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        肝移植術(shù)后患者血漿miRNA122水平預(yù)測急性呼吸窘迫綜合征發(fā)生的價值

        2023-09-22 09:16:02張可靜李桃紅董縐縐徐慧娜方榮
        浙江醫(yī)學(xué) 2023年17期
        關(guān)鍵詞:肝移植批號血漿

        張可靜 李桃紅 董縐縐 徐慧娜 方榮

        肺部并發(fā)癥是肝移植術(shù)后患者死亡的主要原因[1-2]。急性呼吸窘迫綜合征(acute respiratory distress syndrome,ARDS)是肝移植術(shù)后嚴(yán)重的肺部并發(fā)癥,發(fā)生率為2.6%~4.1%,其可導(dǎo)致患者機(jī)械通氣時間延長及全身性感染的發(fā)生,最終影響移植效果[3]。近年來,越來越多的研究認(rèn)為miRNA可以作為ARDS的生物標(biāo)志物[4-8],也有研究認(rèn)為miRNA122 與ARDS 存在相關(guān)性[9-10]。miRNA122 是肝臟特異性表達(dá)的RNA,既往研究聚焦于和肝病的關(guān)系研究[11],而miRNA122 和肝移植及移植后ARDS發(fā)生之間的關(guān)系尚未見報道。本研究通過分析肝移植術(shù)后患者血漿miRNA122 水平的變化,探討肝移植術(shù)后血漿miRNA122水平預(yù)測ARDS發(fā)生的價值。

        1 對象和方法

        1.1 對象 選取2015 年1 月至2022 年12 月寧波市醫(yī)療中心李惠利醫(yī)院ICU 收治的經(jīng)典背馱式肝移植術(shù)后患者60 例,術(shù)后連續(xù)監(jiān)測3 d,其中發(fā)生ARDS 21 例(術(shù)后并發(fā)癥組),未發(fā)生ARDS 39例(手術(shù)對照組)。兩組患者性別、年齡、術(shù)前肝功能Child-Pugh 評分及終末期肝病模型(model for end-stage liver disease,Meld)評分比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(均P>0.05),見表1。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)年齡≥18歲;(2)肝移植術(shù)后患者;(3)符合ARDS 柏林定義診斷標(biāo)準(zhǔn)[12]。排除標(biāo)準(zhǔn):既往有心、肺疾病者。選取同期本院健康獻(xiàn)血者40 名為健康對照組,男36 名,女4 名;年齡43~58(45±3)歲。本研究經(jīng)寧波市醫(yī)療中心李惠利醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會審查通過(批準(zhǔn)文號:DYLL2018081),所有研究參與者均知情同意。

        表1 兩組患者一般資料比較

        1.2 方法

        1.2.1 提取外周血總miRNA 術(shù)后并發(fā)癥組和手術(shù) 對照組肝移植術(shù)后第1、2、3 天及健康對照組體檢時分別抽取外周靜脈血4 mL,混勻,12 000 r/min 離心2次徹底除去細(xì)胞碎片與雜質(zhì),得到純化的血漿標(biāo)本。標(biāo)本經(jīng)裂解液處理使得核酸蛋白復(fù)合物完全分離;后依次經(jīng)乙醇、去蛋白液、漂洗液離心清洗去除雜質(zhì),最終加入洗脫液浸泡3 min,離心得到純化的總miRNA。

        1.2.2 miRNA122 檢測 采用實時熒光定量PCR 法。使用miRcute 增強(qiáng)型miRNA cDNA 第一鏈合成試劑盒(批號:KR211,中國北京天根生化科技公司)進(jìn)行反轉(zhuǎn)錄,取2 000 ng RNA 為模板,42 ℃反應(yīng)60 min 使miRNA 加A 尾,反轉(zhuǎn)錄為cDNA,95 ℃反應(yīng)3 min 使酶失活。檢測上游引物(批號:CD201-0006)、檢測下游引物(批號:CD200-01)及外參(批號:CR100)均購自中國北京天根生化科技公司。使用miRcute 增強(qiáng)型miRNA 熒光定量檢測試劑盒(批號:FP411,北京天根生化科技公司)檢測miRNA122表達(dá)水平。實時熒光定量PCR反應(yīng)條件為95 ℃15 min 預(yù)變性,94 ℃20 s,60 ℃34 s,40 個循環(huán)。根據(jù)Ct 值,采用2-ΔΔCt法計算miRNA122 相對表達(dá)水平。

        1.3 統(tǒng)計學(xué)處理 采用SPSS 26.0 統(tǒng)計軟件。符合正態(tài)分布的計量資料以表示,組間比較采用兩獨(dú)立樣本t檢驗;不符合正態(tài)分布的計量資料以M(P25,P75)表示,多組間比較采用Kruskal-WallisH檢驗,兩兩比較采用Nemenyi 檢驗;計數(shù)資料組間比較采用χ2檢驗。P<0.05 為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        術(shù)后第1、2、3 天術(shù)后并發(fā)癥組和手術(shù)對照組血漿miRNA122 水平均高于健康對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(均P<0.01);術(shù)后第2、3 天術(shù)后并發(fā)癥組血漿miRNA122 水平均高于手術(shù)對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(均P<0.01),但術(shù)后第1 天術(shù)后并發(fā)癥組和手術(shù)對照組血漿miRNA122 水平比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見表2。

        表2 3 組對象血漿miRNA122 水平比較

        3 討論

        我國作為世界上肝臟疾病發(fā)病率最高的國家之一,相當(dāng)部分患者會發(fā)展為終末期肝病,以致并發(fā)肝功能衰竭而死亡。肝移植技術(shù)挽救了無數(shù)患者的生命,但移植后的各種并發(fā)癥是制約肝移植存活率進(jìn)一步提高的重要原因。ARDS 是臨床上常見的危重癥之一,其特點(diǎn)是起病急、病因復(fù)雜、頑固性低氧血癥,加之缺乏特異性的檢測指標(biāo),致使該綜合征病死率高達(dá)25%~40%[13],嚴(yán)重威脅患者的生命安全。ARDS 是肝移植術(shù)后嚴(yán)重的肺部并發(fā)癥。

        miRNA122 是最早發(fā)現(xiàn)的具有組織特異性的一種miRNA,在肝組織中高表達(dá),約占肝組織miRNA 的70% ,在肝臟的生理病理等方面發(fā)揮重要作用[14]。研究報道,miRNA122 在ARDS 引起的微血管損傷及細(xì)胞氧合中具有重要作用,其可作為ARDS 的標(biāo)志物且與患者28 d 生存率相關(guān)[9-10]。本研究發(fā)現(xiàn),肝移植術(shù)后第1 天,所有患者血漿miRNA122 水平飆升,并且隨著時間的推移,血漿miRNA122 水平急劇下降,術(shù)后并發(fā)癥組血漿miRNA122 水平明顯高于健康對照組,但術(shù)后并發(fā)癥組和手術(shù)對照組血漿miRNA122 水平比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義,考慮和樣本量較少,手術(shù)后應(yīng)激及個體差異大有關(guān);肝移植術(shù)后第2 天,術(shù)后并發(fā)癥組和手術(shù)對照組血漿miRNA122 水平仍較高,且3 組兩兩比較差異均有統(tǒng)計學(xué)意義,說明血漿miRNA122 水平和肝移植術(shù)后并發(fā)ARDS 之間具有相關(guān)性,且去除了肝移植手術(shù)本身造成miRNA122 上升的影響,miRNA122可以作為肝移植后并發(fā)ARDS 的分子標(biāo)志物。肝移植術(shù)后第3 天,術(shù)后并發(fā)癥組和手術(shù)對照組血漿miRNA122 水平仍較高,但繼續(xù)處于下降狀態(tài),術(shù)后并發(fā)癥組和兩個對照組間比較差異也有統(tǒng)計學(xué)意義。

        綜上所述,血漿miRNA122 水平在預(yù)測肝移植術(shù)后ARDS 發(fā)生方面具有一定的臨床價值,可作為潛在的生物標(biāo)志物,為臨床醫(yī)師提供更多及時而有效的依據(jù)。但miRNA122 在ARDS 病理生理中的具體機(jī)制、靶基因位點(diǎn)和信號轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑等方面有待進(jìn)一步深入研究。

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