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        基于UPLC法測(cè)定醬香型白酒原輔料中5種非揮發(fā)性有機(jī)酸

        2023-11-25 04:58:48駱茂香徐興江
        釀酒科技 2023年9期
        關(guān)鍵詞:醬香型富馬酸蘋果酸

        駱茂香,徐興江,劉 磊

        (1.貴州省酒類產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)檢測(cè)院,貴州仁懷 564500;2.茅臺(tái)學(xué)院,貴州仁懷 564500)

        非揮發(fā)性有機(jī)酸類物質(zhì)是醬香型白酒中重要的一類風(fēng)味化合物,也是形成酯類物質(zhì)的前體物質(zhì)[1],主要由微生物利用淀粉、脂肪、蛋白質(zhì)等有機(jī)物發(fā)生生化反應(yīng)而生成,對(duì)醬香型白酒有重要呈味作用,其含量對(duì)白酒質(zhì)量有直接影響[2-3]。醬香型白酒的原輔料除水以外主要為大曲和高粱,原輔料中的有機(jī)酸含量對(duì)醬香型白酒釀造過(guò)程中的微生物生長(zhǎng)有重要調(diào)控作用[4]。

        已有文獻(xiàn)報(bào)道,白酒中非揮發(fā)有機(jī)酸不僅是風(fēng)味物質(zhì),對(duì)生理健康同樣產(chǎn)生重要影響,可以有效對(duì)抗腸道內(nèi)的病原體。常韶娜等[5]發(fā)現(xiàn)醬香型白酒中有機(jī)酸類化合物可以影響幽門螺桿菌的脲酶活性,通過(guò)降低毒性蛋白(CagA 和VacA)的表達(dá),抑制幽門螺桿菌對(duì)胃上皮細(xì)胞的損傷;孫時(shí)光等[6]通過(guò)分析醬香型白酒中的風(fēng)味物質(zhì)及功效發(fā)現(xiàn),乳酸能夠促進(jìn)雙歧桿菌的生長(zhǎng),調(diào)節(jié)胃腸道,促進(jìn)有益菌的生長(zhǎng),增強(qiáng)免疫力、防止細(xì)胞老化,L-蘋果酸具有治療肝肺貧血、尿毒癥、高血壓的功效。此外,研究還發(fā)現(xiàn)乳酸具有降低血糖和抑菌作用,琥珀酸、酒石酸、蘋果酸、富馬酸等有機(jī)酸均有抗炎作用[7-8]。

        檢測(cè)非揮發(fā)性有機(jī)酸的主要儀器方法有衍生化結(jié)合氣相色譜法(gas chromatography,GC)及氣相色譜-質(zhì)譜法(gas chromatography-mass spectrometry,GC-MS)[9]、離子色譜法(ion chromatography,IC)[10]、HPLC 法[11]及液質(zhì)聯(lián)用法(Liquid Chromatography-Mass Spectrometry,LC-MS)[12]。相較于GC以及GC-MS 法,高效/超高效液相色譜方法可以省去繁瑣的衍生化處理樣品的過(guò)程,被成熟運(yùn)用于非揮發(fā)性有機(jī)酸的測(cè)定。本研究采用高效液相色譜法建立了5 種非揮發(fā)有機(jī)酸(酒石酸、蘋果酸、乳酸、馬來(lái)酸、富馬酸)的檢測(cè)方法,旨在快速對(duì)醬香型白酒原輔料中非揮發(fā)有機(jī)酸進(jìn)行檢測(cè)。

        1 材料與方法

        1.1 材料、試劑及儀器

        試驗(yàn)樣品:大曲和高粱樣品均來(lái)自醬香型白酒核心產(chǎn)區(qū)貴州仁懷。

        試劑及耗材:酒石酸(99.9%),阿爾塔公司;蘋果酸(99.8%),阿爾塔公司;乳酸(色標(biāo)),天津精細(xì)品化工;馬來(lái)酸(99.9 %),阿爾塔公司;富馬酸(99.9%),阿爾塔公司;甲醇(色譜純),德國(guó)默克公司;磷酸(色譜純),科密歐公司;超純水(18.2 MΩ·cm)。

        儀器設(shè)備:漩渦振蕩器(XH-B),江蘇天翎公司;臺(tái)式電子天平(精確度0.0001 g),賽多利公司;0.44 μm 濾頭;離心機(jī)(TD4Z-WS),湖南湘立公司;高效液相色譜儀(Agilent Technologies 1200 serise,DAD 檢測(cè)器),美國(guó)安捷倫科技公司;超純水機(jī)(Milli-Q),Millipore公司;電子天平(精度0.0001 g),賽多利斯公司。

        1.2 實(shí)驗(yàn)方法

        1.2.1 樣品前處理

        參照趙尚碧等[13]樣品預(yù)處理方法對(duì)樣品進(jìn)行前處理,試樣粉碎過(guò)篩(高粱過(guò)40 目篩,大曲過(guò)20目篩),使用電子天平稱取高粱和大曲各5.0 g 樣品于50 mL 離心管中,加入20 mL 水(或100%甲醇溶液、50 %甲醇溶液),振蕩器振蕩5 min 后,以3000 r/min 的轉(zhuǎn)速離心30 min;吸取上清液1 mL 于5 mL容量瓶中,加水(或100%甲醇溶液、50%甲醇溶液)定容;最后經(jīng)0.44 μm微孔濾膜過(guò)濾,待測(cè)。

        1.2.2 液相色譜條件

        色譜柱:C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm);流動(dòng)相A 相為0.1 %磷酸溶液,B 相為純甲醇溶液,0~10 min:5B,10.50~15.00 min:100B,15.10~20.00 min:5B;流速:1.00 mL/min;柱溫40 ℃;進(jìn)樣量5 μL;檢測(cè)器:DAD檢測(cè)器;檢測(cè)波長(zhǎng):210 nm。

        1.2.3 標(biāo)準(zhǔn)溶液配制

        分別稱取一定量的5 種有機(jī)酸標(biāo)準(zhǔn)品,用50%甲醇水溶解定容至100 mL,配制成一定濃度的單一標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液,4 ℃冷藏密封保存。5 種有機(jī)酸混合標(biāo)準(zhǔn)工作液配成如表1 的5 個(gè)濃度梯度,現(xiàn)配現(xiàn)用。

        表1 混合標(biāo)準(zhǔn)溶液稀釋濃度

        1.2.4 含量計(jì)算公式

        式中:C——所求含量,g/kg;

        C測(cè)——儀器測(cè)得數(shù)據(jù),μg/mL;

        M——所取樣品質(zhì)量,g;

        V——定容體積100 mL。

        2 結(jié)果與分析

        2.1 標(biāo)準(zhǔn)曲線建立

        對(duì)酒石酸、蘋果酸、乳酸、馬來(lái)酸、富馬酸標(biāo)準(zhǔn)工作溶液進(jìn)行測(cè)定,繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,結(jié)果如表2所示。

        表2 標(biāo)準(zhǔn)曲線及檢出限

        從表2 可以看出,酒石酸、蘋果酸、乳酸、馬來(lái)酸、富馬酸5 種非揮發(fā)有機(jī)酸標(biāo)準(zhǔn)曲線線性關(guān)系良好,其相關(guān)系數(shù)均大于0.994,滿足GB/T 27025—2019《檢測(cè)和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力的通用要求》、CNAS-CL01-A002-2020《檢測(cè)和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力認(rèn)可準(zhǔn)則在化學(xué)檢測(cè)領(lǐng)域的應(yīng)用說(shuō)明》等規(guī)范性技術(shù)文件所規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)曲線相關(guān)系數(shù)不應(yīng)低于0.99的要求。

        2.2 精密度

        配制了酒石酸、蘋果酸、乳酸、馬來(lái)酸和富馬酸在高粱和大曲中兩個(gè)濃度水平的空白樣品添加溶液,分別進(jìn)樣6 次計(jì)算精密度,從表3 中可看出,5種非揮發(fā)有機(jī)酸在高粱和大曲精密度試驗(yàn)中變異系數(shù)在0.1%~4.7%之間,滿足GB/T 27025—2019《檢測(cè)和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力的通用要求》、CNASCL01-A002-2020《檢測(cè)和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力認(rèn)可準(zhǔn)則在化學(xué)檢測(cè)領(lǐng)域的應(yīng)用說(shuō)明》等規(guī)范性技術(shù)文件規(guī)定的精密度試驗(yàn)中變異系數(shù)小于7.5%的要求。

        表3 酒石酸、蘋果酸、乳酸、馬來(lái)酸和富馬酸檢測(cè)方法精密度

        2.3 回收率及準(zhǔn)確度

        分別在空白樣品中添加酒石酸、蘋果酸、乳酸、馬來(lái)酸和富馬酸標(biāo)準(zhǔn)溶液,在S1、S2、S5 三個(gè)濃度水平進(jìn)行回收率試驗(yàn),每個(gè)濃度水平添加3 個(gè)平行樣,從表4 中可看出,樣品化合物三個(gè)濃度水平的回收率在92.4 %~104.1 %之間,滿足GB/T 27025—2019《檢測(cè)和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力的通用要求》、CNAS-CL01-A002-2020《檢測(cè)和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力認(rèn)可準(zhǔn)則在化學(xué)檢測(cè)領(lǐng)域的應(yīng)用說(shuō)明》等規(guī)范性技術(shù)文件規(guī)定的回收率為90%~120%的要求。

        表4 酒石酸、蘋果酸、乳酸、馬來(lái)酸和富馬酸回收率及準(zhǔn)確度

        2.4 實(shí)驗(yàn)樣本測(cè)定

        采用高效液相色譜法檢測(cè)到醬香型白酒中原輔料(39 個(gè)高粱、32 個(gè)大曲)中5 種非揮發(fā)性有機(jī)酸的含量范圍如表5 所示。高粱中未檢測(cè)到馬來(lái)酸,酒石酸、蘋果酸、乳酸、富馬酸的含量范圍分別在0.971~1.839 g/kg、0~0.393 g/kg、0.826~5.883 g/kg、0~0.070 g/kg 之間。大曲中酒石酸、蘋果酸、乳酸、馬來(lái)酸、富馬酸的含量范圍分別在0~12.109 g/kg、1.884~21.526 g/kg、5.751~23.441 g/kg、0.003~0.042 g/kg、0.022~0.168 g/kg 之間。在高粱和大曲中非揮發(fā)有機(jī)酸含量最高為乳酸(23.441 g/kg),含量最低為馬來(lái)酸(0.003 g/kg)。高粱和大曲相比,大曲中各酸含量均高于高粱。

        表5 高粱和大曲中5種非揮發(fā)有機(jī)酸含量范圍

        3 結(jié)論

        研究對(duì)樣品的前處理方法進(jìn)行了優(yōu)化,發(fā)現(xiàn)利用水處理樣品組儀器響應(yīng)較高,檢測(cè)效果較好;比較液質(zhì)聯(lián)用儀與高效液相色譜儀檢測(cè)數(shù)據(jù),發(fā)現(xiàn)高效液相色譜法誤差更小,實(shí)驗(yàn)結(jié)果更為精確。研究采用高效液相色譜建立5 種非揮發(fā)性有機(jī)酸(酒石酸、蘋果酸、乳酸、馬來(lái)酸、富馬酸)檢測(cè)方法,結(jié)果表明利用外標(biāo)法建立的5 種非揮發(fā)性有機(jī)酸的標(biāo)準(zhǔn)曲線線性關(guān)系較好,其相關(guān)系數(shù)R2不低于0.994,檢出限在1.0~10.0 μg/mL 之間,加標(biāo)回收率在92.4 %~104.1 %之間,精密度在0.1 %~4.7 %之間,該方法可用于醬香型白酒原輔料中非揮發(fā)性有機(jī)酸含量的測(cè)定。

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