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        基于ERK5 通路探討蟾酥抑制人骨肉瘤MG-63 細(xì)胞的作用機制

        2023-10-18 08:19:36卞泗善蘇慶紅滕加文
        關(guān)鍵詞:蟾酥整合素含藥

        卞泗善,蘇慶紅,滕加文,蓋 輝,孔 鵬

        骨肉瘤(osteosarcoma, OS)是中青年患者最常見的原發(fā)惡性骨腫瘤,其中位發(fā)病年齡僅為20 歲[1-2]。OS 因其早期癥狀不明顯且容易發(fā)生肺部轉(zhuǎn)移而有較高的病死率,且預(yù)后不佳[3]。隨著醫(yī)療技術(shù)的進步,目前主流的針對OS 的治療方案是新輔助化療聯(lián)合手術(shù)的綜合治療方式,這已使患者的5 年生存率得到質(zhì)的飛躍[4],但手術(shù)的創(chuàng)傷、化療的不良反應(yīng)對患者而言仍然是個巨大的挑戰(zhàn)?;诖?,本研究擬尋找能抑制OS 的中藥,為其治療提供更科學(xué)的方案?!侗静菪戮帯酚涊d“蟾酥,去毒如神,以毒制毒也”。對蟾酥的現(xiàn)代研究也證實其有效成分具有廣譜抗癌活性且作用高效,對肝癌、胃癌、膀胱癌等均具有很好的治療效果[5-6]。還有研究證實蟾酥可以調(diào)控OS 細(xì)胞的遷移、侵襲及凋亡,但具體作用機制尚不明確[7-8]。本研究擬采用人骨肉瘤細(xì)胞MG-63,觀察蟾酥對其抑制作用并深入探討作用機制,擬為骨肉瘤治療提供科學(xué)的中醫(yī)治療方案。

        1 材料與方法

        1.1 材料

        1.1.1 細(xì)胞培養(yǎng) 人骨肉瘤細(xì)胞系MG-63 購自中科院上海細(xì)胞庫,DMEM 培養(yǎng)液購自美國HyClone公司,特級胎牛血清購于以色列BI 公司,胰酶細(xì)胞消化液購于中國Biosharp 公司。

        1.1.2 主要儀器 LightCycler 480 Ⅱ熒光定量PCR儀(德國Roche 公司),熱循環(huán)儀(美國ThermoFisher公司),醫(yī)用離心機(中國湘儀公司),凝膠成像系統(tǒng)(中國天能科技公司),研究級正置熒光顯微鏡(德國Zeiss 公司),超純水凈化儀(美國PALL 公司),電子天平(德國Sartorius 公司)。

        1.1.3 主要試劑及藥物 整合素α4 (美國proteintech 公司,貨號19676-1-AP),固定破膜劑(中國聯(lián)科生物公司,貨號GAS006),抗兔IgG 抗體(美國CST 公司,貨號4412S),抗熒光淬滅封片劑(中國Solarbio 公司,貨號S2100),PCR 反轉(zhuǎn)錄試劑盒(德國Roche 公司,貨號04379012001),RNA 提取試劑(中國vazyme 公司,貨號R401-01),MEK5抗體、Nur77 抗體、c-myc 抗體、caspase-9 抗體、整合素α4 抗體(中國servicebio 公司,貨號GB11894、GB113748、GB11053 -1、GB113749、GB11351),BCA蛋白濃度測定試劑盒(中國Solarbio 公司,貨號PC0020),XMD8-92(中國MCE 公司,貨號4418),MEK5 過表達(dá)腺病毒(中國吉滿公司,貨號1967)。

        1.2 方法

        1.2.1 MG-63 細(xì)胞培養(yǎng)及傳代 將人骨肉瘤MG63細(xì)胞培養(yǎng)于添加10%胎牛血清的DMEM 培養(yǎng)液中,在37 ℃、5% CO2飽和濕度恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng),細(xì)胞融合度達(dá)80%以上時,使用含0.02%EDTA 的胰蛋白酶進行消化傳代。收集處理后的MG-63 細(xì)胞,以每孔2×103的密度接種在96 孔培養(yǎng)板中,待其生長至對數(shù)期時,加入實驗藥物干預(yù)24 h。

        1.2.2 含藥血清制備 蟾酥(按照2015 版藥典,蟾酥含量6.8;貨號20170601)水溶液(1∶1),由山東中醫(yī)藥大學(xué)附屬醫(yī)院中心實驗室提供。選用20 只新西蘭大白兔(2.0~2.5 kg),隨機分為含藥血清組和無藥血清組,每組10 只。含藥血清組分別給予蟾酥水溶液(蟾酥濃度分別為2.5%、5%),每日6 mL/kg 體重劑量灌胃;無藥血清制備組給予等劑量的生理鹽水灌胃。每天2 次,連續(xù)3 d,并于最后一次灌胃1 h 后,穿刺心臟抽血。4 ℃冰箱過夜,離心,無菌分離血清,滅活后,-20 ℃保存?zhèn)溆?。兩組兔均自由進食和飲水。

        1.2.3 qPCR 法檢測c-myc、caspase-9 表達(dá)水平PBS 清洗一次后,每10 cm2培養(yǎng)面積的細(xì)胞加入1 mL RNA 提取試劑。將裂解液轉(zhuǎn)移至1.5 mL 離心管中,用移液器反復(fù)吹打,冰上靜置5 min,使用Nanodrop 2000 檢測各組RNA 濃度。根據(jù)反轉(zhuǎn)錄試劑盒使用說明進行逆轉(zhuǎn)錄并使用LightCycler 480Ⅱ型PCR 儀進行擴增和檢測。使用20 μL 反應(yīng)體系。反應(yīng)完成后采集數(shù)據(jù)并統(tǒng)計分析。

        1.2.4 免疫熒光法檢測整合素α4 收集細(xì)胞懸液中的懸浮細(xì)胞,放入PBS 中清洗1~2 次,加入100 μL 4%多聚甲醛進行固定,后加入100 μL 0.2% Triton-100 液進行穿透,室溫孵育10 min。加入100 μL 5%BSA 封閉液,室溫孵育1 h。分別加入100 μL 的一抗和二抗,4 ℃孵育過夜,100 μL 的DAPI 及抗熒光淬滅封片劑,置于正置熒光顯微鏡下熒光檢測。

        1.2.5 Western Blot 法檢測MEK5、Nur77、c-myc、caspase-9、整合素α4 棄掉培養(yǎng)基并用PBS 清洗,加入蛋白裂解液不斷吹打置于冰上裂解,提取總蛋白,測定蛋白濃度。照比例加入5×蛋白上樣緩沖液后沸水加熱3 min 制作上樣液。加樣后行SDSPAGE 電泳,轉(zhuǎn)膜至PVDF 膜,脫脂奶粉溶液中室溫?fù)u床封閉1 h 后加入MEK5、Nur77、c-myc、caspase-9、整合素α4 一抗(1∶1 000,1∶1 000,1∶1 000,1∶5 000),4 ℃過夜,再加入二抗(1∶10 000)室溫孵育后顯影,用Image J 軟件進行灰度值分析。

        1.2.6 統(tǒng)計學(xué)分析 應(yīng)用SPSS 24.0 軟件進行統(tǒng)計學(xué)分析,計量數(shù)據(jù)以±s 表示,先對各組數(shù)據(jù)進行正態(tài)性檢驗及方差齊性檢驗。符合正態(tài)分布且方差齊者采用單因素方差分析,進一步兩兩比較采用LSD-t檢驗,P<0.05 為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 蟾酥抑制人骨肉瘤細(xì)胞MG-63 增殖、轉(zhuǎn)移并促進細(xì)胞凋亡 相較于空白對照組,蟾酥含藥血清干預(yù)后c-myc 的mRNA 表達(dá)下降而caspase-9 的mRNA 表達(dá)上升(P<0.05),且蟾酥含藥血清濃度越高,c-myc 含量越低而caspase-9 含量越高,即蟾酥含藥血清濃度與c-myc 的表達(dá)呈負(fù)相關(guān),而與caspase-9 表達(dá)呈正相關(guān)(圖1)。免疫熒光法檢測各組整合素α4 的表達(dá)情況結(jié)果顯示,細(xì)胞被標(biāo)記為藍(lán)色,整合素α4 被標(biāo)記為綠色,與對照組相比,蟾酥含藥血清干預(yù)后細(xì)胞中整合素α4 表達(dá)顯著下降,且與含藥血清濃度呈負(fù)相關(guān)(圖2)。

        圖1 不同濃度蟾酥含藥血清干預(yù)后c-myc 和caspase-9 的mRNA 表達(dá)量

        圖2 不同濃度蟾酥含藥血清干預(yù)后整合素α4 的表達(dá)情況

        2.2 蟾酥對ERK5 通路的作用效應(yīng) Western Blot 檢測各組MEK5、Nur77 的表達(dá)情況發(fā)現(xiàn),蟾酥含藥血清干預(yù)后各組ERK5 信號通路分子MEK5、Nur77 的表達(dá)下調(diào)(P<0.05),且與蟾酥含藥血清濃度呈負(fù)相關(guān)(圖3)。

        圖3 不同濃度蟾酥含藥血清干預(yù)后MEK5、Nur77 的表達(dá)情況

        2.3 應(yīng)用XMD8-92 及過表達(dá)MEK5 腺病毒后對c-myc、caspase-9、整合素α4 表達(dá)的影響 與空白對照組相比,XMD8-92 組與5%含藥血清組的caspase-9 表達(dá)升高,整合素α4 及c-myc 表達(dá)下降(P<0.05);相較于5%含藥血清組,XMD8-92 聯(lián)用5%含藥血清組具有更高的caspase-9 表達(dá)水平及更低的整合素α4 及c-myc 表達(dá)水平,見表1。相較于5%含藥血清組,5%含藥血清+MEK5 過表達(dá)腺病毒組c-myc、整合素α4 表達(dá)上調(diào),而caspase-9 表達(dá)下降,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表2。

        表1 XMD8-92 干預(yù)后c-myc、caspase-9、整合素α4 的表達(dá)情況

        3 討論

        OS 是以非典型性疼痛、腫脹為早期癥狀的原發(fā)惡性腫瘤,青少年人群中最為常見[2]。因其早期癥狀常與青少年的生長痛相混淆而難以早期發(fā)現(xiàn),延誤治療,且OS 具有局部復(fù)發(fā)率高,容易發(fā)生頻繁全身轉(zhuǎn)移(特別是肺部轉(zhuǎn)移)的特點,故長期存活率較低[9-10]。目前對OS 的治療方案中截肢或保肢外科手術(shù)治療占有重要地位[11];除手術(shù)外,新輔助化療也是常用的治療方式,研究證實新輔助化療對縮小腫瘤外科邊界、提高生存率具有重要意義[12]。但外科手術(shù)和化療的直接創(chuàng)傷和副作用往往令患者難以接受,所以在中醫(yī)藥這個瑰寶中搜尋有效的治療骨肉瘤的方案具有重要意義。

        蟾酥,味甘、辛、性溫,具有開竅醒神、清熱解毒的功效,《本草新編》記載“蟾酥,去毒如神,以毒制毒也。消堅破塊,解瘀化癰。雖皆外治之功,而藥籠中斷不可缺”?,F(xiàn)代中醫(yī)腫瘤理論體系認(rèn)為OS 的發(fā)生發(fā)展與“癌毒”關(guān)系密切,即“癌毒”入經(jīng)絡(luò)、血脈向遠(yuǎn)處播散,故導(dǎo)致腫瘤的轉(zhuǎn)移[13]。正是基于“癌毒”理論,中醫(yī)大家多從“清熱解毒、化瘀消腫”的角度治療OS,療效頗佳[14]。在“解毒抗癌”理念的指導(dǎo)下,從“解毒類”中藥中挖掘抑制OS 的有效成分已成為研究熱點。

        蟾酥中化學(xué)成分除外蟾蜍內(nèi)脂類、蟾蜍色胺類和甾醇類三大類,尚含有氨基酸、有機酸、腎上腺素、嗎啡、多肽、多糖等化合物[15],蟾蜍色胺類化合物含有吲哚環(huán)的吲哚堿類,具有抗腫瘤和血管收縮作用[16]。蟾毒靈、脂蟾毒配基和華蟾毒精是蟾酥抗腫瘤作用的主要活性成分。蟾毒靈已被證實具有廣譜抗癌、作用高效的特點[6]。華蟾毒精可治療如肝癌、乳腺癌等多種腫瘤疾病[17-19]。其他學(xué)者已對蟾酥的有效成分進行研究,發(fā)現(xiàn)其具有抑制OS 的遷移、侵襲并誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡的作用效果,但其作用機制研究尚不深入[20]。

        基于此,本研究采用蟾酥含藥血清干預(yù)人骨肉瘤細(xì)胞MG-63,研究蟾酥的作用效應(yīng)并探索其深層作用機制。細(xì)胞增殖受到各種分子信號調(diào)控,研究證實癌基因c-myc 對人成骨肉瘤細(xì)胞分化具有誘導(dǎo)作用[21]。此外,細(xì)胞凋亡是機體為調(diào)控自身的生長發(fā)育,維護其內(nèi)部環(huán)境的穩(wěn)定,由自身基因控制的細(xì)胞主動死亡的過程。細(xì)胞凋亡是藥物殺傷腫瘤細(xì)胞的重要機制。caspase-9 在促進細(xì)胞凋亡的過程中起到了重要作用,其表達(dá)具有促進細(xì)胞凋亡的作用。劉國雄等[22]通過實驗證實人成骨肉瘤MG-63 細(xì)胞的凋亡作用和caspase-9 有關(guān)。骨肉瘤極易轉(zhuǎn)移,這與一些促進轉(zhuǎn)移的分子被啟動有關(guān)。國內(nèi)研究者早就通過實驗說明整合素α4 對MG-63 細(xì)胞的惡性轉(zhuǎn)移能力有明顯的誘導(dǎo)作用,抑制整合素α4 有助于控制MG-63 細(xì)胞的轉(zhuǎn)移功能[23]。研究結(jié)果顯示,蟾酥含藥血清干預(yù)后,c-myc、整合素α4 表達(dá)下調(diào)而caspase-9 表達(dá)升高,且在一定范圍內(nèi),蟾酥含藥血清濃度越高,作用效果越好。本次實驗證實蟾酥含藥血清能夠顯著抑制OS 的作用,且隨著濃度的提高,這種作用效應(yīng)也在增強。但蟾酥含藥血清濃度高于5%時,這種作用是否也會隨著濃度的升高而強化,是下一步研究的重心。以上數(shù)據(jù)表明蟾酥可以發(fā)揮抑制人骨肉瘤細(xì)胞MG-63 增殖、轉(zhuǎn)移并促進細(xì)胞凋亡的作用效應(yīng)。

        對ERK5 信號通路相關(guān)指標(biāo)進行檢測發(fā)現(xiàn),蟾酥含藥血清干預(yù)后MEK5、Nur77 含量下調(diào),與濃度呈負(fù)相關(guān)性,這表明蟾酥的作用效應(yīng)可能與抑制ERK5 通路相關(guān)。為進一步證實蟾酥調(diào)控ERK5 發(fā)揮相應(yīng)作用機制,本研究采用ERK5 的抑制劑XMD8-92 及MEK5 過表達(dá)腺病毒進行實驗,結(jié)果顯示XMD8-92 的作用效應(yīng)與蟾酥相同,而MEK5過表達(dá)后蟾酥的作用效應(yīng)被拮抗,過表達(dá)MEK5 腺病毒的空載體不具備作用效應(yīng),這證明了蟾酥通過抑制ERK5 信號通路發(fā)揮相關(guān)作用。

        綜上,蟾酥具有抑制OS 的作用效應(yīng),并且其通過阻斷ERK5 信號通路發(fā)揮抑制MG-63 細(xì)胞增殖、轉(zhuǎn)移并促進細(xì)胞凋亡的作用效果,隨著對蟾酥抑制OS 研究的不斷深入,能為OS 的防治提供更好的方案。

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