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        微波消解-ICP-MS 法測定人參和西洋參中錳的含量*

        2023-10-12 05:01:16牛水蛟劉慧香胡文岳林鈺鎵于海英
        化學(xué)工程師 2023年9期

        牛水蛟,劉慧香,胡文岳,林鈺鎵,于海英

        (山東省食品藥品檢驗研究院 國家藥品監(jiān)督管理局化妝品原料質(zhì)量控制重點(diǎn)實驗室,山東 濟(jì)南 250101)

        人參(Panax ginseng C.A.Mey.)和西洋參(Panax quinquefolium L.)均為五加科,人參屬多年生草本植物,入藥部位為干燥根或根莖,在外觀形態(tài)、功效成分、主治功效等方面相似性較大[1,2]。人參和西洋參中含有豐富的無機(jī)礦物元素[3],在化工醫(yī)藥、化妝品及保健食品等行業(yè)應(yīng)用廣泛,對人體健康具有重要作用。但近年來,有研究表明,Mn 具有多種毒性,會破壞植物的葉綠體功能[4],于人體而言,它可以導(dǎo)致雄性生殖毒性,破壞生殖激素水平[5];同時也可產(chǎn)生神經(jīng)尤其是中樞神經(jīng)系統(tǒng)毒性,誘導(dǎo)運(yùn)動神經(jīng)紊亂及記憶功能衰退[6]。2021 年10 月8 日,國家藥監(jiān)局發(fā)布關(guān)于人參、西洋參藥材中高錳酸鹽檢查項要求,規(guī)定二者中錳(Mn)含量不得超過150mg·kg-1。

        目前,化工、環(huán)境、食品等領(lǐng)域中Mn 的測定方法主要有火焰原子吸收光譜法[7]、分光光度法[8]、離子色譜法[9]、電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法[10]、電感耦合等離子體-質(zhì)譜法[11]等。其中電感耦合等離子體-質(zhì)譜法(ICP-MS)法具有靈敏度高、線性范圍寬、干擾小、檢測限低等優(yōu)點(diǎn),結(jié)合具有操作簡單安全、耗時短、不易受到污染,樣品用量和試劑消耗少等優(yōu)點(diǎn)的微波消解法,可實現(xiàn)對中藥材人參和西洋參中Mn 元素的快速、準(zhǔn)確測量。

        1 實驗部分

        1.1 儀器與試劑

        NEXION2000B 型電感耦合等離子體質(zhì)譜儀(美國鉑金埃爾默公司);CEM MARS 5 型微波消解儀(美國CEM 公司);A10 型Milli-Q 超純水儀(美國Millipore 公司);MS105DU 型Mettler Toledo MS 電子天平(瑞士梅特勒-托利多公司)。

        Mn 單元素標(biāo)準(zhǔn)液(1000μg·mL-1美國IV 公司);Sc 單元素標(biāo)準(zhǔn)溶液(1000μg·mL-1美國Inorganic Ventures 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì));HNO3(UP 級 蘇州晶瑞);H2O2(AR國藥集團(tuán));高純Ar(工業(yè)級 濟(jì)南德洋);實驗用水為超純水。

        1.2 實驗方法

        1.2.1 標(biāo)準(zhǔn)溶液的配置 精密吸取Mn 元素標(biāo)準(zhǔn)液(1000μg·mL-1)適量,用5%稀HNO3逐級稀釋,得到系列標(biāo)準(zhǔn)溶液,濃度為1.0、5.0、10、20、50、100μg·L-1。精密吸取適量Sc 元素標(biāo)準(zhǔn)溶液(1000μg·mL-1),用5%稀HNO3稀釋其濃度為25μg·L-1,作為內(nèi)標(biāo)溶液。

        1.2.2 樣品前處理 樣品經(jīng)粉碎,過二號篩(24 目)制成細(xì)粉。精密稱取粉末約1.0g,置聚四氟乙烯消解管中,加HNO36.0mL,靜置浸泡過夜,加30% H2O22.0mL,在溫度可調(diào)的電加熱器中100℃加熱35min,放冷,移入微波消解儀中,按照預(yù)設(shè)定的微波消解參數(shù)進(jìn)行消解。消解結(jié)束后冷卻,把消解液完全轉(zhuǎn)移至25mL 塑料容量瓶中,用超純水洗滌并定容,根據(jù)實際情況進(jìn)行相應(yīng)稀釋,同法制備空白試液,待測液經(jīng)ICP-MS 測定。

        1.2.3 ICP-MS 工作條件 采用ICP-MS 調(diào)諧溶液對儀器進(jìn)行調(diào)諧并優(yōu)化參數(shù),儀器的靈敏度、背景及分辨率等各項參數(shù)均符合測定要求。

        模式:碰撞反應(yīng)模式(KED);射頻功率:1100 W;等離子體Ar 流速:15L·min-1;輔助氣流速:1.0L·min-1;霧化器流速:0.855L·min-1;樣品提升速度:0.6mL·min-1;進(jìn)樣沖洗時間:20s;蠕動泵轉(zhuǎn)速:20r·min-1;掃描次數(shù):3 次;駐留時間:50ms;采集時間:3600ms。

        2 結(jié)果與討論

        2.1 方法學(xué)實驗結(jié)果

        2.1.1 線性關(guān)系與檢出限 取標(biāo)準(zhǔn)系列溶液及空白對照溶液,上機(jī)測定,計算Mn 的線性方程及檢出限。經(jīng)測定,在1.0~100μg·L-1濃度范圍內(nèi),Mn 的線性關(guān)系良好,線性方程為Y=0.008177467X+0.0557744162,相關(guān)系數(shù)r 為0.9975。重復(fù)測定空白樣品溶液10 次,根據(jù)IUPAC 規(guī)則,以3 倍標(biāo)準(zhǔn)偏差的濃度計算方法檢出限,檢出限為12.5μg·kg-1。

        2.1.2 重復(fù)性實驗 取西洋參樣品(XYS-01)適量,按樣品前處理方法進(jìn)行處理,平行制備6 份樣品溶液并上機(jī)測定,濃度分別為73.1、73.6、72.5、74.6、75.7、73.9mg·kg-1,RSD=1.5%(n=6),結(jié)果表明重復(fù)性良好。

        2.1.3 回收率及精密度實驗 稱取空白樣品加入Mn 標(biāo)準(zhǔn)儲備液(1μg·mL-1)0.125、0.5、2.0mL 制備低、中、高3 濃度水平的加標(biāo)回收樣品,各水平樣品平行制備6 份,然后嚴(yán)格按照樣品前處理方法進(jìn)行處理,并上機(jī)測定,回收率及精密度結(jié)果見表2。

        表2 回收率及精密度結(jié)果(n=6)Tab.2 Results of recoveries and precisions(n=6)

        2.1.4 樣品含量測定 對所收集到的不同產(chǎn)地的32 批人參及33 批西洋參按上述方法進(jìn)行測定,計算樣品中Mn 的含量,結(jié)果見表3。

        表3 樣品測定結(jié)果(mg·kg-1)Tab.3 Determination results of samples(mg·kg-1)

        2.2 結(jié)果討論

        (1)微波消解法結(jié)合電感耦合等離子體-質(zhì)譜法(ICP-MS)是目前元素分析中最廣泛應(yīng)用的前處理及檢測方式。微波消解法因具有前處理簡單、試劑用量少、密閉高壓消解充分、元素?fù)p失量極少等優(yōu)點(diǎn),在土壤、水質(zhì)、植物、礦物、藥品等領(lǐng)域的元素分析中逐步成為主流的消解方式。ICP-MS 法具有簡單易操作、抗干擾能力強(qiáng)、高通量多元素分析等優(yōu)點(diǎn),在中藥材元素分析中廣泛應(yīng)用,如《中國藥典》、《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)》等檢驗標(biāo)準(zhǔn)中已逐步采用ICP-MS法測定重金屬及有害元素等。

        (2)根據(jù)國家藥監(jiān)局規(guī)定人參、西洋參藥材中錳(Mn)含量不得超過150mg·kg-1的要求,對測定結(jié)果分析,所測人參樣品中除一批吉林產(chǎn)人參Mn 含量(407.2mg·kg-1)超標(biāo)外,其余31 批樣品中Mn 含量在18.4~145.5mg·kg-1之間,均符合規(guī)定,合格率為97%。所測西洋參樣品中有5 批樣品Mn 含量超過150mg·kg-1,產(chǎn)地均為北京、山東,其余28 批樣品Mn 含量在45.6~137.7mg·kg-1之間,均符合規(guī)定,合格率為85%。

        (3)中藥材中無機(jī)元素含量的高低與氣候環(huán)境、土壤狀況、農(nóng)藥使用、貯存殺菌等外界因素直接相關(guān),也與植物是否可以富集特定元素等自身因素有一定關(guān)系。人參、西洋參均為喜陰植物,主要生長在北緯40°附近的亞、美洲大陸上,此緯度氣候溫和,雨水充足,土地肥沃,土壤中各類礦物元素豐富,適宜參類植物的生長。有研究表明,補(bǔ)氣類中藥中“Fe、Mn、Zn”含量較高[12],可能存在植物富集現(xiàn)象,與藥效密切相關(guān)。有不法商販采用KMnO4對人參和西洋參進(jìn)行染色[13],加深參體表面顏色,以“園參”充“林下山參”或“野山參”,同時起到防腐殺菌的作用,達(dá)到非法牟取暴利的目的,這也解釋了所檢測人參和西洋參樣品中有5 批次存在Mn 含量超標(biāo)2.7~25倍現(xiàn)象的原因。

        3 總結(jié)

        本研究結(jié)合微波消解與ICP-MS 法,建立了人參及西洋參中Mn 含量的測定方法,經(jīng)方法學(xué)驗證及65 批次人參及西洋參樣品測定,結(jié)果表明,此方法操作簡便、穩(wěn)定性好、靈敏度高、重現(xiàn)性好,適用于人參及西洋參中Mn 的含量測定。對所檢測樣品中存在Mn 含量嚴(yán)重超標(biāo)的現(xiàn)象,不僅提示廣大消費(fèi)者在購買此類藥材時應(yīng)擦亮雙眼,同時也為監(jiān)管部門合理控制及質(zhì)量監(jiān)督中藥材及飲片中的無機(jī)元素,保證人們用藥安全提供了技術(shù)支持。

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