■姚東陂（北京朝陽中西醫(yī)結(jié)合急診搶救醫(yī)院）

精神異常使人痛苦不堪，甚至會毀掉一生?！隘傋印薄熬癫　钡炔谎欧Q號存在于現(xiàn)代人的記憶中。在這些詞語的背后，我們要高度警惕一個不易覺察的幕后黑手：抗N-甲基-D-天冬氨酸受體（NMDAR）腦炎?？筃MDAR 腦炎并不多見，但也并非人們想象的那么少見，更多的是缺少發(fā)現(xiàn)。在講這個病之前，我先給大家介紹兩例我們親身診治的典型病例。

康某某，男，17 歲，學生，在校期間突然出現(xiàn)精神異常，有恐懼感、幻覺，夜間休息時自感有人在叫他，并偶有半夜無目的外出游走的行為發(fā)生。家中老人懷疑他是“鬼附身”，從外地請來“神婆”驅(qū)鬼，效果不佳。無奈之下將其送至當?shù)鼐癫♂t(yī)院，經(jīng)過一系列精神藥品治療后仍然沒有效果。

武某某，女，23 歲，職員，同事發(fā)現(xiàn)其近期突然情緒低落，易哭泣，本來性格開朗的人變得孤僻，不合群。同事誤以為其可能受到了精神刺激，勸說下送其到心理診所治療，不但沒有效果，反而癥狀愈演愈烈，變得易激惹，時不時與人發(fā)生口角，并偶有毆打家人的情況發(fā)生。

上述兩位患者轉(zhuǎn)來我院就診后，均及時進行了腰穿檢查，隨著結(jié)果出爐，病因也水落石出。兩位患者腦脊液抗NMDAR 抗體均呈陽性，確診“抗NMDAR 腦炎”無疑。經(jīng)過一系列規(guī)范化免疫治療，患者精神異常癥狀消失，順利回歸正常生活。

首先我們先初步了解一下什么叫腦炎。腦炎按病因主要分為直接感染性、感染后性及非感染性三大類。其中感染后性及非感染性腦炎中的自身免疫性腦炎（AE）約占全部腦炎患者的20%左右。AE 泛指一類由自身免疫機制介導的腦炎，本質(zhì)是針對中樞神經(jīng)系統(tǒng)抗原產(chǎn)生免疫反應(yīng)，而激發(fā)一系列的炎性癥狀?？筃MDAR 腦炎則是AE 中最常見類型，2007 年由Dalmau 等首次提出概念，占AE 患者的54%～80%。該病發(fā)病年齡6～64 歲不等，以兒童和青年為主，發(fā)病率在5～10/10 萬/年，男女患病比例為1∶3，其中女性患者中約52%伴有腫瘤，而男性患者僅為5%。

抗NMDAR 腦炎雖多以精神異常起病，但屬神經(jīng)內(nèi)科治療范圍，令人遺憾的是，現(xiàn)實世界中約77%成人病例首診于精神科。這也就難怪很多患者在早期被誤診為“精神病”，更有一部分患者被誤診為一般病毒性腦炎，成為診治中的難點。

抗NMDAR 腦炎的已知病因有腫瘤（副腫瘤）、病毒感染等。女性患者與卵巢畸胎瘤具有明顯相關(guān)性，其次為肺癌。這些腫瘤組織的某些蛋白質(zhì)通常會觸發(fā)免疫系統(tǒng)產(chǎn)生有害抗體。有研究對51 名單純皰疹病毒腦炎患者隨訪一年后發(fā)現(xiàn)，有14 人發(fā)生了自身免疫性腦炎，其中9 人檢測到新生抗NMDAR 抗體。故病毒性腦炎患者在恢復(fù)過程中如出現(xiàn)病情加重或反復(fù)時，除考慮病毒復(fù)燃外，要高度警惕繼發(fā)抗NMDAR 腦炎，應(yīng)盡早完善相關(guān)抗體檢測。

值得注意的是，腫瘤及感染因素可能僅與部分患者抗體產(chǎn)生有關(guān)，對于大多數(shù)并不合并腫瘤或感染患者的發(fā)病機制，包括抗原如何暴露、如何與免疫系統(tǒng)接觸，從而如何誘導機體免疫系統(tǒng)產(chǎn)生相應(yīng)抗體等均尚不明確，需要進一步研究。

抗NMDAR 腦炎的臨床表現(xiàn)在疾病識別過程中有重要價值。70%的患者出現(xiàn)前驅(qū)癥狀，如發(fā)熱、頭痛、嘔吐或腹瀉。疾病早期可出現(xiàn)顯著精神異常，包括失眠、焦慮、易激惹、偏執(zhí)、妄想、視/聽幻覺等，這也是促使患者就診的主要原因。

癲癇發(fā)作也是該病的另一個重要早期癥狀，以局灶性或全身性為主。疾病過程中可出現(xiàn)各種類型運動障礙及自主神經(jīng)功能障礙等。運動障礙以口-舌-面肌以及肢體的不自主運動最為突出，自主神經(jīng)功能障礙主要表現(xiàn)為高熱、多汗、心動過速/過緩、唾液分泌亢進等。

腦脊液和（或）血清中檢測到抗NMDAR 抗體是診斷抗NMDAR 腦炎的主要依據(jù)，但在腦脊液抗體陰性而血清抗體陽性的情況下，診斷要格外慎重。腦脊液白細胞通常輕度升高或者正常，細胞學多呈淋巴細胞性炎癥。腦脊液與血清抗體的起始稀釋度分別為1∶1 與1∶10，血清抗體陽性率低于腦脊液。抗體滴度越高往往預(yù)示著病情越重，但抗體陰性并不能完全排除診斷，應(yīng)動態(tài)復(fù)查。

抗體的診斷價值通常大于其隨訪價值，即患者臨床癥狀好轉(zhuǎn)乃至痊愈，但抗體仍可能持續(xù)陽性，且與脫髓鞘疾病抗體相重疊的病例報道也日漸增多。約1/2 抗NMDAR 腦炎患者的頭顱MRI 表現(xiàn)異常，多為顳葉內(nèi)側(cè)或額葉的T2WI 或FLAIR 序列的高信號。

PET 檢查中低代謝區(qū)多表現(xiàn)在雙側(cè)枕葉，而高代謝區(qū)多表現(xiàn)在額葉及基底節(jié)區(qū)域。腦電圖檢查價格相對低廉，普及率廣，對抗NMDAR 腦炎的早期評估、診斷及預(yù)后判斷有重要價值。16%～63%該類患者的腦電圖表現(xiàn)為以額顳葉為主的非特異性慢波，7%～14%患者的腦電圖可完全正常。

抗NMDAR 腦炎的免疫治療主要包括一線免疫治療、二線免疫治療、長程（維持）免疫治療、升級免疫治療和添加免疫治療等。一線免疫治療包括糖皮質(zhì)激素、靜注人免疫球蛋白和血漿置換。二線免疫治療包括利妥昔單抗與環(huán)磷酰胺，主要用于一線免疫治療效果不佳的重癥患者。長程（維持）免疫治療方案包括嗎替麥考酚酯、硫唑嘌呤和重復(fù)利妥昔單抗等。升級免疫治療主要為靜脈注射托珠單抗，僅對難治性重癥患者。若使用二線免疫治療1～2 個月后病情無明顯好轉(zhuǎn)，可考慮升級免疫治療。添加免疫治療包括甲氨蝶呤鞘內(nèi)注射、硼替佐米和低劑量白細胞介素2。合并腫瘤的要盡早予以切除，且最大程度切除干凈以改善預(yù)后和減少復(fù)發(fā)率?？筃MDAR 腦炎患者常存在潛在自殺風險，在治療過程中要密切關(guān)注以精神異常起病的患者和正在服用抗抑郁藥的患者，以避免悲劇的發(fā)生。

精神異常對患者本人和家庭都影響巨大，甚至會遭遇誤診、歧視?？筃MDAR 腦炎有時是其背后的罪惡黑手，值得高度警惕，早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早治療才有助于病情的康復(fù)。同時該病具有一定的復(fù)發(fā)率，緩解期的患者需注意院外密切隨診。