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        液相色譜- 串聯(lián)質(zhì)譜法檢測信陽水牛乳中唾液酸含量

        2023-12-02 09:29:16張彩芳張瑞廷
        農(nóng)產(chǎn)品加工 2023年20期
        關(guān)鍵詞:唾液酸牛乳信陽

        張彩芳,徐 佳,張瑞廷,2

        (1.漯河食品職業(yè)學(xué)院,河南漯河 462333;2.漯河市食品研究院有限公司,河南漯河 462300)

        中國是世界第三大水牛養(yǎng)殖大國,信陽水牛作為中國水牛地方優(yōu)良品種之一,主產(chǎn)于河南省信陽市,中心產(chǎn)區(qū)為信陽市的光山、羅山、新縣等縣區(qū)[1]。隨著現(xiàn)代農(nóng)業(yè)機(jī)械的發(fā)展,信陽水牛逐步從單純的役用向乳用、肉用方向轉(zhuǎn)化[2]。信陽水牛產(chǎn)乳性能較好,且乳脂率高達(dá)5%~10%,泌乳期一般7~8 個月,也有長達(dá)10 個月以上的,平均日產(chǎn)乳量3~5 kg。

        水牛乳作為世界第二大乳源,具有良好的食用安全性[3],其蛋白質(zhì)、脂肪、維生素等含量遠(yuǎn)高于奶牛乳,免疫球蛋白G、溶菌酶等生物活性物質(zhì)含量達(dá)到奶牛乳的5~10 倍[4]。同時,水牛乳中的維C、維E 等含量均高于奶牛乳。陳瑞芳[5]研究結(jié)果表明,水牛初乳中的免疫球蛋白G(lgG)、免疫球蛋白A(lgA)、類胰島素生長因子(IGF-1) 含量分別是常乳的41.83,12.44,3.07 倍,說明水牛乳含有生物活性成分。Saksena R 等人[6]從水牛乳低聚糖中分離得到一種新型戊糖,具有免疫刺激活性,可提高免疫應(yīng)答反應(yīng)。羅曾玲等人[7]均對水牛乳中過敏原進(jìn)行了相關(guān)研究,用益生菌水牛酸奶飼喂大鼠,發(fā)現(xiàn)益生菌水牛酸奶具有清除自由基的作用[8-9]。李玲等人[10]研究表明,水牛乳多肽具有抗氧化作用。Clare D A 等人[11]的研究顯示,水牛乳中具有抗血栓肽作用的κ- 酪蛋白。潘健存[12]研究結(jié)果顯示水牛初乳不僅能增強(qiáng)機(jī)體的免疫力,且有降糖降脂作用。水牛乳中的中鏈脂肪酸含量較飲用牛乳高,飲用水牛乳能使老年人的膽固醇水平降低,可預(yù)防老年性疾病[13-14]。Colarow L 等人[15]研究結(jié)果均表明,水牛乳具有抗炎、抗菌活性作用。以上研究結(jié)果均表明水牛乳具有一定的增強(qiáng)免疫力、抗氧化等功能特性,作為高級營養(yǎng)食品之一,水牛乳正逐漸成為人們消費(fèi)的“新寵”[16-18],前述研究均集中在水牛乳的營養(yǎng)和功能特性方面,少見對水牛乳中唾液酸的相關(guān)研究。

        唾液酸(Sialic acid,SA) 是一種天然的碳水化合物,從唾液腺黏蛋白中提取分離得到[19],故以唾液酸命名。唾液酸是高等動物和某些微生物具有的重要分子,在自然界分布很廣,可作為重要物質(zhì)基礎(chǔ)實(shí)現(xiàn)糖復(fù)合物結(jié)構(gòu)及功能多樣化[20],保護(hù)了生物大分子和細(xì)胞免受酶和免疫的攻擊。2017 年,國家衛(wèi)健委7 號文將N- 乙酰神經(jīng)氨酸批準(zhǔn)為新食品原料。目前,唾液酸生物學(xué)功能以及其應(yīng)用于疾病預(yù)防與治療方面的研究日益受到重視。動物試驗(yàn)結(jié)果顯示,在仔豬膳食中添加唾液酸,可使大腦額葉皮質(zhì)中唾液酸的含量增加,提高與學(xué)習(xí)相關(guān)的2 個基因的表達(dá)[21]。同時也有研究表明,SA 作為腦部營養(yǎng)素的一種,能促進(jìn)嬰幼兒大腦發(fā)育、增強(qiáng)學(xué)習(xí)能力、發(fā)育能力[22]。

        測定SA 含量的方法種類眾多,目前主要有分光光度法、色譜法(高效液相色譜法及氣相色譜法)、酶聯(lián)免疫法(ELISA)、核磁法及液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法(LC-MS/MS) 等方法。基于SA 的化學(xué)性質(zhì),其容易與樣品基質(zhì)結(jié)合,導(dǎo)致前處理過程中純化難度增加,由于SA 含量差異較大,要求檢測方法的線性范圍寬,抗干擾能力強(qiáng)。分光光度法存在敏感度不高、定量不夠準(zhǔn)確等問題。酶聯(lián)免疫法成本較高且操作復(fù)雜。因液相色譜- 串聯(lián)質(zhì)譜法無需衍生即可對SA 定性定量測定且靈敏度高,采用超高效液相色譜- 串聯(lián)質(zhì)譜法定性定量測定水牛乳中的SA 含量,為進(jìn)一步研究水牛乳中的SA 提供技術(shù)支持。

        1 材料與方法

        1.1 儀器

        Agilent 6470 型液相色譜- 三重四極桿質(zhì)譜儀;ML204T 型電子分析天平,梅特勒- 托利多儀器,上海有限公司產(chǎn)品;渦旋振蕩器,廣東晉元科技有限公司產(chǎn)品;超聲波清洗器,昆山舒美超聲儀器有限公司產(chǎn)品;Milli-Q 型超純水儀,美國Millipore 公司產(chǎn)品;氮吹儀,美國Organomation 公司產(chǎn)品;旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀,德國Heidolph 公司產(chǎn)品。

        1.2 樣品與試劑

        水牛乳,采自信陽水牛保種場;甲醇(色譜純),乙酸銨(色譜純),F(xiàn)isher 公司提供;唾液酸標(biāo)準(zhǔn)品(純度大于99%),Sigma 公司提供;HLB 固相萃取柱,Waters 公司提供;三氯乙酸(分析純)、鹽酸(優(yōu)級純),天津市科密歐化學(xué)試劑有限公司提供。

        1.3 儀器條件

        1.3.1 色譜條件

        色譜柱:Waters AtiantisTMT3(4.6 mm×150 mm,3 μm);流動相:甲醇+0.1%乙酸銨溶液(4+6);流速0.3 mL/min,進(jìn)樣量5 μL,柱溫35 ℃。

        1.3.2 質(zhì)譜條件

        電離模式:電噴霧負(fù)離子(ESI-) 模式;離子源溫度150 ℃,毛細(xì)管電壓2.8 kV,干燥氣溫度450 ℃,干燥氣流量650 L/h,錐孔反吹氣流量150 L/h,檢測模式為多反應(yīng)監(jiān)測(Multi-reaction monitoring,MRM)模式。

        唾液酸的多反應(yīng)監(jiān)測(MRM) 條件見表1。

        表1 唾液酸的多反應(yīng)監(jiān)測(MRM) 條件

        1.3.3 標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備

        精確稱取唾液酸標(biāo)準(zhǔn)品,加入甲醇溶解,轉(zhuǎn)移至10 mL 容量瓶中,甲醇定容,配制成唾液酸質(zhì)量濃度為1 000 g/L 的標(biāo)準(zhǔn)品儲備液,置于4 ℃冰箱冷藏備用。

        標(biāo)準(zhǔn)品溶液系列:用流動相將1 000 g/L 標(biāo)準(zhǔn)品儲備液分級稀釋至10 μg/L,再分別稀釋成質(zhì)量濃度為0.01,0.02,0.05,0.10,0.50,1.00,2.00 μg/mL的標(biāo)準(zhǔn)溶液系列。

        1.4 樣品前處理

        稱取水牛乳樣品(5.00±0.01) g 于50 mL 離心管中,加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10%的三氯乙酸溶液20 mL,渦旋振蕩混勻樣品,超聲10 min,加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.1%的鹽酸溶液5 mL,超聲5 min 后轉(zhuǎn)移至50 mL容量瓶中,用超純水多次清洗離心管,清洗液轉(zhuǎn)移至容量瓶并用超純水定容,于80 ℃水浴水解2 h,冰浴至室溫,以轉(zhuǎn)速12 000 r/min 離心15 min,取1 mL 上清液于真空旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)至近干,用流動相定容至1 mL 振蕩超聲,0.22 μm 有機(jī)濾膜過濾,待測。

        2 結(jié)果與分析

        2.1 質(zhì)譜結(jié)果

        分別嘗試了正負(fù)離子模式,對唾液酸母離子進(jìn)行全掃描后,發(fā)現(xiàn)正離子模式相比較與負(fù)離子模式,不僅母離子豐度偏低,產(chǎn)生的離子碎片更為復(fù)雜,且背景干擾更大,故最終選擇負(fù)離子模式。按照儀器條件對水牛乳中唾液酸含量進(jìn)行測定。

        MRM模式下的提取離子流圖見圖1。

        圖1 MRM 模式下的提取離子流圖

        2.2 定量限和檢測限試驗(yàn)結(jié)果

        以信噪比S/N≥3 計(jì)算方法的檢出限為0.3 μg/kg,以信噪比S/N≥10 計(jì)算方法的定量限為1.2 μg/kg。該方法靈敏度高,可滿足水牛乳中唾液酸的檢測要求。

        2.2.1 回收率試驗(yàn)結(jié)果

        在水牛乳基質(zhì)中分別加唾液酸標(biāo)準(zhǔn)品濃度的50%,100%,150%,重復(fù)測量3 個不同濃度加標(biāo)量3 次,結(jié)果表明回收率的RSD 值為2.48%,回收率為91.67%~98.15%,平均回收率為95.29%。

        樣品加標(biāo)回收率見表2。

        表2 樣品加標(biāo)回收率

        2.2.2 重復(fù)性試驗(yàn)結(jié)果

        重復(fù)性試驗(yàn)結(jié)果見表3。

        表3 重復(fù)性試驗(yàn)結(jié)果

        分別稱取6 份水牛乳樣品,經(jīng)過前處理后進(jìn)樣分析。由表3 可知,6 份水牛乳樣品中唾液酸含量的RSD 值為3.67%,證明該方法重復(fù)性良好。

        2.3 線性回歸試驗(yàn)結(jié)果

        分別取質(zhì)量濃度為0.01,0.02,0.05,0.10,0.50,1.00,2.00 μg/mL 的標(biāo)準(zhǔn)溶液,不同質(zhì)量濃度標(biāo)準(zhǔn)品進(jìn)樣3 次。以3 次峰面積的平均值為縱坐標(biāo),標(biāo)準(zhǔn)品濃度為縱坐標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn)同線,計(jì)算標(biāo)準(zhǔn)曲線方程,結(jié)果表明唾液酸標(biāo)準(zhǔn)品在0.01~2.00 μg/mL 質(zhì)量濃度范圍內(nèi),與峰面積的線性關(guān)系良好,相關(guān)度為0.999 7。

        線性回歸試驗(yàn)結(jié)果見表4。

        表4 線性回歸試驗(yàn)結(jié)果

        2.4 穩(wěn)定性試驗(yàn)

        取同一份水牛乳樣品,經(jīng)過前處理后,分別測定其在放置2,4,6,8,10 h 后的峰面積,RSD 值為2.30%,表示該樣品溶液在10 h 內(nèi)穩(wěn)定。

        穩(wěn)定性試驗(yàn)結(jié)果見表5。

        表5 穩(wěn)定性試驗(yàn)結(jié)果

        2.5 樣品測定

        分別選取5 種不同存欄期的水牛乳樣品,經(jīng)過前處理后測定其唾液酸含量。

        不同存欄期水牛乳中唾液酸含量見表6。

        表6 不同存欄期水牛乳中唾液酸含量

        3 結(jié)論

        唾液酸作為重要的元素參與嬰幼兒大腦發(fā)育和認(rèn)知發(fā)育。研究采用液相色譜- 串聯(lián)質(zhì)譜法對信陽水牛乳中唾液酸含量進(jìn)行初步測定。結(jié)果表明,信陽水牛乳中唾液酸的含量為177~220 mg/kg。劉爽等人[23]2021 年對5 種市售牛乳樣品中的唾液酸含量進(jìn)行測定,結(jié)果表明5 種市售牛乳中唾液酸的含量為177.6~228.9 mg/L,該研究結(jié)果與之相接近。

        該研究建立了液相色譜- 串聯(lián)質(zhì)譜法測定水牛乳中唾液酸的研究方法,樣品預(yù)處理操作簡單,無需衍生,分析范圍較寬(0.01~2.00 μg/mL),相關(guān)系數(shù)達(dá)0.999 7,線性關(guān)系良好。采用該方法,信陽水牛乳樣品的檢出限為0.3 μg/kg,定量限為1.2 μg/kg,檢測方法相對靈敏,精密度和準(zhǔn)確性良好。信陽水牛乳中唾液酸回收率結(jié)果表明,不同濃度水平的樣品加標(biāo)回收率均在90%以上,加標(biāo)回收含量的RSD為2.48%。該方法操作簡單,降低了水牛乳中基質(zhì)的干擾,可準(zhǔn)確地測定信陽水牛乳中唾液酸的含量,為信陽水牛乳中唾液酸的測定提供有效可行手段,為信陽水牛的合理保護(hù)、乳及乳制品的開發(fā)利用探索更多可能性。

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