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        除濕止癢軟膏聯(lián)合0.03%他克莫司乳膏治療兒童特應(yīng)性皮炎的臨床研究

        2023-09-19 00:42:22姚超馬倩

        姚超,馬倩

        (黃山市人民醫(yī)院,安徽黃山 245000)

        特應(yīng)性皮炎(Atopic dermatitis,AD)是臨床常見的慢性炎癥性皮膚病,多發(fā)生于過敏性體質(zhì)人群,80%以上患兒于學(xué)齡前發(fā)病,少部分患兒癥狀可自行緩解,但多數(shù)病情可反復(fù)發(fā)作持續(xù)數(shù)十年甚至終生[1-2]。筆者采用除濕止癢軟膏聯(lián)合0.03%他克莫司乳膏治療兒童AD,取得較好療效,報告如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 選擇2019 年12 月—2022 年1 月本院收治的AD 患兒101 例,隨機分為常規(guī)組(50 例)和綜合組(51 例)。常規(guī)組男性28 例,女性22 例;年齡2.0~12.0 歲,平均(5.14±1.23)歲;病程1 個月~3 年,平均(1.74±0.59)年;中度29 例,重度21 例。綜合組男性27 例,女性24 例;年齡2.5~12.0 歲,平均(5.50±1.34)歲;病程2 個月~3 年,平均(1.78±0.61)年;中度30 例,重度21 例。2 組性別、年齡、病程及疾病嚴(yán)重程度比較差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(均P>0.05)。本研究獲醫(yī)院倫理委員會批準(zhǔn),家屬均簽署知情同意書。

        1.1.1 納入標(biāo)準(zhǔn) ①符合《中國特應(yīng)性皮炎診療指南》中AD 標(biāo)準(zhǔn)[3];②Rajka-Langeland 評分[4]判定為中度和重度AD,即體表受累面積(Body surface area,BSA)>9%;③年齡2~12 歲;④家屬依從性良好。

        1.1.2 排除標(biāo)準(zhǔn) ①合并心、肝及腎功能障礙;②合并免疫功能低下;③合并類似皮損樣其他皮膚疾??;④合并可能影響皮膚狀態(tài)的其他疾病;⑤合并惡性腫瘤或其他可能對療效進行正確評估造成影響的嚴(yán)重疾病;⑥合并血液系統(tǒng)疾病、自身免疫性疾病及慢性嚴(yán)重感染疾?。虎邔Ρ狙芯克幬镞^敏;⑧入組前2 周使用糖皮質(zhì)激素或其他免疫抑制藥物;⑨皮損區(qū)伴有嚴(yán)重皮膚感染。

        1.2 治療方法 常規(guī)組采用0.03%他克莫司軟膏(批號:國藥準(zhǔn)字H20193420,規(guī)格:0.03%×10 g)治療,每日早晨患處涂抹;綜合組在常規(guī)組的基礎(chǔ)上加用除濕止癢軟膏(批號:國藥準(zhǔn)字HZ20103068,規(guī)格:20 g),于早晚之間用除濕止癢軟膏涂抹于患處,2 組均干預(yù)2 周。

        1.3 觀察指標(biāo)

        1.3.1 治療前后濕疹皮損面積和嚴(yán)重程度指數(shù)(Eczema area and severity index,EASI) 于治療前和治療后1 周、2 周觀察紅斑、丘疹/水腫、表皮剝失及苔蘚化4 項癥狀,每項癥狀從輕到重評價為0~3 分。部位包括頭頸、上肢、軀干、下肢,根據(jù)受累體表面積從小到大評價為0~6 分。頭頸評分=各癥狀評分×面積×0.11;上肢評分=各癥狀評分×面積×0.12;軀干部位評分=各癥狀評分×面積×0.13;下肢評分=各癥狀評分×面積×0.14。EASI 總分為各部位EASI 評分總和??偡?~36 分。

        1.3.2 治療前后研究者總體評估(Investigator's global assessment,IGA)評分 于治療前治療后1 周和2 周觀察皮損情況。0 分:無AD 癥狀為治愈;1 分:只有可覺察到的紅斑、丘疹/水腫為基本治愈;2 分:輕度紅斑、丘疹/水腫為輕度皮損;3 分:中度紅斑、丘疹/水腫為中度皮損;4 分:重度紅斑、丘疹/水腫為重度皮損;5 分:重度紅斑、丘疹/水腫,伴有滲出和(或)結(jié)痂,為極嚴(yán)重皮損。

        1.3.3 治療前后皮膚屏障功能 治療前和治療后2周采用MPA10 皮膚功能儀(德國CK 公司)檢測皮損處油脂、經(jīng)表皮水分丟失量(Trans epidermal water loss,TEWL)。檢測3 次取均值。

        1.3.4 臨床療效 治療2 周后根據(jù)《特應(yīng)性皮炎》中相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)評價[5],治愈:EASI 評分降低≥90%;顯效:60%≤EASI 評分降低<90%;好轉(zhuǎn):20%≤EASI評分降低<60%,無效:EASI 評分降低<20%。總有效率=(治愈例數(shù)+顯效例數(shù))/總病例數(shù)×100%。

        1.3.5 不良反應(yīng)及復(fù)發(fā)情況 觀察用藥期間皮膚瘙癢、灼熱感、皮膚干燥、皮膚發(fā)紅發(fā)生情況;隨訪3個月,統(tǒng)計復(fù)發(fā)情況。

        1.4 統(tǒng)計學(xué)分析 采用SPSS 19.0 軟件進行數(shù)據(jù)分析,計量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,兩兩樣本比較采用t 檢驗;計數(shù)資料以例(%)表示,理論頻數(shù)為1~5 時采用校正χ2檢驗,>5 時采用χ2檢驗,等級資料比較采用秩和檢驗。P<0.05 為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 治療前、后EASI 評分 治療前2 組EASI 評分比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);與治療前比較,2 組治療后1、2 周EASI 評分均降低(P<0.05),與治療后1 周比較,2 組治療后2 周EASI 評分均降低(P<0.05);治療后1、2 周綜合組EASI 評分均低于常規(guī)組(P<0.05)。見表1。

        表1 2 組治療前后EASI 評分比較(分,±s)

        表1 2 組治療前后EASI 評分比較(分,±s)

        注:與治療前比較,aP<0.05;與治療后1 周比較,bP<0.05。

        組別n治療前治療后1 周治療后2 周常規(guī)組5020.54±4.5212.98±3.21a3.67±0.51ab綜合組5120.01±5.139.32±1.54a1.95±0.43ab t 0.5507.32818.338 P 0.583<0.001<0.001

        2.2 治療前后IGA 評分 治療前2 組IGA 評分比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);與治療前比較,2組治療后1、2 周IGA 評分均降低(P<0.05),與治療后1 周比較,2 組治療后2 周IGA 評分均降低(P<0.05);治療后1、2 周綜合組IGA 評分均低于常規(guī)組(P<0.05)。見表2。

        表2 2 組治療前后IGA 評分比較(分,±s)

        表2 2 組治療前后IGA 評分比較(分,±s)

        注:與治療前比較,aP<0.05;與治療后1 周比較,bP<0.05。

        組別n治療前治療后1 周治療后2 周常規(guī)組503.02±0.451.99±0.24a1.32±0.18ab綜合組513.05±0.491.54±0.19a0.95±0.17ab t 0.32010.45910.622 P<0.001<0.001<0.001

        2.3 治療前后皮膚屏障功能 治療前2 組皮損位置油脂、TEWL 比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);與治療前比較,2 組皮損處油脂含量均升高,TEWL均降低(P<0.05);治療后綜合組皮損處油脂含量高于常規(guī)組,TEWL 低于常規(guī)組(P<0.05)。見表3。

        表3 2 組治療前后皮膚屏障功能比較(±s)

        表3 2 組治療前后皮膚屏障功能比較(±s)

        注:與治療前比較,aP<0.05。

        組別常規(guī)組綜合組n 50 51 t P油脂(μg/cm2)TEWL(g·m-2·h-1)治療前治療后治療前治療后81.26±13.24 91.32±14.52a 16.12±3.42 12.25±2.36a 82.13±11.95 110.21±18.56a 16.23±3.29 10.12±2.03a 0.3475.6890.1654.866 0.729<0.0010.869<0.001

        2.4 治療效果 綜合組治療總有效率高于常規(guī)組(P<0.05)。見表4。

        表4 2 組治療效果比較

        2.5 不良反應(yīng)及復(fù)發(fā)情況 2 組皮膚瘙癢、灼熱感、皮膚干燥、皮膚發(fā)紅發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);綜合組復(fù)發(fā)率低于常規(guī)組(P<0.05)。見表5。

        表5 2 組不良反應(yīng)及復(fù)發(fā)情況比較

        3 討論

        AD 是兒童時期最常見的變態(tài)反應(yīng)性疾病之一,在發(fā)達(dá)國家的發(fā)病率高于發(fā)展中國家[6-7]。近年來,隨著我國經(jīng)濟的發(fā)展及生活方式的改變,我國國民超敏性體質(zhì)人群明顯增多,AD 發(fā)病率隨之升高,超過15%的兒童均受到過AD 影響,現(xiàn)已成為危害性較大的一種異質(zhì)性皮膚病[8]。AD 可累及臉、頸、肘窩、腘窩、膝窩及四肢背后等多個部位,以紅斑、丘疹及苔蘚樣變等為主要皮損表現(xiàn),可相互融合成片或分散狀分布,伴隨強烈瘙癢,患處多因搔抓破損繼發(fā)細(xì)菌感染,形成“瘙癢-搔抓”惡性循環(huán)。AD 發(fā)病機制復(fù)雜,多認(rèn)為是免疫功能異常、皮膚屏障受損及局部微生物感染等多種因素相互作用的結(jié)果[9-10]。因此,治療AD 的關(guān)鍵在于抑制皮膚感染的同時兼顧免疫功能及皮膚屏障修復(fù)。

        他克莫司是一種非皮質(zhì)醇類免疫抑制劑,作為鈣調(diào)磷酸酶調(diào)節(jié)劑,其可與細(xì)胞性蛋白質(zhì)結(jié)合后蓄積,從而阻斷T 細(xì)胞鈣離子依賴型通道,抑制白細(xì)胞介素-2(IL-2)、IL-4、IL-5 等細(xì)胞因子轉(zhuǎn)錄及釋放,進而抑制機體炎性反應(yīng),是實體器官移植術(shù)后一線抗排異藥物,皮膚外用后可有效降低瘙癢感,減輕皮膚紅斑,且經(jīng)皮吸收率較低,對細(xì)胞免疫影響較小,因而可安全地用于兒童皮損部位[11]。中醫(yī)將AD 歸屬于四彎風(fēng)范疇,認(rèn)為其病機為稟賦不足、脾失健運,脾虛生濕、心火旺盛,加之風(fēng)邪入侵、飲食失節(jié),風(fēng)、熱、濕三邪積于腠理,疏泄不暢而致病,故治療應(yīng)以清熱祛濕、健脾益腎為主[12]。除濕止癢軟膏是由蛇床子、黃連、白鮮皮、黃柏及苦參等十三味中藥為原料的一種水包油軟膏,可清熱、除濕﹑祛風(fēng)、止癢[13]。本研究表明,治療后綜合組EASI、IGA 評分均低于常規(guī)組,治療后綜合組皮損處油脂含量及治療總有效率高于常規(guī)組,TEWL 低于常規(guī)組,提示除濕止癢軟膏可改善患兒皮膚屏障功能,降低疾病嚴(yán)重程度,提高臨床療效。申春平等[14]進行的一項多中心臨床研究表明,輕度嬰兒期AD 經(jīng)除濕止癢軟膏治療后EASI 降低,生活質(zhì)量有所改善,療效確切,可作為治療該病的選擇方案之一,本研究結(jié)果與其相似。

        本研究2 組不良反應(yīng)及復(fù)發(fā)情況比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義,且綜合組復(fù)發(fā)率低于常規(guī)組,表明除濕止癢軟膏安全可靠,且可有效減少復(fù)發(fā)。AD 患兒皮膚通常較為柔嫩,不宜使用刺激性外用藥物,因此對用藥安全性有較高要求[15]。除濕止癢軟膏為純中藥制劑,無激素性和不良反應(yīng),安全可靠。此外,中醫(yī)從整體觀念出發(fā),有效提升皮膚免疫功能,從而延長藥效、減少復(fù)發(fā)。

        綜上所述,除濕止癢軟膏聯(lián)合0.03%他克莫司乳膏可改善AD 患兒皮膚屏障功能,降低疾病嚴(yán)重程度,提高臨床療效,減少復(fù)發(fā),且安全可靠。本研究仍存在一定不足,如隨訪時間較短,未統(tǒng)計患兒遠(yuǎn)期恢復(fù)情況,今后研究中需適當(dāng)延長隨訪時間,對除濕止癢軟膏的作用進行更為深入的觀察。

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