劉永謙 廖馨然 劉付偉清 王濤

1廣東省婦幼保健院藥學部，廣州 511442；2廣州中醫(yī)藥大學中藥學院，廣州 510006；3廣東省婦幼保健院婦科，廣州 511442

甘露消毒丹，又名普濟消毒丹，由清代葉天士所創(chuàng)，始載于《醫(yī)效秘傳·卷一》，由滑石、茵陳、黃芩等藥味組成的溫病名方，主治濕溫時疫、濕熱并重等癥，臨床上用于手足口病、肝炎、流感、腮腺炎等治療。許多研究表明，加減甘露消毒丹對手足口病具有較好的臨床療效，可有效改善患兒的臨床癥狀，并在人體內具有較好的抗病毒作用［1-15］。其已在廣東省婦幼保健院作為常規(guī)手足口病治療的臨床方加以廣泛應用。常用的加味甘露消毒丹是在此方的基礎上略作調整，去除石菖蒲、木通，另外加入通草、柴胡、僵蠶、蟬蛻、姜黃、大黃等藥味，且重用了大黃。大黃素是一種蒽醌類衍生物，化學名為1，3，8-三羥基-6-甲基蒽醌，是中藥大黃的主要有效單體［16］。有大量研究結果表明，大黃素對EB病毒、乙肝病毒、巨細胞病毒、冠狀病毒等有抑制作用，有證據表明其也具有殺病毒效應［17-28］。另有研究表明，大黃素通過抑制TLR3途徑，在通過CVB3介導的手足口病引起的腦炎中發(fā)揮保護作用［29］。

為有效地控制藥品質量和保證用藥安全，本研究以具有抗病毒作用的大黃素作為質量控制指標，采用高效液相色譜（HPLC）法測定加味甘露消毒丹中大黃素的含量，用于該方的質量控制，擬為該經典方的質量標準完善提供實驗數(shù)據支持。

材 料

1.實驗儀器

Agilent 1260型高效液相色譜儀、SHIMADZU AUY120型電子天平（島津企業(yè)管理有限公司）、Precisa EP225SM-DR微量雙量程電子分析天平（普利賽斯稱重設備有限公司）。

2.實驗試藥

甲醇為色譜純，水為純凈水，其他試劑為分析純。大黃素（含量測定用，批號C10217232，純度≥98%）購自上海麥克林生化科技有限公司，組方中浙貝母（批號：191205901）、滑石（批號：191001761）、姜黃（批號：190901001）、僵蠶（批號：191100119）、蟬蛻（批號：190704961）、黃芩片（批號：191001021）、通草（批號：190901061）、茵陳（批號：190902571）、廣藿香（批號：191000991）、大黃（批號1：190800099，批號2：200300059，批號3：200100011）、薄荷（批號：190901101）均購于康美藥業(yè)股份有限公司，連翹（批號：1909001）、北柴胡（批號：2009001）、射干（批號：2003001）、白蔻仁（批號：2003001）均購于嶺南中藥飲片有限公司。

方法與結果

1.對照品儲備液和溶液的制備

精密稱定大黃素對照品，加甲醇超聲（功率為150 W，頻率為40 kHz）溶解，制成1 ml含80.00 μg大黃素的對照品儲備液。精密吸取10 ml上述對照品儲備液，置于100 ml量瓶中，甲醇稀釋至刻度即得1 ml含8.000 μg大黃素的對照品溶液。對照品儲備液及對照品溶液均保存于2～8 ℃冰箱中備用。

2.供試品溶液的制備

取加味甘露消毒丹方內各藥，按組方單味藥及取樣量分別稱取浙貝母、滑石、姜黃等前10種單味藥，精密稱定，置250 ml圓底燒瓶中，精密加入70%乙醇50 ml，加熱回流1 h，再加入茵陳、廣藿香、大黃、薄荷、白蔻仁5種后下藥，繼續(xù)加熱回流10 min，放冷，濾過。精確吸取20～50 ml續(xù)濾液，揮去溶劑，加8%鹽酸溶液10 ml，超聲處理1 min，加三氯甲烷10 ml，加熱回流1 h，放冷，置分液漏斗中，用三氯甲烷洗滌容器，洗滌液并入分液漏斗中，分取三氯甲烷層。酸液用10 ml三氯甲烷提取3次，合并三氯甲烷液至100 ml圓底燒瓶，減壓回收溶劑至干，殘渣加70%乙醇使溶解，轉移至50 ml量瓶中，加70%乙醇至刻度，搖勻，過0.45 μm微孔濾膜，取續(xù)濾液，即得。

3.陰性樣品溶液的制備

根據加味甘露消毒丹的處方和工藝，準備缺大黃藥材的陰性樣品，按供試品溶液的制備方法同法制備缺大黃的陰性樣品溶液。

4.色譜條件［30］

色譜柱：Agilent ZORMAX SB-C18色譜柱（4.6 mm×150.0 mm，5 μm）；流動相：甲醇（A）-0.1%磷酸水溶液（B），根據表1進行梯度洗脫；進樣時間：15 min；檢測波長：254 nm；柱溫：室溫；進樣量：10 μl。

表1 梯度洗脫程序（%）

5.系統(tǒng)適用性試驗

在“4”項色譜條件下，依次進樣對照品溶液（4.000 mg/L）、供試品溶液和陰性樣品溶液進行測定，結果見圖1。結果顯示，理論塔板數(shù)按大黃素計算不低于3 000，目標峰與其相鄰峰的分離度大于1.5，分離完全，大黃素的測定不受其他組分的干擾。陰性樣品中，在大黃素的保留時間處無吸收峰，表明此方法專屬性良好。

圖1 大黃素對照品（A）、供試品溶液（B）、陰性樣品溶液（C）的高效液相色譜圖

6.線性關系考察

分別精密吸取2.5 ml、4.0 ml、5.0 ml、7.5 ml、10.0 ml對照品溶液，分別置于10 ml量瓶中，加甲醇溶液至刻度，制得每1 ml含大黃素分別為2.000、3.200、4.000、6.000、8.000 μg系列濃度對照品溶液。精密吸取制得的對照品溶液，在“4”項下的色譜條件下，分別進樣測定，記錄峰面積。以峰面積（Y）為縱坐標、大黃素濃度（X）為橫坐標進行線性回歸，繪制標準曲線，得到大黃素的線性回歸方程為Y=223.93X+10.85，R2=0.999 8，即大黃素在濃度為2.000～8.000 mg/L的濃度范圍內與對應的色譜峰面積呈良好線性關系。

7.精密度試驗

精密吸取對照品儲備液和溶液制備項下的8 mg/L對照品溶液，在“4”項的色譜條件下，連續(xù)進樣測定6次，記錄色譜峰面積，并計算相對標準差（RSD），結果顯示大黃素峰面積的RSD（n=6）為0.13%，表明實驗所用儀器精密度良好。

8.重復性試驗

根據實驗試藥項下的批號和取樣量，取同一批號的大黃組方進行試驗（批號190800099，S1），分別按供試品溶液的制備項下的方法平行制備6份供試品溶液，在“4”項的色譜條件下，依次進樣測定，記錄峰面積，計算平均含量和RSD，結果顯示大黃素的平均含量（n=6）為14.23 mg/L，RSD為2.59%，表明本實驗所用方法重復性良好。

9.穩(wěn)定性試驗

取一份供試品溶液，在“4”項的色譜條件下，分別在0、2、4、6、8、10、12、24 h進樣測定峰面積，計算RSD為2.20%，表明供試品溶液在24 h內穩(wěn)定性良好。

10.加樣回收率試驗

根據實驗試藥項下的批號和取樣量，取同一批號的大黃進行試驗（批號190800099，S1），精密移取4.5 ml對照品溶液，置于250 ml圓底燒瓶中，分別按供試品溶液的制備項下的方法平行制備6份供試品溶液，在“4”項的色譜條件下，進樣測定，并記錄峰面積，計算加樣回收率和RSD，結果見表2，表明本實驗所用方法加樣回收率好，適用于加味甘露消毒丹中大黃素的測定。

表2 加樣回收率實驗結果（n=6）

11.樣品含量測定

以實驗試藥項下的批號和取樣量，按供試品溶液制備下的方法制備供試品溶液，在“4”項的色譜條件下，分別進樣測定，記錄峰面積，根據回歸方程，用外標法計算大黃素的含量，結果參見表3。

表3 加味甘露消毒丹中大黃素的含量（n=3）

結 論

參考文獻及藥典中有關大黃素測定波長的報道，因其在254 nm處有最大吸收，故而本復方中大黃素的檢測波長確定為254 nm。洗脫劑系統(tǒng)是影響其含量測定的關鍵因素之一。洗脫劑系統(tǒng)首先嘗試了藥典甲醇-0.1%磷酸溶液的體系，但本復方中藥味多，干擾成分比較多，在等度洗脫的條件下易導致其他成分對大黃素測定的干擾，分離度不符合要求，經過梯度法變更流動相比例后，恰好使大黃素和其他化學成分有效分離，而且峰形對稱。

樣品的提取方法是影響其含量測定的另一關鍵因素。供試品溶液制備時，曾考察超聲和回流兩種提取方式的差異，發(fā)現(xiàn)回流方式對復方中化學成分的提取效率更佳，故確定了超聲的提取法。

本實驗采用HPLC法對加味甘露消毒丹中的大黃素進行了含量測定，使用方法簡便快捷、準確可靠，分離效果理想，重復性良好，可用于加味甘露消毒丹的質量控制，并為該經典復方質量標準提升提供數(shù)據支持。

利益沖突所有作者均聲明不存在利益沖突

作者貢獻聲明劉永謙：提出研究選題，設計研究方案，查閱文獻，修訂論文；廖馨然：查閱文獻，試驗操作，起草論文；劉付偉清：查閱文獻，統(tǒng)計分析；王濤：提出研究選題，設計研究方案，查閱文獻，修訂論文，指導性支持