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        布地格福吸入氣霧劑聯(lián)合肺康復(fù)治療對穩(wěn)定期重度慢性阻塞性肺疾病的效果*

        2023-11-18 02:10:58劉麗
        中國醫(yī)學(xué)創(chuàng)新 2023年29期
        關(guān)鍵詞:氣霧劑穩(wěn)定期奈德

        劉麗

        慢性阻塞性肺疾?。╟hronic obstructive pulmonary disease,COPD)屬于是一種常見的、可預(yù)防及治療的慢性氣道疾病,其特征為持續(xù)存在的氣流受限與相應(yīng)的呼吸系統(tǒng)癥狀[1]。山萌等[2]研究表明:COPD的發(fā)生與有害顆?;驓怏w有關(guān),亦與宿主因素有關(guān),好發(fā)于中老年人群中,且疾病發(fā)生具有一定的季節(jié)性。目前,我國COPD 病例數(shù)接近1 億人,男性發(fā)病率略高于女性,臨床多表現(xiàn)為咳嗽、咳痰及呼吸困難等,成為我國居民死亡的重要原因之一[3-4]。布地奈德福莫特羅聯(lián)合噻托溴銨是穩(wěn)定期重度COPD患者常規(guī)方案,能減輕氣道炎癥、擴張氣道,有助于緩解呼吸困難等癥狀,避免病情加重[5]。但是,由于穩(wěn)定期重度COPD 病情嚴重,導(dǎo)致臨床單純藥物治療難以獲得預(yù)期效果[6]。肺康復(fù)治療屬于物理干預(yù)方法,能根據(jù)患者運動喜好、耐受性,給予相應(yīng)的鍛煉,能增強呼吸肌與運動耐受性,提升患者日常生活能力。布地格福吸入氣霧劑為三聯(lián)壓力定量氣霧劑,能彌補傳統(tǒng)吸入裝置存在的弊端和不足,能增加患者深呼吸量,提升藥物沉積,增強治療效果[7-8]。因此,本研究以穩(wěn)定期重度COPD 患者為對象,探討布地格福吸入氣霧劑聯(lián)合肺康復(fù)治療在穩(wěn)定期重度COPD 患者中的效果,現(xiàn)報道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選取2020 年8 月—2021 年10 月萍鄉(xiāng)市第三人民醫(yī)院呼吸與危重癥醫(yī)學(xué)科收治的穩(wěn)定期重度COPD患者126 例作為研究對象,納入標準:(1)符合文獻[9]《慢性阻塞性肺疾病診治指南》中COPD 診斷標準,且均為穩(wěn)定期重度;(2)意識尚清楚,能進行溝通與交流;(3)均無藥物過敏史,能正確使用呼吸道各種吸入制劑。排除標準:(1)具有影響運動的周身疾病,如近期栓塞史、急慢性腎衰竭與肢體殘疾;(2)神志或精神異常,影響正常的交流與溝通;(3)具有原發(fā)心臟病、中途放棄診療或中轉(zhuǎn)上一級醫(yī)院。按照隨機數(shù)字表法分為對照組(42 例)、康復(fù)組(42 例)和綜合組(42 例)。研究獲得本院醫(yī)學(xué)倫理委員會批準,患者均簽署知情同意書。

        1.2 方法

        對照組采用布地奈德福莫特羅聯(lián)合噻托溴銨治療。使用布地奈德福莫特羅粉吸入劑(Ⅱ)(生產(chǎn)廠家:AstraZeneca AB,注冊證號:H20160447,規(guī)格:每支60 吸,每吸含布地奈德320 μg 和富馬酸福莫特羅9.0 μg),吸入治療,每次1 吸,2 次/d;聯(lián)合噻托溴銨吸入粉霧劑(生產(chǎn)廠家:浙江仙琚制藥股份有限公司,批準文號:國藥準字H20090279,規(guī)格:18 μg 按噻托銨計)吸入治療,每次1 吸,1 次/d;常規(guī)給予吸氧、祛痰、解痙及抗感染等方法治療[10-11]??祻?fù)組在對照組基礎(chǔ)上聯(lián)合肺康復(fù)治療。(1)肺康復(fù)方法:腹式縮唇呼吸訓(xùn)練,10~20 min/次,2 次/d;呼吸操訓(xùn)練,20 min/次,2 次/d;6 min 步行訓(xùn)練,2、3 次/d;依據(jù)患者情況指導(dǎo)打太極拳、踩單車、散步等有氧運動,4、5 次/周,30 min/次。上述運動均依據(jù)患者耐受進行,逐漸增加強度。(2)遠程康復(fù)指導(dǎo):利用微信平臺,建立COPD 病友群,由專業(yè)醫(yī)務(wù)人員在群內(nèi)遠程指導(dǎo)患者進行肺康復(fù)訓(xùn)練,宣教疾病相關(guān)知識,并督促患者堅持打卡,及時解答患者提出的疑問。綜合組采用肺康復(fù)治療聯(lián)合布地格福吸入氣霧劑治療。肺康復(fù)治療方法與康復(fù)組相同;使用布地格福吸入氣霧劑(生產(chǎn)廠家:ASTRAZENECA DUNKERQUE PRODUCTION,注冊證號:H20190063,規(guī)格:每瓶120 撳,每撳含布地奈德160 μg、格隆銨7.2 μg 和富馬酸福莫特羅4.8 μg)每次2 吸,2 次/d。三組均連續(xù)干預(yù)4 個月。

        1.3 觀察指標及評價標準

        (1)肺功能及6 分鐘步行試驗(6 min walk test,6MWT)。三組治療前、治療4 個月后采用肺功能測定儀檢測患者用力肺活量(forced vital capacity,F(xiàn)VC)、 第1 秒用力呼氣容積(forced expiratory volume in one second,F(xiàn)EV1)及肺活量(vital capacity,VC)指標;采用6MWT 評估患者運動能力,6 min內(nèi)運動距離越長,運動能力越強[12-13]。(2)慢性阻塞性肺疾病評估測試(COPD assessment test,CAT)評分及血氣指標。三組治療前、治療4 個月后采用CAT 評分評價三組COPD 病情,總分40 分,得分越低,效果越佳[14];采用血氣分析儀測定患者動脈血氧飽和度(arterial oxygen saturation,SaO2)、動脈血氧分壓(arterial partial pressure of oxygen,PaO2)及動脈血二氧化碳分壓(arterial partial pressure of carbon dioxide,PaCO2)指標[15]。

        1.4 統(tǒng)計學(xué)處理

        采用SPSS 26.0 統(tǒng)計學(xué)軟件進行數(shù)據(jù)分析,計量資料用(±s)表示,兩組組間比較采用獨立樣本t 檢驗,組內(nèi)比較采用配對t 檢驗,多組間比較用單因素方差分析,多組間兩兩比較用LSD-t 檢驗;計數(shù)資料用率(%)表示,組間比較采用χ2檢驗。以P<0.05 為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 三組一般資料比較

        對照組男29 例,女13 例,年齡55~78 歲,平均(63.15±4.28) 歲; 病程6~15 年, 平均(10.35±1.27)年;吸煙27 例,不吸煙15 例??祻?fù)組男28 例,女14 例,年齡56~78 歲,平均(63.18±4.31)歲;病程6~15 年,平均(10.33±1.25)年;吸煙29 例,不吸煙13 例。綜合組男30 例,女12 例,年齡56~79 歲,平均(63.21±4.32)歲;病程6~15 年,平均(10.38±1.29)年;吸煙28 例,不吸煙14 例。三組性別、年齡、病程等一般資料比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

        2.2 三組肺功能及6MWT 指標比較

        三組治療前肺功能及6MWT 指標比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);三組治療4 個月后肺功能及6MWT 指標較治療前均得到明顯提升(P<0.05); 綜合組FVC、FEV1、VC 及6MWT 指標均高于康復(fù)組和對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);康復(fù)組FVC、FEV1、VC 及6MWT 指標均高于對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

        表1 三組肺功能及6MWT指標比較(±s)

        表1 三組肺功能及6MWT指標比較(±s)

        *與本組治療前相比,P<0.05。t1 值、P1 值為對照組與康復(fù)組比較;t2 值、P2 值為對照組與綜合組比較;t3 值、P3 值為康復(fù)組與綜合組比較。

        組別FVC(L)FEV1(L)VC(L)6MWT(m)治療前治療4 個月后治療前治療4 個月后治療前治療4 個月后治療前治療4 個月后綜合組(n=42) 2.03±0.393.69±0.51*1.35±0.412.18±0.54*2.37±0.493.14±0.42* 174.37±21.49 284.68±27.32*康復(fù)組(n=42) 2.01±0.373.13±0.46*1.33±0.401.78±0.45*2.35±0.472.65±0.32* 175.41±21.52 232.67±25.39*對照組(n=42) 2.02±0.382.68±0.42*1.34±0.431.56±0.44*2.36±0.482.42±0.50* 173.69±21.31 199.78±23.67*t1 值0.122 4.6820.341 5.4960.052 4.1290.368 6.141 P1 值0.903<0.0010.617<0.0010.958<0.0010.714<0.001 t2 值0.119 9.9070.263 6.1150.052 6.9220.14615.221 P2 值0.906<0.0010.875<0.0010.959<0.0010.885<0.001 t3 值0.241 5.2840.326 3.3200.104 2.8090.222 9.037 P3 值0.810<0.0010.618<0.0010.917 0.0060.825<0.001

        2.3 三組CAT 評分及血氣指標比較

        三組治療前CAT 評分及血氣指標比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);三組治療4 個月后CAT評分及PaCO2指標均低于治療前(P<0.05);SaO2及PaO2指標均高于治療前(P<0.05);綜合組CAT評分、PaCO2指標均低于康復(fù)組和對照組;SaO2及PaO2指標高于康復(fù)組和對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);康復(fù)組CAT、PaCO2指標低于對照組,SaO2及PaO2指標均高于對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

        表2 三組CAT評分及血氣指標比較(±s)

        表2 三組CAT評分及血氣指標比較(±s)

        *與本組治療前相比,P<0.05。t1 值、P1 值為對照組與康復(fù)組比較;t2 值、P2 值為對照組與綜合組比較;t3 值、P3 值為康復(fù)組與綜合組比較。

        組別CAT(分)SaO2(%)PaO2(mmHg)PaCO2(mmHg)治療前治療4 個月后治療前治療4 個月后治療前治療4 個月后治療前治療4 個月后綜合組(n=42) 25.65±3.1413.25±2.04*81.24±5.7494.68±6.82*59.39±4.5282.64±7.82*55.69±6.3140.34±4.15*康復(fù)組(n=42) 25.57±3.0916.73±2.13*81.26±5.7690.12±6.48*59.42±4.5478.41±6.79*55.72±6.3350.62±5.69*對照組(n=42) 25.62±3.1219.51±2.24*81.32±5.8184.59±6.03*59.45±4.5865.38±5.61*55.75±6.3653.22±6.12*t1 值0.074 5.8290.048 4.0490.030 9.5880.022 2.016 P1 值0.941<0.0010.962<0.0010.976<0.0010.983 0.047 t2 值0.04413.3910.064 7.1830.06011.6230.04311.289 P2 值0.965<0.0010.950<0.0010.952<0.0010.966<0.001 t3 值0.118 7.6470.016 3.1410.030 2.6470.022 9.460 P3 值0.907<0.0010.987 0.0020.976 0.0100.983<0.001

        3 討論

        穩(wěn)定期重度COPD 臨床發(fā)生率較高,成為我國居民死亡的重要原因之一。常規(guī)治療多以布地奈德福莫特羅聯(lián)合噻托溴銨為主,雖然能緩解氣道黏膜水腫,幫助患者解除氣道阻塞,提升氣道通氣能力,但是上述治療方法遠期效果有限,難以幫助患者建立良好的呼吸方式,且患者呼吸肌功能改善欠佳,停藥后復(fù)發(fā)率亦相對較高[16-18]。

        肺康復(fù)治療是穩(wěn)定期重度COPD 患者的非藥物干預(yù)方法,通過指導(dǎo)患者腹式縮唇呼吸訓(xùn)練、呼吸操訓(xùn)練等,能幫助患者建立相對理想的呼吸方式,有助于提高呼吸肌控制能力,幫助患者增加肺泡通氣量,減少無效腔,從而能延緩呼氣流速,保持氣道穩(wěn)定氣壓,有助于提升患者肺功能,快速緩解患者呼吸困難等不適癥狀[19]。本研究中,綜合組治療4 個月后FVC、FEV1、VC 及6MWT 指標均高于康復(fù)組和對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);綜合組治療4 個月后CAT 評分、PaCO2指標均低于康復(fù)組和對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);SaO2及PaO2指標均高于康復(fù)組和對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),從本研究結(jié)果看出,布地格福吸入氣霧劑聯(lián)合肺康復(fù)治療能提升穩(wěn)定期重度COPD 患者肺功能指標,改善血氣指標,利于恢復(fù)。Yoonki 等[20]研究表明:肺康復(fù)訓(xùn)練用于穩(wěn)定期重度COPD 患者中,通過有氧運動、堅持鍛煉,有助于增強患者的運動耐力,提高日常生活活動能力。

        布地格福吸入氣霧劑是一種新上市的三聯(lián)制劑,含有布地奈德、格隆銨、福莫特羅三種藥物成分。其中,布地奈德屬于是一種糖皮質(zhì)激素;而格隆銨為季銨類抗膽堿藥物;福莫特羅為長效β2受體激動劑,三種藥物成分可發(fā)揮協(xié)同作用,能快速減輕氣道炎癥,幫助患者緩解氣流受限,增強肺通氣、換氣能力。同時,布地格福吸入氣霧劑臨床使用時,采用共懸浮技術(shù),裝置中的輕質(zhì)多孔磷脂載體,能吸附不同藥物晶體,保證藥物能快速、順利的吸入小氣道,均勻分散及沉積在氣道表面,發(fā)揮良好的藥物作用[21]。

        綜上所述,布地格福吸入氣霧劑聯(lián)合肺康復(fù)治療穩(wěn)定期重度COPD 患者,有助于提高肺功能及運動能力,能改善CAT 評分及血氣指標。

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