁三醇注射液治療產(chǎn)后出血的臨床研究,以期為相關研究提供參考?,F(xiàn)報道如下。
納入標準:①符合PPH臨床診斷標準[6];②無嚴重的先天性疾病如心臟病等;③對本研究過程中使用藥物無禁忌證者;④家屬愿意積極配合相關且依從性較高者。排除標準:①患有精神性疾病無法有效溝通者;②伴有嚴重的血液系統(tǒng)疾病者;③缺少相關基礎資料或基礎信息不全者;④不符合本院倫理委員會相關規(guī)定。
根據(jù)PPH具體病情差異選擇不同的藥物治療方案,其余基礎治療方案均相同。常規(guī)組給予縮宮素注射液(國藥準字:H34020474;規(guī)格:1 mL,10 U/支)10 U子宮內注射,同時給予10 U與0.9%氯化鈉注射液500 mL緩慢靜脈滴注,嚴格控制滴速,維持0.02~0.04 U/min。研究組在常規(guī)組基礎上給予卡前列素氨丁三醇注射液(國藥準字:H20094183;規(guī)格:1 mL,0.25 mg/支)0.25 mg深部肌肉注射,止血治療效果不佳時可間隔2 h追加0.25 mg,最大劑量為12 mg。同時密切觀察產(chǎn)婦的基本生命體征及可能發(fā)生的藥物不良反應,并做好相關搶救準備工作,從而保障產(chǎn)婦的生命安全。
①觀察兩組產(chǎn)婦臨床治療效果,有效率=(治愈例數(shù)+好轉例數(shù))/總例數(shù)×100%。其中治愈為產(chǎn)婦出血病情穩(wěn)定、血凝正常、子宮恢復;好轉為產(chǎn)婦出血病情好轉、血凝基本正常、子宮好轉;無效為病情未得到顯著控制。②觀察兩組產(chǎn)婦不同時間段的出血量。③觀察兩組產(chǎn)婦不良反應發(fā)生率,包括惡心、嘔吐、腹瀉等。
應用SPSS 22.0統(tǒng)計學軟件進行數(shù)據(jù)處理。符合正態(tài)分布的計量資料以()表示,行t檢驗,計數(shù)資料用例數(shù)(n)和率(%)表示,行χ2檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
研究組有效率高于常規(guī)組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表1。
表1 兩組產(chǎn)婦治療結果對比
治療后,兩組產(chǎn)婦不同時間段的出血量均呈下降趨勢,且研究組降幅更明顯,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表2。
表2 兩組產(chǎn)婦產(chǎn)后出血情況對比[(),mL]
表2 兩組產(chǎn)婦產(chǎn)后出血情況對比[(),mL]
組別常規(guī)組(n=45)研究組(n=45)t值P值產(chǎn)后24 h出血量686. 8±91.1 615.2±87.6 2.641<0.05產(chǎn)后36 h出血量461.5±62.8 386.2±54.6 4.577<0.05產(chǎn)后48 h出血量141.3±59.4 83.8±51.6 5.629<0.05產(chǎn)后72 h出血量85.1±26.7 35.5±10.3 5.288<0.05
常規(guī)組不良反應發(fā)生率為11.11%,研究組不良反應發(fā)生率為8.89%,兩組比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。見表3。
表3 兩組產(chǎn)婦不良反應對比
PPH是嚴重的產(chǎn)后并發(fā)癥且致死率較高,早已成為全世界重點關注疾病之一[7]。查閱國內外相關治療指南[6,8]均指出:①PPH是指產(chǎn)后24 h出血量≥500 mL;②PPH致死率較高,呼吁產(chǎn)科醫(yī)務人員需高度警惕與重視;③對于PPH治療方案包括止血藥物(縮宮素注射液、卡前列素氨丁三醇注射液、米索前列醇片等)、外科治療、液體復蘇、輸血治療;④按照PPH處理流程第一步是正確識別及使用藥物治療,其中藥物治療中最關鍵的是立即使用子宮收縮藥,促進收縮乏力的子宮盡早的、盡快的恢復正常。此外,在發(fā)生PPH眾多原因中以子宮收縮乏力為主,因此增加子宮收縮力及恢復子宮生理功能顯得尤為重要。本研究結果顯示,觀察組采用縮宮素聯(lián)合卡前列素氨丁三醇治療產(chǎn)后出血,臨床療效明顯高于對照(75.56% vs 95.56%),且不同時間段產(chǎn)后出血量呈顯著下降趨勢,較對照組出血量降幅更顯著(P<0.05)。這與文獻報道,兩藥聯(lián)合治療PPH總有效率為97.7%的結果基本保持一致[9]。究其原因,相關分析如下:①縮宮素注射液屬于多肽類激素子宮收縮藥物,可直接作用與子宮平滑肌細胞起到強烈的收縮作用,從而起到治療產(chǎn)后出血目的[10-11]。②卡前列素氨丁三醇注射液是前列腺素的合成產(chǎn)物,可顯著降低細胞內腺苷酸環(huán)化酶活性,進而使機體的酶促反應顯著變慢,從而造成肌質網(wǎng)膜蛋白磷酸濃度降低[12]。③卡前列素氨丁三醇注射液可以升高生物膜上Ca2+濃度,從而產(chǎn)生特定的生物學效應。伴隨藥物在體內吸收、分布,進而逐漸升高血藥濃度,使子宮平滑肌產(chǎn)生強烈且持續(xù)收縮,從而起到直接收縮子宮作用,最終起到產(chǎn)后止血的目的[13-14]。④有研究表明,卡前列素氨丁三醇亦可以直接促進陰道撕裂傷口、側切口等創(chuàng)面血管及血竇快速閉合,從而起到快速止血的作用[15-16]?;谝陨戏治霰砻?,研究組兩藥聯(lián)合使用后,不同時間段的出血量迅速減少,從而起到顯著的止血效果。此外,卡前列素氨丁三醇還可以降低機體白介素IL-8、腫瘤壞死因子、C-反應蛋白等炎性指標水平,起到減輕炎性反應的作用,有利于患者康復[17]。本研究結果還顯示,研究組在治療過程中藥物不良反應發(fā)生率(8.89%)低于常規(guī)組,其中研究組發(fā)生藥物不良反應主要是惡心、嘔吐、腹瀉。這與相關文獻報道,兩藥聯(lián)合使用后發(fā)生不良反應發(fā)生率(10.17%)基本相符[18]。由此表明,兩藥聯(lián)合使用藥物安全性較高。值得一提的是,眾多研究結果顯示,導致PPH搶救失敗的重要原因,包括錯誤的估計出血量、缺少及時有效統(tǒng)一組織管理、缺少應急預案演練與培訓等方面[6,15]。因此,PPH管理流程是值得產(chǎn)科醫(yī)務人員高度重視的,做到積極預防、及時識別、盡早干預、精準救治,從而保障產(chǎn)婦的生命安全。
綜上所述,采用縮宮素注射液聯(lián)合卡前列素氨丁三醇注射液治療PPH具有顯著的臨床治療效果,且藥物不良反應發(fā)生率較低,值得臨床進一步推廣應用。