劉曉會(huì) 楊曉利 桑 梓
1.安陽(yáng)市腫瘤醫(yī)院腫瘤內(nèi)科 (河南 安陽(yáng) 455000)
2.安陽(yáng)市腫瘤醫(yī)院胸外科 (河南 安陽(yáng) 455000)
現(xiàn)今臨床上,多采用病理檢查患者對(duì)腫瘤組織對(duì)肺癌進(jìn)行確診,該種方法的檢測(cè)準(zhǔn)確度相對(duì)較高,但是其對(duì)被檢者機(jī)體的傷害相對(duì)較高,故尋找對(duì)患者影響更低、更經(jīng)濟(jì)簡(jiǎn)便的診斷方式十分重要。鱗狀細(xì)胞癌抗原(SCC-Ag)屬于鱗癌上皮抗原的一種,其分化程度與鱗癌分化程度的關(guān)系為正相關(guān),鱗癌中水平呈高表達(dá)的是細(xì)胞角蛋白19片段(CYFRA21-1),具有強(qiáng)免疫抑制性的為癌胚抗原(CEA),而胃泌素釋放肽前體(ProGRP)屬于普遍篩查腫瘤的指標(biāo)(當(dāng)患者處于良性病變狀態(tài)時(shí)該水平相對(duì)較低),小細(xì)胞癌重要標(biāo)志物的一種有神經(jīng)元特異性烯醇化酶(NSE)[1]。本研究旨在針對(duì)各項(xiàng)實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)在肺癌患者中的檢測(cè)情況及水平變化進(jìn)行統(tǒng)一的分析、研究,并將研究結(jié)果做以下報(bào)道可供臨床參考。
1.1 基礎(chǔ)資料比較研究對(duì)象的以下所述資料,三組間沒(méi)有明顯差異(P>0.05),可比?;仡櫺赃x擇100例安陽(yáng)市腫瘤醫(yī)院2018年1月至2021年1月收治的肺癌患者,男、女分別53例、47例;年齡48~69歲,平均(56.24±7.15)歲;將其分為人數(shù)分別為36例、64例的A組(小細(xì)胞肺癌組)、B組(非小細(xì)胞肺癌組),另選擇同期100例肺良性病變患者(肺良性病變組),男、女分別57例、43例;年齡47~68歲,平均(56.35±7.06)歲;另選擇同期進(jìn)行健康體檢的100例健康者(健康組),年齡47~69歲,平均(56.23±7.21)歲,男性(54例)、女性(46例)。診斷標(biāo)準(zhǔn):以《2007中國(guó)肺癌臨床指南》[2]為肺癌組的診斷標(biāo)準(zhǔn),以《實(shí)用肺科診療學(xué)》[3]為肺部良性病變組的診斷標(biāo)準(zhǔn)。
納入標(biāo)準(zhǔn):胸部不規(guī)則鈍痛者;在進(jìn)行本研究實(shí)驗(yàn)前沒(méi)有參與任何放化療、免疫等腫瘤治療者;符合上述肺癌、肺部良性病變?cè)\斷標(biāo)準(zhǔn)者等。排除標(biāo)準(zhǔn):合并心、腎等臟器功能不全者;合并其他惡性腫瘤者;健康組中有癌癥家族史者等。本次試驗(yàn)經(jīng)過(guò)安陽(yáng)市腫瘤醫(yī)院醫(yī)療道德委員會(huì)和有關(guān)專家共同商討,并經(jīng)過(guò)嚴(yán)謹(jǐn)審核后,獲得批準(zhǔn)。
1.2 方法 早起空腹?fàn)顟B(tài)下抽取研究對(duì)象靜脈血4 mL左右,離心(3 000 r/min,10 min)分離上清液,對(duì)血清SCC-Ag、CYFRA21-1、CEA、NSE、ProGRP水平進(jìn)行檢測(cè)的工具為全自動(dòng)電化學(xué)發(fā)光檢測(cè)儀,陽(yáng)性判定標(biāo)準(zhǔn):范圍不在任意一項(xiàng)指標(biāo)范圍中即為陽(yáng)性,血清SCC-Ag水平>1.5 ng/mL、CYFRA21-1水平>3.3 ng/mL、血清CEA水平>9.6 ng/mL、血清NSE水平>15.2 ng/mL、血清ProGRP水平>77.8 ng/mL[4]。
1.3 觀察指標(biāo)對(duì)比分析不同組別(健康組、肺部良性病變組、肺癌組)血清指標(biāo)水平。比較血清血清SCC-Ag、CYFRA21-1、CEA、NSE、ProGRP在B組、A組中的水平變化。比較血清指標(biāo)單一及聯(lián)合診斷肺癌的診斷效能。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法P<0.05為統(tǒng)計(jì)學(xué)處理所得的結(jié)果,對(duì)應(yīng)數(shù)據(jù)差異具備顯著性的特點(diǎn),以(±s)表示文中涉及的所有符合正態(tài)分布的計(jì)量資料,檢驗(yàn)方式為t,χ2檢驗(yàn)和[例(%)]可用于計(jì)數(shù)資料分析、對(duì)比,使用SPSS 23.0統(tǒng)計(jì)軟件做數(shù)據(jù)分析。
2.1 對(duì)比分析不同組別(健康組、肺部良性病變組、肺癌組)血清指標(biāo)水平 相較于健康組,肺癌組與肺部良性病變組血清CYFRA21-1、NSE、SCC-Ag、ProGRP、CEA水平均升高,且相較于肺部良性病變組,肺癌組相對(duì)更高,P<0.05為統(tǒng)計(jì)學(xué)處理所得的結(jié)果,對(duì)應(yīng)數(shù)據(jù)差異具備顯著性的特點(diǎn),見(jiàn)表1。
表1 對(duì)比分析不同組別(健康組、肺部良性病變組、肺癌組)血清指標(biāo)水平(ng/mL)
2.2 比較血清SCC-Ag、CYFRA21-1、CEA、NSE、ProGRP在B組、A組中的水平變化 相較于A組,B組血清CYFRA21-1、CEA、SCC-Ag水平均呈升高狀態(tài),血清ProGRP、NSE水平均呈降低狀態(tài),P<0.05為統(tǒng)計(jì)學(xué)處理所得的結(jié)果,對(duì)應(yīng)數(shù)據(jù)差異具備顯著性的特點(diǎn),見(jiàn)表2。
表2 比較血清SCC-Ag、CYFRA21-1、CEA、NSE、ProGRP在B組、A組中的水平變化(ng/mL)
2.3 血清SCC-Ag、CYFRA21-1、CEA、NSE、ProGRP聯(lián)合檢測(cè)對(duì)肺癌的診斷效能肺癌組患者共100例,經(jīng)檢查,共確診86例為陽(yáng)性,14例為陰性,血清CYFRA21-1、NSE、SCC-Ag、ProGRP、CEA聯(lián)合診斷的特異度、靈敏度、準(zhǔn)確度均高于單一診斷,P<0.05為統(tǒng)計(jì)學(xué)處理所得的結(jié)果,對(duì)應(yīng)數(shù)據(jù)差異具備顯著性的特點(diǎn),見(jiàn)表3。
表3 血清SCC-Ag、CYFRA21-1、CEA、NSE、ProGRP的診斷效能比較
臨床上對(duì)于肺癌的診斷一般情況下會(huì)對(duì)患者進(jìn)行不損傷患者身體的相關(guān)影像學(xué)檢查,但其敏感性在肺癌檢測(cè)方面較低,現(xiàn)今臨床上應(yīng)將尋找使患者受到創(chuàng)傷小,且診斷檢出率高的方法作為研究的重點(diǎn)[5]。
血清SCC-Ag在鱗癌中具有比較高的表達(dá),鱗狀上皮細(xì)胞癌的分化程度與其水平密切相關(guān);CYFRA21-1屬于一種可溶性片段,來(lái)源于細(xì)胞角蛋白19中,其水平在肺鱗癌患者機(jī)體中較高;在小細(xì)胞肺癌的檢查中,血清ProGRP水平屬于相對(duì)較為可靠的檢驗(yàn)指標(biāo),而當(dāng)患者處于良性病變時(shí),其對(duì)ProGRP的分泌相對(duì)較少,但是其具有較高的靈敏度和特異度,且擁有更好的腫瘤篩查能力;作為一種高分子蛋白多糖復(fù)合物,CEA可加快患者體內(nèi)腫瘤的轉(zhuǎn)移,且其在肺腺癌中處于比較高的水平[6-7]。本研究結(jié)果顯示,相較于健康組,肺癌組與肺部良性病變組血清CYFRA21-1、NSE、SCC-Ag、ProGRP、CEA水平呈升高狀態(tài),且相較于肺部良性病變組,肺癌組相對(duì)更高;相較于A組,B組血清CYFRA21-1、CEA、SCC-Ag水平均呈升高狀態(tài),血清ProGRP、NSE水平均呈降低狀態(tài),,表明在不同疾病類型中血清CYFRA21-1、NSE、SCC-Ag、ProGRP、CEA水平均存在差異,可根據(jù)不同的指標(biāo)水平判斷疾病類型[8-9]。本研究結(jié)果顯示,血清CYFRA21-1、NSE、SCC-Ag、ProGRP、CEA聯(lián)合診斷的靈敏度、特異度、準(zhǔn)確度均高于單一診斷,表明血清CYFRA21-1、NSE、SCC-Ag、ProGRP、CEA聯(lián)合診斷可有效提高診斷的準(zhǔn)確度,避免單項(xiàng)血清診斷存在的不足,可通過(guò)上述指標(biāo)的水平變化對(duì)患者病情進(jìn)行診斷、評(píng)估,這與張婷等[10]研究相符。
綜上,在肺癌診斷中,當(dāng)血清ProGRP、NSE水平檢測(cè)結(jié)果越低,血清CYFRA21-1、CEA、SCC-Ag水平檢測(cè)結(jié)果越高,則提示此疾病患者發(fā)生惡性病變,進(jìn)而臨床上可通過(guò)上述指標(biāo)的水平變化對(duì)患者病情進(jìn)行診斷、評(píng)估,有利于為后續(xù)治療及恢復(fù)。