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        突發(fā)精神異常,警惕抗NMDAR 腦炎

        2023-10-22 14:08:20姚東陂北京朝陽中西醫(yī)結(jié)合急診搶救醫(yī)院
        人人健康 2023年23期
        關(guān)鍵詞:癥狀

        ■姚東陂(北京朝陽中西醫(yī)結(jié)合急診搶救醫(yī)院)

        精神異常使人痛苦不堪,甚至?xí)У粢簧!隘傋印薄熬癫 钡炔谎欧Q號存在于現(xiàn)代人的記憶中。在這些詞語的背后,我們要高度警惕一個不易覺察的幕后黑手:抗N-甲基-D-天冬氨酸受體(NMDAR)腦炎。抗NMDAR 腦炎并不多見,但也并非人們想象的那么少見,更多的是缺少發(fā)現(xiàn)。在講這個病之前,我先給大家介紹兩例我們親身診治的典型病例。

        康某某,男,17 歲,學(xué)生,在校期間突然出現(xiàn)精神異常,有恐懼感、幻覺,夜間休息時自感有人在叫他,并偶有半夜無目的外出游走的行為發(fā)生。家中老人懷疑他是“鬼附身”,從外地請來“神婆”驅(qū)鬼,效果不佳。無奈之下將其送至當(dāng)?shù)鼐癫♂t(yī)院,經(jīng)過一系列精神藥品治療后仍然沒有效果。

        武某某,女,23 歲,職員,同事發(fā)現(xiàn)其近期突然情緒低落,易哭泣,本來性格開朗的人變得孤僻,不合群。同事誤以為其可能受到了精神刺激,勸說下送其到心理診所治療,不但沒有效果,反而癥狀愈演愈烈,變得易激惹,時不時與人發(fā)生口角,并偶有毆打家人的情況發(fā)生。

        上述兩位患者轉(zhuǎn)來我院就診后,均及時進(jìn)行了腰穿檢查,隨著結(jié)果出爐,病因也水落石出。兩位患者腦脊液抗NMDAR 抗體均呈陽性,確診“抗NMDAR 腦炎”無疑。經(jīng)過一系列規(guī)范化免疫治療,患者精神異常癥狀消失,順利回歸正常生活。

        首先我們先初步了解一下什么叫腦炎。腦炎按病因主要分為直接感染性、感染后性及非感染性三大類。其中感染后性及非感染性腦炎中的自身免疫性腦炎(AE)約占全部腦炎患者的20%左右。AE 泛指一類由自身免疫機(jī)制介導(dǎo)的腦炎,本質(zhì)是針對中樞神經(jīng)系統(tǒng)抗原產(chǎn)生免疫反應(yīng),而激發(fā)一系列的炎性癥狀。抗NMDAR 腦炎則是AE 中最常見類型,2007 年由Dalmau 等首次提出概念,占AE 患者的54%~80%。該病發(fā)病年齡6~64 歲不等,以兒童和青年為主,發(fā)病率在5~10/10 萬/年,男女患病比例為1∶3,其中女性患者中約52%伴有腫瘤,而男性患者僅為5%。

        抗NMDAR 腦炎雖多以精神異常起病,但屬神經(jīng)內(nèi)科治療范圍,令人遺憾的是,現(xiàn)實世界中約77%成人病例首診于精神科。這也就難怪很多患者在早期被誤診為“精神病”,更有一部分患者被誤診為一般病毒性腦炎,成為診治中的難點。

        抗NMDAR 腦炎的已知病因有腫瘤(副腫瘤)、病毒感染等。女性患者與卵巢畸胎瘤具有明顯相關(guān)性,其次為肺癌。這些腫瘤組織的某些蛋白質(zhì)通常會觸發(fā)免疫系統(tǒng)產(chǎn)生有害抗體。有研究對51 名單純皰疹病毒腦炎患者隨訪一年后發(fā)現(xiàn),有14 人發(fā)生了自身免疫性腦炎,其中9 人檢測到新生抗NMDAR 抗體。故病毒性腦炎患者在恢復(fù)過程中如出現(xiàn)病情加重或反復(fù)時,除考慮病毒復(fù)燃外,要高度警惕繼發(fā)抗NMDAR 腦炎,應(yīng)盡早完善相關(guān)抗體檢測。

        值得注意的是,腫瘤及感染因素可能僅與部分患者抗體產(chǎn)生有關(guān),對于大多數(shù)并不合并腫瘤或感染患者的發(fā)病機(jī)制,包括抗原如何暴露、如何與免疫系統(tǒng)接觸,從而如何誘導(dǎo)機(jī)體免疫系統(tǒng)產(chǎn)生相應(yīng)抗體等均尚不明確,需要進(jìn)一步研究。

        抗NMDAR 腦炎的臨床表現(xiàn)在疾病識別過程中有重要價值。70%的患者出現(xiàn)前驅(qū)癥狀,如發(fā)熱、頭痛、嘔吐或腹瀉。疾病早期可出現(xiàn)顯著精神異常,包括失眠、焦慮、易激惹、偏執(zhí)、妄想、視/聽幻覺等,這也是促使患者就診的主要原因。

        癲癇發(fā)作也是該病的另一個重要早期癥狀,以局灶性或全身性為主。疾病過程中可出現(xiàn)各種類型運(yùn)動障礙及自主神經(jīng)功能障礙等。運(yùn)動障礙以口-舌-面肌以及肢體的不自主運(yùn)動最為突出,自主神經(jīng)功能障礙主要表現(xiàn)為高熱、多汗、心動過速/過緩、唾液分泌亢進(jìn)等。

        腦脊液和(或)血清中檢測到抗NMDAR 抗體是診斷抗NMDAR 腦炎的主要依據(jù),但在腦脊液抗體陰性而血清抗體陽性的情況下,診斷要格外慎重。腦脊液白細(xì)胞通常輕度升高或者正常,細(xì)胞學(xué)多呈淋巴細(xì)胞性炎癥。腦脊液與血清抗體的起始稀釋度分別為1∶1 與1∶10,血清抗體陽性率低于腦脊液??贵w滴度越高往往預(yù)示著病情越重,但抗體陰性并不能完全排除診斷,應(yīng)動態(tài)復(fù)查。

        抗體的診斷價值通常大于其隨訪價值,即患者臨床癥狀好轉(zhuǎn)乃至痊愈,但抗體仍可能持續(xù)陽性,且與脫髓鞘疾病抗體相重疊的病例報道也日漸增多。約1/2 抗NMDAR 腦炎患者的頭顱MRI 表現(xiàn)異常,多為顳葉內(nèi)側(cè)或額葉的T2WI 或FLAIR 序列的高信號。

        PET 檢查中低代謝區(qū)多表現(xiàn)在雙側(cè)枕葉,而高代謝區(qū)多表現(xiàn)在額葉及基底節(jié)區(qū)域。腦電圖檢查價格相對低廉,普及率廣,對抗NMDAR 腦炎的早期評估、診斷及預(yù)后判斷有重要價值。16%~63%該類患者的腦電圖表現(xiàn)為以額顳葉為主的非特異性慢波,7%~14%患者的腦電圖可完全正常。

        抗NMDAR 腦炎的免疫治療主要包括一線免疫治療、二線免疫治療、長程(維持)免疫治療、升級免疫治療和添加免疫治療等。一線免疫治療包括糖皮質(zhì)激素、靜注人免疫球蛋白和血漿置換。二線免疫治療包括利妥昔單抗與環(huán)磷酰胺,主要用于一線免疫治療效果不佳的重癥患者。長程(維持)免疫治療方案包括嗎替麥考酚酯、硫唑嘌呤和重復(fù)利妥昔單抗等。升級免疫治療主要為靜脈注射托珠單抗,僅對難治性重癥患者。若使用二線免疫治療1~2 個月后病情無明顯好轉(zhuǎn),可考慮升級免疫治療。添加免疫治療包括甲氨蝶呤鞘內(nèi)注射、硼替佐米和低劑量白細(xì)胞介素2。合并腫瘤的要盡早予以切除,且最大程度切除干凈以改善預(yù)后和減少復(fù)發(fā)率??筃MDAR 腦炎患者常存在潛在自殺風(fēng)險,在治療過程中要密切關(guān)注以精神異常起病的患者和正在服用抗抑郁藥的患者,以避免悲劇的發(fā)生。

        精神異常對患者本人和家庭都影響巨大,甚至?xí)庥稣`診、歧視??筃MDAR 腦炎有時是其背后的罪惡黑手,值得高度警惕,早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早治療才有助于病情的康復(fù)。同時該病具有一定的復(fù)發(fā)率,緩解期的患者需注意院外密切隨診。

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